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WANG, JING-FANG, DONG-QING WEI, CHUN-FANG WANG, YONG YE, YI-XUE LI, YONG LUO, WEN-WU WANG, LUN-ZU LIU et YU-FEN ZHAO. « A THEORETICAL STUDY ON THE MECHANISM OF 2:1 1, 3 DIPOLAR CYCLOADDITION REACTIONS ». Journal of Theoretical and Computational Chemistry 06, no 04 (décembre 2007) : 861–67. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633607003489.
Texte intégralGrygorenko, Oleksandr O., Viktoriia S. Moskvina, Oleksandr V. Hryshchuk et Andriy V. Tymtsunik. « Cycloadditions of Alkenylboronic Derivatives ». Synthesis 52, no 19 (24 juin 2020) : 2761–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707159.
Texte intégralSalem, Mohammed A., Moustafa A. Gouda et Ghada G. El-Bana. « Chemistry of 2-(Piperazin-1-yl) Quinoline-3-Carbaldehydes ». Mini-Reviews in Organic Chemistry 19, no 4 (juin 2022) : 480–95. http://dx.doi.org/10.2174/1570193x18666211001124510.
Texte intégralCaraculacu, Adrian A., Elena Scorţanu et Georgeta Caraculacu. « New Parabanate Products by 1, 3-Dipolar Cycloaddition Reaction (‘Criss-Cross’ Cycloaddition) ». High Performance Polymers 11, no 4 (décembre 1999) : 477–82. http://dx.doi.org/10.1088/0954-0083/11/4/311.
Texte intégralOgurtsov, Vladimir A., et Oleg A. Rakitin. « New Cycloadditon Reaction of 2-Chloroprop-2-enethioamides with Dialkyl Acetylenedicarboxylates : Synthesis of Dialkyl 2-[4,5-Bis(alkoxycarbonyl)-2-(aryl{alkyl}imino)-3(2H)-thienylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylates ». Molecules 27, no 20 (14 octobre 2022) : 6887. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27206887.
Texte intégralWinne, Johan, Jan Hullaert, Bram Denoo, Mien Christiaens et Brenda Callebaut. « Heterocycles as Moderators of Allyl Cation Cycloaddition Reactivity ». Synlett 28, no 18 (27 juillet 2017) : 2345–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588511.
Texte intégralMohtat, Bita, Seyyed Amir Siadati et Mohammad A. Khalilzadeh. « Understanding the mechanism of the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between a thioformaldehyde S-oxide and cyclobutadiene : Competition between the stepwise and concerted routes ». Progress in Reaction Kinetics and Mechanism 44, no 3 (12 mai 2019) : 213–21. http://dx.doi.org/10.1177/1468678319845863.
Texte intégralEl-Sayed, Wael A., et Adel A. H. Abdel-Rahman. « Copper-catalyzed Synthesis and Antimicrobial Activity of Disubstituted 1,2,3-Triazoles Starting from 1-Propargyluracils and Ethyl (4-Azido- 1,2,3-trihydroxybutyl)furan-3-carboxylate ». Zeitschrift für Naturforschung B 65, no 1 (1 janvier 2010) : 57–66. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2010-0110.
Texte intégralHunnur, Raveendra K., Prashant R. Latthe et Bharati V. Badami. « 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions in Heterocyclic Synthesis. Synthesis of [1-[4-(thiazolyl/imidazothiazolyl/triazolyl)phenyl]-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate esters from 3-(4-acetylphenyl)sydnone ». Journal of Chemical Research 2005, no 9 (septembre 2005) : 592–94. http://dx.doi.org/10.3184/030823405774308907.
Texte intégralMawhinney, Robert C., Heidi M. Muchall et Gilles H. Peslherbe. « A computational study of the 1,3-dipolar cycloaddition reaction mechanism for nitrilimines ». Canadian Journal of Chemistry 83, no 9 (1 septembre 2005) : 1615–25. http://dx.doi.org/10.1139/v05-179.
Texte intégralDeng, Yongming, Qing-Qing Cheng et Michael Doyle. « Asymmetric [3+3] Cycloaddition for Heterocycle Synthesis ». Synlett 28, no 14 (5 juillet 2017) : 1695–706. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588453.
Texte intégralSantos, Hugo, Amy Distiller, Asha M. D'Souza, Quentin Arnoux, Jonathan M. White, Adam G. Meyer et John H. Ryan. « 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of phthalic anhydrides with an azomethine ylide ». Organic Chemistry Frontiers 2, no 6 (2015) : 705–12. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00062a.
Texte intégralBoudriga, Sarra, Saoussen Haddad, Moheddine Askri, Armand Soldera, Michael Knorr, Carsten Strohmann et Christopher Golz. « Highly diastereoselective construction of novel dispiropyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivativesviamulticomponent 1,3-dipolar cycloaddition of cyclic diketones-based tetrahydroisoquinoliniumN-ylides ». RSC Advances 9, no 20 (2019) : 11082–91. http://dx.doi.org/10.1039/c8ra09884k.
Texte intégralWanapun, D., K. A. Van Gorp, N. J. Mosey, M. A. Kerr et T. K. Woo. « The mechanism of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of cyclopropanes and nitrones A theoretical study ». Canadian Journal of Chemistry 83, no 10 (1 octobre 2005) : 1752–67. http://dx.doi.org/10.1139/v05-182.
Texte intégralBelguedj, Roumaissa, Sofiane Bouacida, Hocine Merazig, Ali Belfaitah et Abdelmalek Bouraiou. « 1-(2′-Benzimidazolylmethyl)-pyridinium ylide in the one-pot synthesis of indolizine and benzimidazo[1,2-a]pyridine derivatives ». Zeitschrift für Naturforschung B 70, no 8 (1 août 2015) : 555–61. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2015-0016.
Texte intégralNewton, Rebecca, et G. Paul Savage. « Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 4-Methylene-2-oxazolidinones with Benzonitrile Oxide ». Australian Journal of Chemistry 61, no 6 (2008) : 432. http://dx.doi.org/10.1071/ch08111.
Texte intégralPetrov, A. O., Georgiy V. Malkov, Sergei V. Karpov, A. V. Shastin et A. V. Bakeshko. « Kinetic Study of the Polyaddition of Azide-Alkyne AB2 Monomers in Nonisotermic Conditions ». Key Engineering Materials 816 (août 2019) : 151–56. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.816.151.
Texte intégralJulino, Markus, Philip R. Lowe et Malcolm F. G. Stevens. « Structural Studies on Bioactive Compounds. Part 31. Interaction of 9-azidoacridine and 1-morpholinocyclohexene : Formation, Decomposition and Rearrangement of the Intermediate 1,2,3-triazoline ». Journal of Chemical Research 2000, no 2 (février 2000) : 74–75. http://dx.doi.org/10.3184/030823400103166418.
Texte intégralZhu, Shaohua, Yan Zhang, Peipei Li, Wenzhu Bi, Xiaolan Chen et Yufen Zhao. « Synthesis of novel phosphorylated chrysin derivatives by 1, 3-dipolar cycloaddition reaction ». Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 192, no 1 (18 octobre 2016) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2016.1223076.
Texte intégralKhoroshunova, Yulia V., Denis A. Morozov, Andrey I. Taratayko, Polina D. Gladkikh, Yuri I. Glazachev et Igor A. Kirilyuk. « Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (27 août 2019) : 2036–42. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.200.
Texte intégralLukevics, E., P. Arsenyan, I. Shestakova, O. Zharkova, I. Kanepe, R. Mezapuke et O. Pudova. « Cytotoxic Activity of Silyl- and Germyl-Substituted 4,4-Dioxo-3a,6a-Dihydrothieno[2,3−d]isoxazolines-2 ». Metal-Based Drugs 7, no 2 (1 janvier 2000) : 63–66. http://dx.doi.org/10.1155/mbd.2000.63.
Texte intégralSvete, Jurij, Uroš Grošelj, Franc Požgan et Bogdan Štefane. « Copper-Catalyzed Azomethine Imine–Alkyne Cycloadditions (CuAIAC) ». Synthesis 50, no 23 (5 octobre 2018) : 4501–24. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610284.
Texte intégralZhang, Xiaofeng, Kenny Pham, Shuai Liu, Marc Legris, Alex Muthengi, Jerry P. Jasinski et Wei Zhang. « Stereoselective synthesis of fused tetrahydroquinazolines through one-pot double [3 + 2] dipolar cycloadditions followed by [5 + 1] annulation ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (18 octobre 2016) : 2204–10. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.211.
Texte intégralKalluraya, Balakrishna, Kaushik B R et H. M. Somashekarappa. « Effect of Gamma- Irradiation on Structure, Morphology and Thermal Properties of Novel Polyamide Based Thermoset Obtained by Double Cycloaddition ». Journal of Modern Materials 7, no 1 (5 juillet 2020) : 17–25. http://dx.doi.org/10.21467/jmm.7.1.17-25.
Texte intégralGanushevich, Yulia, Almaz Zagidullin, Svetlana Kondrashova, Shamil Latypov, Vasili Miluykov, Peter Lönnecke et Evamarie Hey-Hawkins. « Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction of chiral 1-alkyl-1,2-diphospholes with diphenyldiazomethane ». RSC Advances 10, no 64 (2020) : 39060–66. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra08080b.
Texte intégralBoitsov, Vitali M., Alexander V. Stepakov, Siqi Wang, Alexander S. Filatov, Stanislav V. Lozovskiy, Stanislav V. Shmakov, Olesya V. Khoroshilova, Anna G. Larina et Stanislav I. Selivanov. « Construction of Spiro[3-azabicyclo[3.1.0]hexanes] via 1,3-Dipolar Cycloaddition of 1,2-Diphenylcyclopropenes to Ninhydrin-Derived Azomethine Ylides ». Synthesis 53, no 12 (18 janvier 2021) : 2114–32. http://dx.doi.org/10.1055/a-1360-9716.
Texte intégralMishriky, Nawal, Adel S. Girgis et Yehia A. Ibrahim. « Regioselective Synthesis of Spiro[Naphthalene-2(1H),3′-[3H]Pyrazol]-1-Ones Utilizing 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrilimines ». Journal of Chemical Research 2000, no 1 (janvier 2000) : 2–3. http://dx.doi.org/10.3184/030823400103165527.
Texte intégralDumitrescu, Denisa, Sergiu Shova, Constantin Draghici, Marcel Mirel Popa et Florea Dumitrascu. « Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)pyrazoles by 1,3-Dipolar Cycloaddition of the Corresponding Sydnones ». Molecules 26, no 12 (17 juin 2021) : 3693. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26123693.
Texte intégralWang, Yongchao, Yu Chen, Shengli Duan, Yiyang Cao, Wenjin Sun, Mei Zhang, Delin Zhao, Donghua Hu et Jianwei Dong. « Diastereoselective Three-Component 1,3-Dipolar Cycloaddition to Access Functionalized β-Tetrahydrocarboline- and Tetrahydroisoquinoline-Fused Spirooxindoles ». Molecules 29, no 8 (15 avril 2024) : 1790. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29081790.
Texte intégralKotha, Sambasivarao, Milind Meshram et Nageswara Panguluri. « Advanced Approaches to Post-Assembly Modification of Peptides by Transition-Metal-Catalyzed Reactions ». Synthesis 51, no 09 (25 mars 2019) : 1913–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1612418.
Texte intégralTao, Hongwen, Yinan Yuan, Jian Chen, Xianyong Yu et Pinggui Yi. « Synthesis of Cholestan -3-One Derivatives Possessing a C-2 Spiro-Oxindole Substituent ». Journal of Chemical Research 42, no 1 (janvier 2018) : 15–19. http://dx.doi.org/10.3184/174751918x15161933697781.
Texte intégralPAVLOV, V. A., A. I. KURDYUKOV, V. V. PLEMENKOV, R. R. KHALIULLIN et V. V. MOSKVA. « ChemInform Abstract : Dipolar (1 + 3)Cycloaddition Reaction of a Phosphorylnitrile Oxide with Cyclopropenes. » ChemInform 26, no 1 (18 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199501059.
Texte intégralKidou, Chihiro, Haruki Mizoguchi, Tatsuo Nehira et Akira Sakakura. « Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Nitrones with α-(Acyloxy)acroleins Catalyzed by Dipeptide-Derived Chiral Tri- or Diammonium Salts ». Synlett 30, no 15 (30 juillet 2019) : 1835–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690133.
Texte intégralBelguedj, Roumaissa, Sofiane Bouacida, Hocine Merazig, Ali Belfaitah, Aissa Chibani et Abdelmalek Bouraiou. « Synthesis and crystal structures of three novel benzimidazole/benzoindolizine hybrids ». Zeitschrift für Naturforschung B 71, no 3 (1 mars 2016) : 231–39. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2015-0164.
Texte intégralSammor, Mervat S., Mustafa M. El-Abadelah, Ahmad Q. Hussein, Firas F. Awwadi, Salim S. Sabri et Wolfgang Voelter. « A study on the reaction of 3-alkyl(aryl)imidazo[1,5-a]pyridines with ninhydrin ». Zeitschrift für Naturforschung B 73, no 6 (27 juin 2018) : 413–21. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2018-0039.
Texte intégralShen, Yechen, et Younghwan Kwon. « Synthesis and Characterization of Reactive Energetic Plasticizers for Poly(glycidyl azide-co-tetramethylene glycol)-Based Polyurethane Binders ». Journal of Nanoscience and Nanotechnology 21, no 7 (1 juillet 2021) : 4110–15. http://dx.doi.org/10.1166/jnn.2021.19184.
Texte intégralMatsumoto, Kiyoshi, Hirokazu Iida, Takane Uchida, Yoshimi Yabe, Akikazu Kakehi et J. William Lown. « 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of monocyclic aziridines with dimethyl 1-cyclobutene-1,2-dicarboxylate ». Canadian Journal of Chemistry 72, no 10 (1 octobre 1994) : 2108–17. http://dx.doi.org/10.1139/v94-268.
Texte intégralAdembri, Giorgio, M. Laura Paoli et Alessandro Sega. « Influence of the Solvent on the stereoselectivity of 1,3-Dipolar cycloaddition of Nitrile Oxides on Several 4-Substituted 2-Cyclopentenones ». Journal of Chemical Research 2003, no 3 (mars 2003) : 126–27. http://dx.doi.org/10.3184/030823403103173453.
Texte intégralHowell, Sarah J., Neil Spencer et Douglas Philp. « Recognition-mediated regiocontrol of a dipolar cycloaddition reaction ». Tetrahedron 57, no 23 (juin 2001) : 4945–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00402-1.
Texte intégralAlmansour, Abdulrahman I., Natarajan Arumugam, Raju Suresh Kumar, Dhaifallah M. Al-thamili, Govindasami Periyasami, Karuppiah Ponmurugan, Naif Abdullah Al-Dhabi, Karthikeyan Perumal et Dhanaraj Premnath. « Domino Multicomponent Approach for the Synthesis of Functionalized Spiro-Indeno[1,2-b]quinoxaline Heterocyclic Hybrids and Their Antimicrobial Activity, Synergistic Effect and Molecular Docking Simulation ». Molecules 24, no 10 (22 mai 2019) : 1962. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24101962.
Texte intégralRyan, John H., Nadia Spiccia, Leon S. M. Wong et Andrew B. Holmes. « Synthesis of 5-Aryloxazolidines via 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of a Non-Stabilized Azomethine Ylide with Aromatic Aldehydes ». Australian Journal of Chemistry 60, no 12 (2007) : 898. http://dx.doi.org/10.1071/ch07282.
Texte intégralNguyen, Duy Trinh, Nguyen Phu Thuong Nhan, Tran Thien Hien, Nguyen Dai Hai, Dai Viet N. Vo et Long Giang Bach. « A Simple Approach for Immobilization of Fe-Core/Au-Shell Magnetic Nanoparticles on Multi-Walled Carbon Nanotubes via Cu(I) Huisgen Cycloaddition : Preparation and Characterization ». Solid State Phenomena 279 (août 2018) : 187–91. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/ssp.279.187.
Texte intégralÇelebi, N., O. Çetiner, A. Güleç et L. Türker. « 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Some 1-Aryl-Pyridinium-3-Olates ». Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 102, no 7 (1 septembre 2010) : 467–77. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19931020706.
Texte intégralÇelebi, N., et L. Türker. « 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of some 3-aryl-phthalazinium-1-olates ». Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 102, no 10 (1 septembre 2010) : 625–30. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19931021001.
Texte intégralCaballero, Ruben, Pilar de la Cruz et Fernando Langa. « (Invited) Tether-Directed Regioselective Synthesis of Bispyrazolinofullerenes ». ECS Meeting Abstracts MA2023-01, no 12 (28 août 2023) : 1263. http://dx.doi.org/10.1149/ma2023-01121263mtgabs.
Texte intégralBlanco-Carapia, Roberto E., Julio C. Flores-Reyes, Yizrell Medina-Martínez, Perla Islas-Jácome, Diego Pérez-Martínez, Leticia Lomas-Romero, Ilich A. Ibarra, Alejandro Islas-Jácome et Eduardo González-Zamora. « Synthesis of New bis 1- and 5-Substituted 1H-Tetrazoles via Huisgen-Type 1,3-Dipolar Cycloadditions ». Proceedings 9, no 1 (1 avril 2019) : 32. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-22-05780.
Texte intégralCheng, Bin, Bian Bao, Bing Zu, Xiaoguang Duan, Shengguo Duan, Yun Li et Hongbin Zhai. « Synthesis of spiro-3H-indazoles via 1,3-dipolar cycloaddition of arynes with 6-diazocyclohex-2-en-1-one derivatives and fused-2H-indazoles by subsequent rearrangement ». RSC Advances 7, no 85 (2017) : 54087–90. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra12117b.
Texte intégralGoulioukina, Nataliya S., Nikolay N. Makukhin, Egor D. Shinkarev, Yuri K. Grishin, Vitaly A. Roznyatovsky et Irina P. Beletskaya. « Base mediated 1,3-dipolar cycloaddition of α-substituted vinyl phosphonates with diazo compounds for synthesis of 3-pyrazolylphosphonates and 5-pyrazolcarboxylates ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 42 (2016) : 10000–10010. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01780k.
Texte intégralAntol, Ivana, Zoran Glasovac et Davor Margetić. « Mechanistic DFT Study of 1,3-Dipolar Cycloadditions of Azides with Guanidine ». Molecules 28, no 5 (3 mars 2023) : 2342. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28052342.
Texte intégralRen, Demin, Xiaolian Hu, Yulin Huang et Xiaofang Li. « Synthesis of Dispiro[Indeno[1,2-b]Quinoxaline-11,3′-Pyrrolizine-2′,2″-[1,3] Thiazolo[3,2-a]Pyrimidine Via Cycloaddition Reactions ». Journal of Chemical Research 42, no 9 (septembre 2018) : 453–55. http://dx.doi.org/10.3184/174751918x15349264445767.
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