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Huang, Jinwen, Fanhong Wu, Zhongyuan Li, Zhuang Ni, Ran Sun, Hui Nie, Hui Tang et Lixing Song. « Indium-Mediated Reformatsky Reaction of Iododifluoro Ketones with Aldehydes : Preparation of α,α-Difluoro-β-hydroxyketone Derivatives in Water ». SynOpen 06, no 01 (janvier 2022) : 19–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1719888.
Texte intégralKam, Mei Kee, Akira Sugiyama, Ryouta Kawanishi et Kazutaka Shibatomi. « Asymmetric Synthesis of Tertiary α -Hydroxyketones by Enantioselective Decarboxylative Chlorination and Subsequent Nucleophilic Substitution ». Molecules 25, no 17 (27 août 2020) : 3902. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25173902.
Texte intégralZheng, Shasha, Wietse Smit, Anke Spannenberg, Sergey Tin et Johannes G. de Vries. « Synthesis of α-keto aldehydes via selective Cu(i)-catalyzed oxidation of α-hydroxy ketones ». Chemical Communications 58, no 29 (2022) : 4639–42. http://dx.doi.org/10.1039/d2cc00773h.
Texte intégralNaveen, Naganaboina, et Rengarajan Balamurugan. « Catalyst free synthesis of α-fluoro-β-hydroxy ketones/α-fluoro-ynols via electrophilic fluorination of tertiary propargyl alcohols using Selectfluor™ (F-TEDA-BF4) ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 9 (2017) : 2063–72. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob00140a.
Texte intégralTanaka, Toru, Masami Kawase et Satoru Tani. « α-Hydroxyketones as inhibitors of urease ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry 12, no 2 (janvier 2004) : 501–5. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2003.10.017.
Texte intégralOelerich, Jens, et Gerard Roelfes. « Alkylidene malonates and α,β-unsaturated α′-hydroxyketones as practical substrates for vinylogous Friedel–Crafts alkylations in water catalysed by scandium(iii) triflate/SDS ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 9 (2015) : 2793–99. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02487g.
Texte intégralTsukamoto, Takashi, Takashi Yamazaki et Tomoya Kitazume. « Enzymic Optical Resolution of α,α-Difluoro-β-Hydroxyketones ». Synthetic Communications 20, no 20 (novembre 1990) : 3181–86. http://dx.doi.org/10.1080/00397919008051543.
Texte intégralIseki, Katsuhiko, Daisuke Asada et Yoshichika Kuroki. « Preparation of optically active α,α-difluoro-β-hydroxyketones ». Journal of Fluorine Chemistry 97, no 1-2 (juillet 1999) : 85–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(99)00033-0.
Texte intégralLi, Heng, Nan Liu, Xian Hui et Wen-Yun Gao. « An improved enzymatic method for the preparation of (R)-phenylacetyl carbinol ». RSC Advances 7, no 52 (2017) : 32664–68. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra04641c.
Texte intégralMuschallik, Lukas, Denise Molinnus, Melanie Jablonski, Carina Ronja Kipp, Johannes Bongaerts, Martina Pohl, Torsten Wagner, Michael J. Schöning, Thorsten Selmer et Petra Siegert. « Synthesis of α-hydroxy ketones and vicinal (R,R)-diols by Bacillus clausii DSM 8716T butanediol dehydrogenase ». RSC Advances 10, no 21 (2020) : 12206–16. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra02066d.
Texte intégralLopp, Margus, Anne Paju, Tõnis Kanger et Tõnis Pehk. « Direct asymmetric α-hydroxylation of β-hydroxyketones ». Tetrahedron Letters 38, no 28 (juillet 1997) : 5051–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)01102-7.
Texte intégralMitra, Alok Kumar, Aparna De et Nilay Karchaudhuri. « Microwave-assisted Syntheses of 1,2-Diketones ». Journal of Chemical Research 23, no 3 (mars 1999) : 246–47. http://dx.doi.org/10.1177/174751989902300338.
Texte intégralZhang, Xingxian. « In situ halo-aldol reaction of aldehydes with cyclopropyl ketone promoted by Mgl2 etherate ». Journal of Chemical Research 2009, no 8 (août 2009) : 505–7. http://dx.doi.org/10.3184/030823407x12474221035280.
Texte intégralVolostnykh, Ol'ga G., Olesya A. Shemyakina, Anton V. Stepanov et Igor' A. Ushakov. « Cs2CO3-Promoted reaction of tertiary bromopropargylic alcohols and phenols in DMF : a novel approach to α-phenoxyketones ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 18 (12 avril 2022) : 420–28. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.18.44.
Texte intégralSun, Peipei, et Baochuan Shi. « Tin-mediated Organic Reactions : A Practical Method for the Synthesis of β-Hydroxynitriles and β-Hydroxyketones ». Journal of Chemical Research 23, no 5 (mai 1999) : 318–19. http://dx.doi.org/10.1177/174751989902300511.
Texte intégralOkada, Hideki, Tomonori Mori, Yoko Saikawa et Masaya Nakata. « Formation of α-hydroxyketones via irregular Wittig reaction ». Tetrahedron Letters 50, no 12 (mars 2009) : 1276–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.12.102.
Texte intégralGhiringhelli, Francesca, Lukas Nattmann, Sabine Bognar et Manuel van Gemmeren. « The Direct Conversion of α-Hydroxyketones to Alkynes ». Journal of Organic Chemistry 84, no 2 (19 décembre 2018) : 983–93. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b02941.
Texte intégralIseki, Katsuhiko, Daisuke Asada et Yoshichika Kuroki. « ChemInform Abstract : Preparation of Optically Active α,α-Difluoro-β-hydroxyketones. » ChemInform 30, no 43 (13 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199943084.
Texte intégralRuncie, Karen A., et Richard J. K. Taylor. « The in situ oxidation–Wittig reaction of α-hydroxyketones ». Chemical Communications, no 9 (4 avril 2002) : 974–75. http://dx.doi.org/10.1039/b201513g.
Texte intégralBrown, Herbert C., Mu-Fa Zou et P. Veeraraghavan Ramachandran. « Efficient diastereoselective synthesis of anti-α-bromo-β-hydroxyketones ». Tetrahedron Letters 40, no 45 (novembre 1999) : 7875–77. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01640-8.
Texte intégralAmurrio, Iñigo, Ruben Córdoba, Aurelio G. Csákÿ et Joaquín Plumet. « Tetrabutylammonium cyanide catalyzed diasteroselective cyanosilylation of chiral α-hydroxyketones ». Tetrahedron 60, no 46 (novembre 2004) : 10521–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2004.07.101.
Texte intégralCarrera, Ignacio, Margarita C. Brovetto, Juan Carlos Ramos et Gustavo A. Seoane. « Microwave-assisted, solvent-free oxidative cleavage of α-hydroxyketones ». Tetrahedron Letters 50, no 38 (septembre 2009) : 5399–402. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.07.048.
Texte intégralRuncie, Karen A., et Richard J. K. Taylor. « The in situ Oxidation-Wittig Reaction of α-Hydroxyketones. » ChemInform 33, no 35 (20 mai 2010) : 55. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200235055.
Texte intégralLOPP, M., A. PAJU, T. KANGER et T. PEHK. « ChemInform Abstract : Direct Asymmetric α-Hydroxylation of β-Hydroxyketones. » ChemInform 28, no 43 (3 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199743035.
Texte intégralPatrzałek, Michał, Aleksandra Zasada, Anna Kajetanowicz et Karol Grela. « Tandem Olefin Metathesis/α-Ketohydroxylation Revisited ». Catalysts 11, no 6 (9 juin 2021) : 719. http://dx.doi.org/10.3390/catal11060719.
Texte intégralOhta, Hiromichi, Jin Konishi, Yasuo Kato et Gen-ichi Tsuchihashi. « Microbial Reduction of 1,2-Diketones to Optically Active α-Hydroxyketones ». Agricultural and Biological Chemistry 51, no 9 (septembre 1987) : 2421–27. http://dx.doi.org/10.1080/00021369.1987.10868385.
Texte intégralCorriu, Robert J. P., Gérard F. Lanneau et Zhifang Yu. « Intramolecular nucleophilic catalysis. Stereoselective hydrosilylation of diketones and α-hydroxyketones. » Tetrahedron 49, no 40 (janvier 1993) : 9019–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)91219-0.
Texte intégralKabalka, George W., Nan-Sheng Li et Su Yu. « Carbonylation of dialkylcyanocuprates with carbon monoxide : Synthesis of α-hydroxyketones ». Tetrahedron Letters 38, no 13 (mars 1997) : 2203–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)00338-9.
Texte intégralWong, Fung Fuh, Po-Wei Chang, Hui-Chang Lin, Bang-Jau You, Jiann-Jyh Huang et Shao-Kai Lin. « An efficient and convenient transformation of α-haloketones to α-hydroxyketones using cesium formate ». Journal of Organometallic Chemistry 694, no 21 (octobre 2009) : 3452–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2009.06.031.
Texte intégralHuo, Xiaohong, Rui He, Xiao Zhang et Wanbin Zhang. « An Ir/Zn Dual Catalysis for Enantio- and Diastereodivergent α-Allylation of α-Hydroxyketones ». Journal of the American Chemical Society 138, no 35 (25 août 2016) : 11093–96. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b06156.
Texte intégralVu, Nam Duc, Boris Guicheret, Nicolas Duguet, Estelle Métay et Marc Lemaire. « Homogeneous and heterogeneous catalytic (dehydrogenative) oxidation of oleochemical 1,2-diols to α-hydroxyketones ». Green Chemistry 19, no 14 (2017) : 3390–99. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc00867h.
Texte intégralXia, Mengxin, Mardi Santoso, Ziad Moussa et Zaher M. A. Judeh. « A Concise Synthesis of Pyrrole-Based Drug Candidates from α-Hydroxyketones, 3-Oxobutanenitrile, and Anilines ». Molecules 28, no 3 (28 janvier 2023) : 1265. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28031265.
Texte intégralAkiba, Kin-ya, Hideyuki Ohnari et Katsuo Ohkata. « OXIDATION OF α-HYDROXYKETONES WITH TRIPHENYLANTIMONY DIBROMIDE AND ITS CATALYTIC CYCLE ». Chemistry Letters 14, no 10 (5 octobre 1985) : 1577–80. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1985.1577.
Texte intégralStreuff, Jan. « An Update on Catalytic Strategies for the Synthesis of α-Hydroxyketones ». Synlett 24, no 03 (10 décembre 2012) : 276–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1317716.
Texte intégralKumar, Anil, Ramesh K. Sharma, Tej V. Singh et Paloth Venugopalan. « Indium(III) bromide catalyzed direct azidation of α-hydroxyketones using TMSN3 ». Tetrahedron 69, no 50 (décembre 2013) : 10724–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.10.055.
Texte intégralNestl, Bettina M., Anne Bodlenner, Rainer Stuermer, Bernhard Hauer, Wolfgang Kroutil et Kurt Faber. « Biocatalytic racemization of synthetically important functionalized α-hydroxyketones using microbial cells ». Tetrahedron : Asymmetry 18, no 12 (juillet 2007) : 1465–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.06.005.
Texte intégralHarris, Geraint H., et Andrew E. Graham. « Efficient oxidation-Wittig olefination-Diels–Alder multicomponent reactions of α-hydroxyketones ». Tetrahedron Letters 51, no 52 (décembre 2010) : 6890–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.121.
Texte intégralTsujigami, Toshikuni, Takeshi Sugai et Hiromichi Ohta. « Microbial asymmetric reduction of α-hydroxyketones in the anti-Prelog selectivity ». Tetrahedron : Asymmetry 12, no 18 (octobre 2001) : 2543–49. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(01)00448-7.
Texte intégralBulman Page, Philip C., Mark Purdie et David Lathbury. « Enantioselective synthesis of α-hydroxyketones using the ditox asymmetric building block ». Tetrahedron Letters 37, no 49 (décembre 1996) : 8929–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(96)02050-3.
Texte intégralSato, Satoshi, Ryoji Takahashi, Toshiaki Sodesawa, Hiromitsu Fukuda, Takeshi Sekine et Eriko Tsukuda. « Synthesis of α-hydroxyketones from 1,2-diols over Cu-based catalyst ». Catalysis Communications 6, no 9 (septembre 2005) : 607–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2005.05.014.
Texte intégralBrown, Herbert C., Mu-Fa Zou et P. Veeraraghavan Ramachandran. « ChemInform Abstract : Efficient Diastereoselective Synthesis of anti-α-Bromo-β-hydroxyketones. » ChemInform 31, no 2 (11 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200002110.
Texte intégralWan, Dong-Bei, et Jiang-Min Chen. « Poly{[4-(Hydroxy)(Tosyloxy)Iodo]Styrene}-Promoted Direct α-Hydroxylation of Ketones to α-Hydroxyketones ». Journal of Chemical Research 2006, no 1 (janvier 2006) : 32–33. http://dx.doi.org/10.3184/030823406776331179.
Texte intégralYan, Jun, Benjamin R. Travis et Babak Borhan. « Direct Oxidative Cleavage of α- and β-Dicarbonyls and α-Hydroxyketones to Diesters with KHSO5 ». Journal of Organic Chemistry 69, no 26 (décembre 2004) : 9299–302. http://dx.doi.org/10.1021/jo048665x.
Texte intégralNeuser, Frauke, Holger Zorn et Ralf G. Berger. « Formation of Aliphatic and Aromatic α-Hydroxy Ketones by Zygosaccharomyces bisporus ». Zeitschrift für Naturforschung C 55, no 7-8 (1 août 2000) : 560–68. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2000-7-814.
Texte intégralXu, Zhi-Hua, Na Li, Zhe-Ran Chang, Yuan-Zhao Hua, Li-Ping Xu, Shi-Kun Jia, Min-Can Wang et Guang-Jian Mei. « Acyl transfer-enabled catalytic asymmetric Michael addition of α-hydroxy-1-indanones to nitroolefins ». Chemical Synthesis 3, no 2 (2023) : 17. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2022.35.
Texte intégralKabalka, George W., Nan-Sheng Li et Su Yu. « Synthesis of α,α-dichloroalcohols, α-hydroxyketones and 1-chloro-1-arylalkylene oxides via protonation of acyllithium reagents ». Journal of Organometallic Chemistry 572, no 1 (janvier 1999) : 31–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(98)00797-9.
Texte intégralElečko, Pavol, Štefan Toma, Miroslav Vrúbel et Eva Solčániová. « Reactivity of [m]ferrocenophanones : The aldol condensation ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 51, no 5 (1986) : 1112–18. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19861112.
Texte intégralAshraf-Khorassani, Mehdi, William M. Coleman, Michael F. Dube et Larry T. Taylor. « Optimization of α-Hydroxyketone and Pyrazine Syntheses Employing Preliminary Reactions of Glucose and Buffer Solutions ». Beiträge zur Tabakforschung International/Contributions to Tobacco Research 28, no 7 (1 décembre 2019) : 329–39. http://dx.doi.org/10.2478/cttr-2019-0014.
Texte intégralGatling, Sterling C., et James E. Jackson. « Reactivity Control via Dihydrogen Bonding : Diastereoselection in Borohydride Reductions of α-Hydroxyketones ». Journal of the American Chemical Society 121, no 37 (septembre 1999) : 8655–56. http://dx.doi.org/10.1021/ja991784n.
Texte intégralAndrey, Olivier, Alexandre Alexakis et Gérald Bernardinelli. « Asymmetric Michael Addition of α-Hydroxyketones to Nitroolefins Catalyzed by Chiral Diamine ». Organic Letters 5, no 14 (juillet 2003) : 2559–61. http://dx.doi.org/10.1021/ol0348755.
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