Articles de revues sur le sujet « Α-diazocarbonyl compounds »
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Krasavin, Mikhail, Maria Eremeyeva, Daniil Zhukovsky et Dmitry Dar’in. « The Use of α-Diazo-γ-butyrolactams in the Büchner–Curtius–Schlotterbeck Reaction of Cyclic Ketones Opens New Entry to Spirocyclic Pyrrolidones ». Synlett 31, no 10 (23 mars 2020) : 982–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1708011.
Texte intégralWang, Zikun, Xihe Bi, Yongjiu Liang, Peiqiu Liao et Dewen Dong. « A copper-catalyzed formal O–H insertion reaction of α-diazo-1,3-dicarbonyl compounds to carboxylic acids with the assistance of isocyanide ». Chem. Commun. 50, no 30 (2014) : 3976–78. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00402g.
Texte intégralDong, Shunxi, Xiaohua Liu et Xiaoming Feng. « Asymmetric Catalytic Rearrangements with α-Diazocarbonyl Compounds ». Accounts of Chemical Research 55, no 3 (14 janvier 2022) : 415–28. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00664.
Texte intégralFord, Alan, Hugues Miel, Aoife Ring, Catherine N. Slattery, Anita R. Maguire et M. Anthony McKervey. « Modern Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds ». Chemical Reviews 115, no 18 (18 août 2015) : 9981–10080. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00121.
Texte intégralLübcke, Marvin, Dina Bezhan et Kálmán J. Szabó. « Trifluoromethylthiolation–arylation of diazocarbonyl compounds by modified Hooz multicomponent coupling ». Chemical Science 10, no 23 (2019) : 5990–95. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc00829b.
Texte intégralChen, Xun, Ying Xie, Xinsheng Xiao, Guoqiang Li, Yuanfu Deng, Huanfeng Jiang et Wei Zeng. « Rh(iii)-catalyzed chelation-assisted intermolecular carbenoid functionalization of α-imino Csp3–H bonds ». Chemical Communications 51, no 83 (2015) : 15328–31. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc06428g.
Texte intégralLiu, Lu, et Junliang Zhang. « Gold-catalyzed transformations of α-diazocarbonyl compounds : selectivity and diversity ». Chemical Society Reviews 45, no 3 (2016) : 506–16. http://dx.doi.org/10.1039/c5cs00821b.
Texte intégralWang, Kang, Shufeng Chen, Hang Zhang, Shuai Xu, Fei Ye, Yan Zhang et Jianbo Wang. « Pd(0)-catalyzed cross-coupling of allyl halides with α-diazocarbonyl compounds or N-mesylhydrazones : synthesis of 1,3-diene compounds ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 15 (2016) : 3809–20. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00454g.
Texte intégralCortés González, Miguel A., Xingguo Jiang, Patrik Nordeman, Gunnar Antoni et Kálmán J. Szabó. « Rhodium-mediated 18F-oxyfluorination of diazoketones using a fluorine-18-containing hypervalent iodine reagent ». Chemical Communications 55, no 89 (2019) : 13358–61. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06905d.
Texte intégralGhorai, Jayanta, Manthena Chaitanya et Pazhamalai Anbarasan. « Cp*Co(iii)-catalysed selective alkylation of C–H bonds of arenes and heteroarenes with α-diazocarbonyl compounds ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 40 (2018) : 7346–50. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02111b.
Texte intégralYE, T., et M. A. MCKERVEY. « ChemInform Abstract : Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds ». ChemInform 25, no 39 (18 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199439313.
Texte intégralYE, T., et M. A. MCKERVEY. « ChemInform Abstract : Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds ». ChemInform 25, no 44 (18 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199444267.
Texte intégralKIM, S., et J. R. CHO. « ChemInform Abstract : Radical Cyclization of α-Diazocarbonyl Compounds. » ChemInform 25, no 21 (19 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199421077.
Texte intégralZhang, He, Tongxiang Cao, Hejiang Luo, Lianfen Chen et Shifa Zhu. « Enynone-enabled migratory insertion and Schmittel cyclization cascade for the synthesis of furan-fused fluorenes ». Organic Chemistry Frontiers 6, no 8 (2019) : 1118–22. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00045c.
Texte intégralHou, Wei, Yaxi Yang, Yunxiang Wu, Huijin Feng, Yuanchao Li et Bing Zhou. « Rhodium(iii)-catalyzed alkylation of primary C(sp3)–H bonds with α-diazocarbonyl compounds ». Chemical Communications 52, no 62 (2016) : 9672–75. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc03846h.
Texte intégralGeigle, Stefanie N., Laura A. Wyss, Shana J. Sturla et Dennis G. Gillingham. « Copper carbenes alkylate guanine chemoselectively through a substrate directed reaction ». Chemical Science 8, no 1 (2017) : 499–506. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc03502g.
Texte intégralYu, Sifan, Jinzhou Chen, Gengxin Liu, Jinping Lei, Wenhao Hu et Huang Qiu. « A gold(i)-catalysed chemoselective three-component reaction between phenols, α-diazocarbonyl compounds and allenamides ». Chemical Communications 56, no 11 (2020) : 1649–52. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc09470a.
Texte intégralZhou, Minghui, Qin Su, Yesu Addepalli, Yun He et Zhen Wang. « An asymmetric Mannich reaction of α-diazocarbonyl compounds and N-sulfonyl cyclic ketimines catalyzed by complexes generated from chiral and achiral phosphines with gold(i) ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 16 (2018) : 2923–31. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob00577j.
Texte intégralChuprun, Sergey, Dmitry Dar’in, Grigory Kantin et Mikhail Krasavin. « [3+2]-Cycloaddition of α-Diazocarbonyl Compounds with Arenediazonium Salts Catalyzed by Silver Nitrate Delivers 2,5-Disubstituted Tetrazoles ». Synthesis 51, no 21 (12 août 2019) : 3998–4005. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690159.
Texte intégralRao, Changqing, Shaoyu Mai et Qiuling Song. « Rh(ii)/phosphine-cocatalyzed synthesis of dithioketal derivatives from diazo compounds through simultaneous construction of two different C–S bonds ». Chemical Communications 54, no 47 (2018) : 5964–67. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01656a.
Texte intégralAher, Yogesh N., Dhanaji M. Lade et Amit B. Pawar. « Cp*Ir(iii)-catalyzed C–H/N–H functionalization of sulfoximines for the synthesis of 1,2-benzothiazines at room temperature ». Chemical Communications 54, no 49 (2018) : 6288–91. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc03288b.
Texte intégralKidonakis, Marios, et Manolis Stratakis. « Reduction of the Diazo Functionality of α-Diazocarbonyl Compounds into a Methylene Group by NH3BH3 or NaBH4 Catalyzed by Au Nanoparticles ». Nanomaterials 11, no 1 (18 janvier 2021) : 248. http://dx.doi.org/10.3390/nano11010248.
Texte intégralPeng, Cheng, Wei Zhang, Guobing Yan et Jianbo Wang. « Arylation and Vinylation of α-Diazocarbonyl Compounds with Boroxines ». Organic Letters 11, no 7 (2 avril 2009) : 1667–70. http://dx.doi.org/10.1021/ol900362d.
Texte intégralZhang, Zhenhua, et Jianbo Wang. « Recent studies on the reactions of α-diazocarbonyl compounds ». Tetrahedron 64, no 28 (juillet 2008) : 6577–605. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.04.074.
Texte intégralElkin, Pavel K., Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman, Marina I. Struchkova, Pavel A. Belyakov, Dmitry E. Arkhipov, Alexander A. Korlyukov et Vladimir A. Tartakovsky. « Reactions of CF3-substituted boranes with α-diazocarbonyl compounds ». Tetrahedron Letters 52, no 41 (octobre 2011) : 5259–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.07.141.
Texte intégralRao, M. V. Krishna, K. Nagarjuna Reddy, B. Sridhar et B. V. Subba Reddy. « ortho-Alkylation of 2-arylindazoles with α-diazocarbonyl compounds ». Tetrahedron Letters 61, no 35 (août 2020) : 152252. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2020.152252.
Texte intégralSolovyev, Igor V., Daniil D. Zhukovsky, Dmitry V. Dar’in et Mikhail Yu Krasavin. « N-Alkylation of Nitrogen Heterocycles with α-Diazocarbonyl Compounds ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 56, no 7 (juillet 2020) : 809–13. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-020-02736-y.
Texte intégralFord, Alan, Hugues Miel, Aoife Ring, Catherine N. Slattery, Anita R. Maguire et M. Anthony McKervey. « ChemInform Abstract : Modern Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds ». ChemInform 46, no 46 (27 octobre 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201546271.
Texte intégralRamakrishna, D. S. « Preparation of Novel Chiral α-Diazocarbonyl Compounds Using Regitz’s Methodology ». Organic Preparations and Procedures International 54, no 2 (7 janvier 2022) : 178–83. http://dx.doi.org/10.1080/00304948.2021.2010466.
Texte intégralFeng, Jiajun, Xiangyan Yi, Yaofeng Fu, Yang Yu et Fei Huang. « Progress in N-H Insertion Reaction of α-Diazocarbonyl Compounds ». Chinese Journal of Organic Chemistry 39, no 11 (2019) : 3013. http://dx.doi.org/10.6023/cjoc201904044.
Texte intégralZhang, Yan, et Jianbo Wang. « Recent development of reactions with α-diazocarbonyl compounds as nucleophiles ». Chemical Communications, no 36 (2009) : 5350. http://dx.doi.org/10.1039/b908378b.
Texte intégralSlattery, Catherine N., Alan Ford et Anita R. Maguire. « Catalytic asymmetric C–H insertion reactions of α-diazocarbonyl compounds ». Tetrahedron 66, no 34 (août 2010) : 6681–705. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2010.05.073.
Texte intégralChen, Shufeng, et Jianbo Wang. « Palladium-catalyzed reaction of allyl halides with α-diazocarbonyl compounds ». Chemical Communications, no 35 (2008) : 4198. http://dx.doi.org/10.1039/b806970k.
Texte intégralPeng, Cheng, Yan Wang et Jianbo Wang. « Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of α-Diazocarbonyl Compounds with Arylboronic Acids ». Journal of the American Chemical Society 130, no 5 (février 2008) : 1566–67. http://dx.doi.org/10.1021/ja0782293.
Texte intégralKoduri, Naga D., Zhiguo Wang, Garrett Cannell, Kate Cooley, Tsebaot Mesfin Lemma, Kun Miao, Michael Nguyen et al. « Enaminones via Ruthenium-Catalyzed Coupling of Thioamides and α-Diazocarbonyl Compounds ». Journal of Organic Chemistry 79, no 16 (31 juillet 2014) : 7405–14. http://dx.doi.org/10.1021/jo5011312.
Texte intégralElkin, Pavel K., Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman, Marina I. Struchkova, Pavel A. Belyakov, Dmitry E. Arkhipov, Alexander A. Korlyukov et Vladimir A. Tartakovsky. « ChemInform Abstract : Reactions of CF3-Substituted Boranes with α-Diazocarbonyl Compounds. » ChemInform 43, no 4 (29 décembre 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201204156.
Texte intégralPopik, Vladimir V. « The role of molecular geometry in the Wolff rearrangement of α-diazocarbonyl compounds Conformational control or structural constraints ? » Canadian Journal of Chemistry 83, no 9 (1 septembre 2005) : 1382–90. http://dx.doi.org/10.1139/v05-152.
Texte intégralSemenov, S. G., et M. V. Makarova. « Quantum chemical study of α-diazocarbonyl bullvalene derivatives and related heterocyclic compounds ». Russian Journal of Organic Chemistry 50, no 3 (mars 2014) : 439–41. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428014030245.
Texte intégralSengupta, Saumitra, et Somnath Mondal. « InCl3 : A new Lewis acid catalyst for reactions with α-diazocarbonyl compounds ». Tetrahedron Letters 40, no 49 (décembre 1999) : 8685–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01843-2.
Texte intégralKidonakis, Marios, et Manolis Stratakis. « Au Nanoparticle-Catalyzed Insertion of Carbenes from α-Diazocarbonyl Compounds into Hydrosilanes ». Organic Letters 20, no 13 (27 juin 2018) : 4086–89. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b01638.
Texte intégralAusteri, Martina, Diane Rix, Walid Zeghida et Jérôme Lacour. « CpRu-Catalyzed O−H Insertion and Condensation Reactions of α-Diazocarbonyl Compounds ». Organic Letters 13, no 6 (18 mars 2011) : 1394–97. http://dx.doi.org/10.1021/ol2000815.
Texte intégralYang, Xiaobo, Jiyang Jie, Haoyi Li et Meihui Piao. « Ir(iii)-catalyzed synthesis of isoquinolines from benzimidates and α-diazocarbonyl compounds ». RSC Advances 6, no 62 (2016) : 57371–74. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra10045g.
Texte intégralLiu, Lu, et Junliang Zhang. « ChemInform Abstract : Gold-Catalyzed Transformations of α-Diazocarbonyl Compounds : Selectivity and Diversity ». ChemInform 47, no 13 (mars 2016) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201613252.
Texte intégralSlattery, Catherine N., Alan Ford et Anita R. Maguire. « ChemInform Abstract : Catalytic Asymmetric C-H Insertion Reactions of α-Diazocarbonyl Compounds ». ChemInform 41, no 48 (4 novembre 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201048241.
Texte intégralAlavi, Sima, Jian-Bin Lin et Huck K. Grover. « Copper-Catalyzed Annulation of Indolyl α-Diazocarbonyl Compounds Leads to Structurally Rearranged Carbazoles ». Organic Letters 23, no 14 (1 juillet 2021) : 5559–64. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01965.
Texte intégralJabre, Nitinkumar D., et Matthias Brewer. « Stereoelectronic Effects in the Fragmentation of γ-Silyloxy-β-hydroxy-α-diazocarbonyl Compounds ». Journal of Organic Chemistry 77, no 21 (15 octobre 2012) : 9910–14. http://dx.doi.org/10.1021/jo301944t.
Texte intégralXu, Feng, Shiwei Zhang, Xiangnan Wu, Yu Liu, Weifeng Shi et Jianbo Wang. « 2,3-Migration in Rh(II)-Catalyzed Reactions of β-Trifluoroacetamido α-Diazocarbonyl Compounds ». Organic Letters 8, no 15 (juillet 2006) : 3207–10. http://dx.doi.org/10.1021/ol061047d.
Texte intégralHussaini, Syed R., et et al et al. « ChemInform Abstract : Enaminones via Ruthenium-Catalyzed Coupling of Thioamides and α-Diazocarbonyl Compounds. » ChemInform 46, no 7 (29 janvier 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201507065.
Texte intégralHuang, Junmin, Xinwei Hu, Fengjuan Chen, Jiao Gui et Wei Zeng. « Rhodium(i)-catalyzed vinylation/[2 + 1] carbocyclization of 1,6-enynes with α-diazocarbonyl compounds ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 29 (2019) : 7042–54. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01028a.
Texte intégralWest, F. G., Kevin W. Glaeske et B. N. Naidu. « One-Step Synthesis of Tertiary α-Amino Ketones and α-Amino Esters From Amines and Diazocarbonyl Compounds ». Synthesis 1993, no 10 (1993) : 977–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-1993-25984.
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