Thèses sur le sujet « 200A GeV/c »
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Manna, Sanjib Kumar. « Non-statistical fluctuation of singly charged particles produced in 16O-Ag/Br interaction at 200A Ge V/c ». Thesis, University of North Bengal, 2021. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/4761.
Texte intégralVolken, Werner. « Strangelet search in S - W collisions at 200 · A GeV/c per nucleon / ». [S.l.] : [s.n.], 1994. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.
Texte intégralASTRUC, JULIEN. « Production de mesons , et dans les collisions d-c, d-u, s-u a 200 gev/nucleon et pb-pb a 158 gev/nucleon ». Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066207.
Texte intégralSchulze, Nahrup Adriane. « Endotheliale Wirkmechanismen von rekombinantem aktiviertem Protein C am Beispiel von Fractalkine, Transforming Growth Factor-beta 2 und Cyclooxygenase-2 / ». Giessen : VVB Laufersweiler, 2007. http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2007/4732/index.html.
Texte intégralChambon, Thierry. « Etude de la production de j/ψ dans les collisions soufre-uranium a 200 gev/c par nucleon ». Clermont-Ferrand 2, 1993. http://www.theses.fr/1993CLF21440.
Texte intégralCharlot, Claude. « Etude de la production du j/psi dans les interactions oxygene-uranium a 200 gev/c par nucleon ». Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13113.
Texte intégralCharlot, Claude. « Etude de la production du J/PSI dans les interactions oxygène-uranium à 200 GeV/c par nucléon ». Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37612536f.
Texte intégralHafidouni, Mohamed. « Analyse inclusive des particules chargées négatives produites dans les interactions soufre sur plomb à 200 GeV/c par nucléon ». Phd thesis, Université Louis Pasteur - Strasbourg I, 1992. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00389663.
Texte intégralLIMA, FRANCES LUIS. « Etude de la polarisation des lambda produits dans les collisions proton-tungstene a 200 gev/c dans l'experience wa85 ». Paris 7, 1992. http://www.theses.fr/1992PA077110.
Texte intégralHafidouni, Mohamed. « Analyse inclusive des particules chargees negatives produites dans les interactions soufre sur plomb a 200 gev/c par nucleon ». Strasbourg 1, 1992. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00389663.
Texte intégralGarnweitner, Georg. « Nichtwässrige Synthese und Bildungsmechanismus von Übergangsmetalloxid-Nanopartikeln = Nonaqueous synthesis of transition-metal oxide nanoparticles and their formation mechanism ». Phd thesis, Universität Potsdam, 2005. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2005/589/.
Texte intégralThe synthesis of BaTiO3 was achieved by solvothermal reaction of metallic barium and titanium isopropoxide in organic solvents. Phase-pure, highly crystalline particles about 6 nm in size resulted in benzyl alcohol, whereas larger particles could be obtained in ketones such as acetone or acetophenone. In benzyl alcohol, a novel mechanism was found to lead to BaTiO3, involving a C–C coupling step between the isopropoxide ligand and the benzylic carbon of the solvent. The resulting coupling product, 4-phenyl-2-butanol, is found in almost stoichiometric yield. The particle formation in ketones proceeds via a Ti-mediated aldol condensation of the solvent, involving formal elimination of water which induces formation of the oxide. These processes also occurred when reacting solely the titanium alkoxide with ketones or aldehydes, leading to highly crystalline anatase nanoparticles for all tested solvents. In ketones, also the synthesis of nanopowders of lead zirconate titanate (PZT) was achieved, which were initially amorphous but could be crystallized by calcination at moderate temperatures. Additionally, PZT films were prepared by simply casting a suspension of the powder onto Si substrates followed by calcination.
Solvothermal synthesis however is not restricted to alkoxides as precursors but is also achieved from metal acetylacetonates. The use of benzylamine as solvent proved particularly versatile, making possible the synthesis of nanocrystalline In2O3, Ga2O3, ZnO and iron oxide from the respective acetylacetonates. During the synthesis, the acetylacetonate ligand undergoes a solvolysis under C–C cleavage, resulting in metal-bound enolate ligands which, in analogy to the synthesis in ketones, induce ketimine and aldol condensation reactions.
In the last section of this work, surface functionalization of anatase nanoparticles is explored. The particles were first capped with various organic ligands via a facile in situ route, which resulted in altered properties such as enhanced dispersibility in various solvents. In a second step, short functional oligopeptide segments were attached to the particles by means of a catechol linker to achieve advanced self-assembly properties.
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der nichtwässrigen Synthese binärer und ternärer Metalloxid-Nanopartikel durch solvothermale Behandlung von Metalloxid-Vorstufen in organischen Lösungsmitteln. Dabei wurde besonderes Augenmerk auf die Reaktionsmechanismen gelegt, da eine genaue Kenntnis des Bildungsmechanismus eine bessere Kontrolle über das Partikelwachstum erwarten lässt, woraus sich die Möglichkeit der genauen Steuerung von Partikelgröße und –form ableitet.
Bariumtitanat (BaTiO3) konnte durch solvothermale Reaktion von metallischem Barium und Titanisopropoxid in organischen Lösungsmitteln hergestellt werden. Hochkristalline, phasenreine Partikel von etwa 6 nm Durchmesser wurden in Benzylalkohol erhalten, während in Ketonen wie Aceton oder Acetophenon größere Partikel entstanden. In Benzylalkohol läuft ein neuartiger Reaktionsmechanismus ab, der eine C–C-Kupplungsreaktion zwischen dem Isopropoxid und dem benzylischen Kohlenstoffatom des Lösungsmittels umfasst. Das Kupplungsprodukt 4-Phenyl-2-butanol wird in praktisch stöchiometrischer Ausbeute erhalten. In Ketonen verläuft die Partikelbildung über eine titankatalysierte Aldolkondensation des Lösungsmittels, die formell die Eliminierung von Wasser einschließt, was zur Bildung des Oxids führt. Diese Prozesse liefen auch bei Umsetzung von reinem Titanisopropoxid in Ketonen oder Aldehyden ab, wobei hier hochkristalline Anatas-Nanopartikel entstanden. Auch die Synthese von Bleizirkonat-titanat-Nanopulvern war in Ketonen möglich; die zunächst amorphen Pulver konnten durch Kalzinierung bei relativ geringen Temperaturen in kristalline Nanopartikel überführt werden. Zusätzlich wurden Filme durch Auftragen einer Suspension der Pulver auf Siliziumwafer und anschließende Kalzinierung hergestellt.
Die solvothermale Synthese kann allerdings auch ausgehend von Metallacetylacetonaten durchgeführt werden. Benzylamin erwies sich hier als ein sehr vielseitiges Lösungsmittel und ermöglichte die Synthese von nanokristallinem In2O3, Ga2O3, ZnO und Eisenoxid ausgehend von den jeweiligen Acetylacetonaten. Im Verlauf der Synthese wird der Acetylacetonatligand unter C–C-Bindungsspaltung solvolysiert. Die entstehenden Enolatliganden reagieren dann unter Ketimin- und Aldolkondensation analog der Solvothermalsynthese in Ketonen weiter.
Der letzte Teil dieser Arbeit beschäftigt sich mit der Funktionalisierung der Partikel. Zunächst wurden TiO2-Partikel durch verschiedene organische Liganden „in situ“ funktionalisiert, wodurch Eigenschaften wie etwa die Dispergierbarkeit in unterschiedlichen Lösungsmitteln beeinflusst werden konnten. In einem zweiten Schritt wurden kurze Oligopeptidketten über eine Katecholbrücke an die Partikel geknüpft, um anspruchsvolle Selbstanordnungseigenschaften zu erzielen.
Vasseur, Georges. « Production de dimuons de basse masse lors de collisions d'ions soufre à 200 GeV/c par nucléon sur cibles lourdes ». Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112251.
Texte intégralAlimi, Omotosho Michael. « Etude de la production de dimuons dans les interactions p-U à 200 GeV/c comparaison avec les résultats en ¹⁶⁰-U / ». Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37611225q.
Texte intégralAlimi, Omotosho Michael. « Etude de la production de dimuons dans les interactions p-U à 200 GeV-c : comparaison avec les résultats en 16O-U ». Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10133.
Texte intégralMandry, Rachid. « Production des résonances J-Ψ et Ψ' et des dimuons du continuum de masse supérieure à 1,7 GeV-c² dans les collisions S-U, S-Cu et S-S à 200 GeV-c par nucléon : étude de la dépendance en impulsion transverse ». Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10275.
Texte intégralet
des dimuons issus du j/ avec l'energie transverse. Par contre, aucune evolution de
et
avec l'energie transverse n'est visible pour les evenements du continuum. Le rapport du nombre de dimuons issus du au nombre de dimuons issus du j/ decroit avec l'energie transverse. De tels comportements sont reproduits dans le cadre de modeles postulant la formation du plasma de quarks et de gluons. Cependant, d'autres modeles permettent d'interpreter egalement nos resultats: interaction des partons dans l'etat initial, absorption du j/ dans l'etat final
Külbs, Daniela. « Verträglichkeit und Effektivität neuer synthetischer Adjuvantien bei der Erzeugung von Antikörpern gegen Synaptobrevin 2-Fragmente in der Balb/c-Maus ». Gießen : DVG Service, 2005. http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2006/2649/index.html.
Texte intégralStaley, Florent. « Etude de la production du continuum entre 2. 1 et 2. 7 gev/c**(2) et du j/psi dans les collisions **(32)s+**(238)u donne muon muon + x a 200 gev par nucleon ». Chambéry, 1989. http://www.theses.fr/1989CHAMS002.
Texte intégralMorin, Arnaud. « Développement d'un électrolyte solide pour application piles à combustible fonctionnant entre 100°C et 200°C à faible humidité relative : Le composite polyimide/SiO2-B2O3-P2O5 ». Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20228.
Texte intégralHellwig, Ines Katrin. « Die Expression von c-myc während der Auswanderung von Prämyoblasten in die Gliedmaßenanlage des Vogelembryos und die Validierung von Konstrukten zur Funktionsanalyse durch RNAi ». Giessen VVB Laufersweiler, 2009. http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2009/7050/index.html.
Texte intégralDrapier, Olivier. « Dépendance en impulsion transverse de la production du J-Ψ dans les interactions p-U, 16O-U et 32S-U à 200 GeV-c par nucléon ». Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10084.
Texte intégral
Suarez, Alicia E. « "So how did you get that?" experiences of individuals living with hepatitis C virus (HCV) / ». [Bloomington, Ind.] : Indiana University, 2006. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:3219891.
Texte intégralSource: Dissertation Abstracts International, Volume: 67-06, Section: A, page: 2339. Advisers: Brian Powell; Bernice Pescosolido. "Title from dissertation home page (viewed June 21, 2007)."
Piron, Frédéric. « Etude des proprietes spectrales et de la variabilite de l'emission gamma superieure a 250 gev des blazars observes entre octobre 1996 et fevrier 2000 par le telescope a effet tcherenkov atmospherique c. A. T ». Paris 11, 2000. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00002448.
Texte intégralHering, Gunar. « Dielectron production in heavy ion collisions at 158 GeV/c per nucleon ». Phd thesis, 2002. http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/196/1/diss-hering-2002.pdf.
Texte intégralTaylor, Rebecca M. « Exploiting ring-fused gem-dibromocyclopropanes in novel C-C bond forming reactions : applications to the synthesis of natural product frameworks ». Phd thesis, 2005. http://hdl.handle.net/1885/146671.
Texte intégralWhite, Joseph Lasalle. « Measurement of the analyzing power in inclusive, high-x(F) charged pion production with a 200 GeV/c polarized proton beam ». Thesis, 1991. http://hdl.handle.net/1911/16585.
Texte intégralMöhlmann, Sina. « Kristallstrukturanalyse des spleißosomalen DEAD-Box Proteins hPrp28 ». Doctoral thesis, 2008. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-ACF6-C.
Texte intégralNAUDET, CHARLES JOSEPH JR. « A STUDY OF LARGE TRANSVERSE ENERGY EVENTS IN PION-PROTON AND PROTON-PROTON INTERACTIONS AT P(LAB) = 200 GEV/C AND EVIDENCE FOR HIGHER-TWIST EFFECTS (E609, EXPERIMENT, FERMILAB, JETS, DIRECT COUPLING) ». Thesis, 1986. http://hdl.handle.net/1911/16000.
Texte intégral