Artículos de revistas sobre el tema "TRIAZOLO-PYRIMIDINE"
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Jakubowski, Mateusz, Iwona Łakomska, Adriana Kaszuba, Andrzej Wojtczak, Jerzy Sitkowski y Andrzej A. Jarzęcki. "Factors Affecting the Stability of Platinum(II) Complexes with 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives and Tetrahydrothiophene-1-Oxide or Diphenyl Sulfoxide". International Journal of Molecular Sciences 23, n.º 7 (26 de marzo de 2022): 3656. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23073656.
Texto completoShah, Tariq A., Zubair Ahmad, Niyaz A. Mir, M. Muneer, Nigam P. Rath y Musheer Ahmad. "One step synthesis of highly functionalized thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole, triazolo[1,5-a]pyrimidine and triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine". RSC Advances 5, n.º 130 (2015): 107931–37. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra21270g.
Texto completoBadolato, Mariateresa, Fabrizio Manetti, Antonio Garofalo y Francesca Aiello. "Triazolopyrimidinium salts: discovery of a new class of agents for cancer therapy". Future Medicinal Chemistry 12, n.º 5 (marzo de 2020): 387–402. http://dx.doi.org/10.4155/fmc-2019-0317.
Texto completoShah, Tariq A., Zubair Ahmad, Niyaz A. Mir, M. Muneer, Nigam P. Rath y Musheer Ahmad. "Correction: One step synthesis of highly functionalized thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole, triazolo[1,5-a]pyrimidine and triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine". RSC Advances 6, n.º 12 (2016): 9437. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra90004f.
Texto completoArgăseală, Aura, Cătălin Maxim, Mihaela Badea, Larisa Ioniță, Mariana Carmen Chifiriuc, Arpad Mihai Rostas, Mihaela Bacalum et al. "Insights into Structure and Biological Activity of Copper(II) and Zinc(II) Complexes with Triazolopyrimidine Ligands". Molecules 27, n.º 3 (24 de enero de 2022): 765. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27030765.
Texto completoNassar, Ibrahim F., Mohammed T. Abdel Aal, Wael A. El-Sayed, Mahmoud A. E Shahin, Elsayed G. E. Elsakka, Mahmoud Mohamed Mokhtar, Maghawry Hegazy, Mohamed Hagras, Asmaa A. Mandour y Nasser S. M. Ismail. "Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives as novel CDK2 inhibitors: synthesis, biological and molecular modeling investigations". RSC Advances 12, n.º 23 (2022): 14865–82. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra01968j.
Texto completoFan, Ning-Juan, Yuan-feng Li, Shuang Liang y Jiang-Jiang Tang. "Synthesis and cytotoxic activity of novel steroidal derivatives containing a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine ring". Journal of Chemical Research 41, n.º 7 (julio de 2017): 413–15. http://dx.doi.org/10.3184/174751917x14967701767003.
Texto completoŁakomska, Iwona, Dariusz Śmiłowicz, Mateusz Jakubowski, Jerzy Sitkowski y Andrzej Wojtczak. "Platinum(II) Complexes with Bulky Disubstitute Triazolopyrimidines as Promising Materials for Anticancer Agents". Materials 13, n.º 23 (24 de noviembre de 2020): 5312. http://dx.doi.org/10.3390/ma13235312.
Texto completoHossain, M. I. y M. M. H. Bhuiyan. "Synthesis and Antimicrobial Activities of Some New Thieno and Furopyrimidine Derivatives". Journal of Scientific Research 1, n.º 2 (23 de abril de 2009): 317–25. http://dx.doi.org/10.3329/jsr.v1i2.2299.
Texto completoTang, Caifei, Zhiming Li y Quanrui Wang. "IBD-mediated oxidative cyclization of pyrimidinylhydrazones and concurrent Dimroth rearrangement: Synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives". Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (25 de noviembre de 2013): 2629–34. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.298.
Texto completoHempel, Ute, Eberhard Lippmann y Ernst Tenor. "1,2,4-Triazolo [1,5-a] pyrimidine, Darstellung 7-aminsubstituierter 6-Nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine". Zeitschrift für Chemie 30, n.º 5 (31 de agosto de 2010): 170. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19900300505.
Texto completoAhmed, Essam K., Johannes Fröhlich y Fritz Sauter. "Fusion Reactions of N-Heterocyclic Moieties to Thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 61, n.º 1 (1996): 147–54. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19960147.
Texto completoMounir, Salem, Magda Marzouk y Naglaa Mahmoud. "Synthesis of various fused pyrimidine rings with their pharmacological and antimicrobial evaluation". Journal of the Serbian Chemical Society 79, n.º 9 (2014): 1059–73. http://dx.doi.org/10.2298/jsc130528016m.
Texto completoYu, Guang-Xi, Ying Hu, Wei-Xin Zhang, Xin-Yi Tian, Sai-Yang Zhang, Yan Zhang, Shuo Yuan y Jian Song. "Design, Synthesis and Biological Evaluation of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine Indole Derivatives against Gastric Cancer Cells MGC-803 via the Suppression of ERK Signaling Pathway". Molecules 27, n.º 15 (5 de agosto de 2022): 4996. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27154996.
Texto completoSalas, Juan M., Miguel Quirós, Mohammad Abul Haj, Rosa Magán, Clotilde Marín, Manuel Sáchez-Moreno y René Faure. "Activity of Pt(II) and Ru(III) Triazolopyrimidine Complexes Against Parasites of the Genus Leishmania, Trypanosomas and Phytomonas". Metal-Based Drugs 8, n.º 3 (1 de enero de 2001): 119–24. http://dx.doi.org/10.1155/mbd.2001.119.
Texto completoAbdel-Hafez, Shams H., Ragaa A. Ahmed, Mohamed A. Abdel-Azim y Khairy M. Hassan. "Selenium containing Heterocycles: Part 1. Synthesis of Some New Substituted Pyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidines and Related Fused Tetracyclic Systems". Journal of Chemical Research 2007, n.º 10 (octubre de 2007): 580–84. http://dx.doi.org/10.3184/030823407x25506.
Texto completoOdabaşoğlu, Mustafa y Orhan Büyükgüngör. "5,7-Dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine". Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, n.º 4 (10 de marzo de 2006): o1310—o1311. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806008166.
Texto completoHempel, Ute, Eberhard Lippmann y Ernst Tenor. "1,2,4-Triazolo [1,5-a] pyrimidine: Reaktionen von Amino-und Hydrazino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine mit Dimethylformamid-dimethylacetal". Zeitschrift für Chemie 30, n.º 9 (31 de agosto de 2010): 320–21. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19900300905.
Texto completoBiagi, Giuliana, Irene Giorgi, Oreste Livi, Federica Pacchini y Valerio Scartoni. "New 1,2,3-triazolo[4,5-e]1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine derivatives II". Journal of Heterocyclic Chemistry 39, n.º 5 (septiembre de 2002): 885–88. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570390505.
Texto completoOgorodnik, A. G., V. A. Yanchenko, L. S. Bobkova, N. M. Seredinska y A. M. Demchenko. "Synthesis and anаlgеsic activity 5-methyl-3-aryl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7-oles derivatives". Farmatsevtychnyi zhurnal, n.º 2 (14 de agosto de 2018): 55–61. http://dx.doi.org/10.32352/0367-3057.2.17.07.
Texto completoAbdelhamid, Abdou O. y Sobhi M. Gomha. "Synthesis of New Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, Triazolo[4,3-a]pyrimidine Derivatives, and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives from Sodium 3-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxoprop-1-en-1-olate". Journal of Chemistry 2013 (2013): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2013/327095.
Texto completoŁakomska, Iwona, Magdalena Babinska, Andrzej Wojtczak, Anna Kozakiewicz, Jerzy Sitkowski y Andrzej A. Jarzęcki. "Experimental and theoretical investigation of the complexation of 5-methyl-7-isobutyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine with platinum(ii) ions". New Journal of Chemistry 41, n.º 15 (2017): 7775–82. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj01112a.
Texto completoAttanzio, Alessandro, Simone D’Agostino, Rosalia Busà, Anna Frazzitta, Simona Rubino, Maria Assunta Girasolo, Piera Sabatino y Luisa Tesoriere. "Cytotoxic Activity of Organotin(IV) Derivatives with Triazolopyrimidine Containing Exocyclic Oxygen Atoms". Molecules 25, n.º 4 (15 de febrero de 2020): 859. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25040859.
Texto completoShah, A. M. y A. J. Rojivadiya. "An Expeditious Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-a]Pyrimidine". International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 51 (mayo de 2015): 1–4. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.51.1.
Texto completoShah, A. M. y A. J. Rojivadiya. "An Expeditious Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]Pyrimidine". International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 51 (15 de mayo de 2015): 1–4. http://dx.doi.org/10.56431/p-p4100a.
Texto completoFizer, O. I., M. M. Fizer, A. O. Kryvoviaz y M. V. Slivka. "INVESTIGATION OF THE INFLUENCE OF THE SUBSTITUTE IN THE THIRD POSITION ON THE ELECTRONIC STRUCTURE OF 1,3-THIAZOLO[2,3-c][1,2,4]TRIAZOLE". Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry» 46, n.º 2 (10 de febrero de 2022): 55–62. http://dx.doi.org/10.24144/2414-0260.2021.2.55-62.
Texto completoOtero, Iran, Holger Feist, Dirk Michalik, Manfred Michalik, José Quincoces y Klaus Peseke. "Synthesis of Iso-C-nucleoside Analogues from 1-(Methyl 2-O-benzyl-4,6- O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyranosid-3-yl)but-3-yn-2-ones". Zeitschrift für Naturforschung B 60, n.º 11 (1 de noviembre de 2005): 1175–85. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2005-1110.
Texto completoMIYAMOTO, YOSHIKO. "Synthesis of (1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine derivatives." CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 33, n.º 7 (1985): 2678–87. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.33.2678.
Texto completoAbarca, Belén, Rafael Ballesteros, Mimoun Chadlaoui, Javier Miralles, José Vicente Murillo y Dimas Colonna. "The chemistry of [1,2,3]triazolo[1,5- c ]pyrimidine". Tetrahedron 57, n.º 51 (diciembre de 2001): 10111–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01053-5.
Texto completoFizer, Maksym y Mikhailo Slivka. "Synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine (microreview)". Chemistry of Heterocyclic Compounds 52, n.º 3 (marzo de 2016): 155–57. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-016-1851-5.
Texto completoChechina, Natal’ya V., Nadezhda N. Kolos, Irina V. Omelchenko y Vladimir I. Musatov. "Synthesis of functionalized triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives". Chemistry of Heterocyclic Compounds 54, n.º 1 (enero de 2018): 58–62. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-018-2230-1.
Texto completoEl Ashry, E. S. H., Y. El Kilany, N. Rashed, A. Mousaad y H. Assafir. "Synthesis and Dimroth Rearrangement of 6-Cyano-l,2,4-triazolo- [4,3-a]pyrimidin-5- and 7-ones. A Novel Alkylation with Orthoesters and a New Participation of the Cyano Group in the Rearrangement". Zeitschrift für Naturforschung B 53, n.º 10 (1 de octubre de 1998): 1203–12. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1998-1017.
Texto completoSwelam, Samira, Abd El-Salam y Magdi Zaki. "Synthesis of some pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and their fused triazole and tetrazole derivatives". Journal of the Serbian Chemical Society 64, n.º 11 (1999): 655–62. http://dx.doi.org/10.2298/jsc9911655s.
Texto completoGami, Sagar P., Kalpesh V. Vilapara, Hasmukh R. Khunt, Jayesh S. Babariya y Yogesh T. Naliapara. "Synthesis and Antimicrobal Activities of some Novel Triazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives". International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 30 (marzo de 2014): 127–34. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.30.127.
Texto completoGami, Sagar P., Kalpesh V. Vilapara, Hasmukh R. Khunt, Jayesh S. Babariya y Yogesh T. Naliapara. "Synthesis and Antimicrobal Activities of some Novel Triazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives". International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 30 (12 de marzo de 2014): 127–34. http://dx.doi.org/10.56431/p-2r9pl7.
Texto completoSyrota, Natalia O., Sergiy V. Kemskiy, Lesya M. Saliyeva y Mykhailo V. Vovk. "1,2,3-Triazole-4(5)-amines – Convenient Synthetic Blocks for the Construction of Triazolo-Annulated Heterocycles". Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry 20, n.º 2 (20 de julio de 2022): 27–51. http://dx.doi.org/10.24959/ophcj.22.258512.
Texto completoSurdykowski, A., E. Szłyk y S. Larsen. "5,7-Diphenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine at 122K". Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 55, n.º 8 (15 de agosto de 1999): 1337–39. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270199004631.
Texto completoYavolovskii, A. A., E. I. Ivanov, A. V. Mazepa y Yu E. Ivanov. "Synthesis of [1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidine 3-Oxides". Russian Journal of General Chemistry 73, n.º 9 (septiembre de 2003): 1486–88. http://dx.doi.org/10.1023/b:rugc.0000016004.71832.bb.
Texto completoFettouhi, M., A. Boukhari, B. El Otmani y E. M. Essassi. "7-Ethoxycarbonylmethyl-5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine". Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 52, n.º 4 (15 de abril de 1996): 1031–32. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270195013680.
Texto completoSalas, Juan M., M. Angustias Romero, M. Purificación Sánchez y Miguel Quirós. "Metal complexes of [1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidine derivatives". Coordination Chemistry Reviews 193-195 (octubre de 1999): 1119–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(99)00004-1.
Texto completoHori, Mikio, Kiyomi Tanaka, Tadashi Kataoka, Hiroshi Shimizu, Eiji Imai, Kazuhiko Kimura y Yoshinobu Hashimoto. "Thermolysis of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine n-ylides". Tetrahedron Letters 26, n.º 10 (enero de 1985): 1321–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)94882-2.
Texto completoRusinov, V. L., T. L. Pilicheva y O. N. Chupakhin. "Synthesis of indolyl derivatives of triazolo[1,5-a]pyrimidine". Chemistry of Heterocyclic Compounds 21, n.º 9 (septiembre de 1985): 1058. http://dx.doi.org/10.1007/bf00515036.
Texto completoLokaj, Jan, Viktor Kettmann, Svetozár Katuščák, Petra Černuchová, Viktor Milata y Fridrich Gregáň. "5-Methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile". Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, n.º 4 (8 de marzo de 2006): o1252—o1253. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806007240.
Texto completoBrazeau, Jean-Francois y Gerard Rosse. "Triazolo[4,5-d]pyrimidine Derivatives as Inhibitors of GCN2". ACS Medicinal Chemistry Letters 5, n.º 4 (12 de febrero de 2014): 282–83. http://dx.doi.org/10.1021/ml500052f.
Texto completoGründler, Peter, Waldemar Hofmann y Gunther Fischer. "Die anodischen Polarogramme der symm.-Triazolo [1,5-a]pyrimidine". Zeitschrift für Chemie 14, n.º 11 (1 de septiembre de 2010): 442. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19740141113.
Texto completoJaenecke, Günter, Lieselotte Meister, Lisa Dressel, Renate Richter y Harry Voigt. "Synthese substituierter 3H,5H-1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine". Zeitschrift für Chemie 29, n.º 10 (31 de agosto de 2010): 378–79. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19890291005.
Texto completoFischer, Gunther. "Synthese und Eigenschaften der s-Triazolo[1,5-a]pyrimidine". Zeitschrift für Chemie 30, n.º 9 (31 de agosto de 2010): 305–15. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19900300902.
Texto completoShankar, Ravi B. y R. Garth Pews. "Synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides". Journal of Heterocyclic Chemistry 30, n.º 1 (enero de 1993): 169–72. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570300130.
Texto completoKleschick, William A., Mark J. Costales, Joseph E. Dunbar, Richard W. Meikle, William T. Monte, Norman R. Pearson, Sigrid W. Snider y Anna P. Vinogradoff. "New herbicidal derivatives of 1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidine". Pesticide Science 29, n.º 3 (1990): 341–55. http://dx.doi.org/10.1002/ps.2780290309.
Texto completoDooley, Michael J., Ronald J. Quinn, Wyona C. Patalinghug y Allan H. White. "Synthesis of a pyrimidine by elimination of nitrogen from a triazolo[4,5-d]pyrimidine". Tetrahedron Letters 31, n.º 42 (enero de 1990): 6103–4. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)98041-9.
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