Littérature scientifique sur le sujet « 1,3-dipolar cycloaddition reaction »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « 1,3-dipolar cycloaddition reaction ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
WANG, JING-FANG, DONG-QING WEI, CHUN-FANG WANG, YONG YE, YI-XUE LI, YONG LUO, WEN-WU WANG, LUN-ZU LIU et YU-FEN ZHAO. « A THEORETICAL STUDY ON THE MECHANISM OF 2:1 1, 3 DIPOLAR CYCLOADDITION REACTIONS ». Journal of Theoretical and Computational Chemistry 06, no 04 (décembre 2007) : 861–67. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633607003489.
Texte intégralGrygorenko, Oleksandr O., Viktoriia S. Moskvina, Oleksandr V. Hryshchuk et Andriy V. Tymtsunik. « Cycloadditions of Alkenylboronic Derivatives ». Synthesis 52, no 19 (24 juin 2020) : 2761–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707159.
Texte intégralSalem, Mohammed A., Moustafa A. Gouda et Ghada G. El-Bana. « Chemistry of 2-(Piperazin-1-yl) Quinoline-3-Carbaldehydes ». Mini-Reviews in Organic Chemistry 19, no 4 (juin 2022) : 480–95. http://dx.doi.org/10.2174/1570193x18666211001124510.
Texte intégralCaraculacu, Adrian A., Elena Scorţanu et Georgeta Caraculacu. « New Parabanate Products by 1, 3-Dipolar Cycloaddition Reaction (‘Criss-Cross’ Cycloaddition) ». High Performance Polymers 11, no 4 (décembre 1999) : 477–82. http://dx.doi.org/10.1088/0954-0083/11/4/311.
Texte intégralOgurtsov, Vladimir A., et Oleg A. Rakitin. « New Cycloadditon Reaction of 2-Chloroprop-2-enethioamides with Dialkyl Acetylenedicarboxylates : Synthesis of Dialkyl 2-[4,5-Bis(alkoxycarbonyl)-2-(aryl{alkyl}imino)-3(2H)-thienylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylates ». Molecules 27, no 20 (14 octobre 2022) : 6887. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27206887.
Texte intégralWinne, Johan, Jan Hullaert, Bram Denoo, Mien Christiaens et Brenda Callebaut. « Heterocycles as Moderators of Allyl Cation Cycloaddition Reactivity ». Synlett 28, no 18 (27 juillet 2017) : 2345–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588511.
Texte intégralMohtat, Bita, Seyyed Amir Siadati et Mohammad A. Khalilzadeh. « Understanding the mechanism of the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between a thioformaldehyde S-oxide and cyclobutadiene : Competition between the stepwise and concerted routes ». Progress in Reaction Kinetics and Mechanism 44, no 3 (12 mai 2019) : 213–21. http://dx.doi.org/10.1177/1468678319845863.
Texte intégralEl-Sayed, Wael A., et Adel A. H. Abdel-Rahman. « Copper-catalyzed Synthesis and Antimicrobial Activity of Disubstituted 1,2,3-Triazoles Starting from 1-Propargyluracils and Ethyl (4-Azido- 1,2,3-trihydroxybutyl)furan-3-carboxylate ». Zeitschrift für Naturforschung B 65, no 1 (1 janvier 2010) : 57–66. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2010-0110.
Texte intégralHunnur, Raveendra K., Prashant R. Latthe et Bharati V. Badami. « 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions in Heterocyclic Synthesis. Synthesis of [1-[4-(thiazolyl/imidazothiazolyl/triazolyl)phenyl]-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate esters from 3-(4-acetylphenyl)sydnone ». Journal of Chemical Research 2005, no 9 (septembre 2005) : 592–94. http://dx.doi.org/10.3184/030823405774308907.
Texte intégralMawhinney, Robert C., Heidi M. Muchall et Gilles H. Peslherbe. « A computational study of the 1,3-dipolar cycloaddition reaction mechanism for nitrilimines ». Canadian Journal of Chemistry 83, no 9 (1 septembre 2005) : 1615–25. http://dx.doi.org/10.1139/v05-179.
Texte intégralThèses sur le sujet "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
Kafley, Saurav. « Synthesis and 1, 3 -dipolar cycloaddition reaction of N-phenyl £ chlora nitrone ». Thesis, University of North Bengal, 2010. http://hdl.handle.net/123456789/1419.
Texte intégralChakraborty, Bhaskar. « Studies of 1, 3 Dipolar cycloaddition reactions with N- cyclohexyl Nitrones ». Thesis, University of North Bengal, 1995. http://hdl.handle.net/123456789/768.
Texte intégralToh, Ophilia Ndi. « Synthesis Towards Fulminic Acid and Its Derivatives in 1, 3-Dipolar Cycloaddition Reactions ». Digital Commons @ East Tennessee State University, 2008. https://dc.etsu.edu/etd/1982.
Texte intégralBala, Kason. « 1, 3-dipolar cycloaddition reactions in aqueous media and investigations into solid phase ether synthesis ». Thesis, University College London (University of London), 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.397163.
Texte intégralRai, Neelam. « Greener synthesis and 1, 3-dipolar cycloaddition reactions of a amino nitrones and studies of biological activities of the cycloadducts ». Thesis, University of North Bengal, 2017. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/2663.
Texte intégralDraghici, Cristian. « Discovery of a Novel Ring Fragmentation Reaction ; Efficient Preparation of Tethered Aldehyde Ynoates and N-Containing Heterocycles;Radical Addition Approach to Asymmetric Amine Synthesis ». ScholarWorks @ UVM, 2009. http://library.uvm.edu/dspace/bitstream/123456789/224/1/Draghici%20Disssertation.pdf.
Texte intégralKamm, Philipp Willi. « Understanding of lambda-orthogonal photo-induced reaction systems ». Thesis, Queensland University of Technology, 2022. https://eprints.qut.edu.au/234293/1/Philipp%20Willi_Kamm_Thesis.pdf.
Texte intégralChandanshive, Jay Zumbar <1983>. « Regiocontrolled Synthesis of Pyrazole Derivatives Through 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction And Synthesis of Helicene-Thiourea based and Polymer Supported Soos's Catalyst for Asymmetric Synthesis ». Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amsdottorato.unibo.it/5826/1/Chandanshive_JAY_ZUMBAR_Thesis.pdf.
Texte intégralSchmitt, Gérard. « Réactions de l'hydrofluoroborate d'un composé de Reissert sur divers alcenes : Compétition entre cycloaddition dipolaire-1,3 et cycloaddition de Diels-Alder ». Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2041.
Texte intégralBerndt, Christian. « Bildungstendenz und Reaktionen von α-Azidoalkoholen ». Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-112553.
Texte intégralLivres sur le sujet "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
Joseph Johannes Gerardus Steven van Es. 1, 3-cycloaddition reactions of diphenylphosphinoyl-activated azomethine ylides and 2-azaallyl anions : Synthetic applications and mechanistic aspects. 'S-Gravenhage : Pasmans Offsetdrukkerij BV, 1992.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
Gallego, Mar Gómez, et Miguel A. Sierra. « Level 1 — Case 15 Oxazoline N-Oxides as Dipoles in [3+2] Cycloadditions ». Dans Organic Reaction Mechanisms, 101–6. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-18788-9_15.
Texte intégralGallego, Mar Gómez, et Miguel A. Sierra. « Level 1 — Case 16 Light-Induced Cycloadditions of N-Phthaloyl α-Amino Acids ». Dans Organic Reaction Mechanisms, 107–11. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-18788-9_16.
Texte intégralBartnik, Romuald. « Azomethine, carbonyl and thiocarbonyl ylides ». Dans Nitrogen, Oxygen and Sulfur Ylide Chemistry, 187–278. Oxford University PressOxford, 2002. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198500179.003.0003.
Texte intégralTaber, Douglass F. « Alkaloid Synthesis : (+)-Deoxoprosopinine (Krishna), Alkaloid (–)-205B (Micalizio), FR901483 (Huang), (+)-Ibophyllidine (Kwon), (–)-Lycoposerramine-S (Fukuyama), (±)-Crinine (Lautens) ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0060.
Texte intégralTaber, Douglass. « Stereocontrolled Carbocyclic Construction : (-)-Mintlactone (Bates), (-)-Gleenol (Kobayashi), (-)-Vibralactone C (Snider) ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0081.
Texte intégralTaber, Douglass F. « The Lee Synthesis of (−)-Crinipellin A ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0098.
Texte intégralTaber, Douglass F. « Tethered Diels-Alder Cycloaddition : (±)-Neovibsanin B (Imagawa, Nishizawa), Valerenic Acid (Mulzer), (-)-Himandrine (Movassaghi), (±)-Pallavicinolide A (Wong), (+)-Phomopsidin (Nakada) ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0077.
Texte intégralTaber, Douglass F. « C–O Ring Construction : (+)-Varitriol (Liu), (+)-Isatisine A (Panek), (+)-Herboxidiene/GEX1A (Ghosh), (–)-Englerin A (Chain), Platensimycin (Lear/Wright) ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0050.
Texte intégralTaber, Douglass F. « Diels–Alder Cycloaddition : Sarcandralactone A (Snyder), Pseudopterosin (−)-G-J Aglycone (Paddon-Row/Sherburn), IBIR-22 (Westwood), Muironolide A (Zakarian), Platencin (Banwell), Chatancin (Maimone) ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0080.
Texte intégralLambert, Tristan H. « Total Synthesis of C–O Natural Products ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0049.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
Diaconu, Dumitrela, Violeta Mangalagiu, Dorina Amariucai-Mantu, Vasilichia Antoci, Ramona Danac et Ionel Mangalagiu. « 1,3-dipolar cycloaddition reactions of benzimidazolium-ylides to an activated symmetric alkyne ». Dans Scientific seminar with international participation "New frontiers in natural product chemistry". Institute of Chemistry, Republic of Moldova, 2023. http://dx.doi.org/10.19261/nfnpc.2023.ab27.
Texte intégralFlanders, B., R. Cheville, D. Grischkowsky et N. F. Scherer. « Pulsed Terahertz Spectroscopy of Solutions : Experiment and Memory Function Analysis ». Dans International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1996. http://dx.doi.org/10.1364/up.1996.fa.5.
Texte intégralWynne, Klaas, C. Galli et R. M. Hochstrasser. « Vibrational Coherence in Charge Transfer ». Dans International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1992. http://dx.doi.org/10.1364/up.1992.tud3.
Texte intégral