Articles de revues sur le sujet « Alterazioni genetiche »
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Bassi, Maria Teresa, Maria Clara Bonaglia, Erika Tenderini et Claudio Zucca. « Sindromi epilettiche e disabilitŕ intellettiva : il contributo della genetica ». CHILD DEVELOPMENT & ; DISABILITIES - SAGGI, no 3 (avril 2012) : 123–37. http://dx.doi.org/10.3280/cdd2010-s03008.
Texte intégralSalvati, Giovanni, Mario Paracuollo, Roberta Rossano et Marco Terribile. « Vasculite ANCA associata in un paziente con trombofilia ereditaria ». Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 26, no 3 (23 septembre 2014) : 267–72. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2014.918.
Texte intégralAlvano, Sebastian A. « Trattamento combinato psicoterapeutico e psicofarmacologico nei disturbi depressivi e d'ansia. Sono efficaci le psicoterapie psicodinamiche e la psicoanalisi ? Fondamenti storici e neurobiologici. Risultati clinici ». RIVISTA SPERIMENTALE DI FRENIATRIA, no 1 (mai 2012) : 47–83. http://dx.doi.org/10.3280/rsf2012-001004.
Texte intégralMarelli, Federica, et Luca Persani. « Zebrafish come modello per lo studio di malattie della tiroide ». L'Endocrinologo 22, no 1 (février 2021) : 42–49. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-021-00833-4.
Texte intégralFarina, L., L. D'Incerti, L. Chiapparini, C. Cimino, G. Battaglia, T. Granata et M. Savoiardo. « Polimicrogiria (PMG) parieto-occipitale parasagittale bilaterale : Studio RM in 7 pazienti ». Rivista di Neuroradiologia 10, no 2_suppl (octobre 1997) : 222. http://dx.doi.org/10.1177/19714009970100s2100.
Texte intégralParafioriti, A., S. Del Bianco et E. Armiraglio. « Cenni di genetica e alterazioni morfologiche nello scheletro dell’acondroplasico ». Archivio di Ortopedia e Reumatologia 120, no 2 (octobre 2009) : 4–5. http://dx.doi.org/10.1007/s10261-009-0030-y.
Texte intégralRuggieri, M., A. D. Praticò, A. Serra, L. Maiolino, S. Cocuzza, P. Di Mauro, L. Licciardello et al. « ACTA OTORHINOLARYNGOLOGICA ITALICA ». Acta Otorhinolaryngologica Italica 36, no 5 (octobre 2016) : 345–67. http://dx.doi.org/10.14639/0392-100x-1093.
Texte intégralBianchi, T., C. Vegni et A. Marini. « Gravidanze Gemellari : Mortalità e Morbilità Neonatali. Casistica I.O.G.L. Mangiagalli Anni 1990-1992 ». Acta geneticae medicae et gemellologiae : twin research 43, no 1-2 (1994) : 121–22. http://dx.doi.org/10.1017/s000156600000310x.
Texte intégralRalli, M., R. Rolesi, R. Anzivino, R. Turchetta et A. R. Fetoni. « Acquired sensorineural hearing loss in children : current research and therapeutic perspectives ». Acta Otorhinolaryngologica Italica 37, no 6 (décembre 2017) : 500–508. http://dx.doi.org/10.14639/0392-100x-1574.
Texte intégralSerra, Angelo, et Grazia Bellanova. « Accertamento prenatale di rischio di patologia cromosomica fetale ». Medicina e Morale 46, no 1 (28 février 1997) : 15–35. http://dx.doi.org/10.4081/mem.1997.886.
Texte intégralCalogero, Aldo E., Sandro La Vignera et Rosita A. Condorelli. « Diagnostica genetica dell’infertilità maschile : nuovi approcci ». L'Endocrinologo, 26 juillet 2022. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-022-01123-3.
Texte intégralRomano, L., F. Fabbrini, P. D’Agostino et L. Nitsch. « La diagnosi genetica preimpianto : aspetti biomedici con aggiornamenti di letteratura scientifica ». Medicina e Morale 55, no 1 (28 février 2006). http://dx.doi.org/10.4081/mem.2006.367.
Texte intégralMarselli, Lorella. « LA GENETICA AL LETTO DEL PAZIENTE : COME MIGLIORARE LA SALUTE CARDIOVASCOLARE NEL DIABETE ». il Diabete 30, N. 4, dicembre 2018 (15 décembre 2018). http://dx.doi.org/10.30682/ildia1804g.
Texte intégralCapezzone, Marco, et Maria Grazia Castagna. « Il carcinoma familiare non midollare della tiroide non sindromico ». L'Endocrinologo, 1 septembre 2021. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-021-00950-0.
Texte intégralCannata, Francesco, Mauro Chiarito, Jorge Sanz-Sanchez, Davide Cao, Matteo Sturla, Damiano Regazzoli, Bernhard Reimers, Gianluigi Condorelli, Giuseppe Ferrante et Giulio Stefanini. « 456 Monotherapy with a P2Y12 inhibitor or aspirin for patients with established atherosclerosis : an updated meta-analysis ». European Heart Journal Supplements 23, Supplement_G (1 décembre 2021). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/suab129.
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