Articles de revues sur le sujet « 2nd generation sequencing »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « 2nd generation sequencing ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Gut, Ivo G. « 2nd generation DNA sequencing meets functional genomics ». Aging 2, no 9 (12 septembre 2010) : 541. http://dx.doi.org/10.18632/aging.100199.
Texte intégralMahmoud, Medhat, Marek Zywicki, Tomasz Twardowski et Wojciech M. Karlowski. « Efficiency of PacBio long read correction by 2nd generation Illumina sequencing ». Genomics 111, no 1 (janvier 2019) : 43–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2017.12.011.
Texte intégralDagogo-Jack, Ibiayi, Marguerite Rooney, Rebecca Nagy, Subba Digumarthy, Emily Chin, Jennifer Ackil, Justin F. Gainor, Jessica Jiyeong Lin, Richard B. Lanman et Alice Tsang Shaw. « Longitudinal analysis of plasma ALK mutations during treatment with next-generation ALK inhibitors. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : 9068. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.9068.
Texte intégralRoeper, Julia, Maria Netchaeva, Anne Christina Lueers, Ursula Stropiep, Cora Hallas, Markus Tiemann, Nicole Neemann et al. « Impact on OS of 2nd and 3rd generation TKI in EGFR mt+ and ALK+ patients : Results of the NOWEL network. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : e20560-e20560. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.e20560.
Texte intégralJi, Hezhao, Neil Parkin, Feng Gao, Thomas Denny, Cheryl Jennings, Paul Sandstrom et Rami Kantor. « External Quality Assessment Program for Next-Generation Sequencing-Based HIV Drug Resistance Testing : Logistical Considerations ». Viruses 12, no 5 (18 mai 2020) : 556. http://dx.doi.org/10.3390/v12050556.
Texte intégralSuryavanshi, Moushumi, Sakshi Mattoo, Sanjeev Kumar Sharma, Anurag Mehta et Ullas Batra. « Primary and secondary resistance mechanisms in first, second and third generation tyrosine kinase inhibitors in EGFR mutant non-small cell lung cancer patients. » Journal of Clinical Oncology 39, no 15_suppl (20 mai 2021) : e21142-e21142. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2021.39.15_suppl.e21142.
Texte intégralTsai, Cheng-Hong, Jih-Luh Tang, Feng-Ming Tien, Yuan-Yeh Kuo, Chien-Chin Lin, Mei-Hsuan Tseng, Yen-Ling Peng et al. « Minimal Residual Disease Monitoring By Next-Generation Sequencing in Patients with Acute Myeloid Leukemia : MRD Positivity after First Consolidation Chemotherapy Can Better Predict Clinical Outcomes Than That after Induction Chemotherapy ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 2698. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-126870.
Texte intégralSoverini, Simona, Caterina De Benedittis, Fausto Castagnetti, Gabriele Gugliotta, Manuela Mancini, Giorgina Specchia, Domenico Russo et al. « BCR-ABL Mutations in Chronic Myeloid Leukemia (CML) Patients (pts) with Failure and Warning to First- and Second-Line Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Therapy : What Is the Advantage of Next-Generation Sequencing (NGS) over Conventional Sequencing ? » Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 346. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.346.346.
Texte intégralKubaski, Francyne, Alberto Burlina, Giulia Polo, Danilo Pereira, Zackary M. Herbst, Camilo Silva, Franciele B. Trapp et al. « Experience of the NPC Brazil Network with a Comprehensive Program for the Screening and Diagnosis of Niemann-Pick Disease Type C ». International Journal of Neonatal Screening 8, no 3 (28 juin 2022) : 39. http://dx.doi.org/10.3390/ijns8030039.
Texte intégralSoverini, Simona, Caterina De Benedittis, Luca Zazzeroni, Katerina Machova Polakova, Fausto Castagnetti, Gabriele Gugliotta, Maria Teresa Bochicchio et al. « In Chronic Myeloid Leukemia Patients on 2nd-Line Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy, Deep Sequencing at the Time of Warning May Allow Sensitive Detection of Emerging BCR-ABL1 Mutants ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 815. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.815.815.
Texte intégralMahama, Sunainee, Hasam Chebako, Sukrit Sirikwanpong, Pornpimol Mahamad, Najwa Yanya Santiworakul, Acharee Suksuwan, Winai Dahlan et Vanida Nopponpunth. « Simultaneous identification of four meat species (cattle, chicken, fish, and pig) using next generation sequencing (NGS) ». Proceedings of The International Halal Science and Technology Conference 14, no 1 (10 mars 2022) : 182–93. http://dx.doi.org/10.31098/ihsatec.v14i1.500.
Texte intégralSoverini, Simona, Alessandra Gnani, Caterina De Benedittis, Ilaria Iacobucci, Claudia Venturi, Cristina Papayannidis, Mario Luppi et al. « BCR-ABL kinase domain mutations and resistance in Ph+ acute lymphoblastic leukemia from the imatinib to the second-generation TKI era. » Journal of Clinical Oncology 30, no 15_suppl (20 mai 2012) : 6531. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.15_suppl.6531.
Texte intégralVillamar, Dario Martin, Kristin Sedgwick Price, Rebecca Nagy, Scott T. Tagawa, Ana M. Molina, David M. Nanus, Petros Grivas, Guru Sonpavde, Nicholas J. Vogelzang et Bishoy Morris Faltas. « Serial ctDNA tracking reveals clonal evolution dynamics in advanced urothelial carcinoma (UC). » Journal of Clinical Oncology 37, no 7_suppl (1 mars 2019) : 401. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.7_suppl.401.
Texte intégralOsman, Afaf, Brian Yu, Nancy Glavin, Tamar S. Polonsky, James K. Liao et Richard A. Larson. « ABL Tyrosine Kinase Inhibitors (TKIs) Are Associated with Increased Rho-Associated Kinase (ROCK) Activity That May Contribute to Vascular Toxicity in Patients with Chronic Myeloid Leukemia (CML) ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 1739. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-111201.
Texte intégralZhao, Hai-Xia, Xin-Yu Li, Wen-Ying Guan et Xiao-Tong Han. « Impact of co-blocking the costimulatory signals on immune-related genes after high-risk rabbit corneal allograft using 2nd-generation DNA sequencing technology ». Genetics and Molecular Biology 42, no 2 (juin 2019) : 472–79. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2018-0150.
Texte intégralCheng, Jia-Tao, Jin-Ji Yang et Yi-Long Wu. « Impact of next-generation sequencing on clinical outcomes in advanced EGFR-mutant lung cancer patients after resistance to osimertinib. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : e20726-e20726. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.e20726.
Texte intégralQuintas-Cardama, Alfonso, Hagop M. Kantarjian, Gautam Borthakur, Stefan Faderl, Guillermo Garcia-Manero, William G. Wierda, Elizabeth M. Burton et Jorge Cortes. « Outcome of Patients with Chronic Myeloid Leukemia (CML) with Multiple ABL1 Kinase Domain Mutations during Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy. » Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 2111. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.2111.2111.
Texte intégralLea, Nicholas C., Atiyeh Abdallah, Aytug Kizilors, Alexander E. Smith, Syed A. Mian, Azim M. Mohamedali et Ghulam J. Mufti. « Kings Health Partners 17 Gene Amplicon Panel for Next Generation Sequencing One Stop Mutational Assessment In Myeloid Malignancies ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 748. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.748.748.
Texte intégralRulli, Eliana, Mara Serena Serafini, Mirko Marabese, Elisa Caiola, Gabriella Sozzi, Massimo Moro, Emilio Bria et al. « Co-existance of KRAS and LKB1 mutation as predictor of resistance to Erlotinib : Customized next-generation sequencing (NGS) of TAILOR trial. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : e20631-e20631. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.e20631.
Texte intégralEghtedar, Alireza, Hagop Kantarjian, Elias Jabbour, Susan O'Brien, Alfonso Quintas-Cardama, Elizabeth Burton, Guillermo Garcia-Manero, Srdan Verstovsek, Marina Konopleva et Jorge E. Cortes. « Outcome After Failure to Second Generation Thyrosine Kinase Inhibitors(TKI) Treatment as Frontline Therapy for Patients with Chronic Myeloid Leukemia (CML) In Chronic Phase(CP). » Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 3442. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.3442.3442.
Texte intégralKelly, Ciara Marie, Yelena Yuriy Janjigian, David Paul Kelsen, Marinela Capanu, Joanne F. Chou, David H. Ilson et Geoffrey Yuyat Ku. « Retrospective review of subsequent treatments (tx) for esophagogastric adenocarcinomas (EGA) refractory to FOLFOX. » Journal of Clinical Oncology 35, no 4_suppl (1 février 2017) : 123. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.4_suppl.123.
Texte intégralZheng, Yunchao, Shan Li, Jianzhong Huang, Longjiang Fan et Qingyao Shu. « Identification and Characterization of γ-Ray-Induced Mutations in Rice Cytoplasmic Genomes by Whole-Genome Sequencing ». Cytogenetic and Genome Research 160, no 2 (2020) : 100–109. http://dx.doi.org/10.1159/000506033.
Texte intégralParker, Wendy T., Stuart R. Phillis, David T. Yeung, David Lawrence, Andreas Schreiber, Paul Wang, Joel Geoghegan et al. « Detection of BCR-ABL1 Compound and Polyclonal Mutants in Chronic Myeloid Leukemia Patients Using a Novel Next Generation Sequencing Approach That Minimises PCR and Sequencing Errors ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 399. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.399.399.
Texte intégralOgarkov, O. B., S. N. Zhdanova, E. A. Orlova, P. A. Khromova, N. L. Belkova, V. V. Sinkov et I. G. Kondratov. « 16S-ITS-23S rRNA operon segment sequencing provides necessary and sufficient conditions for bacterial species-specific identification ». Russian Journal of Infection and Immunity 12, no 5 (16 novembre 2022) : 976–80. http://dx.doi.org/10.15789/2220-7619-ros-1871.
Texte intégralGuo, Renhua, Likun Chen, Chengzhi Zhou, Xinghao Ai, Jun Zhao, Rongrong Chen et Xuefeng Xia. « A multicenter real-world study of tumor-derived DNA from pleural effusion supernatant in genomic profiling of advanced lung cancer. » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : e21584-e21584. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e21584.
Texte intégralMatsumoto, Shingo, Takaya Ikeda, Kiyotaka Yoh, Akira Sugimoto, Terufumi Kato, Kei Kunimasa, Atsushi Nakamura et al. « Impact of rapid multigene assays with short turnaround time (TAT) on the development of precision medicine for non-small cell lung cancer (NSCLC). » Journal of Clinical Oncology 39, no 15_suppl (20 mai 2021) : 9094. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2021.39.15_suppl.9094.
Texte intégralvan den Bent, Martin, Sara Erridge, Michael Vogelbaum, Anna Nowak, Marc Sanson, Alba Brandes, Wolfgang Wick et al. « ACTR-11. SECOND INTERIM AND 1ST MOLECULAR ANALYSIS OF THE EORTC RANDOMIZED PHASE III INTERGROUP CATNON TRIAL ON CONCURRENT AND ADJUVANT TEMOZOLOMIDE IN ANAPLASTIC GLIOMA WITHOUT 1p/19q CODELETION ». Neuro-Oncology 21, Supplement_6 (novembre 2019) : vi14. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noz175.054.
Texte intégralFlores-Montero, Juan A., Bruno Paiva, Luzalba Sanoja-Flores, Noemi Puig, Omar García, Sebastian Böttcher, José J. Pérez-Morán et al. « Next Generation Flow (NGF) for High Sensitive Detection of Minimal Residual Disease (MRD) in Multiple Myeloma (MM) ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 367. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.367.367.
Texte intégralPolakova, Katerina Machova, Vaclava Polivkova, Jana Rulcova, Hana Klamova, Tomas Jurcek, Dana Dvorakova, Daniela Zackova, Zdenek Pospisil, Jirí Mayer et Jana Moravcova. « The Plateau of BCR-ABL Transcript Level ≥0.1% May Select CML Patients in Complete Cytogenetic Remission for Mutation Analysis. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 2216. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.2216.2216.
Texte intégralAl-Hazmi, Hussein, Dominika Grubba, Joanna Majtacz, Przemyslaw Kowal et Jacek Makinia. « Evaluation of Partial Nitritation/Anammox (PN/A) Process Performance and Microorganisms Community Composition under Different C/N Ratio ». Water 11, no 11 (30 octobre 2019) : 2270. http://dx.doi.org/10.3390/w11112270.
Texte intégralSoverini, Simona, Alessandra Gnani, Caterina De Benedittis, Ilaria Iacobucci, Annalisa Lonetti, Cristina Papayannidis, Leonardo Potenza et al. « Drug Resistance and Bcr-Abl Kinase Domain Mutations In Philadelphia-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia From the Imatinib to the 2nd-Generation Tyrosine Kinase Inhibitor Era : The Main Changes Are In the Type of Mutations, but Not In the Frequency of Mutation Involvement ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 575. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.575.575.
Texte intégralHernández-Sánchez, María, Lenka Radova, Jana Kotaskova, David Tamborero, Ana E. Rodriguez, Karla Plevova, María Abáigar et al. « Analysis of Clonal Evolution in Chronic Lymphocytic Leukemia from Inactive to Symptomatic Disease Prior Treatment Using Whole-Exome Sequencing ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 3206. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.3206.3206.
Texte intégralSoverini, Simona, Alessandra Gnani, Sabrina Colarossi, Fausto Castagnetti, Ilaria Iacobucci, Massimo Breccia, Elisabetta Abruzzese et al. « Bcr-Abl Kinase Domain Mutations in Imatinib and in Second-Generation Tyrosine Kinase Inhibitor Eras : Seven Years of Mutation Analysis, a Report by the GIMEMA CML Working Party ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 2279. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.2279.2279.
Texte intégralShifrin, Alexander L., Allen E. Bale, Dan Dykas, Angela Musial Fay, Kenneth Belitsis, Svetalna Fomin, Danielle Lann et al. « MEN1 gene mutations with different phenotypic presentations in two families : Is it a time to grade MEN1 mutations as high-risk and low-risk ? » Journal of Clinical Oncology 30, no 15_suppl (20 mai 2012) : 1540. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.15_suppl.1540.
Texte intégralKotrova, Michaela, Henrik Knecht, Dietrich Herrmann, Martin Schwarz, Karin Olsen, Heiko Trautmann, Nicola Goekbuget, Christiane Pott, Nikos Darzentas et Monika Brüggemann. « The IG/TR Next Generation Marker Screening Developed within Euroclonality-NGS Consortium Is Successful in 94% of Acute Lymphoblastic Leukemia Samples ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 2830. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-112828.
Texte intégralRys, Ryan N., Maanasa Venkataraman, Jibin Zeng, Koren Kathleen Mann et Nathalie Johnson. « Fas Mutations in Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) : Implications for Disease Progression and Therapeutic Resistance ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 1520. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-130602.
Texte intégralSurpris, Guy, Katherine Fitzgerald et Alexander Poltorak. « Forward genetic analysis of type I interferon responses to cytosolic deoxynucleotides reveals polymorphisms in Tmem173 gene of wild derived MOLF/EiJ mice. (P4201) ». Journal of Immunology 190, no 1_Supplement (1 mai 2013) : 112.34. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.190.supp.112.34.
Texte intégralKu, Geoffrey Yuyat, Semanti Mukherjee, Chizoba Okoro, Medha Sharma, Vignesh Ravichandran, Kenneth Offit, Vijai Joseph, Yelena Yuriy Janjigian, Zsofia Kinga Stadler et David Paul Kelsen. « Targeted next-generation sequencing (NGS) of germline DNA to identify genetic predisposition to gastric cancer (GC) in patients with CDH1-mutation negative early-onset (EO) or familial GC (FGC). » Journal of Clinical Oncology 36, no 4_suppl (1 février 2018) : 20. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2018.36.4_suppl.20.
Texte intégralRodrigues, Livia Munhoz, Simone Maistro, Maria Lucia Hirata Katayama, Luiz A. Senna Leite, Joao Glasberg, Ulysses Ribeiro, Rodrigo Santa Cruz Guindalini et Maria A. A. Koike Folgueira. « Germline mutations in Brazilian pancreatic carcinoma patients. » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : e16749-e16749. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e16749.
Texte intégralKoblihova, Jitka, Vaclava Polivkova, Adela Benesova, Hana Zizkova, Nikola Curik, Monika Pepek, Tomasz Stoklosa et al. « Clonal Hematopoiesis with Somatic Mutations in "AYA" Generation of Patients with Chronic Myeloid Leukemia ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 23–24. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-140725.
Texte intégralMachnicki, Marcin M., Iwona Solarska, Rafal Ploski, Ilona Seferynska et Tomasz Stoklosa. « Somatic Mutations in Commonly Mutated Genes in Myeloid Malignancies May Preexist or Arise in the Course of Chronic Myeloid Leukemia - Different Scenarios of Progression Revealed By Targeted Next-Generation Sequencing ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 2771. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.2771.2771.
Texte intégralMunshi, Nikhil C., Hervé Avet-Loiseau, Philip J. Stephens, Graham R. Bignell, Yu-Tzu Tai, Masood Shammas, Cheng Li et al. « Whole Genome Sequencing Defines the Clonal Architecture and Genomic Evolution in Myeloma : Tumor Heterogeneity with Continued Acquisition of New Mutational Change ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 297. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.297.297.
Texte intégralNathenson, Michael, Matthew Louis Hemming, Karan Malik, Jia-Ren Lin, Sandro Santagata, Ziming Du, Adrian Marino-Enriquez et al. « Molecular characterization and management of secondary resistance to serial TRK inhibitors. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : e22547-e22547. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.e22547.
Texte intégralFakih, Marwan, Jaideep Singh Sandhu, Chongkai Wang, Siraj Mahamed Ali et Alexa Betzig Schrock. « RAS amplified colorectal cancers are enriched in RAS-WT, BRAF-WT, MSS tumors and may predict for anti-EGFR resistance. » Journal of Clinical Oncology 37, no 4_suppl (1 février 2019) : 547. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.4_suppl.547.
Texte intégralSchrock, Alexa Betzig, Jaideep Singh Sandhu, Chongkai Wang, Ching Ouyang, Vincent A. Miller, Siraj Mahamed Ali et Marwan Fakih. « RAS-amplified colorectal cancers : Microsatellite stability status, RAS/BRAF mutations, and prediction of anti-EGFR resistance. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : 3533. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.3533.
Texte intégralBinder, Vera, Christoph Bartenhagen, Vera Okpanyi, Bianca Behrens, Birte Moehlendick, Hans-Ulrich Klein, Harald Rieder et al. « Whole Genome Amplification with Subsequent High Throughput Sequencing Allows Comprehensive Genome-Wide Analysis of Single Leukemic Cells ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 1437. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.1437.1437.
Texte intégralLee, Choong-kun, Jingmin Che, Woo Sun Kwon, Sejung Park, Hyo Song Kim, Minkyu Jung, Hyun Cheol Cheol Chung et Sun Young Rha. « Genomic profiling as a response predictor of second-line treatment in advanced gastric cancer patients : Post-hoc analyses of two phase Ib/II trials. » Journal of Clinical Oncology 40, no 4_suppl (1 février 2022) : 351. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2022.40.4_suppl.351.
Texte intégralWu, Wei, Jing Shan Lim, Jonathan Poh et Trever G. Bivona. « Targeted ctDNA sequencing analysis reveals concurrent genomic alterations and its impact on TKI and immune checkpoint inhibitor therapy in advanced NSCLC from Asian population. » Journal of Clinical Oncology 39, no 15_suppl (20 mai 2021) : 3042. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2021.39.15_suppl.3042.
Texte intégralParker, Wendy T., Alexandra L. Yeoman, Haley Altamura, Nicola Roberts, David T. Yeung, Bronte A. Jamison, Chani Field et al. « Additional BCR-ABL1 Mutations Identified By Sensitive Mass Spectrometry In Chronic Phase CML Patients With T315I Treated With Ponatinib Are Associated With Relatively Inferior Responses and Outcome ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 651. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.651.651.
Texte intégralLesokhin, Alexander, Mithat Gonen, Kaitlyn Redling, Nikoletta Lendvai, Hani Hassoun, Heather Landau, David J. Chung et al. « Pilot Study To Evaluate The Prevalence Of Actionable Oncogenic Mutations In Patients With Relapsed Refractory Multiple Myeloma ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 755. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.755.755.
Texte intégral