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Literatura académica sobre el tema "Transfert de sédiment"
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Artículos de revistas sobre el tema "Transfert de sédiment"
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Nguyen, Trang, Dris Rachid, Sabrina Guérin, Bruno Tassin y Johnny Gasperi. "Transfert de microplastiques via le réseau d’assainissement unitaire : des dépôts au sein du réseau aux rejets urbains de temps de pluie". Techniques Sciences Méthodes, TSM 12/2024 (22 de diciembre de 2024): 107–15. https://doi.org/10.36904/tsm/202412107.
Texto completoResumen
S’il est reconnu dans la littérature que les eaux résiduaires urbaines véhiculent une charge en microplastiques (MP) importante, la contamination des dépôts de réseaux d’assainissement et des rejets urbains de temps de pluie restait jusqu’à lors inexplorée, malgré une contamination potentiellement importante. Les concentrations observées pour les dépôts (entre 5×103 à 178×103 particules/kg de sédiment sec) témoignent en effet qu’une partie des microplastiques véhiculées par les eaux usées peut sédimenter. Indépendamment du polymère considéré, la sédimentation d’une partie des microplastiques au sein du réseau pourrait être liée aux conditions d’écoulement mais aussi aux interactions avec les autres particules des eaux usées, et/ou à la formation d’hétéro agrégats avec d’autres particules minérales ou organiques revêtues ou non de biofilm. Ces phénomènes conduisent à la formation d’un stock important au sein du réseau, et le risque associé de transfert lors d'événements pluvieux en raison de la remise en suspension de ces sédiments. Les concentrations en MP dans les RUTP fluctuent entre 67 et 392 particules/L, et aucune relation claire entre la concentration en MP et la proportion d'eaux usées ou d’eaux pluviales dans les RUTP, ni avec d'autres paramètres physico-chimiques n’a pu être mise en évidence. Ceci suggère que la contamination des MP dans les RUTP est complexe et peut dépendre de nombreux autres facteurs. Parmi ces facteurs, la remise en suspension des dépôts au sein du réseau pourrait jouer un rôle clé. En considérant que 21 millions de m3 de RUTP sont déversés en Seine chaque année et les concentrations minimales et maximales, un flux annuel de particules a été estimé entre 1,4 et 8,2×1012 particules/an, flux relativement conséquent au regard des flux rejetés par les stations d’épuration (entre 2,4×1011 et 2,3×1013 particules/an) ou à l’aval de l’agglomération parisienne (1,1×1013 particules/an).
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Foulquier, L., J. P. Baudin y A. Lambrechts. "Données sur les transferts du 137Cs et du 60Co dans un écosystème fluvial : le Rhône". Revue des sciences de l'eau 2, n.º 4 (12 de abril de 2005): 641–58. http://dx.doi.org/10.7202/705047ar.
Texto completoResumen
L'étude radioécologique du Rhône permet d'évaluer qualitativement et quantitativement les radionucléides présents dans le fleuve. Les études menées in situ posent des questions concernant les modalités de transfert des radionucléides. Dans ce travail des expériences sont mises au point, afin d'analyser les mécanismes de bioconcentration dans les écosystèmes aquatiques. Pour le césium-137 les échanges entre l'eau, le sédiment et divers organismes aquatiques ont permis d'élaborer un modèle mathématique que l'on peut confronter aux valeurs mesurées sur le terrain. En ce qui concerne le Cobalt-60 les auteurs décrivent des expériences permettant l'évaluation de la contribution relative de l'eau et de la nourriture dans l'accumulation du radionucléide par un poisson.
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Ross, Nathalie y Bernard Long. "Évolution morpho-sédimentaire de la barre de déferlement : un exemple dans le golfe du Saint-Laurent, Québec". Géographie physique et Quaternaire 43, n.º 3 (18 de diciembre de 2007): 377–88. http://dx.doi.org/10.7202/032790ar.
Texto completoResumen
RÉSUMÉ Le littoral de la région de Mingan (moyenne Côte-Nord du golfe du Saint-Laurent), se caractérise par un ensemble de cinq barres d'avant-côte parallèles se succédant depuis le littoral jusqu'à une profondeur de 12 m. Ces barres s'apparentent, selon la classification de Greenwood et Davidson-Arnott (1979), aux barres décrites par Evans (1940) et Hom-ma et Sonu (1962). Ce type de barres diffère des crêtes et sillons prélittoraux tels que définis par King et Williams (1949). La première barre du système de Mingan, qui fait l'objet de ce travail, représente un type particulier; elle est partiellement exondée à marée basse et soumis au déferlement des vagues à marée haute. L'étude comprend un échantillonnage des sédiments de surface, des prélèvements de carottes et des relevés topographiques. Le haut de plage est composé de sable fin à moyen bien trié et le bas de plage, de sable grossier et mal classé. Le creux est constitué de matériel très grossier et de sable fin provenant du transfert sédimentaire de la barre vers le creux. Les sédiments de la crête et des pentes marine et terrestre de la barre sont constitués de sable moyen, modérément à bien classé. Le sommet de la barre s'érode sur une épaisseur de 20 à 25 cm sous l'action des houles de tempête et une fraction de sédiments fins se dépose dans le creux. Par temps calme, la barre tend à reprendre son profil initial (avant tempête) sous l'action des courants de marée et de dérive littorale qui siègent dans le creux et qui transportent le sédiment parallèlement à la côte. Les épaisseurs de remaniement sont alors réduites (5 cm sur la crête et 15 cm au bas de la pente terrestre et sur la pente marine).
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Fanget, B., O. Devos y E. Naffrechoux. "Rôle des acides humiques dans le transfert du pyrène entre les minéraux argileux et l'eau". Revue des sciences de l'eau 15 (12 de abril de 2005): 95–108. http://dx.doi.org/10.7202/705488ar.
Texto completoResumen
Les substances humiques se fixent en surface des minéraux argileux et modifient les sites d'adsorption des polluants organiques hydrophobes (POH). Parallèlement, les substances humiques dissoutes complexent les POH non ioniques selon des mécanismes de liaison réversible généralement évalués par le coefficient de partage Koc. Les solutés humiques seraient ainsi responsables du transport des POH dans les écosystèmes aquatiques par solubilisation de la fraction adsorbée sur le sédiment. Notre étude a pour objectif la quantification et la modélisation de ces phénomènes pour des composés modèles disponibles commercialement : kaolinite, pyrène et acide humique Aldrich purifié. L'isotherme d'adsorption de l'acide humique (AH) sur la kaolinite à pH 6,5 et à force ionique 10-2 M suit une loi de Freundlich, dont les valeurs du modèle sont KF =0,79 et nF =1,90. Dans les mêmes conditions expérimentales, le pyrène, composé modèle à quatre noyaux du groupe des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), semble s'adsorber en formant des microcristaux à la surface de l'argile. La présence d'acide humique fixé sur la kaolinite modifie l'adsorption du pyrène, qui se modélise par une isotherme de Freundlich de paramètres K'F =0,30 et n'F =2,00. Les interactions entre le pyrène et l'acide humique dissous ont été quantifiées par spectroscopie d'extinction de fluorescence et relation de Stern-Volmer. La fraction humique dissoute non adsorbée sur le minéral argileux se caractérise par de plus fortes valeurs de Koc que l'acide humique initial (2,95.105 L.kg-1 contre 1,86.105 L.kg-1). L'hypothèse de fractionnement des substances humiques lors de l'adsorption sur l'argile est confirmée par les variations du poids moléculaire moyen des AH, déterminé par chromatographie d'exclusion stérique, et des variations des intensités de fluorescence des fractions chromatographiées. Les résultats obtenus pour la quantification du pyrène désorbé du solide argileux dans l'eau pure et dans une solution d'AH (50 mg.L-1) tendent à minimiser le rôle de la matière organique naturelle dissoute dans le transfert des polluants hydrophobes du milieu solide au milieu liquide.
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VAUCLIN, S., B. MOURIER y T. WINIARSKI. "De l’intérêt de coupler méthodes géophysiques et carottages sédimentaires pour l’étude des sédiments fluviaux". Techniques Sciences Méthodes 11 (20 de noviembre de 2019): 33–49. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/201911033.
Texto completoResumen
Cet article vise à démontrer l’intérêt scientifique et opérationnel de coupler de façon systématique carottages et méthodes géophysiques pour l’étude et la gestion de sédiments fluviaux. Deux techniques géophysiques sont présentées, car particulièrement adaptées au contexte fluvial : le radar géologique ou GPR (ground penetrating radar) est fondé sur l’émission d’ondes électromagnétiques et permet d’obtenir une image des structures sédimentaires superficielles à terre ou en eau peu profonde, tandis que le sondeur de sédiment (ou sub bottom profiler) est une méthode acoustique qui s’utilise en contexte aquatique uniquement, généralement dans des profondeurs d’eau plus importantes que le GPR. La mise en œuvre des méthodes géophysiques demande peu d’efforts logistiques et donne des informations sur la géométrie du sous-sol avec une très bonne résolution, mais ne permet pas une caractérisation des sédiments. Les carottes sédimentaires – prélevées à terre ou en eau – peuvent être échantillonnées et analysées, ce qui permet une caractérisation des sédiments (granulométrie, chimie, teneur en matière organique, datation, etc.) ponctuelle dans l’espace. Les deux approches sont donc complémentaires et leur couplage permet d’étendre la caractérisation des carottes à l’ensemble des structures identifiées par les sondages géophysiques. Pour illustrer ce propos, la démarche est appliquée à un ouvrage hydraulique, où une combinaison de cinq profils GPR et trois carottes sédimentaires suffit pour identifier et représenter en trois dimensions l’ensemble des structures sédimentaires, déterminer la chronologie de remplissage de l’aménagement et calculer et localiser les volumes de sédiments plus ou moins pollués en polychlorobiphényles indicateurs (PCBi).
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Yari, A., A. Dabrin y M. Coquery. "Méthodologie d’évaluation des tendances temporelles de contamination dans les sédiments et les matières en suspension des systèmes aquatiques continentaux". Techniques Sciences Méthodes, n.º 6 (junio de 2019): 71–86. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201906071.
Texto completoResumen
Les directives européennes requièrent que les États membres surveillent la contamination des sédiments continentaux et vérifient que les concentrations en contaminants hydrophobes et métaux dans les sédiments n’augmentent pas de manière significative au cours du temps. En France métropolitaine, les agences de l’eau coordonnent la surveillance des milieux aquatiques continentaux, mais ne disposent pas d’une méthodologie harmonisée permettant d’exploiter les données de contamination des sédiments de surface. À cela s’ajoutent des freins opérationnels, en raison de la difficulté à prélever des sédiments fins et comparables dans le temps résultant de l’hétérogénéité naturelle des sédiments. Aussi, le prélèvement de matières en suspension (MES), qui cible préférentiellement les particules fines, constitue une alternative intéressante au suivi des sédiments de surface. Une réflexion prenant en compte ces difficultés a été menée par Aquaref (Laboratoire national de référence pour la surveillance des milieux aquatiques) afin de proposer une méthodologie pour l’évaluation des tendances de contamination des sédiments. Cette méthodologie a été testée partir des données de surveillance, notamment en normalisant les données pour s’affranchir de la variabilité naturelle des sédiments. Des recommandations sur la qualité nécessaire des chroniques pour une exploitation fiable ont été formulées. Ainsi, sous réserve de disposer de chroniques comportant suffisamment de données et de paramètres normalisateurs, cette méthodologie permet d’identifier des tendances significatives et d’étudier l’évolution temporelle des contaminations à l’échelle d’une station. L’application de cette méthodologie sur des données de MES a permis de démontrer l’intérêt d’effectuer un suivi des MES pour évaluer les tendances de contamination, en raison de l’homogénéité de la fraction échantillonnée au cours du temps. Les comparaisons entre résultats obtenus sur des données de sédiments et de MES montrent que ces dernières peuvent permettre une étude plus fine des tendances. Les approches proposées constituent une première étape pour répondre aux exigences réglementaires, et pour une meilleure exploitation des données de contamination des sédiments.
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Achour, Mokhtar, Nadia Belas y Rachid Hadj Sadok. "L'effet de l'incorporation des sédiments calcinés et de la perlite comme remplacement partiel du ciment sur le comportement des mortiers". Journal of Engineering and Exact Sciences 10, n.º 2 (31 de marzo de 2024): 18696. http://dx.doi.org/10.18540/jcecvl10iss2pp18696.
Texto completoResumen
L'accumulation de sédiments dans de nombreux barrages construits en Algérie pose un problème préoccupant qui nécessite une attention et une action immédiate de la part des autorités et des gestionnaires de l'Agence Nationale des Barrages et des Transferts (ANBT). De plus, diverses recherches sur les sédiments ont révélé que le fait de les soumettre à un traitement thermique (calcination) permet de les utiliser dans la production de matériaux cimentaires comme substitut partiel au ciment. Additionnés à la perlite, une pouzzolane naturelle, de nombreux avantages peuvent être obtenus, notamment une consommation de ciment réduite, une génération de chaleur minimisée, une maniabilité améliorée, une perméabilité réduite et une résistance accrue. Dans cette étude, l'objectif est d'explorer le potentiel d'utilisation des Les sédiments extraits du barrage Chorfa II ainsi que la perlite provenant de Hammam Boughrara (tous deux situés dans l’ouest algérien) dans le mortier, comme substituts partiels au ciment. Une analyse des sédiments calcinés et de la perlite a révélé la faisabilité d'un remplacement partiel du ciment. Les recherches se sont principalement concentrées sur l'évaluation des propriétés des mortiers à l’état frais et durci.
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LENORMAND, É., I. COMBROUX, M. WALASZEK, P. BOIS y A. WANKO. "Étude du vieillissement de mares de sédimentation des eaux pluviales : y a-t-il une migration en profondeur des micropolluants ?" 4, n.º 4 (20 de abril de 2022): 39–61. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202204039.
Texto completoResumen
Les sédiments de trois mares de sédimentation âgées de 8 ans recevant des eaux pluviales strictes sont étudiés pour : (i) caractériser leurs propriétés physico-chimiques, (ii) évaluer la dynamique de piégeage des micropolluants sur trois ans, et (iii) analyser la capacité de la couche d’argile sous-jacente à agir comme une barrière à la migration des micropolluants. Pour ce faire, une campagne de prélèvements de sédiments dans les mares à différentes profondeurs et à différentes localisations a été réalisée en juin 2020. L’une des mares a, de plus, été étudiée de 2017 à 2020. La distribution granulométrique est globalement homogène dans chaque mare. Sept éléments traces métalliques (ETM) sur sept analysés (Cd, Cr, Co, Cu, Ni, Pb, Zn) et 13 hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sur 16 analysés sont détectés dans les sédiments. Les concentrations des ETM dans les sédiments (100 - 103 mg/kg de matière sèche (MS)) sont conformes à la littérature : [Zn] >> [Pb] > [Cu] ~ [Cr] > [Ni] > [Co] > [Cd]. L’ordre de grandeur des concentrations de HAP est de 10–1 mg/kgMS. Dans l’argile sous-jacente qui isole les mares, seuls trois HAP sont détectés à de faibles concentrations (10–2 mg/kgMS). Les concentrations des ETM dans l’argile sont proches du bruit de fond géologique avec un facteur d’enrichissement moyen allant de 1,3 à 3,4. Les ETM, qui subissent un stockage conservatif, sont accumulés en même temps que les sédiments. Pourtant leur concentration reste relativement constante de 2017 à 2020 sous-entendant qu’il y a un apport constant en sédiments et en ETM dans les mares. Après huit ans d’accumulation de sédiments, la capacité de stockage des mares a réduit de 7 % à 74 %. Le curage a été réalisé pour restaurer la fonction de stockage hydraulique des mares pour un coût total de 25 €·t–1·an–1.
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Bouabdli, A., N. Saidi, S. M'Baret, J. Escarre y M. Leblanc. "Oued Moulouya: vecteur de transport des métaux lourds (Maroc)". Revue des sciences de l'eau 18, n.º 2 (12 de abril de 2005): 199–213. http://dx.doi.org/10.7202/705556ar.
Texto completoResumen
Les mines qui sont abandonnées avec leurs installations minières et métallurgiques constituent un exemple représentatif du transfert des éléments métalliques dans l’écosystème. Au Maroc, le site minier d’Aouli est drainé par l’oued Moulouya (l’unique oued de la région) d’une longueur de 520 km avec un bassin versant d’une superficie d’environ 50.000 km2. A travers ce travail, nous avons déterminé un certain nombre de paramètres chimiques afin de voir la destinée de certains métaux (Pb, Zn, Cu et Cd) issue de ce district minier abandonné. Les résultats ont montré que dans l’eau, dans les matières en suspension et dans les sédiments, il y a une contamination métallique due à la mine d’Aouli situé au niveau de la Haute Moulouya ; tandis qu’au niveau de la Basse Moulouya, l’affluent oued Za contribue à cette contamination par un apport anthropique qui résulte en une augmentation des teneurs en cadmium, plomb et zinc. L’effet de cette contamination externe est également mis en évidence par les caractères géochimiques d’une station témoin situé en amont de l’oued loin de toute influence minière. L’examen des rapports des différents éléments (Cd, Pb et Cu) par rapport au Zn dans les sédiments montre qu’ils sont préservés dans les sédiments en aval (Basse Moulouya). Par contre, au niveau de la Haute et la Moyenne Moulouya, on assiste à une diminution des rapports Cu/Zn et Cd/Zn et une augmentation du rapport Pb/Zn au niveau de la station S3; ce qui reflète l’effet de la mine d’Aouli. L’augmentation des rapports au niveau des stations S1 et S4 sont en relation avec la présence d’algues et qui jouent un rôle important dans la modification des teneurs en Zn dans les sédiments. L’étude de ces rapports a permis de confirmer que dans notre cas aucun effet notable dû aux apports des affluents n’est mis en évidence sur le contrôle des concentrations des éléments dans les sédiments de l’oued Moulouya. Cette particularité permet de suggérer que dans la cas de l’oued Moulouya la dilution physique est plus importante que la mobilisation chimique et permet d’expliquer le déclin en aval des concentrations des éléments métalliques.
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DE CARVALHO, A. R. y J. COUCHEROUSSET. "Microplastiques dans l’eau, les sédiments et les organismes de la Garonne : bilan et perspectives". Techniques Sciences Méthodes 5 (22 de mayo de 2023): 83–100. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202305083.
Texto completoResumen
L’omniprésence des microplastiques (MP) représente une nouvelle pression environnementale agissant sur les écosystèmes d’eau douce et une meilleure compréhension de la dynamique de cette pollution est nécessaire. Dans nos études portant sur le bassin versant de la Garonne (sud-ouest de la France), les changements spatiaux et temporels de la pollution en MP (gamme de taille allant de 700 μm à 5 mm) ont été analysés dans l’eau et le sédiment. De plus, la consommation de ces particules par les poissons et les macro-invertébrés a été quantifiée. La majorité des MP échantillonnés était composée de trois principaux types de polymères : le polyéthylène, le polystyrène et le polypropylène. La concentration de MP variait fortement à la fois dans l’espace et dans le temps en fonction de l’urbanisation et des conditions hydrologiques, respectivement. Des concentrations plus élevées avec des particules de MP plus petites ont été observées pendant les périodes estivales avec de plus faibles débits. Lors des épisodes de crue, la concentration de MP a globalement augmenté et cette augmentation était plus importante dans le site situé en aval de Toulouse. L’occurrence de la consommation de MP par les macro-invertébrés et les poissons a été démontrée et liée à des niches trophiques individuelles qui ont été quantifiées à l’aide d’analyses d’isotopes stables (δ13C et δ15N). La quantité de MP ingérés était différente entre les macro-invertébrés et les poissons et n’était pas directement corrélée à la pollution de MP dans l’eau et dans les sédiments. La contamination augmentait avec la taille des organismes et avait tendance à augmenter avec la position trophique des macro-invertébrés. Chez les poissons, l’origine des ressources consommées affectait significativement le nombre de MP ingérés. Ces résultats suggèrent l’absence de bioaccumulation des MP de cette gamme de taille et la prédominance d’une consommation directe, très probablement accidentelle. La quantification des risques induits par la pollution en MP dans les écosystèmes d’eau douce est désormais nécessaire, en appréhendant cette pollution comme une forme de stress multiple en raison du comportement particulier de ces particules, de leur toxicité intrinsèque et des interactions potentielles avec d’autres contaminants environnementaux.
Tesis sobre el tema "Transfert de sédiment"
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Bertin, Delphine. "Transfert des composés perfluorés des sédiments aux invertébrés benthiques". Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10274.
Texto completoResumen
L'accumulation de composés persistants dans le biote constitue des préoccupations écologiques, sanitaires et réglementaires. Parmi ces substances, les composés per- et polyfluorés (PFASs) représentent un cas d'intérêt, en raison de leurs propriétés physico-chimiques particulières. Ces dernières rendent le comportement des PFASs dans l'environnement difficilement prévisibles, les outils actuels n'étant pas adaptés. Bien qu'il soit reconnu que ces composés sont persistants et s'accumulent dans le biote, de nombreuses inconnues subsistent, notamment sur les mécanismes de transferts sédiment–biote et des facteurs qui les contrôlent. Ce travail de thèse aborde le rôle du sédiment dans les processus d'accumulation, et plus particulièrement (a) les voies d'exposition du biote, (b) le rôle de la diversité biologique dans l'accumulation, par l'exposition de deux invertébrés benthiques (Chironomus riparius et gammarus sp.) à du sédiment naturel. La description des cinétiques d'accumulation et d'élimination des PFASs ont mis en évidence la biodisponibilité des composés pour les organismes. Ainsi, un modèle de bioaccumulation en accord avec la croissance des organismes et des particularités des composés a permis d'estimer des constantes d'accumulation et de dépuration (ku et ke). Une représentation conceptuelle du transfert des composés, a permis de comprendre les principales voies de contamination des organismes. D'autre part, la variabilité interspécifique a été évaluée par la comparaison de la bioaccumulation et des voies de transfert des PFASs chez ces deux invertébrés. Ce travail de thèse aura alors permis d'ouvrir de nombreuses questions, notamment celles du rôle du biofilm et de la bioturbation des organismes dans la bioaccumulation et ouvre les perspectives quant à l'étude de la bioamplificationThe accumulation of persistent compounds in biota creates environmental, health and regulatory concerns. Among these substances, the poly-fluorinated compounds (PFASs) represents a case of interest due to their specific physicochemical properties. So the PFAs behavior in the environment is difficult to predict as the existing tools are not suitable. Athough it is recognized that these compounds are persistent and accumulate in biota, many knowledge gaps remain, including the mechanisms of sediment-biota transfer and the factors that control them. This thesis examines the role of sediment in the accumulation process, especially (a) exposure routes of biota, (b) role of biodiversity in the accumulation, by exposing two benthic invertebrates (Chironomus riparius and Gammarus sp.) to natural sediment. The description of PFASs kinetics of accumulation and elimination have showed the biodisponibility of the compounds to organisms. Thus, a bioaccumulation model including the organisms growth and the specificity of the compounds was used to estimate the accumulation and depuration rate constants (ku and ke). A conceptual representation of compounds transfer allowed us to understand the major routes for organisms contamination. Moreover, the interspecific variability has been assessed by comparing the PFASs bioaccumulation and transfer pathways for both invertebrates. This thesis have helped to open up many issues, and especially the influence of both biofilm and organism bioturbation onPFASs bioaccumulation. Moreover some new perspectives on the study of biomagnification were opened
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Véron, Alain. "Dynamique du transfert du plomb dans l'océan atlantique Nord-Est depuis l'atmosphère jusqu'au sédiment". Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112025.
Texto completoResumen
Le but de ce travail est d'étudier les perturbations induites sur le cycle du plomb dans l'Océan par les apports atmosphériques du plomb de pollution qui est des polluants majeurs de l'environnement marin. Cette étude est basée sur l'analyse du plomb dans les aérosols, l'eau de mer et les sédiments superficiels prélevés en Atlantique Nord Est, en 1985, pendant la mission FLUXATLANTE. Nous avons tout d'abord estimé le bilan des retombées atmosphériques de plomb anthropogénique depuis 200 ans sur l'Océan Atlantique Nord à partir des données bibliographiques sur les glaces du Groënland (avant 1945) et de l'évolution de la consommation d'essence en Europe et aux USA (après 1945). En associant ces données aux concentrations en plomb mesurées dans les aérosols et aux trajectoires des masses d'air, nous avons évalué à 15 microgrammes. Cm-2 au maximum le dépôt de plomb de pollution sur l'Océan Atlantique Nord Est depuis 200 ans. Nous montrons qu'environ un tiers de ce plomb de pollution est déjà accumulé dans les premiers centimètres des sédiments pélagiques. Les rapports isotopiques du plomb confirment ce résultat. Ils permettent d'évaluer l'âge de ce plomb dans les premiers millimètres de sédiment à environ 10 ans, et montrent que son origine est principalement Européenne. Ces résultats sont en accord avec l'inventaire de plomb dans la colonne d'eau. Dans la dernière partie de ce travail, nous étudions les processus de transfert du plomb vers le sédiment. Nous démontrons que le transport rapide du plomb est gouverné principalement par les particules de large diamètre (0,01 - 1 mm) dont les concentrations en plomb sont d'environ 0,5 mg 1-1 d'eau de mer. Nous discutons enfin des mécanismes liés à l'incorporation du plomb dans ces particules et de l'analogie entre le plomb et le plomb 210 d'origine naturelle.
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Isaure, Marie-Pierre. "Spéciation et transfert du zinc dans un dépôt de sédiment de curage contaminé : évolution le long du profil pédologique". Phd thesis, Grenoble 1, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00717491.
Texto completoResumen
Pour assurer l'entretien des voies navigables, les sédiments de canaux sont régulièrement curés et généralement mis en dépôt. Cette pratique peut s'avérer dangereuse pour l'environnement lorsque ces sédiments sont contaminés. Le but de ce travail était d'identifier la spéciation du zinc dans un sédiment pollué et dans le sol sous-jacent après dépôt. Le transfert du zinc du sédiment vers le sol au cours du temps a été suivi par analyse des eaux, du sédiment et du sol. Les formes chimiques du zinc dans les phases solides ont été déterminées en combinant des techniques de micro-analyse (MEB-EDS, u-PIXE, u-RBS, u-SXRF) et la spectroscopie EXAFS, après fractionnement physique et chimique des échantillons. Les spectres EXAFS ont été exploités par analyse en composantes principales. Les principaux résultats de ce travail sont les suivants: * Dans le sédiment initial, le zinc est majoritairement présent sous forme de sphalérite (ZnS) et associé aux oxyhydroxydes de fer mal cristallisés. Trois espèces minoritaires, la willémite (Zn2SiO4), la zincite (ZnO) et un phyllosilicate zincifère ont été également identifiées. La présence de willémite, de zincite, et d'au moins une partie de la sphalérite, est attribuée aux activités anthropiques de grillage du minerai de zinc. La fixation d'une partie du zinc par les oxyhydroxydes de fer et les phyllosilicates résulte de l'altération des minéraux primaires. * L'oxydation des sulfures est le processus majeur contribuant à la mise en solution du zinc au cours du temps. La réduction des oxyhydroxydes de fer survenant lors des périodes d'hydromorphie concourt, dans une moindre mesure, à la mise en solution du zinc associé. * Au cours du temps, la proportion de ZnS diminue dans le sédiment au profit des formes secondaires. Un enrichissement en zinc a été mesuré après 16 mois de dépôt dans les premiers centimètres du sol sous-jacent. La majorité du zinc est alors sous forme de ZnS du fait d'une importante migration particulaire per descensum. Une autre partie du métal présent dans le sol est associée aux phyllosilicates et oxyhydroxydes de fer. Les conditions physico-chimiques du milieu (pH, Eh, concentrations en zinc, silice et fer dissous) sont favorables à la précipitation du zinc et de la silice libre sous forme de phyllosilicate zincifère, et à celle du fer dissous sous forme d'oxyhydroxydes de fer amorphes susceptibles de fixer le zinc. * Les bilans géochimiques montrent que la quantité de zinc exportée en solution, pendant la période de suivi du dépôt (16 mois), est faible en regard du stock contenu dans le sédiment, mais que cette quantité augmente de façon significative au cours du temps. Cependant, la majorité du zinc exporté en solution est vraisemblablement refixée par les phases d'altération. * Les phases d'altération comme les oxyhydroxydes de fer et les phyllosilicates pourraient être exploitées à des fins de rémédiation.
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Buscail, Roselyne. "Le cycle du carbone sur une marge continentale : aspects biogéochimiques du transfert de la matière organique à l'interface eau-sédiment". Perpignan, 1991. http://www.theses.fr/1991PERP0123.
Texto completoResumen
Dans la premiere partie, le flux et le bilan du carbone sont etudies dans la couche limite benthique sur la marge de mediterranee occidentale (programme flux oceaniques, france jgofs/pfo operation ecomarge). Des lignes instrumentees equipees de pieges a particules ont ete immergees pour des suivis annuels sur la marge continentale du golfe du lion, dans la zone cotiere (prodelta de la tet) et sur deux sites de la pente (pente rhodanienne et pyreneenne). Pendant les memes periodes, les sediments superficiels ont ete echantillonnes par carottier-boite. Les particules en suspension pres du fond et celles constituant le depot correspondant sont comparees. Pour cela divers composes organiques sont analyses: carbone organique, carbone hydrolysable, azote, sucres, acides amines, derives de la lignine et kerogenes. Les variations saisonnieres aident a comprendre le fonctionnement de l'ecosysteme benthique. Le bilan des apports, de la mineralisation et du stockage du c org a l'interface eau-sediment est etabli. Les taux de mineralisation obtenus representent, dans la zone cotiere et sur la pente adjacente, respectivement 80% et 50% des flux entrant a l'interface sedimentaire. Sur la pente de mediterranee occidentale, les flux de matiere organique mesures pres du fond augmentent d'est en ouest. Sur la pente rhodanienne, les flux diminuent exponentiellement de la zone euphotique au fond (profil de type oceanique). A la sortie sw du golfe du lion, l'apport advectif accroit la quantite de matiere organique dans les couches d'eaux profondes (300-1000 m). Le courant liguro-provencal qui circule d'est en ouest contribue au transfert du materiel remis en suspension sur le plateau continental (apports rhodaniens) ou sur son rebord. Sur la pente continentale, nous avons pu demontre que le chenal axial des canyons sont des axes privilegies pour le transfert de la matiere organique. Les apports advectifs de materiel organique frais, labile sont maximums a la fin de l'hiver et au print emps. Approximativement 50% de la matiere organique presente sur le plateau est exportee annuellement vers la pente. Dans la seconde partie, l'etude des processus biogeochimiques a l'interface eau-sediment est utilisee pour expliquer la faible proportion de carbone stockee dans les depots sedimentaires comparee aux flux de carbone evalues pres du fond. L'arrivee de composes organiques a l'interface eau-sediment est simulee par l'utilisation de materiel organique marque au #1#4c, dissous ou particulaire, injecte dans l'eau surnageante de carottages. Un acide amine (#1#4c acide glutamique) et des diatomees ont ete utilises pour simuler la matiere organique marine biodegradable, tandis qu'un derive phenolique de la lignine (#1#4c, catechol) represente le materiel d'origine terrestre. Apres incubation dans une enceinte thermostatee a la temperature des eaux du fond, le bilan des echanges de matiere organique entre l'eau surnageante et le sediment est etabli: (1) #1#4co#2 emis durant 6 jours; (2) #1#4c present dans l'eau surnageante; (3) le #1#4c incorpore dans le sediment: dans le cas du catechol les conditions oxydantes favorisent la migration du #1#4c dans le depot, dans le cas de l'acide glutamique, une plus importante fraction est recuperee sous forme de #1#4co#2 qui diminue la proportion de #1#4c capable de migrer dans le depot. La radioactivite incorporee dans le sediment est evaluee dans les fractions geochimiques solubles et insolubles de la matiere organique, de facon a mettre en evidence les processus biogeochimiques de la diagenese precoce. Les facteurs influencant sont la nature du compose injecte, les conditions d'oxydo-reduction a l'interface et dans le depot, la teneur en eau et la reactivite de la matiere organique naturelle presente. La differenciation observee entre les divers sites de la marge ne depend pas que de la biomasse benthique mais surtout de son degre d'activite heterotrophique. Cette activite est mise en relation avec la quantite et la qualite des composes organiques atteignant l'interface sedimentaire. Des notions de seuil d'activite minimale et de saturation apparaissent, variables avec les saisons meme dans la zone bathyale. Les phenomenes de mineralisation sont plus importants en automne (apports carbones), tandis que les processus metaboliques augmentent notablement au printemps, en associant avec l'augmentation des apports en composes azotes labiles.
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Smith, Rose-Michelle. "Transfert de polluants émergents issus du secteur de la santé entre les compartiments sol/sédiment et eau en présence de cuivre- Effet cocktail". Thesis, Reims, 2018. http://www.theses.fr/2018REIMS047.
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Ce travail de thèse a pour objectif d'étudier le comportement de produits pharmaceutiques dans l’environnement aux interfaces sédiment/sol-eau afin de mieux comprendre les processus mis en jeu suite à leur rejet, leur devenir et leur impact. Ainsi la rétention de quatre produits pharmaceutiques a été étudiée sur différents solides (sol/sédiment). La capacité d’échange cationique a été identifiée comme le paramètre prépondérant gouvernant la rétention du propranolol, le pH gouvernant celle du sotalol. Dans le cas des mélanges de contaminants, une compétition pour les sites de surface a pu être mise en évidence avec notamment une diminution de l’adsorption du sotalol et du furosémide. L’influence du cuivre, métal ubiquiste dans l’environnement, sur la rétention des produits pharmaceutiques a également été étudiée. Si celui-ci n’a pas eu d’influence sur la rétention du propranolol, du sotalol et du furosémide, il a par contre augmenté la mobilité du sulfaméthoxazole dans l’environnement en diminuant son adsorption. Enfin, il a été montré que la présence de ces polluants dans l’environnement induit des effets toxiques sur des organismes aquatiquesThis thesis aims at studying the behaviour of pharmaceuticals in the environment at sediment/soil-water interfaces in order to better understand the involved processes following their release, their fate and their impact. Thus, the retention of four pharmaceuticals was investigated on different solids (soil/sediment). The cation exchange capacity has been identified as the parameter governing the propranolol retention and the pH value governing sotalol adsorption. In the case of contaminant mixtures, a competition for the surface sites was evidenced with in particular a decrease of sotalol and furosemide adsorption.The influence of copper, a ubiquitous metal in the environment, on pharmaceutical retention was also studied. Although copper did not influence the retention of propranolol, sotalol and furosemide, its presence increased the mobility of sulfamethoxazole in the environment by decreasing its adsorption. Finally, it has been shown that the presence of these pollutants in the environment induced toxic effects on aquatic organisms
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Torres, Escamez José. "Analyse détaillée du transfert de sédiment du continent vers le bassin : le quaternaire terminal au large du delta du Rhône (Méditerranée nord-occidentale)". Brest, 1995. http://www.theses.fr/1995BRES2028.
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Six unites sismiques majeures (a-f) ont ete identifiees sur la plate-forme et la pente continentale au large du rhone. La serie sedimentaire (b-f), d'age quaternaire superieur, decrit des cycles sedimentaires sur la pente associes aux cycles de changement du niveau marin. Un cycle sedimentaire elementaire complet est constitue (1) d'une sub-unite inferieure transparente qui se correle sur la plate-forme avec un prisme de bas niveau perche et (2) d'une sub-unite superieure litee qui se correle sur la plate-forme avec une surface d'erosion. La serie b-f correspond au complexe superieur de l'eventail du rhone. Le remplissage sedimentaire de la vallee sous-marine de ce complexe est divise en trois sub-unites (1) une sub-unite inferieure chaotique, une sub-unite intermediaire transparente et (3) une sub-unite superieure lenticulaire a facies lite correle vers l'aval avec le neofan, un lobe sableux discordant sur la levee ouest de l'eventail du rhone. Le neofan et la sub-unite superieure forment un systeme turbiditique confine. Les datations disponibles ont ete projetees sur une courbe eustatique haute resolution. L'unite a a ete deposee durant la derniere transgression et le haut niveau actuel. La sub-unite litee de b, dont l'epaisseur atteint 110 m, a ete deposee entre 6 ka a 9 ka durant la chute du niveau marin de grande ampleur (-80 a -125 m) du stade isotopique 2. Le remplissage de la vallee sous-marine s'est effectue entre 21 ka bp et 11 ka bp. Les deux systemes etudies (plate-forme-pente et eventail sous-marin) ont fonctionne en phase pendant la majeure partie des periodes de chute. La divergence entre les deux systemes a commence avant la fin de la periode de chute, a proximite du minimum eustatique. Sur l'eventail du rhone, les datations sur les levees indiquent que le systeme chenalise a modifie son fonctionnement vers -21 ka bp, tandis que la sedimentation active sur la pente s'est poursuivie jusqu'a 16-18 ka bp. La date de 21 ka bp correspondrait a la date de connexion effective de la vallee incisee avec le canyon du petit-rhone, a l'origine d'un changement de la dynamique des courants de turbidite transitant dans le canyon et la vallee sous-marine. La divergence entre les deux systemes a continue pendant la periode de transgression et peut etre de haut niveau. Entre 11-16 ka bp, 2 m de sediments au maximum ont ete deposes sur la pente contre 75 m dans le systeme chenalise. Depuis 11 ka bp, seuls 20-30 cm de sediments se sont deposes sur la pente et dans la vallee. La mise en place des principaux depots gravitaires est synchrone de la derniere phase de depot de la sub-unite litee de l'unite b sur la pente. Les variations brutales du taux de sedimentation sur le rebord de la plate-forme et la pente sont considerees comme le principal facteur de declenchement des instabilites gravitaires
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Chalaux, Thomas. "Impact of decontamination and recultivation of agricultural soils on sediment and radiocaesium transfers in Fukushima rivers". Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASJ037.
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D'importantes quantités de radionucléides (principalement du radiocésium) se sont déposées sur les sols du nord-est du Japon après l'accident de la centrale nucléaire de Fukushima Daiichi en mars 2011. Dès fin 2013, les autorités japonaises ont entrepris un programme sans précédent de décontamination à grande échelle dans les zones cultivées et résidentielles touchées par le panache radioactif (8953 km2). L'objectif principal était de ne pas exposer les habitants à des doses radioactives supérieures à 1 mSv an-1 en plus du niveau naturel, afin de permettre un retour rapide des habitants et la reprise des activités agricoles. Dans ces zones, la décontamination a consisté à décaper sur 5 cm la couche supérieure de sol concentrant le radiocésium (90-99%) et à la remplacer par du sable saprolitique extrait de carrières locales ouvertes à cet effet. Cependant, la décontamination n'a concerné qu'une petite partie du paysage, puisque les terres agricoles couvrent moins de 10 % de cette région. En outre, comme les terres agricoles ont commencé à être remises en culture, de nombreuses questions ont été soulevées quant à l'impact de ces travaux de décontamination sur le transfert du radiocésium dans les rivières et à travers les paysages. Une approche de traçage sédimentaire multi-proxy a été mis en place pour quantifier l'évolution des sources de sédiments et de radiocésium associé aux particules transitant par le système hydrographique drainant le panache radioactif depuis l'accident. Ce grâce à l'analyse combinée de carottes de sédiments et de dépôts de crues fluviales prélevés dans toute la région. En 2021, les autorités japonaises ont annoncé la réouverture potentielle de certaines parties de la zone de retour difficile (Difficult-to-Return zone) à partir du printemps 2023 sans décontamination obligatoire. Les recherches actuelles ont permis de reconstituer et de comparer les sources et les transferts de sédiments et de radiocésium dans trois bassins versants contrastés (barrage de Mano, barrage de Yokokama et barrage de Ogaki) où différents modes de gestion (et calendriers) ont été mis en œuvre. Cela permettra de mieux comprendre l'impact des différentes décisions de gestion et de leur calendrier (décontamination précoce ou tardive) sur les transferts de sédiments et de radiocésium dans ces conditions post-accidentelles uniquesSignificant quantities of radionuclides (mainly radiocesium) were deposited on the soils of Northeastern Japan after the accident of the Fukushima Daiichi Power Plant in March 2011. Starting from late 2013, the Japanese authorities initiated an unprecedented large-scale decontamination programme in cultivated and residential areas affected by the main radioactive plume (8953 km2). The main objective was not to expose local inhabitants to radioactive doses exceeding 1 mSv yr−1 in addition to the natural levels, in order to allow a rapid return of the local inhabitants and the resumption of agricultural activities. In these areas, decontamination consisted of removing the uppermost 5-cm layer of soil that concentrated radiocesium (90-99%) and then replacing it with saprolite sand extracted from local quarries opened for this purpose. Decontamination targeted a minor proportion of the landscape, as farmland covers less than 10% of this region. Furthermore, as agricultural land started to be re-cultivated, many questions were raised regarding the impact of this decontamination work on the transfer of radiocesium into rivers and across landscapes. A multi-proxy sediment tracing approach was designed to quantify the evolution of sources of sediment and particle-bound radiocesium transiting river systems draining the main contamination plume since the accident, through the combined analysis of sediment cores and river flood deposits collected across the region. In 2021, Japanese authorities announced the potential reopening of parts of the Difficult-to-Return zone without obligatory decontamination from Spring 2023 onwards. The current research reconstructed and compared the sources and transfers of sediment and radiocesium in three contrasted catchments (i.e., Mano Dam, Yokokama Dam and Ogaki Dam) where different management modes (and schedules) were implemented. This will shed light into the impact of different management decisions and their timing (early-decontamination or late-decontamination) on sediment and radiocesium transfers in these unique post-accidental conditions
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Durin, Bertrand. "Transfert et transport colloïdal de polluants métalliquesApplications en assainissement routier". Phd thesis, Université de Nantes, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00104567.
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L'impact des infrastructures de transport sur l'environnement est une des préoccupations du ministère en charge de l'environnement. Le ruissellement des eaux de pluie sur les surfaces urbanisées engendre un effluent complexe plus ou moins pollué. L'objet de ce travail était de préciser le rôle de la fraction colloïdale sur la mobilité des éléments traces en assainissement routier. Pour cela nous avons procédé à deux échelles, d'une part d'une manière globale en instrumentant un bassin d'infiltration des eaux pluviales, afin de collecter et de qualifier l'effluent au cours de la chaîne d'infiltration depuis la route jusqu'aux eaux interstitielles ; d'autre part en simulant à l'échelle de la colonne de laboratoire, les sollicitations subies par le sédiment au cours de l'année, c'est à dire des variations de force ionique et des variations de charge hydraulique. L'isolement de la fraction colloïdale a été assurépar un protocole d'ultrafiltration et la caractérisation a été réalisée en couplant les analyses physicochimiques (ICP-AES, SAA, MEB, MEBE, MET, XPS) et un code de calcul géochimique. Les résultats obtenus sur le terrain mettent en évidence l'existence et la grande variabilité de la fraction colloïdale. Seul le cuivre y est toujours présent entre 4 et 59 % de sa concentration totale. Une méthodologie visant à réduire l'incertitude a été mise au point. La chute de la force ionique entraîne une mobilisation colloïdale d'aluminium, de cuivre, de plomb et de matière organique, alors que les cycles d'arrêt-reprise du débit mobilisent le cuivre, le fer, le zinc, le nickel et des composés organiques. La caractérisation colloïdale des éluats montre que les éléments traces sont associés à des oxydes d'aluminium et de fer accompagnés de substances organiques issues de la dégradation biologique mais qui sont à identifier.
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Coulon, Fanny. "Contribution à l’étude des sédiments marins lors d'opérations de dragage portuaire : re-sédimentation et mobilisation de la pollution organique". Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20056/document.
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Dans le cadre du dragage de Port-Camargue (projet national ECODREDGE-MED), l'objectif principal des travaux de thèse a été d'étudier la re-sédimentation des sédiments ré-immergés et d'appréhender les transferts de matière (particulaires et moléculaires) associés. Une approche expérimentale de caractérisation a été réalisée pour appréhender ces phénomènes, aux échelles macroscopiques (mécanismes de sédimentation), mésoscopiques (transferts de matière particulaires) et moléculaires (phénomènes de sorption). Les travaux ont porté sur l'étude de cinq sédiments et de leurs fractions granulométriques. Une méthode de séparation granulaire a donc été développée et optimisée en ce sens, soulignant l'importance de vérifier la qualité de la séparation lorsque les développements portent sur les fractions granulaires. L'approche morpho-granulaire utilisée dans la caractérisation de ces systèmes a permis, dans un premier temps, de mettre en évidence le comportement cohésif des sédiments et d'identifier différents types d'agglomérats. Elle a ensuite été utilisée pour proposer une méthode de classification simple et rapide des sédiments, basée essentiellement sur la détermination, par granulométrie laser, du rapport volumique limon/sable.En second lieu, le comportement à la re-sédimentation a été appréhendé en étudiant la stabilité physico-chimique des particules dans la colonne de sédimentation grâce à un analyseur de suspensions concentrées, le Turbiscan MA2000. Cette stratégie apporte de nouvelles connaissances, notamment sur les mécanismes de sédimentation et l'impact de certains paramètres comme le rapport limon/sable, la salinité ou la fraction volumique sur ces mécanismes. Combinée à l'analyse du Carbone Organique Total (COT), des transferts de matière ont été identifiés dans la colonne de sédimentation, via les phénomènes interparticulaires (agglomération/dispersion) et les phénomènes de sorption (adsorption/désorption)In the framework of Port-Camargue dredge (ECODREDGE-MED project), the main objective was to study the dredged sediment re-sedimentation and matter transfers (particular and molecular matter). An experimental characterization approach was realized in order to study these phenomena working at different scales : macroscopic (sedimentation mechanisms), mesoscopic (particular matter mobilization) and molecular (sorption phenomena). These research works focused on study of five sediments and their granular fractions. A dispersion granular method was developed and highlighted the importance to verify dispersion quality of processes concerning study of granular fractions. Morpho-granular approach used in theses works permitted to highlight cohesive aspect of sediments and to identify different agglomerate types. This approach was also used to propose a classification method of sediments, based on limon/sand ratio determination by laser granulometry.Secondly, re-sedimentation behavior was investigated studying physico-chemical stability of particles in the water column with a suspension analyszer (Turbiscan MA2000). The results contributed knowledge on sedimentation mechanisms and parameter (limon/sand ratio, salinity and volume fraction) influence. With the use of TOC analyze (Total Organic Carbone), matter transfers were identified in water column, via interparticular phenomena (agglomeration/dispersion) and sorption phenomena (adsorption/désorption)
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Foucher, Anthony. "Reconstitution de la cascade sédimentaire en contexte de plaine agricole drainée : sources, voies de transfert et stockage de matière dans le bassin versant du Louroux (Indre et Loire)". Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4031/document.
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L’érosion des sols est reconnue comme l’un des principaux facteurs à l’origine de la dégradation physico-chimique des environnements aquatiques. Ce phénomène, bien que largement décrit dans des régions topographiquement contrastées, reste, pour les régions de plaine agricole très peu détaillé en dépit d’une connectivité optimale entre les sources de matière et les masses d’eau. Dans ce contexte, nous avons développé une approche intégrée multi-paramètres permettant de retracer la cascade sédimentaire sur une plaine agricole drainée (bassin du Louroux : 47.16°N – 0.78°E) en partant des sources de matière jusqu’à leur accumulation dans un réceptacle sédimentaire, l’étang médiéval du Louroux. Dans les objectifs initiaux, il s’agissait (i) de quantifier à long (<60 ans) et court terme (<10 ans) l’évolution de la dynamique érosive en lien avec les perturbations anthropiques (remembrement, mise en place de réseaux de drainage, fossés), (ii) de tracer l’origine des sédiments transitant dans les cours d’eau (iii) et d’identifier les modali-tés de départs de la matière au niveau des bergesSoil erosion is identified as one of the main factors influencing the physico-chemical degradation of the aquatic environments. This phenomenon has been largely described on contrasted topographic areas but there is a gap of knowledge about sediment mobilization/transfer in lowland areas despite the high connectivity level between the potential sources of sediment and the water bodies. In this context we have implemented an integrated multi-parameter approach allowing to track the sediment dynamics in a drained lowland area (the Louroux pond catchment: 47.16°N – 0.78°E) by starting from the sources of sediment to their accumulation in a sedimentary receptacle: the middle-age Louroux pond. The aims of this study are (i) to quantify at long (approx. 60 years) and short time scales (<10 years) the evolution of the erosion rate in the hillslope in link with the increase of the anthropogenic pressures (land consolidation, implementation of the drain network, ditches design), (ii) to track the origin of sediment reaching the pond, (iii) to identify and quantify the parameters influencing bank erosion, that is one of the main source of sediment transfers
Libros sobre el tema "Transfert de sédiment"
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Engrand, Patrick. Recherches en écotoxicologie expérimentale sur la bioaccumulation et les transferts du mercure dans un système "sédiment-eau-macrophytes": Incidences combinées des facteurs température, photopériode, modalités de la contamination. Grenoble: A.N.R.T, Université Pierre Mendes France (Grenoble II), 1986.
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