Littérature scientifique sur le sujet « Adipose tissue, senescence, aging, oxidative stress »
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Articles de revues sur le sujet "Adipose tissue, senescence, aging, oxidative stress"
Gorwood, Jennifer, Tina Ejlalmanesh, Christine Bourgeois, Matthieu Mantecon, Cindy Rose, Michael Atlan, Delphine Desjardins et al. « SIV Infection and the HIV Proteins Tat and Nef Induce Senescence in Adipose Tissue and Human Adipose Stem Cells, Resulting in Adipocyte Dysfunction ». Cells 9, no 4 (1 avril 2020) : 854. http://dx.doi.org/10.3390/cells9040854.
Texte intégralSchosserer, Markus, Johannes Grillari, Christian Wolfrum et Marcel Scheideler. « Age-Induced Changes in White, Brite, and Brown Adipose Depots : A Mini-Review ». Gerontology 64, no 3 (7 décembre 2017) : 229–36. http://dx.doi.org/10.1159/000485183.
Texte intégralCaron, Martine, Martine Auclair, Anais Vissian, Corinne Vigouroux et Jacqueline Capeau. « Contribution of Mitochondrial Dysfunction and Oxidative Stress to Cellular Premature Senescence Induced by Antiretroviral Thymidine Analogues ». Antiviral Therapy 13, no 1 (janvier 2008) : 27–38. http://dx.doi.org/10.1177/135965350801300103.
Texte intégralKornicka, K., R. Walczak, A. Mucha et K. Marycz. « Released from ZrO2/SiO2 coating resveratrol inhibits senescence and oxidative stress of human adipose-derived stem cells (ASC) ». Open Chemistry 16, no 1 (23 mai 2018) : 481–95. http://dx.doi.org/10.1515/chem-2018-0039.
Texte intégralWang, Xiujuan, Rui Liu, Chan Wei, Meihong Xu et Yong Li. « Exogenous Nucleotides Improved the Oxidative Stress and Sirt-1 Protein Level of Brown Adipose Tissue on Senescence-Accelerated Mouse Prone-8 (SAMP8) Mice ». Nutrients 14, no 14 (7 juillet 2022) : 2796. http://dx.doi.org/10.3390/nu14142796.
Texte intégralKornicka, Katarzyna, Krzysztof Marycz, Krzysztof Andrzej Tomaszewski, Monika Marędziak et Agnieszka Śmieszek. « The Effect of Age on Osteogenic and Adipogenic Differentiation Potential of Human Adipose Derived Stromal Stem Cells (hASCs) and the Impact of Stress Factors in the Course of the Differentiation Process ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2015 (2015) : 1–20. http://dx.doi.org/10.1155/2015/309169.
Texte intégralLefranc, Clara, Malou Friederich-Persson, Fabienne Foufelle, Aurélie Nguyen Dinh Cat et Frédéric Jaisser. « Adipocyte-Mineralocorticoid Receptor Alters Mitochondrial Quality Control Leading to Mitochondrial Dysfunction and Senescence of Visceral Adipose Tissue ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 6 (12 mars 2021) : 2881. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22062881.
Texte intégralPark, Jeong Seop, Jiyuan Piao, Gabee Park et Hyun Sook Hong. « Substance-P Restores Cellular Activity of ADSC Impaired by Oxidative Stress ». Antioxidants 9, no 10 (12 octobre 2020) : 978. http://dx.doi.org/10.3390/antiox9100978.
Texte intégralValverde, Mahara, et Aarón Sánchez-Brito. « Sustained Activation of TNFα-Induced DNA Damage Response in Newly Differentiated Adipocytes ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 19 (29 septembre 2021) : 10548. http://dx.doi.org/10.3390/ijms221910548.
Texte intégralMarycz, Krzysztof, Katarzyna Kornicka, Katarzyna Basinska et Aleksandra Czyrek. « Equine Metabolic Syndrome Affects Viability, Senescence, and Stress Factors of Equine Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Stem Cells : New Insight into EqASCs Isolated from EMS Horses in the Context of Their Aging ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2016 (2016) : 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/2016/4710326.
Texte intégralThèses sur le sujet "Adipose tissue, senescence, aging, oxidative stress"
TEBON, MAELA, Mauro Zamboni et E. Zoico. « MODULAZIONE DEI FENOMENI DI SENESCENZA CELLULARE DI ADIPOCITI E PREADIPOCITI IN VITRO ». Doctoral thesis, 2019. http://hdl.handle.net/11562/995191.
Texte intégralAging is associated with pathological age-related processes as inflammatory low-grade state, atherosclerosis, Alzheimer's disease, type II diabetes and osteoarthritis diseases. A deep analysis of the tissue-specific senescence process could allow the identification of therapeutic targets to modulate the aging process itself. In this study, premature senescence model was developed in vitro through treatment with oxygen peroxide (H2O2) in murine 3T3-L1 preadipocytes before and after induction to mature adipocytes. H2O2 treated cells showed characteristic senescence-associated features including senescence-associated beta-galactosidase activity (SA-ß-gal), activation of reactive oxygen species (ROS) development of senescence-associated secretory phenotype (SASP), induction of cell cycle inhibitors P-21 as well as induction of pro-inflammatory transduction factor NFκB and a downregulation of deacetylase SIRT1. We found that stimulation with H2O2 results in an induction of miR-155-5p expression in preadipocytes and in mature adipocytes. The treatment with quercetin (20 μM) showed significant decrease in the number of ß-galactosidase positive cell along with the suppression of ROS, NFκB and SASP factor in both cell models. In addition, quercetin treatment also upregulated protein expression of SIRT1 and decreased miR-155-5p expression. These results suggest that quercetin acts as a potential senolytic agent in both preadipocytes and adipocytes cell models, inhibiting ROS production and proinflammatory miR-155-5p.
Chapitres de livres sur le sujet "Adipose tissue, senescence, aging, oxidative stress"
Jay Sarkar, Tapash, Maiko Hermsmeier, Jessica L. Ross et G. Scott Herron. « Genetic and Epigenetic Influences on Cutaneous Cellular Senescence ». Dans Senescence [Working Title]. IntechOpen, 2021. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.101152.
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