Articles de revues sur le sujet « Alkylguanidines »
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Schuchardt, Ulf, Rogério Matheus Vargas et Georges Gelbard. « Alkylguanidines as catalysts for the transesterification of rapeseed oil ». Journal of Molecular Catalysis A : Chemical 99, no 2 (juin 1995) : 65–70. http://dx.doi.org/10.1016/1381-1169(95)00039-9.
Texte intégralDeli, József, Tamás Lóránd, Dezsö Szabó, András Földesi et Adolf Zschunke. « Synthesis of 2-amino-8-benzylidene-4-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro- and -5,6,7,8-tetrahydroquinazoline derivatives ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 50, no 7 (1985) : 1602–10. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19851602.
Texte intégralHayessen, R., V. M. Mirsky et K. D. Heckmann. « Anion-sensitive properties of alkylguanidines in membrane electrodes and monomolecular layers ». Sensors and Actuators B : Chemical 32, no 3 (juin 1996) : 215–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0925-4005(97)80032-9.
Texte intégralFarley, Jerry M., Stephen M. Vogel et Toshio Narahashi. « Block of single acetylcholine-activated channels in chick myotubes by alkylguanidines ». Pfl�gers Archiv European Journal of Physiology 406, no 6 (juin 1986) : 629–35. http://dx.doi.org/10.1007/bf00584031.
Texte intégralSchuchardt, Ulf, Rogério Matheus Vargas et Georges Gelbard. « Transesterification of soybean oil catalyzed by alkylguanidines heterogenized on different substituted polystyrenes ». Journal of Molecular Catalysis A : Chemical 109, no 1 (juin 1996) : 37–44. http://dx.doi.org/10.1016/1381-1169(96)00014-3.
Texte intégralZeghida, Walid, Julien Debray, Carine Michel, Anne Milet, Pascal Dumy et Martine Demeunynck. « Synthesis of N-acridinyl-N′-alkylguanidines : Dramatic influence of amine to guanidine replacement on the physicochemical properties ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 18, no 17 (septembre 2008) : 4779–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.07.100.
Texte intégralTin, Ma K. T., Natesan Thirupathi, Glenn P. A. Yap et Darrin S. Richeson. « Guanidinate anions and dianions. Reactions involving alkylguanidines, (RNH)2CNR (R = i-Pr or Cy), and metal amido complexes M(NMe2)5 (M = Ta or Nb) ». Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, no 17 (1999) : 2947–51. http://dx.doi.org/10.1039/a904072b.
Texte intégralGUAN, Feng, Hong ZHONG, Guang-yi LIU, Sheng-gui ZHAO et Liu-yin XIA. « Flotation of aluminosilicate minerals using alkylguanidine collectors ». Transactions of Nonferrous Metals Society of China 19, no 1 (février 2009) : 228–34. http://dx.doi.org/10.1016/s1003-6326(08)60257-5.
Texte intégralSercheli, Ricardo, Rogério Matheus Vargas et Ulf Schuchardt. « Alkylguanidine-catalyzed heterogeneous transesterification of soybean oil ». Journal of the American Oil Chemists' Society 76, no 10 (octobre 1999) : 1207–10. http://dx.doi.org/10.1007/s11746-999-0095-2.
Texte intégralDegardin, Mélissa, Sharon Wein, Jean-Frédéric Duckert, Marjorie Maynadier, Alexandre Guy, Thierry Durand, Roger Escale, Henri Vial et Yen Vo-Hoang. « Development of the First Oral Bioprecursors of Bis-alkylguanidine Antimalarial Drugs ». ChemMedChem 9, no 2 (8 janvier 2014) : 300–304. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201300419.
Texte intégralPlsikova, Jana, Ladislav Janovec, Jan Koval, Jan Ungvarsky, Jaromir Mikes, Rastislav Jendzelovsky, Peter Fedorocko et al. « 3,6-Bis(3-alkylguanidino)acridines as DNA-intercalating antitumor agents ». European Journal of Medicinal Chemistry 57 (novembre 2012) : 283–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.09.020.
Texte intégralD'Agostino, Ilaria, Claudia Ardino, Giulio Poli, Filomena Sannio, Massimiliano Lucidi, Federica Poggialini, Daniela Visaggio et al. « Antibacterial alkylguanidino ureas : Molecular simplification approach, searching for membrane-based MoA ». European Journal of Medicinal Chemistry 231 (mars 2022) : 114158. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114158.
Texte intégralKatsura, Yousuke, Tetsuo Tomishi, Yoshikazu Inoue, Kazuo Sakane, Yoshimi Matsumoto, Hirohumi Ishikawa et Hisashi Takasugi. « Anti-Helicobacter pyloriAgents. 1. 2-(Alkylguanidino)-4-furylthiazoles and Related Compounds ». Journal of Medicinal Chemistry 40, no 16 (août 1997) : 2462–65. http://dx.doi.org/10.1021/jm970407n.
Texte intégralKRAJNAKOVA, L., H. PAULIKOVA, Z. BACOVA, J. BAKOS, L. JANOVEC, J. IMRICH et L. HUNAKOVA. « Intracellular distribution of 3,6-bis(3-alkylguanidino)acridines determines their cytotoxicity ». Neoplasma 62, no 01 (2015) : 98–107. http://dx.doi.org/10.4149/neo_2015_012.
Texte intégralKatsura, Yousuke, Shigetaka Nishino, Tetsuo Tomishi, Kazuo Sakane, Yoshimi Matsumoto, Hirohumi Ishikawa et Hisashi Takasugi. « Anti- Helicobacter pylori agents. 2. Structure activity relationships in a new series of 2-alkylguanidino-4-furylthiazoles ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 8, no 11 (juin 1998) : 1307–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(98)00206-6.
Texte intégralHrabák, András, Tamás Bajor, Garry J. Southan, Andrew L. Salzman et Csaba Szabó. « Comparison of the inhibitory effect of isothiourea and mercapto-alkylguanidine derivatives on the alternative pathways of arginine metabolism in macrophages ». Life Sciences 60, no 26 (mai 1997) : PL395—PL401. http://dx.doi.org/10.1016/s0024-3205(97)00328-7.
Texte intégralZhang, Wei, Feng Han, Jin Tong, Chungu Xia et Jianhua Liu. « Cobalt carbonyl ionic liquids based on the 1,1,3,3-tetra-alkylguanidine cation : Novel, highly efficient, and reusable catalysts for the carbonylation of epoxides ». Chinese Journal of Catalysis 38, no 5 (mai 2017) : 805–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1872-2067(17)62824-9.
Texte intégralKATSURA, Y., S. NISHINO, T. TOMISHI, K. SAKANE, Y. MATSUMOTO, H. ISHIKAWA et H. TAKASUGI. « ChemInform Abstract : Anti-Helicobacter pylori Agents. Part 2. Structure Activity Relationships in a New Series of 2-Alkylguanidino-4-furylthiazoles. » ChemInform 29, no 40 (19 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199840122.
Texte intégralArdino, Claudia, Filomena Sannio, Carolina Pasero, Lorenzo Botta, Elena Dreassi, Jean-Denis Docquier et Ilaria D’Agostino. « The impact of counterions in biological activity : case study of antibacterial alkylguanidino ureas ». Molecular Diversity, 29 août 2022. http://dx.doi.org/10.1007/s11030-022-10505-6.
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