Literatura académica sobre el tema "Vessel normalization"
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Artículos de revistas sobre el tema "Vessel normalization"
Augustin, Hellmut G. y Gou Young Koh. "Antiangiogenesis: Vessel Regression, Vessel Normalization, or Both?" Cancer Research 82, n.º 1 (1 de enero de 2022): 15–17. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.can-21-3515.
Texto completoCoulon, Cathy, Maria Georgiadou, Carmen Roncal, Katrien De Bock, Tobias Langenberg y Peter Carmeliet. "From Vessel Sprouting to Normalization". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 30, n.º 12 (diciembre de 2010): 2331–36. http://dx.doi.org/10.1161/atvbaha.110.214106.
Texto completoLi, Sai, Qi Zhang y Yupeng Hong. "Tumor Vessel Normalization: A Window to Enhancing Cancer Immunotherapy". Technology in Cancer Research & Treatment 19 (1 de enero de 2020): 153303382098011. http://dx.doi.org/10.1177/1533033820980116.
Texto completoCully, Megan. "Tumour vessel normalization takes centre stage". Nature Reviews Drug Discovery 16, n.º 2 (febrero de 2017): 87. http://dx.doi.org/10.1038/nrd.2017.4.
Texto completoJones, Bryony. "Early vessel normalization improves glioblastoma outcomes". Nature Reviews Clinical Oncology 11, n.º 1 (26 de noviembre de 2013): 4. http://dx.doi.org/10.1038/nrclinonc.2013.228.
Texto completoUrits, Ivan, Purna Mukherjee, Joshua Meidenbauer y Thomas N. Seyfried. "Dietary Restriction Promotes Vessel Maturation in a Mouse Astrocytoma". Journal of Oncology 2012 (2012): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2012/264039.
Texto completoMartin, John, Ryan Lanning, Dai Fukumura, Timothy Padera y Rakesh Jain. "Abstract LB557: Multiphoton phosphorescence quenching microscopy reveals kinetics of tumor oxygenation during anti-angiogenesis and angiotensin signaling inhibition". Cancer Research 82, n.º 12_Supplement (15 de junio de 2022): LB557. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-lb557.
Texto completoSlavnoe, N. V., V. V. Markov, N. A. Kovpan, V. M. Rudichenko y G. N. Terekhova. "Peripheral circulation regulation in patients with the hypothalamic syndrome neuroendocrine metabolic form". Problems of Endocrinology 39, n.º 6 (15 de diciembre de 1993): 17–20. http://dx.doi.org/10.14341/probl11928.
Texto completoMpekris, Fotios, James W. Baish, Triantafyllos Stylianopoulos y Rakesh K. Jain. "Role of vascular normalization in benefit from metronomic chemotherapy". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, n.º 8 (7 de febrero de 2017): 1994–99. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1700340114.
Texto completoYu, Xianzhe, Shan He, Jian Shen, Qiushi Huang, Peng Yang, Lin Huang, Dan Pu et al. "Tumor vessel normalization and immunotherapy in gastric cancer". Therapeutic Advances in Medical Oncology 14 (enero de 2022): 175883592211101. http://dx.doi.org/10.1177/17588359221110176.
Texto completoTesis sobre el tema "Vessel normalization"
Carrer, Alessandro. "AVV-mediated delivery of Semaphorin 3A influences tumor miscroenvironment and inhibits tumorigenesis in vivo". Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2009. http://hdl.handle.net/10077/3131.
Texto completoLe semaforine di classe 3 costituiscono una piccola famiglia di proteine che sono state inizialmente studiate per la loro capacità di dirigere la crescita del cono assonico durante lo sviluppo. Tuttavia, tali molecole sono state recentemente coinvolte in ulteriori processi biologici, tra cui merita particolare attenzione il processo angiogenetico, in cui diverse semaforine sembrano partecipare attivamente anche se con ruoli e funzioni variegati. Tale eterogeneità funzionale ha spesso dato origine a risultati apparentemente contraddittori, dovuti per lo più alla scarsa conoscenza del reale coinvolgimento delle diverse semaforine nell’angiogenesi. Questo studio è stato incentrato sul ruolo della semaforina-3A (Sema3A), analizzando nel dettaglio i mutamenti apportati al microambiente locale da una sua overespressione in vivo. Questa proprietà non è stata finora riportata in letteratura e si esplica principalmente attraverso il reclutamento di cellule mononucleate di derivazione midollare. Ciò è stato inizialmente osservato nel muscolo scheletrico di topi wild-type a seguito di trasferimento genico della Sema3A mediate tecnologia AAV. Sia a 15 giorni che a un mese dopo l’iniezione del vettore virale è stato possibile osservare la presenza di un imponente numero di cellule mononucleate che infiltravano le fibre muscolari. Attraverso analoghi esperimenti mediante vettori AAV, il nostro laboratorio aveva precedentemente dimostrato un simile richiamo di cellule a seguito di espressione di VEGF165, un potente fattore pro-angiogenetico (Arsic et al, Mol. Ther., 2003). Viceversa, molte indicazioni suggerivano che Sema3A fosse in realtà un fattore anti-angiogenetico, come successivamente è stato appurato (Acevedo et al, Blood, 2008 & Zacchigna et al, J.Clin.Invest., 2008). Era perciò ragionevole pensare che i due fattori (VEGF165 e Sema3A) reclutassero in situ due popolazioni cellulari differenti, in grado di accompagnare attività biologiche contrapposte. Diversi approcci sperimentali, tuttavia, ci hanno condotto a sostenere l’ipotesi che entrambe le molecole in realtà richiamino la medesima sub-popolazione mieloide agendo attraverso l’attivazione di neuropilina-1 (Nrp-1), un recettore in grado di legare sia VEGF165 che Sema3A. Da notare che VEGF121, un’isoforma del gene VEGF carente dell’esone 7, quando overespressa nel muscolo scheletrico non causa il reclutamento di cellule infiltranti, coerentemente con la sua incapacità di legare Nrp-1. Oltre a ciò, l’espressione ectopica di VEGF121, contrariamente a quanto accade per VEGF165, non determina la formazione di arteriole (vasi di media grandezza, ricoperti da cellule della parete vascolare come periciti e cellule muscolari lisce), pur causando un eguale aumento del letto vascolare attraverso iper-proliferazione capillare. Ciò ci ha indotto a pensare che la presenza di cellule richiamate attraverso Nrp-1 (chiamate da noi NEM) sia in realtà indispensabile per la maturazione dei vasi neo-formati. In effetti, la co-iniezione di AAV-VEGF121 e NEM ci ha permesso di osservare a 15 giorni un fenotipo chiaramente arteriogenico (presenza di vasi α-SMA+), contrariamente al fenotipo esclusivamente capillogenico determinato dalla sola iniezione di AAV-VEGF121. Attraverso una caratterizzazione estensiva delle cellule richiamate da VEGF165 o Sema3A, abbiamo potuto riconoscere i NEM come una popolazione mieloide precedentemente mai descritta e differente da altre popolazioni midollari coinvolte nell’angiogenesi. In aggiunta, attraverso l’analisi della loro espressione genica abbiamo potuto riconoscere alcuni geni tipicamente espressi da macrofagi polarizzati in senso M1, noti per essere pro-infiammatori e anti-tumorigenici. I NEM sono stati inoltre visti esprimere alti livelli di PDGFβ e TGFβ, due molecole coinvolte nella maturazione vascolare. Il fenotipo M1-like e la capacità di indurre la maturazione della vascolatura sono entrambe caratteristiche potenzialmente in grado di influire negativamente sulla crescita tumorale. Abbiamo quindi deciso di investigare più nel dettaglio come il reclutamento di questo particolare tipo cellulare influisse su un modello tumorale ottenuto tramite xenotrapianto di cellule singeniche direttamente nel muscolo scheletrico. Muscolo precedentemente condizionato mediante trasferimento genico di VEGF165, VEGF121 o Sema3A. In linea con l’ipotesi da dimostrare, la precedente espressione di VEGF165 o Sema3A rende meno efficace l’attecchimento del tumore, rallentandone la crescita, mentre il trasferimento del gene codificante per VEGF121 addirittura accelera tale crescita, come d’altra parte prevedibile per un fattore angiogenetico. Una dettagliata analisi morfologica della rete vascolare tumorale ci ha permesso di constatare come il richiamo di NEM mediante pre-condizionamento da Sema3A causasse una più matura struttura vascolare (in termini di mural cell coverage, di dimensioni e di tortuosità dei vasi). Per avvalorare definitivamente il ruolo dei NEM nell’inibizione tumorale osservata dopo trasferimento genico, abbiamo purificato tali cellule direttamente da muscoli scheletrici di topi precedentemente iniettati con AAV-Sema3A. Tali cellule sono poi state amministrate direttamente in masse tumorali in crescita in topi singenici. Esse sono risultate effettive nel rallentare la crescita tumorale in fasi tardive, consistentemente con una loro capacità di sostenere la maturazione della vascolatura tumorale. Un’analisi più approfondita di ha permesso di rilevare diversi segni di una “normalizzazione” vascolare a seguito della somministrazione dei NEM, essendo i vasi più maturi, meno dilatati, meno tortuosi e, dato importante, meno permeabili.
1980
Capítulos de libros sobre el tema "Vessel normalization"
Park, Jin-Sung, Intae Park y Gou Young Koh. "Benefits and Pitfalls of Tumor Vessel Normalization". En Tumor Angiogenesis, 51–71. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-33673-2_46.
Texto completoPark, Jin-Sung, Intae Park y Gou Young Koh. "Benefits and Pitfalls of Tumor Vessel Normalization". En Tumor Angiogenesis, 1–21. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-31215-6_46-1.
Texto completoMaione, Federica y Enrico Giraudo. "Tumor Angiogenesis: Methods to Analyze Tumor Vasculature and Vessel Normalization in Mouse Models of Cancer". En Methods in Molecular Biology, 349–65. New York, NY: Springer New York, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-2297-0_17.
Texto completoAbu Elhasan, Hosni, Pablo Albiña Palmarola, Marta Aguilar Pérez, Birgit Herting, Hansjörg Bäzner y Hans Henkes. "Cervical Internal Carotid Artery Aneurysm: Spontaneous Dissection of the Cervical Internal Carotid Artery Resulting in Elongation and Pseudoaneurysm Formation Causing Hypoglossal Nerve Palsy; Endovascular Vessel Reconstruction with Stenting, Followed by Telescoping Flow Diversion, Achieving Straightening of the Artery, Aneurysm Occlusion, Hypoglossal Nerve Recovery, and Normalization of the Tongue". En The Aneurysm Casebook, 3–16. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-77827-3_154.
Texto completoAbu Elhasan, Hosni, Pablo Albiña Palmarola, Marta Aguilar Pérez, Birgit Herting, Hansjörg Bäzner y Hans Henkes. "Cervical Internal Carotid Artery Aneurysm: Spontaneous Dissection of the Cervical Internal Carotid Artery Resulting in Elongation and Pseudoaneurysm Formation Causing Hypoglossal Nerve Palsy; Endovascular Vessel Reconstruction with Stenting, Followed by Telescoping Flow Diversion, Achieving Straightening of the Artery, Aneurysm Occlusion, Hypoglossal Nerve Recovery, and Normalization of the Tongue". En The Aneurysm Casebook, 1–14. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-70267-4_154-1.
Texto completoChen, Peiwen y Paolo Bonaldo. "Role of Macrophage Polarization in Tumor Angiogenesis and Vessel Normalization". En International Review of Cell and Molecular Biology, 1–35. Elsevier, 2013. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-407704-1.00001-4.
Texto completoOuarné, Marie, Claire Bouvard, Gabriela Boneva, Christine Mallet, Johnny Ribeiro, Agnès Desroches-Castan, Emmanuelle Soleilhac, Emmanuelle Tillet, Olivier Peyruchaud y Sabine Bailly. "BMP9, but Not BMP10, Acts as a Quiescence Factor on Tumor Growth, Vessel Normalization and Metastasis in a Mouse Model of Breast Cancer". En Immunology and Cancer Biology. Vide Leaf, Hyderabad, 2021. http://dx.doi.org/10.37247/imcac.1.2021.20.
Texto completoChauhan, Vikash P., Triantafyllos Stylianopoulos, John D. Martin, Zoran Popović, Ou Chen, Walid S. Kamoun, Moungi G. Bawendi, Dai Fukumura y Rakesh K. Jain. "Normalization of Tumour Blood Vessels Improves the Delivery of Nanomedicines in a Size-Dependent Manner". En Nano-Enabled Medical Applications, 279–311. Jenny Stanford Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9780429399039-10.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Vessel normalization"
Serganova, Inna, Kiranmayi Vemuri, Ivan Cohen, Matthew Lubin, Sheryl Roberts, Masatomo Maeda, Mayuresh Mane et al. "Abstract 1476: Vessel normalization following LDH-A knockdown in murine breast tumors". En Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-1476.
Texto completoSarhan, Abdullah, Jon Rokne, Reda Alhajj y Andrew Crichton. "Transfer Learning Through Weighted Loss Function and Group Normalization for Vessel Segmentation from Retinal Images". En 2020 25th International Conference on Pattern Recognition (ICPR). IEEE, 2021. http://dx.doi.org/10.1109/icpr48806.2021.9412378.
Texto completoKaiguo Yan, P. Wachsberger y Yan Yu. "Acoustic radiation force and optical spectroscopy for assessing tumor vessel normalization during anti-angiogenic therapy". En 2009 Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/iembs.2009.5333814.
Texto completoAckermann, Maximilian, Frank Hilberg y Moritz Anton Konerding. "Abstract B09: Nintedanib inhibits tumor and vessel growth and leads to vascular normalization in A549-NSCLC-xenografts". En Abstracts: AACR Special Conference: Tumor Angiogenesis and Vascular Normalization: Bench to Bedside to Biomarkers; March 5-8, 2015; Orlando, FL. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-8514.tumang15-b09.
Texto completoMazzone, Massimiliano. "Abstract IA17: Influence on vessel shape of macrophage metabolism in the tumor hypoxic niche". En Abstracts: AACR Special Conference: Tumor Angiogenesis and Vascular Normalization: Bench to Bedside to Biomarkers; March 5-8, 2015; Orlando, FL. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-8514.tumang15-ia17.
Texto completoScarabeli Barbosa, Vitor, Felipe Ezsias Fiumarelli y Claudio Ruggieri. "Fracture Toughness Testing of a Pressure Vessel Steel Using Clamped SE(T) Specimens and the Normalization Method". En 26th International Congress of Mechanical Engineering. ABCM, 2021. http://dx.doi.org/10.26678/abcm.cobem2021.cob2021-0606.
Texto completoNanstad, Randy K., Xiang Chen, Mikhail A. Sokolov, Barry H. Rabin y Ying Yang. "Master Curve and J-R Fracture Toughness of SA508/SA533-B-1 Weld and HAZ". En ASME 2013 Pressure Vessels and Piping Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/pvp2013-97033.
Texto completoGilles, Maud-Emmanuelle, Federica Maione, Mélissande Cossutta, Gilles Carpentier, Laure Caruana, Silvia Di Maria, Damien Destouches et al. "Abstract 3366: NCL targeting impairs the progression of pancreatic ductal adenocarcinoma and promotes tumor vessel normalization through Ang-2 inhibition". En Proceedings: AACR 107th Annual Meeting 2016; April 16-20, 2016; New Orleans, LA. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2016-3366.
Texto completoShuen, Wai Ho, Richard Ong, Chloe Yeo, Rebecca Banu, Lip Seng Koh, Chit Lai Chee, Qihui Seet et al. "Abstract 3992: Varlitinib demonstrates tumor regression and vessel normalization in ErbB-dependent and mutated beta-catenin hepatocellular carcinoma patient-derived xenograft model". En Proceedings: AACR Annual Meeting 2018; April 14-18, 2018; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2018-3992.
Texto completoSokolov, Mikhail A. "Estimation of Crack-Arrest Toughness Transition and NDT Temperatures From Charpy Force-Displacement Impact Traces". En ASME 2009 Pressure Vessels and Piping Conference. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/pvp2009-77894.
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