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Literatura académica sobre el tema "Tubifolidine"

Autor: Grafiati
Publicado: 6 de septiembre de 2023
Última modificación: 7 de septiembre de 2023

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Artículos de revistas sobre el tema "Tubifolidine"

1

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai y Masakatsu Shibasaki. "A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine". Journal of Organic Chemistry 63, n.º 21 (octubre de 1998): 7547–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo981069g.

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2

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai y Masakatsu Shibasaki. "ChemInform Abstract: A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine." ChemInform 30, n.º 13 (17 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199913255.

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3

Uludag, Nesimi. "An Effective Approach to the Strychnos Alkaloids: Total Synthesis of Tubifolidine". Chemistry of Natural Compounds 57, n.º 3 (mayo de 2021): 491–96. http://dx.doi.org/10.1007/s10600-021-03394-y.

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4

Amat, Mercedes, M. Dolors Coll, Joan Bosch, Enric Espinosa y Elies Molins. "Total syntheses of the Strychnos indole alkaloids(−)-tubifoline, (−)-tubifolidine, and (−)-19,20-dihydroakuammicine". Tetrahedron: Asymmetry 8, n.º 6 (marzo de 1997): 935–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00071-2.

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5

Amat, Mercedes, Ana Linares, M. Luisa Salas, Mercedes Alvarez y Joan Bosch. "A new strategy for the synthesis of pentacyclic Strychnos alkaloids: synthesis of (±)-tubifolidine". J. Chem. Soc., Chem. Commun., n.º 6 (1988): 420–21. http://dx.doi.org/10.1039/c39880000420.

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6

AMAT, M., M. D. COLL, J. BOSCH, E. ESPINOSA y E. MOLINS. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of the Strychnos Indole Alkaloids (-)-Tubifoline, (-)- Tubifolidine, and (-)-19,20-Dihydroakuammicine." ChemInform 28, n.º 31 (3 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199731194.

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7

Amat, Mercedes, Ana Linares y Joan Bosch. "A new synthetic entry to pentacyclic Strychnos alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-tubifolidine, (.+-.)-tubifoline, and (.+-.)-19,20-dihydroakuammicine". Journal of Organic Chemistry 55, n.º 26 (diciembre de 1990): 6299–312. http://dx.doi.org/10.1021/jo00313a017.

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8

Kim, Dong-Hyun, Jeong-Hwa Kim, Tae-Hong Jeon y Cheon-Gyu Cho. "New Synthetic Routes to (+)-Uleine and (−)-Tubifolidine: General Approach to 2-Azabicyclo[3.3.1]nonane Indole Alkaloids". Organic Letters 22, n.º 9 (13 de abril de 2020): 3464–68. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00912.

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9

AMAT, M., A. LINARES y J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A New Synthetic Entry to Pentacyclic Strychnos Alkaloids. Total Synthesis of (.+-.)-Tubifolidine, (.+-.)-Tubifoline, and (.+-.)-19,20- Dihydroakuammicine." ChemInform 22, n.º 27 (23 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199127262.

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10

Serdaroğlu, Goncagul, Nesimi Uludag, Paramasivam Sugumar y Parthasarathi Rajkumar. "(-)-Tubifolidine as strychnos indole alkaloid: Spectroscopic charactarization (FT-IR, NMR, UV-Vis), antioxidant activity, molecular docking, and DFT studies". Journal of Molecular Structure 1244 (noviembre de 2021): 130978. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130978.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Tubifolidine"

1

Khandare, Sopan Pralhad. "Total Synthesis of Piperidine and Pyrrolidine Alkaloids and Towards the Total Synthesis of Strychnine". Thesis, 2022. https://etd.iisc.ac.in/handle/2005/5817.

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Resumen
Total synthesis of natural products is an important area of contemporary interest in synthetic organic chemistry. Total synthesis of natural products serves as a platform for the development of new synthetic strategies and for improving the existing synthetic methods. Chiral sulfinimines are excellent substrates for the synthesis of amine-containing compounds. The ability of sulfinimines in rendering the product amines with consistent high selectivity has made these reagents one of the most used reagents in organic synthesis. The thesis describes the investigations concerning the addition of nucleophiles such as the Wittig Ylides, and benzyloxy ketones to sulfinimines. Application of the formed products in the synthesis of piperidine, pyrrolidine alkaloids, and in the total synthesis of strychnine is described.
SERB, Grant No. CRG/2018/001332
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