Se connecter

Bibliographies thématiques / Alkali adatom / Articles de revues

Pour voir les autres types de publications sur ce sujet consultez le lien suivant : Alkali adatom.

Articles de revues sur le sujet « Alkali adatom »

Auteur : Grafiati

Publié le 9 mars 2023

Mis à jour le 11 mars 2023

Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres

Choisissez une source :

Consultez les 43 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Alkali adatom ».

À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.

Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.

Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.

1

Sun, Mengyao, Zhiyong Wang, Yayun Zhao, Junchao Jin, Jianrong Xiao, and Liu Wang. "The Effects of Heteroatom Adsorption on the Electronic Properties of Phosphorene." Journal of Nanomaterials 2017 (2017): 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2017/9281852.

Texte intégral

Résumé :

A new 2D material, phosphorene, has several remarkable advantages; various superiorities make phosphorene a research hotspot. This paper provides comprehensive information about the structure and electronic and magnetic properties of phosphorene adsorbed with atoms, including alkali and alkaline-earth metal atoms, nonmetallic atoms, noble metal atoms, and transition-metal atoms. Phosphorene adsorbed with alkali and alkaline-earth metal atoms, such as Li and Na adatoms, becomes an n-type semiconductor, while phosphorene adsorbed with Be and Mg atoms becomes a p-type semiconductor. In view of nonmetallic adatoms (B, C, N, and O), the B adatom decorated phosphorene becomes metallic, the band gap of phosphorene adsorbed with C adatom decreases, and the phosphorene is p-type with N adatom, while the electronic property of O adatom adsorption case is affected slightly. Regarding noble metal adatoms adsorption condition, the Ag adatom makes phosphorene a n-type semiconductor, the Au adatom induces phosphorene to have a magnetism of 1 μB, and the electronic property of phosphorene is changed by adsorbing with Pt adatom. Among transition-metal adatoms, such as Fe, Ni, Co, Cu, and Zn adatoms, the band gap is reduced when Fe/Ni adatom adheres to the surface of phosphorene, The Co adsorbed phosphorene turns into a polar-gapless semiconductor and phosphorene is proved to be n-type with Cu adatom, but it is testified that the Zn atom is not suitable to adsorb on the phosphorene.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

2

Xu, Shun Fu. "Manipulation of Separation Selectivity for Alkali Metals Using Capped Single-Walled Carbon Nanotubes: A Theoretical Study." Applied Mechanics and Materials 687-691 (November 2014): 4307–10. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amm.687-691.4307.

Texte intégral

Résumé :

Alkali metal (Cs/Li/Na) adsorption on (5, 5) and (9, 0) single-walled carbon nanotubes (CNTs) with a capped edge had been investigated by first-principles calculations. Our calculations are performed within density functional theory (DFT) under the generalized gradient approximation (GGA) of Perdew, Burke, and Ernzerhof (PBE).For the indefective (5, 5)/(9, 0) CNT, adsorption energy ordering of the alkali-metal adatoms is Cs>Li>Na so that the Cs adsorption was energetically favored with respect to the Li/Na adatom. However, the adsorption energy ordering of the alkali-metal adatoms for the defective (5, 5) CNT was Li>Cs>Na. Therefore, separation selectivity for alkali metals could be actualized using the capped single-walled carbon nanotubes. The (5, 5)/(9, 0) P-CNT adsorbed Cs atoms preferentially, while the (5, 5)/(9, 0) defective CNT (D-CNT) adsorbed Li atoms advantageously.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

3

Brivio, G. P., G. Butti, S. Caravati, G. Fratesi, and M. I. Trioni. "Theoretical approaches in adsorption: alkali adatom investigations." Journal of Physics: Condensed Matter 19, no. 30 (2007): 305005. http://dx.doi.org/10.1088/0953-8984/19/30/305005.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

4

García, Evelina A., A. Iglesias-García, S. C. Gómez Carrillo, and M. A. Romero. "S-type single alkali-adatom on graphene." Applied Surface Science 452 (September 2018): 507–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.apsusc.2018.05.011.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

5

Pang, Qing, Long Li, Lin-li Zhang, Chun-ling Zhang, and Yu-ling Song. "Functionalization of germanene by metal atoms adsorption: A first-principles study." Canadian Journal of Physics 93, no. 11 (2015): 1310–18. http://dx.doi.org/10.1139/cjp-2015-0206.

Texte intégral

Résumé :

First-principles calculations were performed to study the adsorption characteristics of 15 different metal atoms on germanene. For the alkali metal adatoms (Li, Na, and K) on germanene, the bonding is approximately ideal ionic and the semimetallic germanene finally becomes metallic with a small band gap opening at the Dirac point. The bonding of alkaline earth metal atoms (Be, Mg, and Ca) to germanene is a mixture of ionic and covalent. The Be and Mg adsorptions lead to semiconducting behavior in germanene, while similar to Li, Na, and K adsorptions, the Ca adsorbed germanene is metallic. For most transition metal adatoms, a strong covalent bonding behavior is found between the adatom and germanene layer, which causes much larger distortions in the germanene lattice. As a result of partially occupied d orbital, the transition metals show also diverse electronic structures when interacting with germanene, such as nonmagnetic metal, nonmagnetic semiconductor, ferromagnetic metal, ferromagnetic semiconductor, and more particularly, ferromagnetic half-metal. In addition, the analysis of the partial density of states indicates that the ferromagnetic property of the obtained transition metal – germanene systems mainly results from the spin-split of the adatom 3d states. The rich electronic and magnetic properties of metal–germanene systems may have potential applications for designing new nanoscale electronic and spintronic devices.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

6

Davydov, S. Yu, and G. I. Sabirova. "Adsorption of hydrogen, alkali metal, and halogen atoms on graphene: Adatom charge calculation." Technical Physics Letters 37, no. 6 (2011): 515–18. http://dx.doi.org/10.1134/s1063785011060034.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

7

Ludbrook, B. M., G. Levy, P. Nigge, et al. "Evidence for superconductivity in Li-decorated monolayer graphene." Proceedings of the National Academy of Sciences 112, no. 38 (2015): 11795–99. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1510435112.

Texte intégral

Résumé :

Monolayer graphene exhibits many spectacular electronic properties, with superconductivity being arguably the most notable exception. It was theoretically proposed that superconductivity might be induced by enhancing the electron–phonon coupling through the decoration of graphene with an alkali adatom superlattice [Profeta G, Calandra M, Mauri F (2012) Nat Phys 8(2):131–134]. Although experiments have shown an adatom-induced enhancement of the electron–phonon coupling, superconductivity has never been observed. Using angle-resolved photoemission spectroscopy (ARPES), we show that lithium deposited on graphene at low temperature strongly modifies the phonon density of states, leading to an enhancement of the electron–phonon coupling of up to λ≃0.58. On part of the graphene-derived π∗-band Fermi surface, we then observe the opening of a Δ≃0.9-meV temperature-dependent pairing gap. This result suggests for the first time, to our knowledge, that Li-decorated monolayer graphene is indeed superconducting, with Tc≃5.9 K.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

8

Mandarino, N., P. Zoccali, P. Riccardi, A. Bonanno, A. Oliva, and F. Xu. "Evidence of alkali adatom island formation induced by ion bombardment on a Na covered Pt surface." Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms 115, no. 1-4 (1996): 590–93. http://dx.doi.org/10.1016/0168-583x(95)01505-1.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

9

Davydov, S. Yu, and A. V. Pavlyk. "Adsorption of alkali metals on the (100) silicon surface: Calculation of the adatom charge and the work function." Technical Physics 49, no. 8 (2004): 1050–54. http://dx.doi.org/10.1134/1.1787667.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

10

SOUDA, R. "INTERACTION OF ALKALI METALS WITH SOLID SURFACES STUDIED BY LOW-ENERGY D+ SCATTERING." International Journal of Modern Physics B 08, no. 06 (1994): 679–706. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979294000269.

Texte intégral

Résumé :

The study of alkali-metal adsorption on metal and semiconductor surfaces has been a favored topic of surface science. This is motivated by a number of interesting physical effects, such as charge transfer, work function changes, and alteration of surface reactivity. Despite considerable research efforts, however, there has still been significant controversies about most of these properties. In this paper, a review is presented concerning alkali–metal adsorption on well-defined transition-metal and semiconductor surfaces, with particular emphasis on the bond-nature analysis using low-energy D + scattering. The analysis based on resonance neutralization of the D + ions associated with the 1s hole diffusion into the band reveals that Na, K, and Cs adatoms have significant covalency on the transition metal surfaces while those except for Na are ionically adsorbed on the semiconductor surfaces in a small coverage regime (< 1.7 × 1014 adatoms/cm 2). The charge state of Na is rather critical because of the larger ionization energy than the others. The other examples are concerned with the analyses of the interaction of these alkali–metal adatoms with electronegative species such as oxygen and halogens on the metal and semiconductor surfaces.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

11

Sheng, Zhe, Shujing Wu, Xianying Dai, Tianlong Zhao, and Yue Hao. "A first-principles study of hydrogen storage capacity based on Li–Na-decorated silicene." Physical Chemistry Chemical Physics 20, no. 20 (2018): 13903–8. http://dx.doi.org/10.1039/c8cp00722e.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

12

Kato, Tomohiko. "Attractive interaction between alkali-metal adatoms on metal surfaces." Physical Review B 47, no. 20 (1993): 13895–98. http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.47.13895.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

13

Yoneda, S., Y. Babasaki, M. Tanaka, et al. "The poisonous effect of alkali adatoms on Cl2 sticking." Surface Science 363, no. 1-3 (1996): 11–21. http://dx.doi.org/10.1016/0039-6028(96)00081-7.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

14

Souda, R., W. Hayami, T. Aizawa, and Y. Ishizawa. "Chemical analysis of alkali-metal adatoms using low-energyD+scattering." Physical Review B 48, no. 23 (1993): 17255–61. http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.48.17255.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

15

Wertheim, G. K., D. M. Riffe, and P. H. Citrin. "Nature of the charge localized between alkali adatoms and metal substrates." Physical Review B 49, no. 7 (1994): 4834–41. http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.49.4834.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

16

Baierle, Rogério J., Caroline J. Rupp, and Jonas Anversa. "Alkali (Li, K and Na) and alkali-earth (Be, Ca and Mg) adatoms on SiC single layer." Applied Surface Science 435 (March 2018): 338–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.apsusc.2017.11.068.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

17

STAMPFL, CATHERINE, and MATTHIAS SCHEFFLER. "THEORY OF ALKALI-METAL ADSORPTION ON CLOSE-PACKED METAL SURFACES." Surface Review and Letters 02, no. 03 (1995): 317–43. http://dx.doi.org/10.1142/s0218625x95000339.

Texte intégral

Résumé :

Results of recent density-functional-theory calculations for alkali-metal adsorbates on close-packed metal surfaces are discussed. Single adatoms on the (111) surface of Al and Cu are studied with the self-consistent surface Green-function method by which the pure adsorbate-substrate interaction may be analyzed. Higher coverage ordered adlayers of K on Al(111) , Na on Al(111) , and Na on Al(001) are treated using the ab initio pseudopotential plane-wave method which affords the prediction of coverage-dependent stable and metastable adsorbate geometries and phase transitions of the adsorbate layers. Together, these studies give insight and understanding into current key issues in alkali-metal adsorption, namely, the nature of the adsorbate-substrate bond at low coverage and the occurrence of hitherto unanticipated adsorbate geometries, and the associated electronic properties.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

18

Bonch-Bruevich, A. M., T. A. Vartanyan, Yu N. Maksimov, S. G. Przhibelskii, and V. V. Khromov. "One-Dimension Chains of Structural Defects on the Surface of Sapphire and their Role in Adsorption of Alkali Atoms." Surface Review and Letters 05, no. 01 (1998): 331–35. http://dx.doi.org/10.1142/s0218625x9800061x.

Texte intégral

Résumé :

Alkali adsorption on the (0001) surface of the monocrystalline α- Al 2 O 3 was studied by means of laser-simulated desorption. It was found that alkali atoms are adsorbed mostly on the centers with the surface concentration of about 1013 cm -2. Although the temperature dependence of surface coverage is consistent with the conventional Langmuir model for adsorption on the isolated centers, the estimated adsorption energy of about 1 eV is too large to account for the quantum yield of the photodesorption process, which is as high as 5 ×10-5. To resolve this contradiction we assumed that adsorption centers make up chains along the steps on the surface. Lateral interactions between neighboring adatoms were accounted for by means of methods developed for the Ising model. Theoretical results are in agreement with the experiment.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

19

Meyer, Michael, Ishita Agarwal, Martin Wolf, and Uwe Bovensiepen. "Ultrafast electron dynamics at water covered alkali adatoms adsorbed on Cu(111)." Physical Chemistry Chemical Physics 17, no. 13 (2015): 8441–48. http://dx.doi.org/10.1039/c4cp05356g.

Texte intégral

Résumé :

Here we report on the ultrafast electron dynamics of the alkalis Na, K, and Cs coadsorbed with D<sub>2</sub>O on Cu(111) surfaces, which we investigated with femtosecond time-resolved two-photon photoemission.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

20

Majors, J. H. "Diffusion of alkali metal adatoms decorated on graphene dominates its electrical response." Scilight 2017, no. 27 (2017): 270003. http://dx.doi.org/10.1063/1.5020508.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

21

Kobayashi, K., S. Blügel, H. Ishida, and K. Terakura. "Atomic arrangement of alkali adatoms on the Si(001)−2×1 surface." Surface Science Letters 242, no. 1-3 (1991): A50. http://dx.doi.org/10.1016/0167-2584(91)90472-4.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

22

Kobayashi, K., S. Blügel, H. Ishida, and K. Terakura. "Atomic arrangement of alkali adatoms on the Si(001)−2 × 1 surface." Surface Science 242, no. 1-3 (1991): 349–53. http://dx.doi.org/10.1016/0039-6028(91)90291-y.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

23

Woo, S., S. Hemmatiyan, T. D. Morrison, K. D. D. Rathnayaka, I. F. Lyuksyutov, and D. G. Naugle. "Temperature-dependent transport properties of graphene decorated by alkali metal adatoms (Li, K)." Applied Physics Letters 111, no. 26 (2017): 263502. http://dx.doi.org/10.1063/1.5001080.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

24

Peralta, M., C. Vaca-Chanatasig, R. Vera-Nieto, and D. Verrilli. "Transport properties of graphene in proximity with alkali metals." Journal of Physics: Conference Series 2238, no. 1 (2022): 012003. http://dx.doi.org/10.1088/1742-6596/2238/1/012003.

Texte intégral

Résumé :

Abstract In this work, we propose the analysis of the electronic and transport properties of graphene decorated with Lithium and Potassium adatoms. We will study two inequivalent metal adsorption sites: the Top site, on top of a carbon atom of one sub-lattice of graphene; and the Hollow site, in the middle of a C6-unit. With this end, we will use an analytical Tight Binding Model, for graphene with adsorbate atoms of lithium and potassium, for the two different adsorption positions. Then, we use the Green’s function equation of motion method to calculate the corresponding band structures and density of states, and numerical calculations for the conductance are performed with the quantum transport simulation package of python (Kwant). We find that the bands are down shifted with respect to pristine graphene, indicating a doping with electrons. For the Top case, the AB symmetry breaking produced in this configuration, generates small bandgaps of approximately 170 meV for potassium and 220 meV for lithium. Finally, the conductance is shifted in energy in the same way as the bands, preserving its growing rate with the absolute value of the energy as for pristine graphene.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

25

Yang, Ye, and Jory A. Yarmoff. "Internal charge distribution of iodine adatoms on silicon and silicon oxide investigated with alkali ion scattering." Surface Science 573, no. 3 (2004): 335–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.susc.2004.10.011.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

26

Kun, András, Tamás Exner, and Norbert Bauer. "A Torilis nodosa új behurcolásai és terjedése Magyarországon." Kitaibelia 28, no. 1 (2023): 26–31. http://dx.doi.org/10.17542/kit.28.030.

Texte intégral

Résumé :

A Torilis nodosa (L.) Gaertn. atlanti-mediterrán gyomnövény. Régi megfigyelései ismertek Budapest térségéből, de ezek alkalmi megjelenések lehettek, a faj előfordulását több mint száz éve nem erősítették meg hazánkban. Az elmúlt néhány évben a faj hat új, spontán előfordulását találtuk Magyarországon, egy állományt Budapesten, további ötöt a Balaton északi partmellékének településein. Minden esetben belterületek ruderális vagy intenzíven nyírt élőhelyein észleltük. Megjelenésében az intenzív turizmus szerepe biztosra vehető, de önfenntartó populációinak létrejöttében és már érzékelhető regionális terjedésében az éghajlati adottságok kedvezőbbé válása, az egyre enyhébb telek, a fagyos napok számának csökkenése is kulcsfontosságú lehet. A magyarországi adatok csatlakoznak a faj más közép-európai adventív előfordulásaihoz.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

27

Xinxiang, Song, Yuan Guang, Dong Meifeng, Hidenori Mimura, Li Chun, and Niu Mang. "First principles study the effects of alkali metal and chorine adatoms on the opposite surface of graphene." Chemical Physics Letters 694 (February 2018): 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2018.01.038.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

28

Anton, Carlos, Bettina Zanolari, Irene Arcones, et al. "Involvement of the exomer complex in the polarized transport of Ena1 required for Saccharomyces cerevisiae survival against toxic cations." Molecular Biology of the Cell 28, no. 25 (2017): 3672–85. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e17-09-0549.

Texte intégral

Résumé :

Exomer is an adaptor complex required for the direct transport of a selected number of cargoes from the trans-Golgi network (TGN) to the plasma membrane in Saccharomyces cerevisiae. However, exomer mutants are highly sensitive to increased concentrations of alkali metal cations, a situation that remains unexplained by the lack of transport of any known cargoes. Here we identify several HAL genes that act as multicopy suppressors of this sensitivity and are connected to the reduced function of the sodium ATPase Ena1. Furthermore, we find that Ena1 is dependent on exomer function. Even though Ena1 can reach the plasma membrane independently of exomer, polarized delivery of Ena1 to the bud requires functional exomer. Moreover, exomer is required for full induction of Ena1 expression after cationic stress by facilitating the plasma membrane recruitment of the molecular machinery involved in Rim101 processing and activation of the RIM101 pathway in response to stress. Both the defective localization and the reduced levels of Ena1 contribute to the sensitivity of exomer mutants to alkali metal cations. Our work thus expands the spectrum of exomer-dependent proteins and provides a link to a more general role of exomer in TGN organization.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

29

Mahyuddin, M. Haris, Rodion V. Belosludov, Mohammad Khazaei, Hiroshi Mizuseki, and Yoshiyuki Kawazoe. "Effects of Alkali Adatoms on CO and H2S Adsorptions on the Fe(100) Surface: A Density Functional Theory Study." Journal of Physical Chemistry C 115, no. 48 (2011): 23893–901. http://dx.doi.org/10.1021/jp2071452.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

30

Szabó, András Viktor. "Jelzáloghitelek hitelkockázati modellezése a Magyar Nemzeti Bank felügyeleti stressztesztjében." Hitelintézeti szemle 21, no. 1 (2022): 56–94. http://dx.doi.org/10.25201/hsz.21.1.56.

Texte intégral

Résumé :

Jelen kutatás célja egy olyan modell kialakítása, mely képes megbecsülni a potenciális hitelkockázati veszteségeket a háztartásoknak nyújtott lakáscélú és szabad felhasználású jelzáloghitelekre vonatkozóan makro- és mikroszemléletű adatok egyidejű használata mellett, és minden bankra egységesen alkalmazható, továbbá figyelembe veszi az új számviteli sztenderdeket (IFRS 9) is. A modell egy teljes gazdasági ciklust (2004–2018) lefedő, több hazai hitelintézet ügyletszintű adatbázisán alapul. A kockázatérzékenységet erősítő gazdasági mutatók felhasználása mellett bevonja a prociklikusságot enyhítő ügylettulajdonságokat is. A modellezés kétlépcsőssé tétele lehetővé teszi az előrejelzésnél kockázati csoportok kialakítását a különböző hiteltulajdonságok mentén. Az eredmények azt mutatják, hogy a foglalkoztatottság alakulása erőteljesebben érinti a kockázatosabb, potenciálisan csak alkalmi munkából élő csoportokat, míg a nettó vagyon be sem került a – vélhetően jobban a stabil munkajövedelmükre támaszkodó – legjobb adósokat magába foglaló csoport magyarázó változói közé.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

31

Xie, Xin, J. M. Li, W. G. Chen, et al. "Noble and alkali adatoms on a \mathrm {Si(111) \sqrt {3} \times \sqrt {3}} –Ag surface: a first-principles study." Journal of Physics: Condensed Matter 22, no. 8 (2010): 085001. http://dx.doi.org/10.1088/0953-8984/22/8/085001.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

32

Roelofs, L. D., and D. B. Fromowitz. "Interacting depolarizable adatoms on a triangular lattice a model for alkali metal adsorption on fcc (111) and hcp (0001) surfaces." Surface Science 388, no. 1-3 (1997): 92–102. http://dx.doi.org/10.1016/s0039-6028(97)00379-8.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

33

Maroda, Ágnes, and Péter Sály. "A Tarna, Ceredi-Tarna és Parádi-Tarna halfaunisztikai áttekintése az 1979 és 2019 közötti időszakra szakirodalomban közölt észlelések és egy 2018. évi terepi felmérés adatai alapján." Állattani Közlemények 107, no. 1-2 (2022): 1–50. http://dx.doi.org/10.20331/allkoz.2022.107.1-2.2.

Texte intégral

Résumé :

Kivonat. A múlt század közepétől számos kutatás foglalkozott már a Tarna vízgyűjtőjének halaival, azonban napjainkig nem született olyan tanulmány, amely az eddig összegyűlt ismeretanyagot szintetizálná. A dolgozat célja, hogy közölt és saját felmérési adatok alapján áttekintést nyújtson a Tarna, a Ceredi-Tarna és a Parádi-Tarna halfaunájáról. A tanulmány elkészítéséhez 40 forrásmunka és egy 2018. évben végzett saját felmérés adatait használtuk fel. A fajok térbeli és időbeli észlelési gyakoriságai alapján megvizsgáltuk, hogy a három vízfolyás halfaunájában mely fajok tekinthetők szorosan, illetve lazán integrálódott fajnak, és melyek nem integrálódott, alkalmi fajoknak. Az eredmények szerint a három vízfolyásból eddig összesen 41 faj jelenléte igazolódott (Tarna: 39 faj, Ceredi-Tarna: 14 faj, Parádi-Tarna: 14 faj), amelyek közül 34 természetesen honos, hét idegenhonos, 12 védett, egy fokozottan védett, valamint kilenc az Európai Unió szempontjából közösségi jelentőségű (Natura 2000-es faj). A három vízfolyás tekintetében a terület legjellemzőbb halai: fejes domolykó, fenékjáró küllő, kövicsík, sujtásos küsz és a vágócsík. A tanulmány készítésekor több módszertani nehézséget is tapasztaltunk a forrásmunkák összegyűjtése és adataik feldolgozása folyamán, melyekről szintén beszámolunk a dolgozatban.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

34

Osztoics, Erzsébet, Péter Csathó, Julianna Csillag, et al. "Nyersfoszfátok agronómiai hatékonyságának vizsgálata tenyészedény-kísérletben." Agrokémia és Talajtan 55, no. 2 (2006): 415–32. http://dx.doi.org/10.1556/agrokem.55.2006.2.9.

Texte intégral

Résumé :

Tenyészedény-kísérletben savanyú homoktalajon (Nyírlugos) és savanyú agyagos vályogtalajon (Ragály) hat nyersfoszfát (algériai, floridai, é-karolinai, szenegáli, marokkói nyersfoszfát és hyperfoszfát) hatását vizsgáltuk a vörös here termésére, P-tartalmára és P-felvételére. Standard P-forrásként szuperfoszfátot (SSP) alkal-maztunk. Külön kezelésben a szuperfoszfát mellett adagolt kalcium-karbonát hatását is tanulmányoztuk. A nyersfoszfát-féleségekés a P-adagok átlagában a kolloidszegény savanyú homoktalaj vörös here termésének (7,04 g·edény-1) kétszeresét takarítottuk be a nagyobb kolloidtartalmú savanyú agyagos vályog talajon (14,26 g·edény-1).A P-felvétel viszont az agyagos vályogtalajon a kísérlet átlagában csak 20%-kal volt nagyobb (36,0 mg P·edény-1), mint a homoktalajon (28,8 mg P·edény-1). A nyersfoszfát-féleségek függvényében, mindkét talajon, a hatóanyag-azonosság elvén beállított 0-100-400-1600 mg (összes) P 2 O 5 ·kg -1 adagok eltérő P-hatásokat eredményeztek. A hozamtöbbletekben és P-felvételben megnyilvánuló P-hatás különbségek szoros összefüggést mutattak az egyes nyersfoszfátok P-oldékonyságában megnyilvánuló különbségekkel. Így mindkét talajon a kiváló természetes oldékonyságú algériai és é-karolinai nyersfoszfáttal történő kezelés eredményezte a legnagyobb terméstöbbleteket és P-felvételt. A másik végletet a kis fajlagos felülettel, alacsony P-oldhatósággal, kis CaCO 3 -tartalommal rendelkező szenegáli nyersfoszfáttal való kezelés jelentette. A nyersfoszfátok P-oldhatóságában meglévő különbségeket számszerűen a relatív agronómiai hatékonysággal (RAE) is kifejezhetjük, amikor a nyersfoszfát hatását a termésre, ill. a P-felvételre egy vízoldható P-műtrágya - kísérletünkben szuperfoszfát - hatásához víszonyítjuk. Mindkét talajon mindkét paraméter alapján a legnagyobb relatív agromómiai hatékonyságú az algériai és az é-karolinai nyersfoszfát, a legkisebb a szenegáli nyersfoszfát volt. A ragályi talajon a nyersfoszfátok relatív agronómiai hatékonyságának sorrendje (akár a vörös here tömege, akár P-felvétele alapján számítva) megegyezik a nyersfoszfátok semleges ammónium-citrátban mért oldhatósági sorrendjével. A nyersfoszfát oldhatósága és a vörös here termése, valamint P-felvétele közötti összefüggést vizsgálva mindkét talajon a leglazább összefüggést akkor kaptuk, ha az adott P-adagokat az összes-P-tartalom alapján adtuk meg, a legszorosabbat pedig a nyersfoszfátok P-tartalmának semleges ammónium-citrátban történő oldhatóságának figyelembe vételekor. Ez, valamint a nyersfoszfátok relatív agronómiai hatékonysági sorrendje azt jelenti, hogy a semleges ammónium-citrát volt a legjobb kivonószer a vizsgált nyersfoszfátok közötti P-oldhatósági sorrend megállapítására. Az egyes nyersfoszfátok hatását külön-külön vizsgálva a vörös here P-felvételére megá_l

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

35

Harangi, Szabolcs, and Réka Lukács. "A Kárpát-Pannon térség neogén-kvarter vulkanizmusa és geodinamikai kapcsolata." Földtani Közlöny 149, no. 3 (2019): 197. http://dx.doi.org/10.23928/foldt.kozl.2019.149.3.197.

Texte intégral

Résumé :

A Kárpát-Pannon térség neogén-kvarter vulkáni működése szorosan kapcsolódik a térség geodinamikai fejlődéséhez. Horváth Ferenc professzor munkássága, ösztönzése nagy mértékben segített abban, hogy a magmaképződés eseményeit, a vulkanizmust igyekezzünk behelyezni a tágabb lemeztektonikai környezetbe. A lemeztektonika elmélete segít abban, hogy a vulkánok elhelyezkedését, a felszínre törő magma összetételét jobban megértsük. Horváth professzor jelentős szerepet játszott abban, hogy a dinamikus Föld globális modellje hazai szinten is elfogadást kapjon és élete végéig kereste az újabb és újabb magyarázatokat, hogy feltárjuk a Pannon-medence keletkezésének okát és a kapcsolódó földtani és geofizikai eseményeket. Az elmúlt 50 év tudományos munkái azonban rámutattak arra, hogy a lemeztektonika paradigmája nem alkalmazható rutinszerűen a vulkáni működés értelmezésében és a földtudományok különböző területeit integráló kutatások szükségesek bolygónk folyamatainak jobb megismeréséhez. A vulkanizmust a forrástól a felszínig kell megértenünk, azaz megtalálni a magmaképződés okát, a magma elhelyezkedését a földkéregbe, a magmatározóban zajló folyamatokat és azok időskáláját, a vulkánkitörések okait és a vulkáni működés lefolyását. A modern geokémiai analitikai módszerek elterjedésével és az ezekhez való hozzáféréssel jelentős mennyiségű, nagy pontosságú összetétel adat áll rendelkezésünkre, amit kiegészítenek az egyre nagyobb pontosággal meghatározott geokronológiai eredmények a vulkánkitörések idejére. Mindezek megteremtik az alapot, hogy a vulkáni működés okaira következtethessünk. Habár a petrogenetikai modellek egyre jobban finomodnak, azonban ezek újabb kérdéseket is felvetnek, perspektívát adva a további kutatásoknak.A Kárpát-Pannon térség neogén-kvarter vulkáni működését négy nagyobb csoportba oszthatjuk: (1) szilíciumgazdag magmák kitörése; (2) mészalkáli bazalt-andezit-dácit-riolit vulkanizmus; (3) alkáli bazalt és trachit vulkáni működés és (4) káli-ultrakáli vulkáni kitörések. Mindegyik magmás esemény esetében a fő befolyásoló tényező a litoszféra és ezen belül a földkéreg elvékonyodása volt. A riftesedés kezdetén andezit-dácit vulkánosság zajlott (19-20 Ma), a földkéregbe nyomuló magmák átfűtötték a litoszférát, megteremtve a lehetőséget többek között arra, hogy néhány millió évvel később jelentős (több ezer) térfogatú szilíciumgazdag magma alakítson ki kiterjedt magmatározó rendszert a Pannon-medence belső területén. A több szakaszban zajló kitörések 4000 km3-t meghaladó mennyiségű vulkáni hamuanyagot hoztak a felszínre, ami alapján a földkéregben ennek többszörös mennyiségű magmás anyaga helyezkedhetett el. Mindez nagymértékben befolyásolta a földkéreg termomechanikai állapotát. A szilíciumgazdag magmák kitörésének egyik fő időszaka 17,5-14,4 millió évvel ezelőtt volt, ami Európában, az elmúlt 20 millió év legnagyobb vulkánkitöréseit eredményezte. Az új cirkon U-Pb koradatok nem csak a kitörési korokat pontosították, hanem a vulkáni működéssel egyidejű blokkforgások idejét (16,8-17,1 Ma, illetve 15-16 Ma), továbbá a magmatározók fennállási idejét is. Ez utóbbiak szerint a szilíciumgazdag magmatározók több százezer éven keresztül létezhettek a földkéreg középső-felső részén. A vulkáni hamurétegek kulcsszerepet játszanak a Paratethys üledékgyűjtők rétegsorainak korrelációjában. A mészalkáli kőzetsorozatok látszólag a Kárpátok ívét követik, azonban a fúrás adatok és a szeizmikus szelvények értelmezései rámutatnak arra, hogy jelentős mennyiségben keletkeztek a Pannon-medence belső területein is. A felszínen megjelenő vulkáni komplexumok esetében a Pannon-medence északi részén húzódó szegmens számos különbséget mutat a keleti vulkáni ághoz képest, ami eltérő képződést sejtet. Az északi szegmens vulkáni területei alapvetően a Pannon-medence fő extenziós időszakában alakultak ki. Az elsődleges magmák kezdetben a korábbi szubdukciós események során átalakult (metaszomatizálódott) földköpeny-litoszféra részleges, nyomáscsökkenéses olvadása során jöttek létre, majd 13 millió év után egy markáns változás tapasztalható a kitörő magmák összetételében, ami a forrásterület megváltozására utal. Ekkor már túlnyomórészt az asztenoszféra-földköpeny olvadása hozta létre a magmákat és vezetett később az alkáli bazalt vulkanizmushoz. A keleti szegmens vulkáni működése időben később történt egy posztkollíziós környezetben, ahol a magmák kialakulásában és felnyomulásában fontos szerepet kapott a tektonikai környezet. Az egyre délebbre húzódó transztenziós szerkezeti mozgások okozhatták a vulkáni működés dél felé fiataladó jellegét. Az alkáli bazalt vulkáni működés fő időszaka 2-5 millió évvel ezelőtt volt, jóval a fő extenziós időszak után. A vulkáni mezők elhelyezkedése és a bazaltok kémiai összetételén alapuló petrogenetikai modellszámítások azt jelzik, hogy a magmák heterogén asztenoszféra-földköpeny kis mértékű olvadása során alakultak ki. A magmaképződésben kulcsszerepet játszhatott a Pannon-medence alatt anomálisan elvékonyodott litoszféra peremi részein indukált asztenoszféra kőzetanyag feláramlás. A káliumban dús magmák erősen metaszomatizált litoszféra földköpeny olvadása során alakultak ki, részben a fő riftesedési időszakban, részben az elmúlt 2 millió évben. A fiatal káli-ultrakáli vulkáni működés a Pannon-medence déli peremére koncentrálódik és egy nyugat-keleti csapású tektonikai zónához kapcsolódik. Ekkor friss asztenoszféra anyag feláramlás hőhatása okozhatta a metaszomatizált litoszféra kis mértékű olvadását. A Kárpát-Pannon térség vulkáni működésének fő időszaka 10-17 millió éve volt, azonban még a kvarterben is tucatnyi kitörés zajlott. A legfiatalabb vulkáni működés értékelése arra hívja fel a figyelmet, hogy a térség alatti asztenoszféra kőzettani felépítése olyan, hogy még jelenleg is képes olvadásra, azaz magma keletkezhet, továbbá a geodinamikai környezet több helyen is lehetőséget adhat magma felnyomulásra és vulkánkitörésre. Mindezek fontos további perspektívát adnak, hogy Horváth professzor szellemi örökségét követve igyekezzünk még jobban megérteni térségünk geodinamikai fejlődését és jelenlegi állapotát, beleértve a vulkáni működés kapcsolatát.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

36

Ramírez, C., R. Adelung, L. Kipp, and W. Schattke. "Adsorption and diffusion of an alkali-metal adatom on transition-metal dichalcogenides." Physical Review B 73, no. 19 (2006). http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.73.195406.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

37

Ardhi, Ryanda Enggar Anugrah, Guicheng Liu, Jihun Park, and Joong Kee Lee. "Alkali Adatom-Amplified Schottky Contact and Built-in Voltage for Stable Zn-Metal Anodes." Energy Storage Materials, November 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.ensm.2022.11.031.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

38

Zhong, Kehua, Jiaxin Li, Guigui Xu, Jian-Min Zhang та Zhigao Huang. "Eﬀect of non-magnetic doping on magnetic state and Li/Na adsorption and diﬀusion of black phosphorene". Journal of Physics: Condensed Matter, 26 квітня 2022. http://dx.doi.org/10.1088/1361-648x/ac6a98.

Texte intégral

Résumé :

Abstract Black phosphorene (BP) have aroused great concern because of its great potential for the application in nanoelectronic devices and high-performance anode materials for alkali metal ion batteries. However, the absence of magnetism for an ideal BP limits its wide application in spintronic devices which is one of the important nanoelectronic devices, and its application as a high-performance anode material for alkali metal ion batteries is still to be explored. In this paper, we adopt first-principles calculations to explore the effects of B, C, N, O, F, Al, Si and S atom doping on the magnetic state of monolayer BP and Li or Na atom adsorption and diffusion on the BP. Additionally, the thermal stability of the doped BP systems at room temperature is revealed by the ab-initio Molecular-Dynamics (AIMD) calculations. Our calculated results indicate that O and S doping can make the doped BP become a magnetic semiconductor, C and Si doping makes the doped BP be metallic, and B, N, F and Al doping preserves semiconductor property. Moreover, little structural changes and significant decreases of diffusion barriers in armchair direction and slight increases of diffusion barriers in zigzag direction make B-doped BP beneficial as an anode material for lithium-ion batteries (LIBs) and sodium-ion batteries (SIBs). It reveals that S-doping is suitable for improving the performance of SIBs rather than LIBs. Interestingly, it is found that magnetic states of O- and S-doped BP disappear when Li or Na atoms adsorb on them, whereas Li or Na adsorption on B- and Al-doped BP induces magnetic states of these systems. The analyses indicate that the distinct electron transfer between the dopant atom, adatom and neighboring P atoms, and specific electron configuration of dopant atoms cause the magnetism of the systems. Our results suggest that selecting appropriate composition to dope can effectively manipulate magnetic state and improve Li/Na adsorption and diffusion on the BP. These results may inspire further theoretical and experimental exploration on doped two-dimensional materials in spintronics and doped two-dimensional promising anode materials for high-performance metal ion batteries.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

39

Zhong, Kehua, Jiaxin Li, Guigui Xu, Jian-Min Zhang та Zhigao Huang. "Eﬀect of non-magnetic doping on magnetic state and Li/Na adsorption and diﬀusion of black phosphorene". Journal of Physics: Condensed Matter, 26 квітня 2022. http://dx.doi.org/10.1088/1361-648x/ac6a98.

Texte intégral

Résumé :

Abstract Black phosphorene (BP) have aroused great concern because of its great potential for the application in nanoelectronic devices and high-performance anode materials for alkali metal ion batteries. However, the absence of magnetism for an ideal BP limits its wide application in spintronic devices which is one of the important nanoelectronic devices, and its application as a high-performance anode material for alkali metal ion batteries is still to be explored. In this paper, we adopt first-principles calculations to explore the effects of B, C, N, O, F, Al, Si and S atom doping on the magnetic state of monolayer BP and Li or Na atom adsorption and diffusion on the BP. Additionally, the thermal stability of the doped BP systems at room temperature is revealed by the ab-initio Molecular-Dynamics (AIMD) calculations. Our calculated results indicate that O and S doping can make the doped BP become a magnetic semiconductor, C and Si doping makes the doped BP be metallic, and B, N, F and Al doping preserves semiconductor property. Moreover, little structural changes and significant decreases of diffusion barriers in armchair direction and slight increases of diffusion barriers in zigzag direction make B-doped BP beneficial as an anode material for lithium-ion batteries (LIBs) and sodium-ion batteries (SIBs). It reveals that S-doping is suitable for improving the performance of SIBs rather than LIBs. Interestingly, it is found that magnetic states of O- and S-doped BP disappear when Li or Na atoms adsorb on them, whereas Li or Na adsorption on B- and Al-doped BP induces magnetic states of these systems. The analyses indicate that the distinct electron transfer between the dopant atom, adatom and neighboring P atoms, and specific electron configuration of dopant atoms cause the magnetism of the systems. Our results suggest that selecting appropriate composition to dope can effectively manipulate magnetic state and improve Li/Na adsorption and diffusion on the BP. These results may inspire further theoretical and experimental exploration on doped two-dimensional materials in spintronics and doped two-dimensional promising anode materials for high-performance metal ion batteries.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

40

Praveen, C. S., Simone Piccinin, and Stefano Fabris. "Adsorption of alkali adatoms on graphene supported by the Au/Ni(111) surface." Physical Review B 92, no. 7 (2015). http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.92.075403.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

41

Achilli, S., M. I. Trioni, and E. V. Chulkov. "Self-consistent approach for spectral properties of single alkali adatoms on Cu(111)." Physical Review B 85, no. 4 (2012). http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.85.045408.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

42

Mykyta, Peregrym. "Az Euphorbia myrsinites elvadulása Egerben." Kitaibelia 25, no. 2 (2020). http://dx.doi.org/10.17542/kit.25.253.

Texte intégral

Résumé :

Az Euphorbia myrsinites L. (Euphorbiaceae) közismert dísznövényünk. A Földközi-tenger medencéjében, a Fekete-tenger körül, a Kaukázusban és Kis-Ázsiában őshonos. Elvadulásának számos esete ismert Nyugat- és Közép-Európából, illetve Észak-Amerikából. Magyarországon mintegy fél évszázada ismertek alkalmi kivadulásai. Újabban az ország több pontjáról jelezték a jelenlétét. Jelen közleményben a faj kivadulásának újabb esetét mutatom be, Egerből. A rendelkezésre álló adatok alapján az E. myrsinites-t Magyarországon lokálisan meghonosodottnak tekinthető, de a formális kritériumok alapján lokálisan inváziós képessége is lehet. A faj pontos magyarországi státuszának megállapításához további megfigyelések szükségesek.

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

43

Hakala, M. H., O. H. Pakarinen, and A. S. Foster. "First-principles study of adsorption, diffusion, and charge stability of metal adatoms on alkali halide surfaces." Physical Review B 78, no. 4 (2008). http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.78.045418.

Texte intégral

Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Nous offrons des réductions sur tous les plans premium pour les auteurs dont les œuvres sont incluses dans des sélections littéraires thématiques. Contactez-nous pour obtenir un code promo unique!