Littérature scientifique sur le sujet « AAV-FIX »
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Articles de revues sur le sujet "AAV-FIX"
Bharadwaj, Arpita S., Meagan Kelly, Dongsoo Kim et Hengjun Chao. « Induction of immune tolerance to FIX by intramuscular AAV gene transfer is independent of the activation status of dendritic cells ». Blood 115, no 3 (21 janvier 2010) : 500–509. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-08-239509.
Texte intégralArruda, Valder R., Hansell H. Stedman, Virginia Haurigot, George Buchlis, Stefano Baila, Patricia Favaro, Yifeng Chen et al. « Peripheral transvenular delivery of adeno-associated viral vectors to skeletal muscle as a novel therapy for hemophilia B ». Blood 115, no 23 (10 juin 2010) : 4678–88. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-12-261156.
Texte intégralSchuettrumpf, Joerg, Jianxiang Zou, Shin Jen Tai, Alexander Schlachterman, Kian Tian, Shyrie Edmonson, Jianhua Liu, Patricia Andrade-Gordon, Katherine High et Valder Arruda. « A Novel Role of Coagulation Proteases on Viral-Based Gene Transfer Efficacy. » Blood 104, no 11 (16 novembre 2004) : 691. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.691.691.
Texte intégralJiang, Haiyan, Linda B. Couto, Susannah Patarroyo-White, Tongyao Liu, Dea Nagy, Joseph A. Vargas, Shangzhen Zhou et al. « Effects of transient immunosuppression on adenoassociated, virus-mediated, liver-directed gene transfer in rhesus macaques and implications for human gene therapy ». Blood 108, no 10 (15 novembre 2006) : 3321–28. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-04-017913.
Texte intégralKao, Chung-Yang, Chia-Ni Lin, I.-Shing Yu, Mi-Hua Tao, Hua-Lin Wu, Guey-Yueh Shi, Yung-Li Yang, Jau-Tsuen Kao et Shu-Wha Lin. « FIX-Triple, a gain-of-function factor IX variant, improves haemostasis in mouse models without increased risk of thrombosis ». Thrombosis and Haemostasis 104, no 08 (2010) : 355–65. http://dx.doi.org/10.1160/th09-11-0792.
Texte intégralKao, Chung-Yang, Shu-Jhu Yang, Mi-Hua Tao, Yung-Ming Jeng, I.-Shing Yu et Shu-Wha Lin. « Incorporation of the factor IX Padua mutation into FIX-Triple improves clotting activity in vitro and in vivo ». Thrombosis and Haemostasis 110, no 08 (2013) : 244–56. http://dx.doi.org/10.1160/th13-02-0154.
Texte intégralWang, Lili, Yang Yang, Camilo Ayala Breton, John White, Jia Zhang, Yan Che, Alexei Saveliev et al. « CRISPR/Cas9-mediated in vivo gene targeting corrects hemostasis in newborn and adult factor IX–knockout mice ». Blood 133, no 26 (27 juin 2019) : 2745–52. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2019000790.
Texte intégralBaila, Stefano, Christian Furlan Freguia, Nicholas Iacobelli, Danielle Dunn, Joerg Schuettrumpf, Federico Mingozzi, Patricia Andrade-Gordon et Valder R. Arruda. « Protease−Activated Receptor 2 (PAR−2) as a Novel Target To Prevent Inhibitor Formation to FIX. » Blood 108, no 11 (16 novembre 2006) : 763. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.763.763.
Texte intégralKelly, Meagan E., Jiacai Zhuo, Arpita S. Bharadwaj et Hengjun Chao. « Induction of Immune Tolerance to FIX Following Muscular AAV Gene Transfer Is AAV-dose/FIX-level Dependent ». Molecular Therapy 17, no 5 (mai 2009) : 857–63. http://dx.doi.org/10.1038/mt.2009.25.
Texte intégralMarkusic, David M., et Brett Palaschak. « Defining the Risk of Suboptimal AAV8-F9 Vector Delivery in Inhibitor Positive Hemophilia B Mice ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 3508. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.3508.3508.
Texte intégralThèses sur le sujet "AAV-FIX"
KUMAR, DHANANAJAY. « ADENO-ASSOCIATED VIRAL VECTOR BASED GENE THERAPY PRODUCT DEVELOPMENT FOR HEMOPHILIA B ». Thesis, 2019. http://dspace.dtu.ac.in:8080/jspui/handle/repository/16745.
Texte intégral