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Kassam, Karim, Paul C. Venneri et John Warkentin. « Reactions of alkoxyaryloxycarbenes with tethered triple bonds : a new synthesis of substituted benzofurans ». Canadian Journal of Chemistry 75, no 9 (1 septembre 1997) : 1256–63. http://dx.doi.org/10.1139/v97-152.
Texte intégralBuzatu, Alina Ramona, August E. Frissen, Lambertus A. M. van den Broek, Anamaria Todea, Marilena Motoc et Carmen Gabriela Boeriu. « Chemoenzymatic Synthesis of New Aromatic Esters of Mono- and Oligosaccharides ». Processes 8, no 12 (11 décembre 2020) : 1638. http://dx.doi.org/10.3390/pr8121638.
Texte intégralde Carvalho, Leandro Lara, Robert Alan Burrow et Vera Lúcia Patrocinio Pereira. « Diastereoselective synthesis of nitroso acetals from (S,E)-γ-aminated nitroalkenes via multicomponent [4 + 2]/[3 + 2] cycloadditions promoted by LiCl or LiClO4 ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (30 avril 2013) : 838–45. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.96.
Texte intégralHlavatý, Jaromír, et Miroslav Polášek. « Electrochemical Preparation of Alkynedial Tetramethyl Acetals ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 73, no 1 (2008) : 19–23. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20080019.
Texte intégralCollins, DJ, LM Downes et M. Kyriakou. « Enolic Ortho Esters. III. Preparation of a Keto Acetal by Hydride Reduction of an Enolic Ortho Ester ». Australian Journal of Chemistry 42, no 9 (1989) : 1617. http://dx.doi.org/10.1071/ch9891617.
Texte intégralPashkovsky, F. S., D. I. Korneev et F. A. Lakhvich. « Transformations of 3,7-interphenylene 11-deoxyprostanoid formyl precursors in the acidic medium ». Doklady of the National Academy of Sciences of Belarus 65, no 6 (26 décembre 2021) : 702–7. http://dx.doi.org/10.29235/1561-8323-2021-65-6-702-707.
Texte intégralBlanáriková-Hlobilová, Iva, Lubor Fišera, Naďa Prónayová et Marian Koman. « 1,3-Dipolar Cycloadditions of D-Erythrose- and D-Threose-Derived Alkenes with Nitrones ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 68, no 5 (2003) : 951–64. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20030951.
Texte intégralLopez, JC, AM Gomez et B. Fraserreid. « Cyclization Reactions of Tethered Radicals Derived From 4-O-Substituted α-D-erythro-Octa-2,6-dienopyranosides : Stereoselective Access to Carbocycles and Branched-Chain Sugars ». Australian Journal of Chemistry 48, no 2 (1995) : 333. http://dx.doi.org/10.1071/ch9950333.
Texte intégralDenmark, Scott E., Vito Guagnano et Jean Vaugeois. « Studies on the reduction and hydrolysis of nitroso acetals ». Canadian Journal of Chemistry 79, no 11 (1 novembre 2001) : 1606–16. http://dx.doi.org/10.1139/v01-132.
Texte intégralYakovleva, Marina P. « Low-temperature reduction of acyclic carvomentholactone derivatives with diisobutylaluminum hydride in methylene chloride ». Butlerov Communications 61, no 2 (29 février 2020) : 24–28. http://dx.doi.org/10.37952/roi-jbc-01/20-61-2-24.
Texte intégralPaquet, Jacques, et Paul Brassard. « Reactions of polar dienes with o-quinones ». Canadian Journal of Chemistry 67, no 8 (1 août 1989) : 1354–58. http://dx.doi.org/10.1139/v89-207.
Texte intégralDussault, Patrick H., Tony K. Trullinger et Su Cho-Shultz. « Chiral Silyl Ketene Acetals from Thioesters : Reaction with Acetals and Peroxyacetals to form 3-Alkoxy- and 3-Peroxyalkanoates ». Tetrahedron 56, no 47 (novembre 2000) : 9213–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(00)00894-2.
Texte intégralKamitanaka, Tohru, Koji Morimoto, Toshifumi Dohi et Yasuyuki Kita. « Controlled-Coupling of Quinone Monoacetals by New Activation Methods : Regioselective Synthesis of Phenol-Derived Compounds ». Synlett 30, no 10 (25 mars 2019) : 1125–43. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611735.
Texte intégralVankar, Yashwant D., M. Venkatram Reddy et Narayan C. Chaudhuri. « Chiral acetals in organic synthesis : Regioselective synthesis of 2-and 3-hydroxy acetals from 2,3-olefinic acetals. Reinvestigation and further applications ». Tetrahedron 50, no 37 (janvier 1994) : 11057–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85714-8.
Texte intégralIsobe, Hiroyuki, Sota Sato, Takatsugu Tanaka, Hidetoshi Tokuyama et Eiichi Nakamura. « Thermal and Palladium-Catalyzed [3 + 2] Synthesis of Cyclopentadienone Acetals from Cyclopropenone Acetals and Acetylenes ». Organic Letters 6, no 20 (septembre 2004) : 3569–71. http://dx.doi.org/10.1021/ol0483450.
Texte intégralDaia, G. Elena, Christopher D. Gabbutt, John D. Hepworth, B. Mark Heron, David E. Hibbs et Michael B. Hursthouse. « The directed lithiation of some 3-acylchromone acetals ». Tetrahedron Letters 39, no 10 (mars 1998) : 1215–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)10733-x.
Texte intégralDussault, Patrick H., Tony K. Trullinger et Su Cho-Shultz. « ChemInform Abstract : Chiral Silyl Ketene Acetals from Thioesters : Reaction with Acetals and Peroxyacetals to Form 3-Alkoxy- and 3-Peroxyalkanoates. » ChemInform 32, no 13 (27 mars 2001) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200113099.
Texte intégralEvjen, Sigvart, et Anne Fiksdahl. « Gold(I)-catalysed [3+3] cycloaddition of propargyl acetals and nitrones ». Tetrahedron 72, no 23 (juin 2016) : 3270–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2016.04.058.
Texte intégralAhmed, Owais, Vandana Cherkadu, Praveen Kumar Kalavagunta et Jing Shang. « Solvent-dependent regio- and stereo-selective reactions of 3-formylchromones with 2-aminobenzothiazoles and transacetalization efficiency of the product 3-((benzo[d]thiazol-2-ylimino)butyl)-4H-chromen-4-one ». RSC Advances 9, no 36 (2019) : 20573–81. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra02763g.
Texte intégralDevendar, Ponnam, Arigari Niranjana Kumar, M. S. Bethu, Amtul Zehra, R. Pamanji, J. Venkateswara Rao, Ashok Kumar Tiwari, Balasubramanian Sridhar, K. V. N. Satya Srinivas et J. Kotesh Kumar. « Highly selective one pot synthesis and biological evaluation of novel 3-(allyloxy)-propylidene acetals of some natural terpenoids ». RSC Advances 5, no 113 (2015) : 93122–30. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra18517c.
Texte intégralSakai, Norio, Kazuki Sasaki, Hiroki Suzuki et Yohei Ogiwara. « One-Pot Synthesis of α-Halo β-Amino Acid Derivatives via the Difunctional Coupling of Ethyl α-Diazoacetate with Silyl Halides and N,O-Acetals or Aromatic Tertiary Amines ». Synthesis 52, no 12 (23 mars 2020) : 1823–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690864.
Texte intégralCrosby, Ian T., Geoffrey A. Pietersz et Justin A. Ripper. « Synthesis of Succinimidoalkylbenzaldehyde Analogues : Potential Bifunctional Linkers for Bioconjugation ». Australian Journal of Chemistry 61, no 2 (2008) : 138. http://dx.doi.org/10.1071/ch07404.
Texte intégralKendall, Jackie D., et Paul D. Woodgate. « Towards the Diastereoselective Functionalization of Non-Racemic Acetal Derivatives of η6-Arylcarbonyl Complexes of Tricarbonylchromium ». Australian Journal of Chemistry 51, no 12 (1998) : 1083. http://dx.doi.org/10.1071/c98054.
Texte intégralMotornov, Vladimir A., Andrey A. Tabolin, Roman A. Novikov, Yulia V. Nelyubina, Valentine G. Nenajdenko et Sema L. Ioffe. « Fluoronitroalkenes in tandem [4 + 1]/[3 + 2]-cycloaddition : one-pot three-component assembly of fluorinated bicyclic nitroso acetals ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 17 (2018) : 2588–94. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00623g.
Texte intégralSaget, Raphaël, Piotr Jaunky et Elisabet Duñach. « Bi(OTf)3-catalysed intramolecular cyclisation of unsaturated acetals ». RSC Advances 11, no 34 (2021) : 21066–72. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra03686f.
Texte intégralVankar, Yashwant D., et Anita Bawa. « A Simple Synthesis of 3-Nitrocycloalkenones and their Acetals ». Synthetic Communications 15, no 14 (décembre 1985) : 1253–56. http://dx.doi.org/10.1080/00397918508077273.
Texte intégralLYUBCHANSKAYA, V. M., et V. G. GRANIK. « ChemInform Abstract : Lactam Acetals and Acid Amide Acetals. Part 58. Novel Synthesis of 3- Nitro-5-hydroxybenzofurans. » ChemInform 22, no 5 (23 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199105191.
Texte intégralAntonova, Yulia A., Yulia V. Nelyubina, Sema L. Ioffe et Andrey A. Tabolin. « [3+3]-Annulation of Cyclic Nitronates with Vinyl Diazoacetates : Diastereoselective Synthesis of Partially Saturated [1,2]Oxazino[2,3-b][1,2]oxazines and Their Base-Promoted Ring Contraction to Pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazine Derivatives ». Molecules 28, no 7 (28 mars 2023) : 3025. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28073025.
Texte intégralSchiavo, Lucie, Loïc Jeanmart, Steve Lanners, Sabine Choppin et Gilles Hanquet. « FeCl3·6H2O/acetaldehyde, a versatile system for the deprotection of ketals and acetals via a transacetalization process ». New Journal of Chemistry 41, no 4 (2017) : 1421–24. http://dx.doi.org/10.1039/c6nj03439j.
Texte intégralRadulović, Niko S., et Milan S. Nešić. « Diverse acetals from stoichiometric amounts of aldehydes and alcohols under very mild conditions : a new twist to PPh3–CCl4 reagent combination ». RSC Advances 6, no 95 (2016) : 93068–80. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra19980a.
Texte intégralNavarro, Cristina, Nathan D. Shapiro, Maurizio Bernasconi, Takahiro Horibe et F. Dean Toste. « Gold(I)-catalyzed enantioselective [3+2] and [3+3] cycloaddition reactions of propargyl acetals/ketals ». Tetrahedron 71, no 35 (septembre 2015) : 5800–5805. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.04.109.
Texte intégralKim, Sunggak, Joo Hyeon Park et Joo Moon Lee. « Facile preparation of α,β-unsaturated O,S-acetals and mixed acetals via 3-alkoxy-2-alkenylenesulfonium salts. » Tetrahedron Letters 34, no 36 (septembre 1993) : 5769–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)73856-1.
Texte intégralSrivastava, Abhijeet, Gaurav Shukla, Anugula Nagaraju, Girijesh Kumar Verma, Keshav Raghuvanshi, Raymond C. F. Jones et Maya Shankar Singh. « In(OTf)3-catalysed one-pot versatile pyrrole synthesis through domino annulation of α-oxoketene-N,S-acetals with nitroolefins ». Org. Biomol. Chem. 12, no 29 (2014) : 5484–91. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00781f.
Texte intégralGasparski, Catherine M., Paul M. Herrinton, Larry E. Overman et John P. Wolfe. « Synthesis of 3-acyltetrahydrofurans from formaldehyde acetals of allylic diols ». Tetrahedron Letters 41, no 49 (décembre 2000) : 9431–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)01571-9.
Texte intégralKomeyama, Kimihiro, Ryoichi Igawa, Takayuki Morimoto et Ken Takaki. « Catalytic Cyclization of AlkenylN,O-Acetals by Fe(OTf)3 ». Chemistry Letters 38, no 7 (5 juillet 2009) : 724–25. http://dx.doi.org/10.1246/cl.2009.724.
Texte intégralDAIA, G. E., C. D. GABBUTT, J. D. HEPWORTH, B. M. HERON, D. E. HIBBS et M. B. HURSTHOUSE. « ChemInform Abstract : The Directed Lithiation of Some 3-Acylchromone Acetals. » ChemInform 29, no 21 (22 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199821125.
Texte intégralGuss, L. T., L. V. Ershov, G. A. Bogdanova et V. G. Granik. « Acetals of lactams and acid amides 55. Study of reaction of 3-oxopyridine and isoquinolin-3-one derivatives with dimethylformamide diethyl acetal ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 26, no 2 (février 1990) : 183–88. http://dx.doi.org/10.1007/bf00499413.
Texte intégralCambie, RC, SE Holroyd, PS Rutledge et PD Woodgate. « Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XVII. Cyclization Reactions of Some Anthraquinone Conduritol Acetals ». Australian Journal of Chemistry 46, no 1 (1993) : 37. http://dx.doi.org/10.1071/ch9930037.
Texte intégralLiu, Yi-Wen, Rui-Jun Ma, Jia-Hang Yan, Zhu Zhou et Bang-Guo Wei. « Asymmetric synthesis of (−)-sedacryptine through a diastereoselective Mannich reaction of N,O-acetals with ketones ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 5 (2018) : 771–79. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02989f.
Texte intégralSomogyi, László. « Synthesis, oxidation and dehydrogenation of cyclicN,O- andN,S-Acetals. II . Transformation ofN,S-acetals : 3-Acylbenzothiazolines and -thiazolidines ». Journal of Heterocyclic Chemistry 43, no 5 (septembre 2006) : 1141–50. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570430502.
Texte intégralLöwe, Christiane, Gottfried Huttner, Laszlo Zsolnai et Heinz Berke. « Acetalisierte Formylmangan-Komplexe / Acetals of Formyl Manganese Complexes ». Zeitschrift für Naturforschung B 43, no 1 (1 janvier 1988) : 25–30. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1988-0106.
Texte intégralMöhrle, Hans, et Heinz Dwuletzki. « Lactamacetale als potentielle Enamin-Synthone in Heterocyclensynthesen, 4. Mitteilung Einstufen-Synthese des γ-Carbolingerüsts durch Diels-Alder-Reaktion von Indol-„Keten-N,O-acetalen“/ Lactam Acetals as Potential Enamine Synthons in Heterocyclic Synthesis, 4th Communication. One Step Synthesis of the γ-Carboline Frame via Diels-Alder Reaction of Indol-“Ketene-N.O-Acetals” ». Zeitschrift für Naturforschung B 42, no 8 (1 août 1987) : 1032–34. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1987-0818.
Texte intégralVANKAR, Y. D., M. V. REDDY et N. C. CHAUDHURI. « ChemInform Abstract : Asymmetric Synthesis. Part 2. Chiral Acetals in Organic Synthesis : Regioselective Synthesis of 2- and 3-Hydroxy Acetals from 2,3-Olefinic Acetals. Reinvestigation and Further Applications. » ChemInform 26, no 8 (18 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199508076.
Texte intégralXiao, Tiebo, Ping Zhang, Yang Xie, Jun Wang et Lei Zhou. « CuI-catalyzed cross-coupling of terminal alkynes with dialkoxycarbenes : a general method for the synthesis of unsymmetrical propargylic acetals ». Org. Biomol. Chem. 12, no 32 (2014) : 6215–22. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00614c.
Texte intégralDussault, P. H., R. J. Lee, J. A. Schultz et Y. S. Suh. « Reaction of peroxyacetals with silyl ketene acetals : synthesis of 3-peroxyalkanoates and 3-peroxyalkanals ». Tetrahedron Letters 41, no 29 (juillet 2000) : 5457–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)00914-x.
Texte intégralGupta, Akhilesh K., R. T. Chakrasali, H. Ila et H. Junjappa. « Reaction of Polarized KeteneS,N-Acetals with Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal : Synthesis of 1-Substituted 3-Acyl- and 3-Nitro-2-methylthiopyrroles and 1,2-Annulated 3-Acylpyrroles ». Synthesis 1989, no 02 (1989) : 141–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-1989-27179.
Texte intégralCao, Zhicheng, Xin Deng, Chao Chen, Yonghong Liu, Lei Yu et Xuefeng Jiang. « Synergetic catalysis of Se and Cu allowing diethoxylation of halomethylene ketones using O2 as the mild oxidant ». Reaction Chemistry & ; Engineering 6, no 3 (2021) : 454–58. http://dx.doi.org/10.1039/d0re00471e.
Texte intégralLyu, Longyun, Ming Yu Jin, Qijie He, Han Xie, Zhaoxiang Bian et Jun Wang. « Bi(OTf)3-catalyzed addition of isocyanides to 2H-chromene acetals : an efficient pathway for accessing 2-carboxamide-2H-chromenes ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 34 (2016) : 8088–91. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01355d.
Texte intégralKIM, S., J. H. PARK et J. M. LEE. « ChemInform Abstract : Facile Preparation of α,β-Unsaturated O,S-Acetals and Mixed Acetals via 3-Alkoxy-2-alkenylenesulfonium Salts. » ChemInform 24, no 48 (20 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199348107.
Texte intégralHuang, Yong Kui, Li Yu, Guo Bin Duan, Yun Zhi Wang, Ming Bo Xu et Shui Jin Yang. « Catalytic Application of H3PW6Mo6O40/SiO2 in Synthesis of Acetals and Ketals ». Advanced Materials Research 531 (juin 2012) : 304–7. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.531.304.
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