Littérature scientifique sur le sujet « ABCE1 biogenesis »
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Articles de revues sur le sujet "ABCE1 biogenesis"
Yu, Qian, Xu Han et Da-Li Tian. « Deficiency of Functional Iron-Sulfur Domains in ABCE1 Inhibits the Proliferation and Migration of Lung Adenocarcinomas By Regulating the Biogenesis of Beta-Actin In Vitro ». Cellular Physiology and Biochemistry 44, no 2 (2017) : 554–66. http://dx.doi.org/10.1159/000485090.
Texte intégralKey, Jana, Nesli Ece Sen, Aleksandar Arsović, Stella Krämer, Robert Hülse, Natasha Nadeem Khan, David Meierhofer, Suzana Gispert, Gabriele Koepf et Georg Auburger. « Systematic Surveys of Iron Homeostasis Mechanisms Reveal Ferritin Superfamily and Nucleotide Surveillance Regulation to be Modified by PINK1 Absence ». Cells 9, no 10 (2 octobre 2020) : 2229. http://dx.doi.org/10.3390/cells9102229.
Texte intégralNürenberg-Goloub, Elina, et Robert Tampé. « Ribosome recycling in mRNA translation, quality control, and homeostasis ». Biological Chemistry 401, no 1 (18 décembre 2019) : 47–61. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2019-0279.
Texte intégralYokoyama, Shinji. « ABCA1 and Biogenesis of HDL ». Journal of Atherosclerosis and Thrombosis 13, no 1 (2006) : 1–15. http://dx.doi.org/10.5551/jat.13.1.
Texte intégralWang, Shuhui, et Jonathan D. Smith. « ABCA1 and nascent HDL biogenesis ». BioFactors 40, no 6 (30 octobre 2014) : 547–54. http://dx.doi.org/10.1002/biof.1187.
Texte intégralYokoyama, Shinji, Reijiro Arakawa, Cheng-ai Wu, Noriyuki Iwamoto, Rui Lu, Maki Tsujita et Sumiko Abe-Dohmae. « Calpain-mediated ABCA1 degradation : Post-translational regulation of ABCA1 for HDL biogenesis ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 1821, no 3 (mars 2012) : 547–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbalip.2011.07.017.
Texte intégralWang, Jing, Qianqian Xiao, Luyun Wang, Yan Wang, Daowen Wang et Hu Ding. « Role of ABCA1 in Cardiovascular Disease ». Journal of Personalized Medicine 12, no 6 (20 juin 2022) : 1010. http://dx.doi.org/10.3390/jpm12061010.
Texte intégralBrunham, L. R. « Intestinal ABCA1 directly contributes to HDL biogenesis in vivo ». Journal of Clinical Investigation 116, no 4 (23 mars 2006) : 1052–62. http://dx.doi.org/10.1172/jci27352.
Texte intégralGao, Jie, Yanni Xu, Yuan Yang, Yi Yang, Zhihui Zheng, Wei Jiang, Bin Hong, Xuguang Yan et Shuyi Si. « Identification of Upregulators of Human ATP-Binding Cassette Transporter A1 via High-Throughput Screening of a Synthetic and Natural Compound Library ». Journal of Biomolecular Screening 13, no 7 (1 juillet 2008) : 648–56. http://dx.doi.org/10.1177/1087057108320545.
Texte intégralLi, Li, Rongwen Li, Alex Zacharek, Fengjie Wang, Julie Landschoot-Ward, Michael Chopp, Jieli Chen et Xu Cui. « ABCA1/ApoE/HDL Signaling Pathway Facilitates Myelination and Oligodendrogenesis after Stroke ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 12 (19 juin 2020) : 4369. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21124369.
Texte intégralThèses sur le sujet "ABCE1 biogenesis"
Sims, Lynn. « Biochemical Studies of ABCE1 ». Doctoral diss., University of Central Florida, 2012. http://digital.library.ucf.edu/cdm/ref/collection/ETD/id/5501.
Texte intégralPh.D.
Doctorate
Biology
Sciences
Biomedical Sciences
Camponeschi, Francesca, Sabine Annemarie Elisabeth Heider, Simone Ciofi-Baffoni et Lucia Banci. « Characterization of pathways for the Fe-S protein biogenesis in the human cytoplasm ». Doctoral thesis, 2020. http://hdl.handle.net/2158/1217050.
Texte intégralLiu, Minjing. « Structural studies of apolipoprotein A-I and ATP-binding cassette A1 and their roles in nascent high density lipoprotein biogenesis ». Thesis, 2017. https://hdl.handle.net/2144/20807.
Texte intégralΠετροπούλου, Περιστέρα-Ιωάννα. « Μελέτη των περιοχών της απολιποπρωτεΐνης Ε που διαμεσολαβούν τη de novo βιοσύνθεση HDL σε πειραματικά μοντέλα ποντικών ». Thesis, 2011. http://hdl.handle.net/10889/5014.
Texte intégralHDL is a mixture of high density lipoprotein particles that depending on the lipid composition may be discoidal or spherical. The main atheroprotective property of HDL is reverse cholesterol transport, a process that unloads excess cholesterol from peripheral tissues and transports it to the liver for catabolism. HDL has also anti-inflammatory and antioxidant properties. The main protein of HDL is apolipoprotein A-I (apoA-I). However, recently it was shown that in the absence of apoA-I and consequently classical HDL, apolipoprotein E (apoE) interacts functionally with the lipid transporter ABCA1, promoting the de novo synthesis of HDL-like particles. The present study focused on the identification of the domain of apoE that is responsible for the functional interaction with ABCA1 and the formation of apoE-containing HDL. Recombinant attenuated adenoviruses expressing carboxy-terminal truncated forms of apoE4 (apoE4[1-259], apoE4[1-229], apoE4[1-202], and apoE4[1-185]) were administered to apoA-I-deficient mice at a low dose of 8x108 pfu and five days post-infection plasma samples were isolated and analyzed for HDL formation. Fractionation of plasma lipoproteins of the infected mice by density gradient ultracentrifugation and FPLC revealed that all forms were capable of promoting HDL formation. Negative staining electron microscopy analysis of the HDL density fractions confirmed that all C-terminal truncated forms of apoE4 promoted the formation of particles with diameters in the HDL region. Taken together, these data establish that the aminoterminal 1 to 185 region of apoE suffices for the formation of HDL particles in vivo. These findings may have important ramifications in the design of apoE-based biological drugs for the treatment of dyslipidemia, atherosclerosis and coronary heart disease.