Bibliografías temáticas / Trihydroxypiperidines

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Capítulos de libros

Literatura académica sobre el tema "Trihydroxypiperidines"

Autor: Grafiati
Publicado: 10 de marzo de 2023

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Artículos de revistas sobre el tema "Trihydroxypiperidines"

1

Mirabella, S., G. Fibbi, C. Matassini, C. Faggi, A. Goti y F. Cardona. "Accessing 2-substituted piperidine iminosugars by organometallic addition/intramolecular reductive amination: aldehyde vs. nitrone route". Organic & Biomolecular Chemistry 15, n.º 43 (2017): 9121–26. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01848g.

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2

Wood, Adam, Kate L. Prichard, Zane Clarke, Todd A. Houston, George W. J. Fleet y Michela I. Simone. "Synthetic Pathways to 3,4,5-Trihydroxypiperidines from the Chiral Pool". European Journal of Organic Chemistry 2018, n.º 48 (27 de noviembre de 2018): 6812–29. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201800943.

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3

Zhao, Hui, Wu-Bao Wang, Shinpei Nakagawa, Yue-Mei Jia, Xiang-Guo Hu, George W. J. Fleet, Francis X. Wilson, Robert J. Nash, Atsushi Kato y Chu-Yi Yu. "Novel 2-aryl-3,4,5-trihydroxypiperidines: Synthesis and glycosidase inhibition". Chinese Chemical Letters 24, n.º 12 (diciembre de 2013): 1059–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2013.06.027.

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4

Prichard, Kate, David Campkin, Nicholas O'Brien, Atsushi Kato, George W. J. Fleet y Michela I. Simone. "Biological activities of 3,4,5-trihydroxypiperidines and their N - and O -derivatives". Chemical Biology & Drug Design 92, n.º 1 (16 de abril de 2018): 1171–97. http://dx.doi.org/10.1111/cbdd.13182.

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5

Yu, Chu-Yi y et al et al. "ChemInform Abstract: Novel 2-Aryl-3,4,5-trihydroxypiperidines: Synthesis and Glycosidase Inhibition." ChemInform 45, n.º 18 (17 de abril de 2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201418214.

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6

Clemente, F., C. Matassini, C. Faggi, S. Giachetti, C. Cresti, A. Morrone, P. Paoli, A. Goti, M. Martínez-Bailén y F. Cardona. "Glucocerebrosidase (GCase) activity modulation by 2-alkyl trihydroxypiperidines: Inhibition and pharmacological chaperoning". Bioorganic Chemistry 98 (mayo de 2020): 103740. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.103740.

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7

Clemente, Francesca, Camilla Matassini, Andrea Goti, Amelia Morrone, Paolo Paoli y Francesca Cardona. "Stereoselective Synthesis of C-2 Alkylated Trihydroxypiperidines: Novel Pharmacological Chaperones for Gaucher Disease". ACS Medicinal Chemistry Letters 10, n.º 4 (8 de febrero de 2019): 621–26. http://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.8b00602.

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8

Prichard, Kate L., Nicholas O'Brien, Mahdi Ghorbani, Adam Wood, Evan Barnes, Atsushi Kato, Todd A. Houston y Michela I. Simone. "Synthetic Routes to 3,4,5-Trihydroxypiperidines via Stereoselective and Biocatalysed Protocols, and Strategies toN- andO-Derivatisation". European Journal of Organic Chemistry 2018, n.º 48 (27 de noviembre de 2018): 6830–42. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201801011.

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9

Smith, Rachel D. y Neil R. Thomas. "A Convenient Synthesis of N-substituted Trihydroxypiperidines from Bis-Epoxides: Nucleophilic Opening of 1,2:4,5-Dianhydropentitols". Synlett 2000, n.º 2 (febrero de 2000): 193–96. http://dx.doi.org/10.1055/s-2000-6499.

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10

Smith, Rachel D. y Neil R. Thomas. "ChemInform Abstract: A Convenient Synthesis of N-Substituted Trihydroxypiperidines from Bis-epoxides: Nucleophilic Opening of 1,2:4,5-Dianhydropentitols." ChemInform 31, n.º 21 (8 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200021204.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Trihydroxypiperidines"

1

Brown, Peter John. "Synthetic studies towards inhibitors of mycobacterial galactose processing enzymes and trihydroxypiperidines". Thesis, University of Nottingham, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.273164.

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2

Clemente, Francesca. "Synthesis of alkylated azasugars and their therapeutic potential against lysosomal storage and neurological disorders: the Gaucher-Parkinson case". Doctoral thesis, 2021. http://hdl.handle.net/2158/1234174.

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Capítulos de libros sobre el tema "Trihydroxypiperidines"

1

Nag, Ahindra. "Diastereoselective Syntheses of 3,4,5-Trihydroxypiperidine Iminosugars". En Asymmetric Synthesis of Drugs and Natural Products, 163–76. Boca Raton : CRC Press, 2018.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.9774/gleaf.9781315302317-5.

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