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Peng, Xiao-Shui, Ridge Michael P. Ylagan, Yuk Ming Siu et Henry N. C. Wong. « Synthesis and Application of [3.3.0]Furofuranone in Total Synthesis ». Chemistry - An Asian Journal 10, no 10 (20 juillet 2015) : 2070–83. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201500288.
Texte intégralPeng, Xiao-Shui, Ridge Michael P. Ylagan, Yuk Ming Siu et Henry N. C. Wong. « ChemInform Abstract : Synthesis and Application of [3.3.0]Furofuranone in Total Synthesis ». ChemInform 46, no 46 (27 octobre 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201546255.
Texte intégralKojic, Vesna, Milos Svircev, Sanja Djokic, Ivana Kovacevic, Marko Rodic, Bojana Sreco-Zelenovic, Velimir Popsavin et Mirjana Popsavin. « Synthesis and antiproliferative activity of new thiazole hybrids with [3.3.0]furofuranone or tetrahydrofuran scaffolds ». Journal of the Serbian Chemical Society, no 00 (2023) : 2. http://dx.doi.org/10.2298/jsc221130002k.
Texte intégralAriztia, Julen, Alicia Chateau, Cédric Boura, Claude Didierjean, Sandrine Lamandé-Langle et Nadia Pellegrini Moïse. « Synthesis of anti-proliferative [3.3.0]furofuranone derivatives by lactonization and functionalization of C-glycosyl compounds ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry 45 (septembre 2021) : 116313. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116313.
Texte intégralRios, María Y., Yordin D. Ocampo-Acuña, M. Ángeles Ramírez-Cisneros et María E. Salazar-Rios. « Furofuranone Lignans from Leucophyllum ambiguum ». Journal of Natural Products 83, no 5 (2 avril 2020) : 1424–31. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00759.
Texte intégralSwain, Nigel A., Richard C. D. Brown et Gordon Bruton. « An efficient synthesis of endo,exo-furofuranone derivatives ». Chemical Communications, no 18 (13 août 2002) : 2042–43. http://dx.doi.org/10.1039/b206150c.
Texte intégralMarchand, Patrice A., Norman G. Lewis et Jaroslav Zajicek. « Oxygen insertion in Sesamumindicum furanofuran lignans. Diastereoselective syntheses of enzyme substrate analogues ». Canadian Journal of Chemistry 75, no 6 (1 juin 1997) : 840–49. http://dx.doi.org/10.1139/v97-102.
Texte intégralZhang, Wen, Lingzi Li et Chuang-Chuang Li. « Synthesis of natural products containing highly strained trans-fused bicyclo[3.3.0]octane : historical overview and future prospects ». Chemical Society Reviews 50, no 17 (2021) : 9430–42. http://dx.doi.org/10.1039/d0cs01471k.
Texte intégralYates, Peter, D. Jean Burnell, Vernon J. Freer et Jeffery F. Sawyer. « Synthesis of cedranoid sesquiterpenes. III. Functionalization at carbon 4 ». Canadian Journal of Chemistry 65, no 1 (1 janvier 1987) : 69–77. http://dx.doi.org/10.1139/v87-012.
Texte intégralYates, Peter, Rupinder S. Grewal, Peter C. Hayes et Jeffery F. Sawyer. « Synthesis of cedranoid sesquiterpenes. V. The biotols ». Canadian Journal of Chemistry 66, no 11 (1 novembre 1988) : 2805–15. http://dx.doi.org/10.1139/v88-434.
Texte intégralDelamere, C., C. Jakins et E. Lewars. « Tests for aromaticity applied to the pentalenoquinones A computational study ». Canadian Journal of Chemistry 79, no 10 (1 octobre 2001) : 1492–504. http://dx.doi.org/10.1139/v01-164.
Texte intégralGuthrie, J. Peter, Roger T. Gallant et Michael C. Jennings. « Preparation and characterization of bicyclic amide acetals and monothioacetals ». Canadian Journal of Chemistry 82, no 2 (1 février 2004) : 268–78. http://dx.doi.org/10.1139/v03-204.
Texte intégralRiaz, Muhammad, Nisar Ullah, Arshad Mehmood, Hafiz Rab Nawaz, Abdul Malik et Nighat Afza. « Furanoid and Furofuranoid Lignans from Daphne oleoides ». Zeitschrift für Naturforschung B 55, no 12 (1 décembre 2000) : 1216–20. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2000-1217.
Texte intégralYu, Zhi-Xiang, et Cheng-Hang Liu. « Rh(I)-Catalyzed Intramolecular [3+2] Cycloaddition of trans-2-Allene-Vinylcyclopropanes ». Synlett 29, no 06 (18 janvier 2018) : 764–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609199.
Texte intégralTănase, Constantin I., Constantin Drăghici et Miron Teodor Caproiu. « New β-ketophosphonates for the synthesis of prostaglandin analogues. 2 Phosphonates with bicyclo[3.3.0]octene and bicyclo[3.3.0]octane scaffolds linked to the β-keto group ». New Journal of Chemistry 44, no 46 (2020) : 20405–10. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj04594b.
Texte intégralRobertson, Jeremy, et Kiri Stevens. « Pyrrolizidine alkaloids ». Nat. Prod. Rep. 31, no 12 (2014) : 1721–88. http://dx.doi.org/10.1039/c4np00055b.
Texte intégralDeslongchamps, Ghislain, Daniel Mink, Paul D. Boyle et Nina Singh. « Unusual Weiss–Cook condensation of dimethyl 2,3-dioxobutanedioate and dimethyl 3-oxoglutarate ». Canadian Journal of Chemistry 72, no 4 (1 avril 1994) : 1162–64. http://dx.doi.org/10.1139/v94-148.
Texte intégralKrech, Friedrich, Babett Krauss, Adolf Zschunke et Clemens Mügge. « Cis-1-phosphabicyclo[3.3.0]octan ». Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 629, no 9 (août 2003) : 1475–76. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200300096.
Texte intégralGimazetdinov, Airat M., Aidar Z. Al’mukhametov et Mansur S. Miftakhov. « Development of a new approach for the synthesis of (+)-15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 methyl ester based on the [2+2]-cycloadduct of 5-trimethylsilylcyclopentadiene and dichloroketene ». New Journal of Chemistry 46, no 14 (2022) : 6708–14. http://dx.doi.org/10.1039/d2nj01003h.
Texte intégralRobertson, Jeremy, et Kiri Stevens. « Pyrrolizidine alkaloids : occurrence, biology, and chemical synthesis ». Natural Product Reports 34, no 1 (2017) : 62–89. http://dx.doi.org/10.1039/c5np00076a.
Texte intégralAntoniadis, Greg A., Michael T. M. Clements, Sriyawathie Peiris et J. B. Stothers. « 13C magnetic resonance studies. 131. An examination of β-enolization in an unsaturated [3.2.1] system : 3,3-dimethylbicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one ». Canadian Journal of Chemistry 65, no 7 (1 juillet 1987) : 1557–62. http://dx.doi.org/10.1139/v87-262.
Texte intégralAurich, Hans Günter, et Michael Soeberdt. « Darstellung enantiomerenreiner 3-Oxa-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane und ihre Umwandlung in andere bicyclische Ringsysteme/Preparation of Pure Enantiomeric 3-Oxa-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes and their Conversion to Other Bicyclic Ring-Systems ». Zeitschrift für Naturforschung B 54, no 1 (1 janvier 1999) : 87–95. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1999-0117.
Texte intégralBrandstätter, Marco, Nikolas Huwyler et Erick M. Carreira. « Gold(i)-catalyzed stereoselective cyclization of 1,3-enyne aldehydes by a 1,3-acyloxy migration/Nazarov cyclization/aldol addition cascade ». Chemical Science 10, no 35 (2019) : 8219–23. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc02828e.
Texte intégralBhat, Bilal A., Showkat Rashid et Goverdhan Mehta. « Progress in the Total Synthesis of Natural Products Embodying Diverse Furofuranone Motifs : A New Millennium Update ». Asian Journal of Organic Chemistry 9, no 11 (13 octobre 2020) : 1726–53. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000401.
Texte intégralFlippen-Anderson, Judith L., Jeffrey R. Deschamps, Clifford George et Richard D. Gilardi. « 4,4,8,8-Tetranitro-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 58, no 9 (23 août 2002) : o1018—o1020. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536802014101.
Texte intégralBaumeister, U., H. Hartung et F. Krech. « 1-Phosphabicyclo[3.3.0]octane 1-sulfide ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 46, no 4 (15 avril 1990) : 634–37. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270189008085.
Texte intégralEberle, Marcel K., Reinhart Keese et Helen Stoeckli-Evans. « A bicyclo[3.3.0]octan-2-ylcyclopentanone ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 57, no 5 (30 avril 2001) : o461—o462. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536801006808.
Texte intégralMa, Chenxi, et Anthony F. Hill. « Methimazolyl based diptych bicyclo-[3.3.0]-ruthenaboratranes ». Dalton Transactions 48, no 6 (2019) : 1976–92. http://dx.doi.org/10.1039/c8dt04813d.
Texte intégralXiang, Yuejun, Raymond F. Schinazi et Kang Zhao. « Synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl nucleosides ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 6, no 13 (juillet 1996) : 1475–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(96)00262-4.
Texte intégralVega, Andrés, Oscar Donoso-Tauda, Andres Ibañez et Carlos A. Escobar. « Five bicyclo[3.3.0]octa-2,6-dienes ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 64, no 4 (8 mars 2008) : o199—o204. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270108004290.
Texte intégralKnotnerus, J., et H. Schilling. « Bicyclanes : V. New syntheses of cis-bicyclo[3.3.0]octane and cis-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene ». Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 83, no 11 (2 septembre 2010) : 1185–90. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19640831110.
Texte intégralMuhit, Md Abdul, Kaoru Umehara et Hiroshi Noguchi. « Five furofuranone lignan glucosides from Terminalia citrina inhibit in vitro E 2 -enhanced breast cancer cell proliferation ». Fitoterapia 113 (septembre 2016) : 74–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.fitote.2016.07.004.
Texte intégralGund, Machhindra, Martin Déry et Claude Spino. « Synthesis of carotol using a formal (4+1)-cycloaddition of chiral dialkoxycarbenes ». Canadian Journal of Chemistry 96, no 3 (mars 2018) : 311–27. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0594.
Texte intégralGrygorenko, Oleksandr, Yevhenii Sokolenko, Eugeniy Ostapchuk et Artem Artemenko. « An Approach to 3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octanes – Bicyclic Morpholine Surrogates ». Synthesis 49, no 14 (13 avril 2017) : 3112–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588785.
Texte intégralTanase, Constantin I., Anamaria Hanganu et Constantin Draghici. « Trifluoroacetylation of Alcohols During NMR Study of Compounds with Bicyclo[2.2.1]heptane, Oxabicyclo[3.3.0]octane and Bicyclo[3.3.0]octane Skeleton ». Revista de Chimie 72, no 2 (7 mai 2021) : 156–77. http://dx.doi.org/10.37358/rc.21.2.8428.
Texte intégralQuast, Helmut, Jürgen Carlsen, Thomas Herkert, Rolf Janiak, Horst Röschert, Eva-Maria Peters, Karl Peters et Hans Georg von Schnering. « Stereochemie der Addition von Phenylmetall-Reagenzien an Bicyclo[3.3.0]octandione und -octadiendione. — Synthese phenylsubstituierter Bicyclo[3.3.0]octadiene ». Liebigs Annalen der Chemie 1992, no 5 (19 mai 1992) : 495–511. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199219920188.
Texte intégralBecheanu, Armand, Thomas Bell, Sabine Laschat, Angelika Baro, Wolfgang Frey, Nelli Steinke et Peter Fischer. « Synthesis of Pentalene Systems Employing a Sequence of Pauson-Khand Reaction, Michael Reaction, and Desilylation ». Zeitschrift für Naturforschung B 61, no 5 (1 mai 2006) : 589–96. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2006-0514.
Texte intégralKliegel, Wolfgang, Gottfried Lubkowitz, Steven J. Rettig et James Trotter. « Structural studies of organoboron compounds. LIII. N,N-Diethylhydroxylamine-(O-B)1,7-dimethyl-3,5-diphenyl-2,4,6-trioxa-7-aza-1-azonia-3-bora-5- boratabicyclo[3.3.0]octane ». Canadian Journal of Chemistry 70, no 7 (1 juillet 1992) : 2022–26. http://dx.doi.org/10.1139/v92-254.
Texte intégralBird, C. W., E. C. J. Coffee et B. W. C. Schmidl. « Bicyclo [3.3.0]Octane Derivatives for Carbaprostacyclin Synthesis ». Synthetic Communications 23, no 5 (1 mars 1993) : 613–20. http://dx.doi.org/10.1080/00397919308009819.
Texte intégralLachaise, I., K. Nohair, M. Hakiki et J. Y. Nédélec. « A Straightforward Synthesis of [3.3.0]Bicyclic Compounds ». Synthetic Communications 25, no 22 (novembre 1995) : 3529–36. http://dx.doi.org/10.1080/00397919508015487.
Texte intégralArchibald, T. G., et K. Baum. « Synthesis of Polynitro-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octanes ». Synthetic Communications 19, no 9-10 (juin 1989) : 1493–98. http://dx.doi.org/10.1080/00397918908051042.
Texte intégralTanaka, Koichi, Tomoyuki Watanabe et Masako Kato. « Guest-Dependent Organic Photochromism of 7-Bromo-1,4,8-Triphenyl-2,3-Benzo[3.3.0]Octa-2,4,7-Trien-6-One in the Solid State ». Journal of Chemical Research 2003, no 9 (septembre 2003) : 535–37. http://dx.doi.org/10.3184/030823403322597207.
Texte intégralBartmann, Wilhelm, Gerhard Beck, Wolfram Fehlhaber et Jiří Protiva. « Synthese von (8RS,9SR,11RS,13E,15R)-(±)-1,2,3,4-tetranor-9,11,15-trihydroxy-16,16-dimethyl-18-oxa-13-prostensäure ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 54, no 1 (1989) : 189–95. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19890189.
Texte intégralStachel, Hans-Dietrich, Želmíra Odlerová et Karel Waisser. « A New Pharmacophore of Potential Antimycobacterial Activity : The Disulfide Group in the Ring of Alicyclic Compounds ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 62, no 3 (1997) : 510–15. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19970510.
Texte intégralButcher, Ray J., Robin Evans et R. Gilardi. « 2,4,6-Trinitro-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octan-7-one ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 60, no 9 (21 août 2004) : o1543—o1545. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680401880x.
Texte intégralCronan Jnr, J. M., F. R. Fronczek et M. L. McLaughlin. « A bichromophoric difulvene from 3,7-bicyclo[3.3.0]octadione ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 46, no 6 (15 juin 1990) : 1176–78. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270190001445.
Texte intégralZharkikh, L. N., G. F. Muzychenko, V. G. Kul'nevich, V. E. Zavodnik, K. S. Pushkareva, G. V. Golovko et A. V. Ignatenko. « Reduction of 2-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 28, no 7 (juillet 1992) : 738–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf00474484.
Texte intégralHodgson, David M., et Iain D. Cameron. « Functionalized Bicyclo[3.3.0]octanes by Enantioselective Transannular Desymmetrization ». Organic Letters 3, no 3 (février 2001) : 441–44. http://dx.doi.org/10.1021/ol006947n.
Texte intégralXIANG, Y., R. F. SCHINAZI et K. ZHAO. « ChemInform Abstract : Synthesis of (3.3.0) Bicyclic Isoxazolidinyl Nucleosides. » ChemInform 27, no 47 (4 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199647233.
Texte intégralLee, Jae Wook, Ho Jung Son, Yeon Eui Jung et Jae Ho Lee. « Synthesis of 2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octane and 2,7-Diazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene Derivatives via Cyclization Reaction and Julia Reaction ». Synthetic Communications 26, no 8 (avril 1996) : 1499–505. http://dx.doi.org/10.1080/00397919608003516.
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