Littérature scientifique sur le sujet « Amidation reactions »
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Articles de revues sur le sujet "Amidation reactions"
Liu, Yunyun, et Baoli Zhao. « Step-Economical C–H Activation Reactions Directed by In Situ Amidation ». Synthesis 52, no 21 (18 mai 2020) : 3211–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707124.
Texte intégralGao, Yunling. « A new specific mechanism for thioacid/azide amidation : electronic and solvent effects ». Open Chemistry 8, no 2 (1 avril 2010) : 308–19. http://dx.doi.org/10.2478/s11532-009-0139-3.
Texte intégralZhao, Bei, Yang Xiao, Dan Yuan, Chengrong Lu et Yingming Yao. « Synthesis and characterization of bridged bis(amidato) rare earth metal amides and their applications in C–N bond formation reactions ». Dalton Transactions 45, no 9 (2016) : 3880–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt04217h.
Texte intégralSantos, A. Sofia, Artur M. S. Silva et M. Manuel B. Marques. « Sustainable Amidation Reactions - Recent Advances ». European Journal of Organic Chemistry 2020, no 17 (28 avril 2020) : 2501–16. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202000106.
Texte intégralKasprzak, Artur, Agnieszka Zuchowska et Magdalena Poplawska. « Functionalization of graphene : does the organic chemistry matter ? » Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (2 août 2018) : 2018–26. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.177.
Texte intégralJi, Chong-Lei, Pei-Pei Xie et Xin Hong. « Computational Study of Mechanism and Thermodynamics of Ni/IPr-Catalyzed Amidation of Esters ». Molecules 23, no 10 (18 octobre 2018) : 2681. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23102681.
Texte intégralPongracz, Tamas, Aswin Verhoeven, Manfred Wuhrer et Noortje de Haan. « The structure and role of lactone intermediates in linkage-specific sialic acid derivatization reactions ». Glycoconjugate Journal 38, no 2 (18 janvier 2021) : 157–66. http://dx.doi.org/10.1007/s10719-020-09971-7.
Texte intégralBuhaienko, Ihor, Maksym Kyrylenko et Volodymyr Mylenkyi. « Mathematical modeling of the technological process and synthesis of the amidation control system ». Proceedings of the NTUU “Igor Sikorsky KPI”. Series : Chemical engineering, ecology and resource saving, no 1 (29 mars 2022) : 55–61. http://dx.doi.org/10.20535/2617-9741.1.2022.254159.
Texte intégralArkhipenko, Sergey, Marco T. Sabatini, Andrei S. Batsanov, Valerija Karaluka, Tom D. Sheppard, Henry S. Rzepa et Andrew Whiting. « Mechanistic insights into boron-catalysed direct amidation reactions ». Chemical Science 9, no 4 (2018) : 1058–72. http://dx.doi.org/10.1039/c7sc03595k.
Texte intégralTortajada, Andreu, Marino Börjesson et Ruben Martin. « Nickel-Catalyzed Reductive Carboxylation and Amidation Reactions ». Accounts of Chemical Research 54, no 20 (29 septembre 2021) : 3941–52. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00480.
Texte intégralThèses sur le sujet "Amidation reactions"
Lanigan, R. M. « B(OCH2CF3)3-mediated amidation reactions ». Thesis, University College London (University of London), 2014. http://discovery.ucl.ac.uk/1433546/.
Texte intégralKaraluka, Valerija. « Study and development of boron-mediated amidation reactions ». Thesis, University College London (University of London), 2017. http://discovery.ucl.ac.uk/1571141/.
Texte intégralGiguère-Bisson, Maxime. « Investigation of transition metal-catalyzed oxidative amidation of aldehydes and aldehyde-alkyne-amine coupling reactions ». Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=103659.
Texte intégralLa présente thèse a pour but de présenter l'utilisation de divers dérivés d'acides aminés comme substrats pour plusieurs réactions catalysées par des sels de cuivre, d'argent et de fer, de même que du développement d'une réaction de couplage énantiosélective entre aldéhyde, alcyne et amine (A3) catalysée par des sels de cobalt. La première partie met l'emphase sur l'optimisation à grande échelle d'un procédé d'amidation oxydative d'aldéhydes en présence de sels d'amine ainsi que nos efforts pour adapter cette méthode à des substrats tels que courts peptides et dérivés d'acides aminés. Cela est suivi par le développement d'une réaction de couplage énantiosélective entre aldehyde, alcyne et amine (A3) catalysée par des sels de cobalt misant sur l'utilisation de binaphtols comme ligands chiraux. La dernière partie porte sur l'addition d'alcyne à des iminoesters catalysés par des sels d'argent ainsi que sur des réactions de couplage A3, elles aussi catalysées par des sels d'argent.
Vongvilai, Pornrapee. « Dynamic Covalent Resolution : Applications in System Screening and Asymmetric Synthesis ». Doctoral thesis, Stockholm : Skolan för kemivetenskap, Kungliga Tekniska högskolan, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-11200.
Texte intégralPotin-Gautier, Martine. « Photoamidation d'olefines fluorees, en milieu homogene et en milieux microemulsions non aqueux ». Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30011.
Texte intégralLamani, Manjunath. « Design And Development Of Synthetic Methods Using Metal-Mediated And Metal Free Redox Reactions : Novel C-H Activations, Reductions And Oxidative Transformations ». Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/2005/2501.
Texte intégral(10730742), Henry J. Hamann. « Amine-Boranes : Synthesis and Applications ». Thesis, 2021.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Amidation reactions"
Nesterov, Dmytro S., Luís M. T. Frija, Armando J. L. Pombeiro et Maximilian N. Kopylovich. « Catalytic Alkane Amidation and Related Reactions ». Dans Alkane Functionalization, 427–48. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9781119379256.ch19.
Texte intégralAnderson, Joanne E., Jannine Cobb, Roman Davis, Peter J. Dunn, Russ N. Fitzgerald et Alan J. Pettman. « Industrial Applications of Boric Acid And Boronic Acid-Catalyzed Direct Amidation Reactions ». Dans Sustainable Catalysis, 111–20. Hoboken, New Jersey : John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118354520.ch06.
Texte intégralReissig, H. U., et R. Zimmer. « Amination, Amidation, and Imidation Reactions ». Dans Cumulenes and Allenes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-044-00252.
Texte intégralMalleron, J. L., J. C. Fiaud et J. Y. Legros. « Amination or Amidation of Alkenes ». Dans Handbook of Palladium-Catalyzed Organic Reactions, 190–91. Elsevier, 1997. http://dx.doi.org/10.1016/b978-012466615-3/50042-2.
Texte intégralBenderly, A., L. Y. Dennis et A. Bravo. « Amidation of Methyl Esters with Formamides in the Presence of KCN as the Catalyst ». Dans Catalysis of Organic Reactions, 377–82. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003067184-24.
Texte intégralAustin, D. J., et S. M. Miller. « Reductive Amidation of Ketones (Leuckart Reaction) ». Dans Three Carbon-Heteroatom Bonds : Esters and Lactones ; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds ; R(CO)X, X=S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-021-00073.
Texte intégralTomalia, Donald A. « Some examples of dendrimer synthesis ». Dans Polymer Chemistry. Oxford University Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198503095.003.0012.
Texte intégralLambert, Tristan H. « Functional Group Interconversion ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0005.
Texte intégralLambert, Tristan H. « Functional Group Interconversion ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0004.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Amidation reactions"
Suryanti, V., F. R. Wibowo, T. Kusumaningsih, A. H. Wibowo, S. A. Khumaidah et L. A. Wijayanti. « Amidation reaction of eugenyl oxyacetate ethyl ester with 1,3 diaminopropane ». Dans THE 3RD INTERNATIONAL CONFERENCE ON ADVANCED MATERIALS SCIENCE AND TECHNOLOGY (ICAMST 2015). Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4945539.
Texte intégralIwamoto, M., N. Sugiyama, T. Sasaki et Y. Abiko. « DOMAIN OF BINDING ACTIVITY WITH PLASMIN KRINGLE IN SYNTHESIZED C-TERMINAL PEPTIDES , OF α2-PLASMIN INHIBITOR ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644612.
Texte intégral« Assessment of Formula-Based Structural Annotation of Humic Substances by Mild Chemical Derivatization and Mass Spectrometry ». Dans Sixth International Conference on Humic Innovative Technologies "Humic Substances and Eco-Adaptive Technologies ”(HIT – 2021). Non-Commercial Partnership "Center for Biogenic Resources "Humus Sapiens" (NP CBR "Humus Sapiens"), 2021. http://dx.doi.org/10.36291/hit.2021.mikhnevich.002.
Texte intégral