Littérature scientifique sur le sujet « 3-acetals »
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Articles de revues sur le sujet "3-acetals"
Kassam, Karim, Paul C. Venneri et John Warkentin. « Reactions of alkoxyaryloxycarbenes with tethered triple bonds : a new synthesis of substituted benzofurans ». Canadian Journal of Chemistry 75, no 9 (1 septembre 1997) : 1256–63. http://dx.doi.org/10.1139/v97-152.
Texte intégralBuzatu, Alina Ramona, August E. Frissen, Lambertus A. M. van den Broek, Anamaria Todea, Marilena Motoc et Carmen Gabriela Boeriu. « Chemoenzymatic Synthesis of New Aromatic Esters of Mono- and Oligosaccharides ». Processes 8, no 12 (11 décembre 2020) : 1638. http://dx.doi.org/10.3390/pr8121638.
Texte intégralde Carvalho, Leandro Lara, Robert Alan Burrow et Vera Lúcia Patrocinio Pereira. « Diastereoselective synthesis of nitroso acetals from (S,E)-γ-aminated nitroalkenes via multicomponent [4 + 2]/[3 + 2] cycloadditions promoted by LiCl or LiClO4 ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (30 avril 2013) : 838–45. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.96.
Texte intégralHlavatý, Jaromír, et Miroslav Polášek. « Electrochemical Preparation of Alkynedial Tetramethyl Acetals ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 73, no 1 (2008) : 19–23. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20080019.
Texte intégralCollins, DJ, LM Downes et M. Kyriakou. « Enolic Ortho Esters. III. Preparation of a Keto Acetal by Hydride Reduction of an Enolic Ortho Ester ». Australian Journal of Chemistry 42, no 9 (1989) : 1617. http://dx.doi.org/10.1071/ch9891617.
Texte intégralPashkovsky, F. S., D. I. Korneev et F. A. Lakhvich. « Transformations of 3,7-interphenylene 11-deoxyprostanoid formyl precursors in the acidic medium ». Doklady of the National Academy of Sciences of Belarus 65, no 6 (26 décembre 2021) : 702–7. http://dx.doi.org/10.29235/1561-8323-2021-65-6-702-707.
Texte intégralBlanáriková-Hlobilová, Iva, Lubor Fišera, Naďa Prónayová et Marian Koman. « 1,3-Dipolar Cycloadditions of D-Erythrose- and D-Threose-Derived Alkenes with Nitrones ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 68, no 5 (2003) : 951–64. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20030951.
Texte intégralLopez, JC, AM Gomez et B. Fraserreid. « Cyclization Reactions of Tethered Radicals Derived From 4-O-Substituted α-D-erythro-Octa-2,6-dienopyranosides : Stereoselective Access to Carbocycles and Branched-Chain Sugars ». Australian Journal of Chemistry 48, no 2 (1995) : 333. http://dx.doi.org/10.1071/ch9950333.
Texte intégralDenmark, Scott E., Vito Guagnano et Jean Vaugeois. « Studies on the reduction and hydrolysis of nitroso acetals ». Canadian Journal of Chemistry 79, no 11 (1 novembre 2001) : 1606–16. http://dx.doi.org/10.1139/v01-132.
Texte intégralYakovleva, Marina P. « Low-temperature reduction of acyclic carvomentholactone derivatives with diisobutylaluminum hydride in methylene chloride ». Butlerov Communications 61, no 2 (29 février 2020) : 24–28. http://dx.doi.org/10.37952/roi-jbc-01/20-61-2-24.
Texte intégralThèses sur le sujet "3-acetals"
Mohammed, Shahid. « Manganese (3) acetate oxidative free radical cyclisations : the synthesis of novel functionalised spiro and fused acetal compounds ». Thesis, University of Southampton, 1993. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.317645.
Texte intégralMykhaylychenko, Sergiy. « Study of perfluoroketene dithioacetals and N,S-acetals for the synthesis of fluorinated acyclic and heterocyclic compounds ». Rouen, 2008. http://www.theses.fr/2008ROUES066.
Texte intégralPerfluoroketene dithioacetals are simple and highly versatile building-blocks for the synthesis of various fluorinated acyclic and heterocyclic compounds. Efficient and straightforward transformation of a,b-unsaturated g-lactones into 2,2,2-trifluoroethyl substituted γ-lactams and pyridazin-3-ones was performed, starting from a variety of primary amines or hydrazines and perfluoroketene dithioacetatals. The structures of all new compounds were ascribed using NMR (19F, 1H, 13C), IR, MS data and X-ray diffraction analysis. The possible mechanisms for the formation of γ-lactams and pyridazin-3-ones are also presented. The reactions of N-monosubstituted polyfluorothioamides with alkyllithium reagents were studied. In the case of N,N-disubstituted perfluorothioamides N,S-acetals were obtained. Some chemical properties of perfluoroketene-N,S-acetals, including oxidation and chlorination reactions, were investigated. Oxidation reaction of perfluoroketene-N,S-acetals with t-butylhydroperoxide led to a formation of a-hydroperfluoroamides. Chlorination of perfluoroketene-N,S-acetals with sulfuryl chloride gave a-chloroperfluoroamides; this method proved to be a new approach in the synthesis of polyfluorinated a-chloro optically active compounds. The possible mechanisms for these transformations are discussed
Pale, Patrick. « Synthese et reactivite d'epoxyalcools acetyleniques chiraux : application a la synthese de cyclopropanes et d'heterocycles fonctionnalises ». Reims, 1988. http://www.theses.fr/1988REIMS012.
Texte intégralLecouve, Jean-Pierre. « Organométalliques vinyliques à fonction carbonylée masquée : application à la synthèse du rétinal ». Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES016.
Texte intégralBénard, Didier. « Nouvelle approche en synthèse peptidique : voie non isohypsique : oxydation chimique et ammoxydation catalytique de la méthyl-4 pyridine ». Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES006.
Texte intégralSun, Si-Shoung, et 孫思雄. « [6+3] and [6+4] Cycloaddition of Fulveneketene Acetal ». Thesis, 1996. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/80794025225197023539.
Texte intégral國立中正大學
化學系
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This thesis addresses a novel [6+3] cycloaddition of 2-oxyallyl cation and fulveneketene acetal. The new cycloaddition provides an efficient synthesis of indandiones and the reaction is relatively insensitive to the steric bulk of the cation substituents. Tandem [6+3] cycloaddition-alkylation products were also observed in the reactions when two equivalents of 2-oxy- allyl cation were employed. In addition, reactions of various fulvene analogues were also investigated. The results were consistent with the concept that the high-order cycloaddition scould be enhanced by increasing the electron density onthe fulvenes. Other subjects, including the [6+4] cycloaddition of fulveneketene acetal and α-pyrones as well as synthetic applications to some 4-azulenols, were also studied in this thesis.
Chen, Zhong-Yi, et 陳忠毅. « 1. 1. Studies in Synthesis of C-1 Substituted Fulvenes via the Oxidation-Addition of Haloacetyl Halide to fulveneketene Acetal. 2. Traceless Solid-Phase Synthesis of Cyclopenta[c]quinolines and Cyclopenta[c]chromenes via Hetero [6+3] Cycloadditions of Fu ». Thesis, 2003. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/12983595954471742161.
Texte intégral國立中正大學
化學研究所
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1.Studies in Synthesis of C-1 Substituted Fulvenes via the Oxidation-Addition of Haloacetyl Halide to fulveneketene Acetal. In contrast to the [2+2] cycloaddition of fulvenes and ketenes, fulveneketene acetal, 2-chloropentadienylidene-1,3-dioxalane, reacts with a-halo acyl halides to give various C-1 substituted fulvene. Herein we describe the first example of oxidative-addition of a-chloroacetyl chloride to fulveneketene acetal, and formal synthesis of the carbocyclic analogs of Captopril. 2.Traceless Solid-Phase Synthesis of Cyclopenta[c]quinolines and Cyclopenta[c]chromenes via Hetero [6+3] Cycloadditions of Fulvene. A Facile Approach to the 11-Heterosteroids Framework. The hetero [6+3] cycloaddition of fulvenes to benzoquinones and indoanilines provides an efficient route to the synthesis cyclopenta[c]-4H-chromen-8-ol, benzo[d]cyclopenta[e]-3H-3-azin-8-ol and other 11-hetero steroids. The structure of the cyclopenta[c]chromene skeleton was confirmed by the X-ray structure analysis of the p-bromobenzoate of 109. The traceless solid-phase synthesis of the scaldfold, consist of 110 examples, was achieved by the reaction of benzoquinones or iodoanilines with aminofulvene resin 140 which was prepared from polystyrene amino resin 138 via 2-step reaction.
Chapitres de livres sur le sujet "3-acetals"
Seebach, Dieter, René Imwinkelried et Theodor Weber. « EPC Syntheses with C, C Bond Formation via Acetals and Enamines ». Dans Modern Synthetic Methods, 125–259. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-82805-8_4.
Texte intégralToyota, S., et T. Iwanaga. « Cyclization with 3-Oxo Acetals ». Dans Monocyclic Arenes, Quasiarenes, and Annulenes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2010. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-045-00705.
Texte intégralKönig, B. « From 3-Bromopropenal Acetals and Alkanals ». Dans Fully Unsaturated Small-Ring Heterocycles and Monocyclic Five-Membered Hetarenes with One Heteroatom, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2001. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-009-00267.
Texte intégral« Product Class 3 : Hal/O Acetals ». Dans Category 4, Compounds with Two Carbon Heteroatom Bonds, sous la direction de Warriner. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00127.
Texte intégralKouklovsky, C. « From 3-Hydroxy Hal/O Acetals ». Dans Acetals : Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00490.
Texte intégral« Product Class 3 : S,S-Acetals ». Dans Category 4, Compounds with Two Carbon Heteroatom Bond, sous la direction de Otera et Noyori. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-030-00100.
Texte intégral« 30.3 Product Class 3 : S,S-Acetals ». Dans Knowledge Updates 2018/2, sous la direction de Joule, Murai, Fuerstner et Thomas. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-130-00169.
Texte intégralCarbery, D. « Method 3 : Exchange of Ligands on Existing Acetals ». Dans Science of Synthesis Knowledge Updates KU 2011/1, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2010. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-129-00056.
Texte intégralSako, M. « Cyclization of 3-Aminopyridine-2-carboxamides with Acetals ». Dans Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-01508.
Texte intégralMerino, P. « OR/ON Acetals : 6-Alkoxy-3-1,2-oxazines and Related Compounds ». Dans Acetals : Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00667.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "3-acetals"
Luo, Cai-Wu, An Li, Shan Liang, Bo Lei, Zheng-Hao Wang et Zi-Sheng Chao. « Study on screening catalysts for the synthesis of acrolein diethyl acetal/ammonia toward pyridine and 3-picoline ». Dans THE 3RD INTERNATIONAL CONFERENCE ON MECHANICS, MATERIALS AND STRUCTURAL ENGINEERING 2018 (ICMMSE2018). Author(s), 2018. http://dx.doi.org/10.1063/1.5047112.
Texte intégralKim, Hyun-Jin, Yoon-Sik Chung, Dong H. Lee, Sook H. Cho, Kwang H. Im, Yun-Gill Yim, Deog-Bae Kim et Jae-Hyun Kim. « Synergic effect of acetal-based resin by blending with poly[4-hydroxy styrene-co-tert-butyl acrylate-co-4-(3-cyano-1,5-di-tert-butyl carbonyl pentyl styrene)] (P(HS-TBA-CBPS)) on the profiles of 248 nm chemically amplified resist ». Dans SPIE's 27th Annual International Symposium on Microlithography, sous la direction de Theodore H. Fedynyshyn. SPIE, 2002. http://dx.doi.org/10.1117/12.474265.
Texte intégral