Artículos de revistas sobre el tema "Tubifolidine"

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1

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai y Masakatsu Shibasaki. "A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine". Journal of Organic Chemistry 63, n.º 21 (octubre de 1998): 7547–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo981069g.

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2

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai y Masakatsu Shibasaki. "ChemInform Abstract: A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine." ChemInform 30, n.º 13 (17 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199913255.

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3

Uludag, Nesimi. "An Effective Approach to the Strychnos Alkaloids: Total Synthesis of Tubifolidine". Chemistry of Natural Compounds 57, n.º 3 (mayo de 2021): 491–96. http://dx.doi.org/10.1007/s10600-021-03394-y.

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4

Amat, Mercedes, M. Dolors Coll, Joan Bosch, Enric Espinosa y Elies Molins. "Total syntheses of the Strychnos indole alkaloids(−)-tubifoline, (−)-tubifolidine, and (−)-19,20-dihydroakuammicine". Tetrahedron: Asymmetry 8, n.º 6 (marzo de 1997): 935–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00071-2.

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5

Amat, Mercedes, Ana Linares, M. Luisa Salas, Mercedes Alvarez y Joan Bosch. "A new strategy for the synthesis of pentacyclic Strychnos alkaloids: synthesis of (±)-tubifolidine". J. Chem. Soc., Chem. Commun., n.º 6 (1988): 420–21. http://dx.doi.org/10.1039/c39880000420.

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6

AMAT, M., M. D. COLL, J. BOSCH, E. ESPINOSA y E. MOLINS. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of the Strychnos Indole Alkaloids (-)-Tubifoline, (-)- Tubifolidine, and (-)-19,20-Dihydroakuammicine." ChemInform 28, n.º 31 (3 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199731194.

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7

Amat, Mercedes, Ana Linares y Joan Bosch. "A new synthetic entry to pentacyclic Strychnos alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-tubifolidine, (.+-.)-tubifoline, and (.+-.)-19,20-dihydroakuammicine". Journal of Organic Chemistry 55, n.º 26 (diciembre de 1990): 6299–312. http://dx.doi.org/10.1021/jo00313a017.

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8

Kim, Dong-Hyun, Jeong-Hwa Kim, Tae-Hong Jeon y Cheon-Gyu Cho. "New Synthetic Routes to (+)-Uleine and (−)-Tubifolidine: General Approach to 2-Azabicyclo[3.3.1]nonane Indole Alkaloids". Organic Letters 22, n.º 9 (13 de abril de 2020): 3464–68. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00912.

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9

AMAT, M., A. LINARES y J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A New Synthetic Entry to Pentacyclic Strychnos Alkaloids. Total Synthesis of (.+-.)-Tubifolidine, (.+-.)-Tubifoline, and (.+-.)-19,20- Dihydroakuammicine." ChemInform 22, n.º 27 (23 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199127262.

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10

Serdaroğlu, Goncagul, Nesimi Uludag, Paramasivam Sugumar y Parthasarathi Rajkumar. "(-)-Tubifolidine as strychnos indole alkaloid: Spectroscopic charactarization (FT-IR, NMR, UV-Vis), antioxidant activity, molecular docking, and DFT studies". Journal of Molecular Structure 1244 (noviembre de 2021): 130978. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130978.

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11

Alvarez, Mercades, Marisa Salas, Anna de Veciana, Rodolfo Lavilla y Joan Bosch. "Nucleophilic addition of indole-2-acetic ester enolates to N-alkylpyridinium salts. A formal synthesis of the strychnos alkaloids tubifolidine and tubifoline". Tetrahedron Letters 31, n.º 35 (enero de 1990): 5089–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)97813-4.

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12

ALVAREZ, M., M. SALAS, A. DE VECIANA, R. LAVILLA y J. BOSCH. "ChemInform Abstract: Nucleophilic Addition of Indole-2-acetic Ester Enolates to N- Alkylpyridinium Salts. A Formal Synthesis of the Strychnos Alkaloids Tubifolidine and Tubifoline." ChemInform 23, n.º 19 (22 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199219310.

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13

Solé, Daniel, Josep Bonjoch, Silvina García-Rubio, Ramon Suriol y Joan Bosch. "A new solution for the construction of the piperidine ring of strychnos alkaloids from 3a-(o-nitrophenyl)hexahydroindol-4-ones. Total syntheses of (±)-tubifolidine, (±)-dihydroakuammicine, and (±)-akuammicine". Tetrahedron Letters 37, n.º 29 (julio de 1996): 5213–16. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01054-4.

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14

SOLE, D., J. BONJOCH, S. GARCIA-RUBIO, R. SURIOL y J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A New Solution for the Construction of the Piperidine Ring of Strychnos Alkaloids from 3a-(o-Nitrophenyl)hexahydroindol-4-ones. Total Syntheses of (.+-.)-Tubifolidine, (.+-.)-Dihydroakuammicine, and (.+-.)-Akuammicine." ChemInform 27, n.º 42 (4 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199642232.

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15

BONJOCH, J., D. SOLE, S. GARCIA-RUBIO y J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A General Synthetic Entry to Strychnos Alkaloids of the Curan Type via a Common 3a-(2-Nitrophenyl)hexahydroindol-4-one Intermediate. Total Syntheses of (.+-.)- and (-)-Tubifolidine, (.+-.)-Akuammicine, (.+-.)- 19,20-Dihydroakuammicine". ChemInform 28, n.º 48 (2 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199748262.

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16

Bonjoch, Josep, Daniel Solé, Silvina García-Rubio y Joan Bosch. "A General Synthetic Entry toStrychnosAlkaloids of the Curan Type via a Common 3a-(2-Nitrophenyl)hexahydroindol-4-one Intermediate. Total Syntheses of (±)- and (−)-Tubifolidine, (±)-Akuammicine, (±)-19,20-Dihydroakuammicine, (±)-Norfluorocurarine, (±)-Echitamidine, and (±)-20-Epilochneridine1". Journal of the American Chemical Society 119, n.º 31 (agosto de 1997): 7230–40. http://dx.doi.org/10.1021/ja970347a.

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