Littérature scientifique sur le sujet « 3D cell »
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Articles de revues sur le sujet "3D cell"
Bikmulina, Polina, Nastasia Kosheleva, Yuri Efremov, Artem Antoshin, Zahra Heydari, Valentina Kapustina, Valery Royuk et al. « 3D or not 3D : a guide to assess cell viability in 3D cell systems ». Soft Matter 18, no 11 (2022) : 2222–33. http://dx.doi.org/10.1039/d2sm00018k.
Texte intégralYlostalo, Joni H. « 3D Stem Cell Culture ». Cells 9, no 10 (27 septembre 2020) : 2178. http://dx.doi.org/10.3390/cells9102178.
Texte intégralSouza, Rhonda F., Robert E. Schwartz et Hiroshi Mashimo. « Esophageal stem cells and 3D-cell culture models ». Annals of the New York Academy of Sciences 1232, no 1 (septembre 2011) : 316–22. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.2011.06070.x.
Texte intégralSapet, Cédric, Cécile Formosa, Flavie Sicard, Elodie Bertosio, Olivier Zelphati et Nicolas Laurent. « 3D-fection : cell transfection within 3D scaffolds and hydrogels ». Therapeutic Delivery 4, no 6 (juin 2013) : 673–85. http://dx.doi.org/10.4155/tde.13.36.
Texte intégralKiberstis, P. A. « Heart Cell Signaling in 3D ». Science Signaling 3, no 115 (30 mars 2010) : ec93-ec93. http://dx.doi.org/10.1126/scisignal.3115ec93.
Texte intégralBouchet, Benjamin P., et Anna Akhmanova. « Microtubules in 3D cell motility ». Journal of Cell Science 130, no 1 (1 janvier 2017) : 39–50. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.189431.
Texte intégralHarunaga, Jill S., et Kenneth M. Yamada. « Cell-matrix adhesions in 3D ». Matrix Biology 30, no 7-8 (septembre 2011) : 363–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.matbio.2011.06.001.
Texte intégralGlaser, Vicki. « Novel 3D Cell Culture Systems ». Genetic Engineering & ; Biotechnology News 33, no 16 (15 septembre 2013) : 1, 22, 24–25. http://dx.doi.org/10.1089/gen.33.16.09.
Texte intégralEven-Ram, Sharona, et Kenneth M. Yamada. « Cell migration in 3D matrix ». Current Opinion in Cell Biology 17, no 5 (octobre 2005) : 524–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.ceb.2005.08.015.
Texte intégralRangarajan, Rajagopal, et Muhammad H. Zaman. « Modeling cell migration in 3D ». Cell Adhesion & ; Migration 2, no 2 (avril 2008) : 106–9. http://dx.doi.org/10.4161/cam.2.2.6211.
Texte intégralThèses sur le sujet "3D cell"
Timp, Winston (Winston G. ). « Study of cell-cell communication using 3D living cell microarrays ». Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1721.1/42059.
Texte intégralThis electronic version was submitted by the student author. The certified thesis is available in the Institute Archives and Special Collections.
Includes bibliographical references (p. 135-152).
Cellular behavior is not dictated solely from within; it is also guided by a myriad of external cues. If cells are removed from their natural environment, apart from the microenvironment and social context they are accustomed to, it is difficult to study their behavior in any meaningful way. To that end, I describe a method for using optical trapping for positioning cells with submicron accuracy in three dimensions, then encapsulating them in hydrogel, in order to mimic the in vivo microenvironment. This process has been carefully optimized for cell viability, checking both prokaryotic and eukaryotic cells for membrane integrity and metabolic activity. To demonstrate the utility of this system, I have looked at a model "quorum sensing" system in Vibrio Fischeri, which operates by the emission and detection of a small chemical signal, an acyl-homoserine lactone. Through synthetic biology, I have engineered plasmids which express "sending" and "receiving" genes. Bacteria containing these plasmids were formed into complex 3D patterns, designed to assay signaling response. The gene expression of the bacteria was tracked over time using fluorescent proteins as reporters. A model for this system was composed using a finite element method to simulate signal transport through the hydrogel, and simple mass-action kinetic equations to simulate the resulting protein expression over time.
by Winston Timp.
Ph.D.
Valldeperas, Roger. « Production Cell Simulation Visualization in 3D ». Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för datavetenskap (DV), 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-27964.
Texte intégralCapra, J. (Janne). « Differentiation and malignant transformation of epithelial cells:3D cell culture models ». Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2018. http://urn.fi/urn:isbn:9789526218236.
Texte intégralTiivistelmä Epiteelisolut ovat erikoistuneet toimimaan rajapintana elimen ja ympäristön välillä. Ihmisten yleisin syöpä on epiteelisoluista alkunsa saanut karsinooma. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli ymmärtää Madin-Darby-koiran munuaisen solujen (MDCK) erilaistumista ja pahanlaatuistumista sekä analysoida sähköfysiologisia tekijöitä, jotka säätelevät näiden solujen kuljetustoimintaa. Erityisenä kiinnostuksen kohteena oli erilaisten kasvuympäristöjen vertailu. Farmakologisten aineiden tai basaalisen, solunulkopuolisen nesteen koostumuksen vaikutusta MDCK-solujen, -kystan sekä luumenin kokoon tutkittiin valomikroskooppisten aikasarjojen avulla. Tulokset osoittivat MDCK-solujen olevan kykeneviä sekä veden eritykseen että absorptioon, niin hyperpolarisoivassa kuin depolarisoivassakin ympäristössä. Basaalisen nesteen osmolaliteetin muutosta ei tarvittu. Nämä tulokset osoittavat MDCK-solujen olevan hyvä munuaisen tutkimuksen perusmalli. Seuraavaksi analysoitiin kaksi- ja kolmiulotteisten (2D ja 3D) viljely-ympäristöjen vaikutusta ei-transformoitujen MDCK-solujen ja lämpötilaherkkien ts-Src-transformoitujen MDCK-solujen geenien ilmentymiseen sekä yhden onkogeenin aktivoimisen aikaansaamia muutoksia. Microarray-analyysi osoitti apoptoosin estäjän, surviviinin, ilmentymisen vähenemisen, kun kasvuympäristö vaihdettiin 2D-ympäristöstä 3D-ympäristöön. Koska surviviinin väheneminen on normaali tapahtuma aikuisissa kudoksissa, voitiin todeta, että 3D-ympäristössä kasvatetut solut ovat lähempänä luonnonmukaista olotilaa kuin 2D-ympäristössä kasvaneet. Src-onkogeeni sai aikaan soluliitosten hajoamisen, mutta ei vähentänyt E-kadheriinin ilmentymistä. Tutkimuksen viimeinen osa keskittyi surviviinin ilmentymistä säätelevien tekijöiden analysoimiseen ja surviviinin merkitykseen solujen eloonjäämiselle. 3D-ympäristössä kasvaneet MDCK-solut eivät kärsineet apoptoosista edellyttäen, että solut pysyivät kosketuksissa soluväliaineeseen. Jos solut irtautuivat soluväliaineesta, ne päätyivät herkemmin apoptoosiin kuin surviviinia ilmentävät ts-Src MDCK-solut. Mikäli solujen väliset liitokset pakotettiin avautumaan, solut joutuivat apoptoosiin, vaikka ne olivat kosketuksissa soluväliaineeseen. Yhteenvetona nämä tulokset korostavat solujen kontaktien merkitystä: MDCK-solut tarvitsevat soluväliainekontakteja erilaistumiseen ja solujen välisiä kontakteja välttyäkseen apoptoosilta
Godeau, Amélie. « Cyclic contractions contribute to 3D cell motility ». Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF038/document.
Texte intégralCell motility is an important process in Biology. It is mainly studied on 2D planar surfaces, whereas cells experience a confining 3D environment in vivo. We prepared a 3D Cell Derived Matrix (CDM) labeled with fluorescently labeled fibronectin, and strikingly cells managed to deform the matrix with specific patterns : contractions occur cyclically with two contraction centers at the front and at the back of the cell, with a period of ~14 min and a phase shift of ~3.5 min. These cycles enable cells to optimally migrate through the CDM, as perturbation of cycles led to reduced motility. Acto-myosin was established to be the driving actor of these cycles, by using specific inhibitors. We were able to trigger cell motility externally with local laser ablations, which supports this framework of two alternating contractions involved in motion. Altogether, this study reveals a new mechanism of dynamic cellular behaviour linked to cell motility
Atefi, Ehsan. « Aqueous Biphasic 3D Cell Culture Micro-Technology ». University of Akron / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1443112692.
Texte intégralRajendran, Balakumar. « 3D Agent Based Model of Cell Growth ». Cincinnati, Ohio : University of Cincinnati, 2009. http://www.ohiolink.edu/etd/view.cgi?acc_num=ucin1231358178.
Texte intégralAdvisors: Carla Purdy PhD (Committee Chair), Daria Narmoneva PhD (Committee Member), Ali Minai PhD (Committee Member). Title from electronic thesis title page (viewed April 30, 2009). Includes abstract. Keywords: Agent based modeling; cell growth; three dimensional. Includes bibliographical references.
CAPRETTINI, VALERIA. « Cell membrane interactions with 3D multifunctional nanostructures ». Doctoral thesis, Università degli studi di Genova, 2018. http://hdl.handle.net/11567/930970.
Texte intégralTabriz, Atabak Ghanizadeh. « 3D biofabrication of cell-laden alginate hydrogel structures ». Thesis, Heriot-Watt University, 2017. http://hdl.handle.net/10399/3370.
Texte intégralPasturel, Aurélien. « Tailoring common hydrogels into 3D cell culture templates ». Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0302.
Texte intégralTailoring hydrogels into biomimetic templates represents a crucial step to build better in-vitro models but it is to date still challenging. Indeed, these synthetic or natural polymeric networks are often so frail they can’t be processed through standard micro-fabrication. Here, we combine a ultra-violet pattern projector with gas permeable microreactors to control gas, reagents and photon distribution and in fine, the reaction kinetics in space and time. Doing so, enabled a generic chemistry that can structure, liquefy or decorate (locally functionalize) common hydrogels. Altogether these three hydrogel engineering operations form a flexible toolbox that supports the most commonly used hydrogels: i.e. Matrigel, Agar-agar, poly(ethylene-glycol) and poly(acryl-amide). We successfully applied this solution to grow cells into standardized micro-niches demonstrating that it can readily address cell culture challenges such has controlled adhesion on topographical structures, standardization of spheroids or culture on shaped Matrigel
Chetty, Avashnee Shamparkesh. « Thermoresponsive 3D scaffolds for non-invasive cell culture ». Thesis, University of Pretoria, 2012. http://hdl.handle.net/2263/25463.
Texte intégralThesis (PhD)--University of Pretoria, 2012.
Chemical Engineering
unrestricted
Livres sur le sujet "3D cell"
Koledova, Zuzana, dir. 3D Cell Culture. New York, NY : Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7021-6.
Texte intégralHaycock, John W., dir. 3D Cell Culture. Totowa, NJ : Humana Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-984-0.
Texte intégralKasper, Cornelia, Dominik Egger et Antonina Lavrentieva, dir. Basic Concepts on 3D Cell Culture. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-66749-8.
Texte intégralPrzyborski, Stefan, dir. Technology Platforms for 3D Cell Culture. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2017. http://dx.doi.org/10.1002/9781118851647.
Texte intégral3D cell culture : Methods and protocols. New York : Humana Press/Springer, 2011.
Trouver le texte intégralHaycock, John W. 3D cell culture : Methods and protocols. New York : Humana Press/Springer, 2011.
Trouver le texte intégralDmitriev, Ruslan I., dir. Multi-Parametric Live Cell Microscopy of 3D Tissue Models. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-67358-5.
Texte intégralHuang, Liang, et Wenhui Wang. 3D Electro-Rotation of Single Cells. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-01666-0.
Texte intégralDutta, Ranjna C., et Aroop K. Dutta. 3D Cell Culture. Jenny Stanford Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/b22417.
Texte intégral3D Stem Cell Culture. MDPI, 2021. http://dx.doi.org/10.3390/books978-3-03943-804-4.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "3D cell"
Moissoglu, Konstadinos, Stephen J. Lockett et Stavroula Mili. « Visualizing and Quantifying mRNA Localization at the Invasive Front of 3D Cancer Spheroids ». Dans Cell Migration in Three Dimensions, 263–80. New York, NY : Springer US, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2887-4_16.
Texte intégralDuarte Campos, Daniela F., et Andreas Blaeser. « 3D-Bioprinting ». Dans Basic Concepts on 3D Cell Culture, 201–32. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-66749-8_9.
Texte intégralKoch, Lothar, Andrea Deiwick et Boris Chichkov. « Laser-Based Cell Printing ». Dans 3D Printing and Biofabrication, 1–27. Cham : Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-40498-1_11-1.
Texte intégralKoch, Lothar, Andrea Deiwick et Boris Chichkov. « Laser-Based Cell Printing ». Dans 3D Printing and Biofabrication, 303–29. Cham : Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-45444-3_11.
Texte intégralLeberfinger, Ashley N., Kazim Kerim Moncal, Dino J. Ravnic et Ibrahim T. Ozbolat. « 3D Printing for Cell Therapy Applications ». Dans Cell Therapy, 227–48. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-57153-9_11.
Texte intégralJacobs, Kathryn A., et Julie Gavard. « 3D Endothelial Cell Migration ». Dans Methods in Molecular Biology, 51–58. New York, NY : Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7701-7_6.
Texte intégralEvans, David M., et Beverly A. Teicher. « 3D Cell Culture Models ». Dans Molecular and Translational Medicine, 251–75. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-57424-0_19.
Texte intégralRani, Madhu, Annu Devi, Shashi Prakash Singh, Rashmi Kumari et Anil Kumar. « 3D Cell Culture Techniques ». Dans Techniques in Life Science and Biomedicine for the Non-Expert, 197–212. Cham : Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-19485-6_14.
Texte intégralTytgat, L., S. Baudis, H. Ottevaere, R. Liska, H. Thienpont, P. Dubruel et S. Van Vlierberghe. « Photopolymerizable Materials for Cell Encapsulation ». Dans 3D Printing and Biofabrication, 1–43. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-40498-1_15-1.
Texte intégralTytgat, L., Stefan Baudis, H. Ottevaere, R. Liska, H. Thienpont, P. Dubruel et S. Van Vlierberghe. « Photopolymerizable Materials for Cell Encapsulation ». Dans 3D Printing and Biofabrication, 353–96. Cham : Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-45444-3_15.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "3D cell"
Matsusaki, Michiya, et Mitsuru Akashi. « 3D-cell assembly by control of cell surfaces ». Dans 2015 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science (MHS). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/mhs.2015.7438309.
Texte intégralYan, Karen Chang, Kamila Paluch, Kalyani Nair et Wei Sun. « Effects of Process Parameters on Cell Damage in a 3D Cell Printing Process ». Dans ASME 2009 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/imece2009-11528.
Texte intégralFarsari, Maria, George Flamourakis, Ioannis Spanos, Vasileia Melissinaki, Zacharias Vangelatos, Costas P. Grigoropoulos et Anthi Ranella. « 3D auxetic metamaterials as scaffolds for cell growth (Conference Presentation) ». Dans Laser 3D Manufacturing VII, sous la direction de Henry Helvajian, Bo Gu et Hongqiang Chen. SPIE, 2020. http://dx.doi.org/10.1117/12.2543752.
Texte intégralKryou, Christina, Panos Karakaidos, Symeon Papazoglou, Apostolos Klinakis et Ioanna Zergioti. « Laser bioprinting and laser photo-crosslinking of cell-laden bioinks ». Dans Laser 3D Manufacturing IX, sous la direction de Henry Helvajian, Bo Gu et Hongqiang Chen. SPIE, 2022. http://dx.doi.org/10.1117/12.2607113.
Texte intégralLai, Yi-Han, et Shih-Kang Fan. « Electromolding for 3D cell culture ». Dans 2015 IEEE 10th International Conference on Nano/Micro Engineered and Molecular Systems (NEMS). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/nems.2015.7147424.
Texte intégralCampana, Kimberly A., Eric Y. Shin, Beverly Z. Waisner et Sherry L. Voytik-Harbin. « 3D Cell Shape and Cell Fate are Regulated by the Dynamic Micro-Mechanical Properties of the Cell-ECM Interface ». Dans ASME 2007 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2007-176626.
Texte intégralIsu, Giuseppe, Diana Massai, Giulia Cerino, Diego Gallo, Cristina Bignardi, Alberto Audenino et Umberto Morbiducci. « A Novel Perfusion Bioreactor for 3D Cell Culture in Microgravity Conditions ». Dans ASME 2013 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2013-14502.
Texte intégralHippler, Marc, Kai Weißenbruch, Enrico Lemma, Eva Blasco, Motomu Tanaka, Christopher Barner-Kowollik, Martin Bastmeyer et Martin Wegener. « Stimuli-responsive 3D micro-scaffolds for single cell actuation (Conference Presentation) ». Dans Laser 3D Manufacturing VII, sous la direction de Henry Helvajian, Bo Gu et Hongqiang Chen. SPIE, 2020. http://dx.doi.org/10.1117/12.2543477.
Texte intégralTakeuchi, Masaru, Masahiro Nakajima et Toshio Fukuda. « Cell culture inside thermoresponsive gels towards 3D cell structures ». Dans 2013 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science (MHS). IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/mhs.2013.6710478.
Texte intégralHoshino, Kenji, Sho Nabatame, Atsushi Nagate et Teruya Fujii. « Inter-cell interference coordination by horizontal beamforming for small cells in 3D cell structure ». Dans 2015 IEEE Wireless Communications and Networking Conference Workshops (WCNCW). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/wcncw.2015.7122582.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "3D cell"
Malik, Abir, D. Lam, H. A. Enright, S. K. G. Peters, B. Petkus et N. O. Fischer. Characterizing the Phenotypes of Brain Cells in a 3D Hydrogel Cell Culture Model. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), août 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1466140.
Texte intégralGrebennikov, A. N., A. K. Zhitnik et O. A. Zvenigorodskaya. Results of comparative RBMK neutron computation using VNIIEF codes (cell computation, 3D statics, 3D kinetics). Final report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), décembre 1995. http://dx.doi.org/10.2172/219464.
Texte intégralSwanekamp, S. B., A. S. Richardson, I. Ritterdorf, J. W. Schumer et B. V. Weber. Particle-in-Cell Simulations of Electromagnetic Power-Flow in a Complex 3D Geometry. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), février 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1422357.
Texte intégralKiefer, M. L., D. B. Seidel, R. S. Coats, J. P. Quintenz, T. D. Pointon et W. A. Johnson. Architecture and computing philosophy of the QUICKSILVER, 3D, electromagnetic, particle-in-cell code. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 1990. http://dx.doi.org/10.2172/7271685.
Texte intégralSeidel, D. B., M. F. Pasik, M. L. Kiefer, D. J. Riley et C. D. Turner. Advanced 3D electromagnetic and particle-in-cell modeling on structured/unstructured hybrid grids. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 1998. http://dx.doi.org/10.2172/567511.
Texte intégralBurris-Mog, Trevor John. 3D Particle-In-Cell Model of Axis-I : Cathode to Target Single-Code Development for Scorpius. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 2019. http://dx.doi.org/10.2172/1492556.
Texte intégralDolgashev, Valery A. Simulations of Currents in X-Band Accelerator Structures Using 2D and 3D Particle-in-Cell Code. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), août 2002. http://dx.doi.org/10.2172/799912.
Texte intégralMastro, Andrea M. Altering the Microenvironment to Promote Dormancy of Metastatic Breast Cancer Cell in a 3D Bone Culture System. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, avril 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada604844.
Texte intégralMastro, Andrea M., et Erwin Vogler. Altering the Microenvironment to Promote Dormancy of Metastatic Breast Cancer Cell in a 3D Bone Culture System. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, avril 2015. http://dx.doi.org/10.21236/ada621382.
Texte intégralS. Ethier et Z. Lin. Porting the 3D Gyrokinetic Particle-in-cell Code GTC to the CRAY/NEC SX-6 Vector Architecture : Perspectives and Challenges. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), septembre 2003. http://dx.doi.org/10.2172/815094.
Texte intégral