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Littérature scientifique sur le sujet « Α-diazocarbonyl compounds »

Auteur : Grafiati
Publié le 6 septembre 2023

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Articles de revues sur le sujet "Α-diazocarbonyl compounds"

1

Krasavin, Mikhail, Maria Eremeyeva, Daniil Zhukovsky et Dmitry Dar’in. « The Use of α-Diazo-γ-butyrolactams in the Büchner–Curtius–Schlotterbeck Reaction of Cyclic Ketones Opens New Entry to Spirocyclic Pyrrolidones ». Synlett 31, no 10 (23 mars 2020) : 982–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1708011.

Texte intégral
Résumé :
The only cyclic α-diazocarbonyl compound employed in the Büchner–Curtius–Schlotterbeck ring expansion of cyclic ketones to date was α-diazo-γ-butyrolactone. Encouraged by the recent success using α-diazo acetamides in related Tiffeneau–Demjanov type ring expansions, we extended this approach to various α-diazo-γ-butyrolactams, which produced, under BF3·OEt2-promoted conditions, spirocyclic seven-membered ketones. These findings substantially enhance the possibilities offered by cyclic α-diazocarbonyl compounds in constructing privileged spirocyclic scaffolds for drug design.
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2

Wang, Zikun, Xihe Bi, Yongjiu Liang, Peiqiu Liao et Dewen Dong. « A copper-catalyzed formal O–H insertion reaction of α-diazo-1,3-dicarbonyl compounds to carboxylic acids with the assistance of isocyanide ». Chem. Commun. 50, no 30 (2014) : 3976–78. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00402g.

Texte intégral
Résumé :
Straightforward synthetic access to α-acyloxy-1,3-dicarbonyl compounds is described via a novel Cu(ii)-catalyzed and isocyanide-assisted formal O–H insertion reaction of α-diazocarbonyl compounds to carboxylic acids.
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3

Dong, Shunxi, Xiaohua Liu et Xiaoming Feng. « Asymmetric Catalytic Rearrangements with α-Diazocarbonyl Compounds ». Accounts of Chemical Research 55, no 3 (14 janvier 2022) : 415–28. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00664.

Texte intégral
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4

Ford, Alan, Hugues Miel, Aoife Ring, Catherine N. Slattery, Anita R. Maguire et M. Anthony McKervey. « Modern Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds ». Chemical Reviews 115, no 18 (18 août 2015) : 9981–10080. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00121.

Texte intégral
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5

Lübcke, Marvin, Dina Bezhan et Kálmán J. Szabó. « Trifluoromethylthiolation–arylation of diazocarbonyl compounds by modified Hooz multicomponent coupling ». Chemical Science 10, no 23 (2019) : 5990–95. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc00829b.

Texte intégral
Résumé :
Multicomponent reaction of diazocarbonyl and dibenzenesulfonimide-SCF3 reagents with BAr4 salts in the presence of Zn(NTf2)2 gives α,α′-difunctionalized trifluoromethylthio compounds.
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6

Chen, Xun, Ying Xie, Xinsheng Xiao, Guoqiang Li, Yuanfu Deng, Huanfeng Jiang et Wei Zeng. « Rh(iii)-catalyzed chelation-assisted intermolecular carbenoid functionalization of α-imino Csp3–H bonds ». Chemical Communications 51, no 83 (2015) : 15328–31. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc06428g.

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7

Liu, Lu, et Junliang Zhang. « Gold-catalyzed transformations of α-diazocarbonyl compounds : selectivity and diversity ». Chemical Society Reviews 45, no 3 (2016) : 506–16. http://dx.doi.org/10.1039/c5cs00821b.

Texte intégral
Résumé :
Gold-catalyzed diazo transformations display very unique reactivity and selectivity compared to other noble metals. This review will summarize gold-catalyzed transformations of α-diazocarbonyl compounds.
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8

Wang, Kang, Shufeng Chen, Hang Zhang, Shuai Xu, Fei Ye, Yan Zhang et Jianbo Wang. « Pd(0)-catalyzed cross-coupling of allyl halides with α-diazocarbonyl compounds or N-mesylhydrazones : synthesis of 1,3-diene compounds ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 15 (2016) : 3809–20. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00454g.

Texte intégral
Résumé :
An efficient method for the synthesis of 1,3-butadiene derivatives based on Pd-catalyzed cross-coupling with allyl bromides or chlorides with α-diazocarbonyl compounds or N-mesylhydrazones is presented.
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9

Cortés González, Miguel A., Xingguo Jiang, Patrik Nordeman, Gunnar Antoni et Kálmán J. Szabó. « Rhodium-mediated 18F-oxyfluorination of diazoketones using a fluorine-18-containing hypervalent iodine reagent ». Chemical Communications 55, no 89 (2019) : 13358–61. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06905d.

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10

Ghorai, Jayanta, Manthena Chaitanya et Pazhamalai Anbarasan. « Cp*Co(iii)-catalysed selective alkylation of C–H bonds of arenes and heteroarenes with α-diazocarbonyl compounds ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 40 (2018) : 7346–50. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02111b.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Α-diazocarbonyl compounds"

1

Naganawa, Yuki. « Development of Novel Stereoselective Synthetic Methods Utilizing α-Diazocarbonyl Compounds in Acid Catalysis ». 京都大学 (Kyoto University), 2011. http://hdl.handle.net/2433/142399.

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Chapitres de livres sur le sujet "Α-diazocarbonyl compounds"

1

Gilchrist, T. L. « From α-Diazocarbonyl Compounds ». Dans Five-Membered Hetarenes with Three or More Heteroatoms, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-013-00149.

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2

Sainsbury, M. « Synthesis from α-Diazocarbonyl Compounds ». Dans X-Ene-X (X=F, Cl, Br, I, O, S, Se, Te, N, P), Ene-Hal, and Ene-O Compounds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-032-00231.

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3

Loh, T. P. « Reactions of α-Diazocarbonyl Compounds ». Dans Compounds of Groups 13 and 2 (Al, Ga, In, Tl, Be...Ba), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-007-00355.

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4

Zaidlewicz, M., et M. Krzeminski. « Alkylation of α-Diazocarbonyl Compounds, and Other Diazo Compounds ». Dans Boron Compounds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-006-00953.

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5

Hou, X. L., X. S. Peng, K. S. Yeung et H. N. C. Wong. « Rhodium-Catalyzed Reaction of α-Diazocarbonyl Compounds with Alkynes ». Dans Fully Unsaturated Small-Ring Heterocycles and Monocyclic Five-Membered Hetarenes with One Heteroatom, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-109-00059.

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