Littérature scientifique sur le sujet « ALANINE:GLYOXYLATE AMINOTRANSFERASE »
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Articles de revues sur le sujet "ALANINE:GLYOXYLATE AMINOTRANSFERASE"
Orzechowski, S., J. Socha-Hanc et A. Paszkowski. « Alanine aminotransferase and glycine aminotransferase from maize (Zea mays L.) leaves. » Acta Biochimica Polonica 46, no 2 (30 juin 1999) : 447–57. http://dx.doi.org/10.18388/abp.1999_4176.
Texte intégralHan, Qian, Cihan Yang, Jun Lu, Yinai Zhang et Jianyong Li. « Metabolism of Oxalate in Humans : A Potential Role Kynurenine Aminotransferase/Glutamine Transaminase/Cysteine Conjugate Betalyase Plays in Hyperoxaluria ». Current Medicinal Chemistry 26, no 26 (22 octobre 2019) : 4944–63. http://dx.doi.org/10.2174/0929867326666190325095223.
Texte intégralPey, Angel L., Armando Albert et Eduardo Salido. « Protein Homeostasis Defects of Alanine-Glyoxylate Aminotransferase : New Therapeutic Strategies in Primary Hyperoxaluria Type I ». BioMed Research International 2013 (2013) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2013/687658.
Texte intégralDonini, Stefano, Manuela Ferrari, Chiara Fedeli, Marco Faini, Ilaria Lamberto, Ada Serena Marletta, Lara Mellini et al. « Recombinant production of eight human cytosolic aminotransferases and assessment of their potential involvement in glyoxylate metabolism ». Biochemical Journal 422, no 2 (13 août 2009) : 265–72. http://dx.doi.org/10.1042/bj20090748.
Texte intégralSakuraba, Haruhiko. « Studies on Avian Peroxisomal Alanine : Glyoxylate Aminotransferase ». Journal of the Kyushu Dental Society 45, no 3 (1991) : 390–408. http://dx.doi.org/10.2504/kds.45.390.
Texte intégralTakada, Y., et T. Noguchi. « Characteristics of alanine : glyoxylate aminotransferase from Saccharomyces cerevisiae, a regulatory enzyme in the glyoxylate pathway of glycine and serine biosynthesis from tricarboxylic acid-cycle intermediates ». Biochemical Journal 231, no 1 (1 octobre 1985) : 157–63. http://dx.doi.org/10.1042/bj2310157.
Texte intégral夏, 敬明. « Introduction and Research Progress of Alanine-Glyoxylate Aminotransferase ». Open Journal of Nature Science 06, no 05 (2018) : 409–15. http://dx.doi.org/10.12677/ojns.2018.65053.
Texte intégralRumsby, G., T. Weir et C. T. Samuell. « A Semiautomated Alanine : Glyoxylate Aminotransferase Assay for the Tissue Diagnosis of Primary Hyperoxaluria Type 1 ». Annals of Clinical Biochemistry : International Journal of Laboratory Medicine 34, no 4 (juillet 1997) : 400–404. http://dx.doi.org/10.1177/000456329703400411.
Texte intégralCOOPER, Arthur J. L., Boris F. KRASNIKOV, Etsuo OKUNO et Thomas M. JEITNER. « l-Alanine–glyoxylate aminotransferase II of rat kidney and liver mitochondria possesses cysteine S-conjugate β-lyase activity : a contributing factor to the nephrotoxicity/hepatotoxicity of halogenated alkenes ? » Biochemical Journal 376, no 1 (15 novembre 2003) : 169–78. http://dx.doi.org/10.1042/bj20030988.
Texte intégralKontani, Yasuhide, Masae Kaneko, Mariko Kikugawa, Shigeko Fujimoto et Nanaya Tamaki. « Identity of D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase with alanine-glyoxylate aminotransferase 2 ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects 1156, no 2 (février 1993) : 161–66. http://dx.doi.org/10.1016/0304-4165(93)90131-q.
Texte intégralThèses sur le sujet "ALANINE:GLYOXYLATE AMINOTRANSFERASE"
Holbrook, Joanna Dawn. « Molecular evolution of the intracellular targeting of alanine glyoxylate aminotransferase ». Thesis, University College London (University of London), 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.272486.
Texte intégralBirdsey, Graeme Miles. « Molecular analysis of the peroxisomal targeting of guinea-pig alanine : glyoxylate aminotransferase ». Thesis, University College London (University of London), 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.300508.
Texte intégralBurdin, Dmitry V., Alexey A. Kolobov, Chad Brocker, Alexey A. Soshnev, Nikolay Samusik, Anton v. Demyanov, Silke Brilloff et al. « Diabetes-linked transcription factor HNF4α regulates metabolism of endogenous methylarginines and β-aminoisobutyric acid by controlling expression of alanine-glyoxylate aminotransferase 2 ». Nature Publishing Group, 2016. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A30404.
Texte intégralBurdin, Dmitry V., Alexey A. Kolobov, Chad Brocker, Alexey A. Soshnev, Nikolay Samusik, Anton v. Demyanov, Silke Brilloff et al. « Diabetes-linked transcription factor HNF4α regulates metabolism of endogenous methylarginines and β-aminoisobutyric acid by controlling expression of alanine-glyoxylate aminotransferase 2 ». Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-226882.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "ALANINE:GLYOXYLATE AMINOTRANSFERASE"
Danpure, C. J., et P. R. Jennings. « Deficiency of Peroxisomal Alanine : Glyoxylate Aminotransferase in Primary Hyperoxaluria Type 1 ». Dans Proceedings in Life Sciences, 374–78. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71325-5_40.
Texte intégralDanpure, C. J., et P. R. Jennings. « Enzymatic Heterogeneity in Primary Hyperoxaluria Type 1 (Hepatic Peroxisomal Alanine : Glyoxylate Aminotransferase Deficiency) ». Dans Studies in Inherited Metabolic Disease, 205–7. Dordrecht : Springer Netherlands, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1259-5_32.
Texte intégralWanders, R. J. A., C. W. T. van Roermund, S. Jurriaans, R. B. H. Schutgens, J. M. Tager, H. van den Bosch, E. D. Wolff et al. « Diversity in Residual Alanine Glyoxylate Aminotransferase Activity in Hyperoxaluria Type I : Correlation with Pyridoxine Responsiveness ». Dans Studies in Inherited Metabolic Disease, 208–11. Dordrecht : Springer Netherlands, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1259-5_33.
Texte intégralSuzuki, Toshiaki, Kozo Nishiyama, Tsuneyoshi Funai, Keiji Tanaka, Akira Ichihara et Arata Ichiyama. « Energy-Dependent Degration of a Mutant Serine:Pyruvate/Alanin : Glyoxylate Aminotransferase in a Primary Hyperoxaluria Type 1 C ». Dans Intracellular Protein Catabolism, 137–40. Boston, MA : Springer US, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0335-0_16.
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