Littérature scientifique sur le sujet « Allene-Alkyne cross coupling »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Allene-Alkyne cross coupling ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Allene-Alkyne cross coupling"
Cabezas, Jorge A., et Natasha Ferllini. « Regiospecific Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Using the Operational Equivalent of 1,3-Dilithiopropyne ». Synthesis 52, no 16 (7 avril 2020) : 2387–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690895.
Texte intégralShimp, Heidi L., Alissa Hare, Martin McLaughlin et Glenn C. Micalizio. « Allene–alkyne cross-coupling for stereoselective synthesis of substituted 1,4-dienes and cross-conjugated trienes ». Tetrahedron 64, no 16 (avril 2008) : 3437–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.015.
Texte intégralShimp, Heidi L., et Glenn C. Micalizio. « An alkoxide-directed alkyne–allene cross-coupling for stereoselective synthesis of 1,4-dienes ». Chemical Communications, no 43 (2007) : 4531. http://dx.doi.org/10.1039/b708256h.
Texte intégralZheng, Weixin, Yangfeng Wu, Fenfen Zheng, Linfeng Hu et Ya Hong. « Selective synthesis of α-methylenyl zirconacyclopentene via cross-coupling of alkyne and allene ». Tetrahedron Letters 51, no 36 (septembre 2010) : 4702–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.06.134.
Texte intégralShimp, Heidi L., Alissa Hare, Martin McLaughlin et Glenn C. Micalizio. « Reprint of “Allene–alkyne cross-coupling for stereoselective synthesis of substituted 1,4-dienes and cross-conjugated trienes” ». Tetrahedron 64, no 29 (juillet 2008) : 6831–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.03.086.
Texte intégralZheng, Weixin, Yangfeng Wu, Fenfen Zheng, Linfeng Hu et Ya Hong. « ChemInform Abstract : Selective Synthesis of α-Methylenyl Zirconacyclopentene via Cross-Coupling of Alkyne and Allene. » ChemInform 41, no 47 (28 octobre 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201047067.
Texte intégralShimp, Heidi L., Alissa Hare, Martin McLaughlin et Glenn C. Micalizio. « ChemInform Abstract : Allene-Alkyne Cross-Coupling for Stereoselective Synthesis of Substituted 1,4-Dienes and Cross-Conjugated Trienes. » ChemInform 39, no 40 (30 septembre 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200840057.
Texte intégralShimp, Heidi L., et Glenn C. Micalizio. « ChemInform Abstract : An Alkoxide-Directed Alkyne—Allene Cross-Coupling for Stereoselective Synthesis of 1,4-Dienes. » ChemInform 39, no 11 (11 mars 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200811055.
Texte intégralShimp, Heidi L., Alissa Hare, Martin McLaughlin et Glenn C. Micalizio. « ChemInform Abstract : Reprint of “Allene-Alkyne Cross-Coupling for Stereoselective Synthesis of Substituted 1,4-Dienes and Cross-Conjugated Trienes”. » ChemInform 40, no 6 (10 février 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200906053.
Texte intégralThèses sur le sujet "Allene-Alkyne cross coupling"
Christin, Orane. « Synthèse totale de l’énacyloxine IIa, un antibiotique d’origine naturelle au mécanisme d’action original ». Electronic Thesis or Diss., Université Paris Cité, 2023. http://www.theses.fr/2023UNIP5197.
Texte intégralIsolated in 1982 by Watanabe et al. from soil bacteria Frateuria sp. W-315, enacyloxin IIa is a polyenic antibiotic displaying a strong activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria as well as a slight activity against fungi. This rather complex polyketide consists of a 23 carbons linear chain bearing 6 stereogenic centers, whose one is chlorinated, alongside a conjugated chlorinated penta-ene attached to a cyclohexane with 3 stereogenic centers. The structural complexity of this target induces a high degree of synthetic difficulty involving the synthesis of the fragile polyene unit or the control of the halogenated carbon stereochemistry. Our retrosynthetic plan features the synthesis of fragments A, B and C prior to their assemblage through esterification and aldol reactions. The synthetic strategy developed for fragment C1-C16 relies on a key Pd(II)-catalyzed alkyne chloroallylation, resulting in the selective formation of the (Z)-vinyl chloride, followed by a Pd(II)/Cu(I)-catalyzed alkyne hydrocarbation of allenes and a final 1,2-elimination step to complete the polyenic chain formation. The synthesis of fragment A C1'-C6' relies on a ring closure metathesis, a Pd(0)-catalyzed carbonylation reaction, and a hydrogenation/isomerization one-pot sequence of the acrylate formed to generate the third stereogenic center. On the other hand, fragment C C17-C23 is obtained through a key L-prolinamide-catalyzed '-chlorination of aldehydes, resulting in the stereoselective formation of the desired chlorinated stereogenic center. Finally, the successful assemblage of fragments B and C was achieved through a diastereoselective Mukaiyama aldol reaction, providing access to the C1-C23 skeleton peculiar to the enacyloxin family. This manuscript also presents initial attempts to assemble fragments A and B