Tesis sobre el tema "Tissue engineering. Regenerative Medicine"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte los 50 mejores tesis para su investigación sobre el tema "Tissue engineering. Regenerative Medicine".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Explore tesis sobre una amplia variedad de disciplinas y organice su bibliografía correctamente.
Tan, Richard Philip. "Developing Translational Tissue Engineering Solutions for Regenerative Medicine". Thesis, The University of Sydney, 2018. http://hdl.handle.net/2123/20200.
Texto completoUeda, Yuichiro. "Application of Tissue Engineering with Xenogenic Cells and Tissues for Regenerative Medicine". 京都大学 (Kyoto University), 2004. http://hdl.handle.net/2433/147657.
Texto completoMUSCOLINO, Emanuela. "Polysaccharide hydrogels for regenerative medicine applications". Doctoral thesis, Università degli Studi di Palermo, 2022. http://hdl.handle.net/10447/535885.
Texto completoSpeccher, Alessandra. "Tissue engineering approaches for brain injury applications". Doctoral thesis, Università degli studi di Trento, 2020. http://hdl.handle.net/11572/262798.
Texto completoSpeccher, Alessandra. "Tissue engineering approaches for brain injury applications". Doctoral thesis, Università degli studi di Trento, 2020. http://hdl.handle.net/11572/262798.
Texto completoCanseco, José Antoni. "Tissue engineering the anterior cruciate ligament : a regenerative medicine approach in orthopaedic surgery". Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2013. http://hdl.handle.net/1721.1/83965.
Texto completoVita. Cataloged from PDF version of thesis.
Includes bibliographical references (pages 85-97).
Anterior cruciate ligament (ACL) injuries affect over 200,000 Americans yearly, and many occur in young athletes. Current treatment options include tendon autografts and cadaveric allografts. However, these approaches often lead to secondary medical problems, such as donor-site morbidity and immune rejection. Furthermore, in younger patients these grafts fail to grow, leading to additional complications and underlining the need for the development of new approaches that improve the healing and repair of ligaments and tendons. This thesis aims to develop a technique to engineer ACL from autologous mesenchymal stem cells (MSC) and primary ACL fibroblasts using the basic principles of Tissue Engineering. The first part of the thesis characterizes MSCs isolated from tibial bone marrow as an alternative to hip-derived marrow aspirates. The proximity of the tibia to the surgical site of ACL reconstructions makes it a viable source of marrow derived-MSCs for ligament repair, with less stress for the patient and increased flexibility in the operating room. Characterization was performed by fluorescenceactivated cell sorting for MSC-surface markers, and assays to differentiate MSCs towards adipogenic, osteogenic and chondrogenic lineages. The second part of the thesis describes the effects of in vitro co-cultures of ACL fibroblast and MSC on the expression of ligament-associated markers. The goal was to optimize the cell-cell ratio in order to maximize the positive effects of co-cultures on ligament regeneration. Co-cultures of ACL fibroblasts and MSCs were studied for 14 and 28 days in vitro, and the effects assessed with quantitative mRNA expression and immunofluorescence of ligament markers Collagen type I, Collagen type III and Tenascin-C. Finally, based on the enhancing effect observed in co-cultures, the thesis explores a method to regenerate ACL using a three-dimensional polyglyconate scaffold seeded with cell-hydrogel suspensions containing ACL fibroblasts and MSCs. Constructs were analyzed biochemically and by immunofluorescence after 4 weeks in culture with and without mechanical stimulation. Together, our results establish an experimental framework from which a new technique for ACL repair can be developed. The ultimate goal is to foster the design of a one-stage surgical procedure for improved primary ACL augmentation repair that can soon be translated into clinical practice.
by José Antonio Canseco.
Ph.D.in Biomedical Engineering
Smith, Cynthia Miller. "A Direct-Write Three-Dimensional Bioassembly Tool for Regenerative Medicine". Diss., Tucson, Arizona : University of Arizona, 2005. http://etd.library.arizona.edu/etd/GetFileServlet?file=file:///data1/pdf/etd/azu%5Fetd%5F1335%5F1%5Fm.pdf&type=application/pdf.
Texto completoChong, Cassandra. "Improving 3D Scaffolds for Skin Tissue Engineering using Advanced Biotechnology". Thesis, The University of Sydney, 2016. http://hdl.handle.net/2123/16551.
Texto completoRockwood, Danielle N. "Characterization of electrospun polymer fibers for applications in cardiac tissue engineering and regenerative medicine". Access to citation, abstract and download form provided by ProQuest Information and Learning Company; downloadable PDF file, 155 p, 2008. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1459913201&sid=1&Fmt=2&clientId=8331&RQT=309&VName=PQD.
Texto completoAhmed, Shehnaz. "Self-reporting scaffolds for in situ monitoring for regenerative medicine and tissue engineering applications". Thesis, University of Nottingham, 2018. http://eprints.nottingham.ac.uk/49511/.
Texto completoShaffer, Robyn Denise. "Complementary Strategies to Promote Mesenchymal Stem Cell Differentiation for Ligament Tissue Engineering". Diss., Virginia Tech, 2010. http://hdl.handle.net/10919/40295.
Texto completoPh. D.
Vivas, Pradillo Daniel. "Optimisation of a Tissue Engineering Product based on Mesenchymal Stromal Cells aiming to regenerate bony tissue". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/664844.
Texto completoEl hueso es un tipo de tejido conjuntivo altamente especializado y organizado que proporciona una estructura de soporte rígida y protectora. Además, el hueso es único en su capacidad de autoregeneración sin la formación de una cicatriz fibrótica. A pesar de su potencial regenerador natural, el hueso no es siempre capaz de reparar grandes defectos por sí solo, lo que puede resultar en pérdidas óseas permanentes o en la aparición de pseudoartrosis. Por consiguiente, se requieren intervenciones quirúrgicas para la aplicación de injertos con la finalidad de reemplazar hueso dañado o enfermo. Esto se traduce en la implantación de más de dos millones de injertos óseos anuales en el mundo. Actualmente, los autoinjertos siguen siendo la técnica quirúrgica estándar, pero no están exentos de complicaciones, tales como infecciones o morbilidad asociada a la zona de extracción donante. Las terapias avanzadas (AT), particularmente las aproximaciones dentro de la medicina regenerativa (RM) y la ingeniería de tejidos (TE), ofrecen herramientas valiosas con amplia aplicabilidad en el mundo de la ortopedia con el objetivo de lograr regenerar hueso. Esta tesis doctoral se ha desarrollado dentro del campo de la RM con el objetivo de optimizar la formulación de productos de ingeniería de tejidos (TEPs) compuestos por células mesenquimales estromales (MSCs) con la finalidad de regenerar hueso. Hasta la fecha, se ha acumulado amplia experiencia, tanto preclínica como clínica, demostrando la seguridad e indicios de eficacia de las terapias basadas en el uso de MSCs para diversas indicaciones. Por este motivo, los principales retos en la actualidad se centran en mejorar la eficacia de dichos productos modificando sus formulaciones y prestándole especial atención tanto al tejido de aislamiento de las MSCs como a los componentes no celulares de los TEPs. La propuesta presentada en esta tesis doctoral está basada en MSCs derivadas de médula ósea (BM) o de gelatina de Wharton (WJ) del cordón umbilical (UC) como componente osteogénico, partículas de hueso descelularizadas que aportan las propiedades osteoinductoras y osteoconductoras y un hidrogel de fibrina que confiere la habilidad de adaptarse a la arquitectura de cada defecto en particular. La investigación se ha realizado tanto in vitro como in vivo en un modelo ectópico en ratón (abordado en el CHAPTER IV) y subsecuentemente, en dos modelos ortotópicos en oveja (abordado en el CHAPTER III y en el CHAPTER V) demostrando seguridad y signos de eficacia. La nueva formulación de grado clínico basada en MSCs derivadas de BM resultó ser factible, eficaz y eficiente adaptándose a la arquitectura de los defectos cilíndricos simulados. Por otro lado, este trabajo es un hito en el desarrollo no clínico de los TEPs basados en MSCs derivadas de WJ antes de su aplicación en pacientes. No obstante, se requieren más estudios con el objetivo de desencadenar la rápida diferenciación hacia linaje osteogénico de las MSCs derivadas de WJ en indicaciones específicas de regeneración ósea. Además, los resultados relacionados con la formulación de hueso inyectable la convierten en una alternativa atractiva para ser considerada en futuras aproximaciones de TE relacionadas con la bioimpresión en tres dimensiones (3D), como una potencial biotinta basada en MSC.
Cecchin, Denis. "Study and characterization of drug delivery system in regenerative medicine". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2010. http://hdl.handle.net/11577/3422729.
Texto completoRiassunto I sistemi di drug delivery (DDSs) rappresentano una tecnologia particolarmente promettente per migliorare l'efficacia in vivo e in vitro di molecole biologicamente attive con l’obiettivo di circoscriverne l’effetto su una determinata tipologia di cellule, migliorarne l’efficacia, prolungarne il periodo di emivita e ridurre la tossicità di una terapia. In questo lavoro sono stati studiati due modelli di Drug Delivery: il primo riguarda lo sviluppo di nuovi farmaci antitumorali selettivi mediante un coniugato polimerico, mentre il secondo modello, che trova applicazione nell’ambito dell’ingegneria tissutale, riguarda il rilascio controllato di fattori di crescita mediante microsfere. PEG coniugato I problemi più comuni riguardanti i farmaci anti-tumorali possono essere dovuti ad un tempo di emivita basso a causa di clearance renale rapida, all'inattivazione rapida da parte di enzimi, alla scarsa selettività cellulare e spesso ad una scarsa solubilità in ambiente fisiologico, oltre a gravi effetti collaterali. Per cercare di ovviare, almeno in parte, a questi problemi, è stato preparato un coniugato polimerico direzionato al quale è stato legato un farmaco anti-cancro. Il coniugato migliora il profilo farmacocinetico del farmaco riducendo la clearance. Il “selective tumor targeting” può essere attivo o passivo. Il primo riguarda ligandi di recettori associati al tumore, che raggiungono il bersaglio sfruttando l’affinità ligando-recettore. Il secondo sistema può essere ottenuto sfruttando il cosiddetto effetto EPR (enhanced permeability and retention effect) grazie al quale molecole ad alto peso molecolare raggiungono e si accumulano nell’ambiente peritumorale. In questo lavoro è stato utilizzato un poli-(etilenglicole) eterobifunzionale legato ad epirubicina (EPI), un farmaco anti-cancro, e ad acido folico (FOL), come residuo di targeting. L'attività biologica del derivato FOL-PEG-EPI è stata studiata in due diversi sistemi di coltura, il classico sistema bi-dimensionale ed il sistema tri-dimensionale utilizzando Puramatrix hydrogelTM. Quest’ultimo dovrebbe ricreare un ambiente simile a quello in vivo. Gli studi di attività citotossica sono stati effettuati sulle seguenti linee cellulari: HT-29, MCF- 7 e KB-31 che presentano una diversa espressione del recettore di membrana per l’acido folico (rispettivamente normale espressione, medio-alta, alta). Lo studio di citotossicità su FOL-PEG-EPI ha mostrato maggiore tossicità su cellule KB-31, con sovra-espressione del recettore per l’acido folico, rispetto alle cellule MCF-7 e HT-29, sia in colture 2D che 3D. Inoltre, l’utilizzo del sistema di coltura tri-dimensionale ha dimostrato che FOL-PEG-EPI possiede attività selettiva sulle cellule KB-31, rispetto alle cellule HT-29 dove per ottenere l’IC50 è stata utilizzata una concentrazione di coniugato 3 volte più alta della massima utilizzabile in clinica. L’up-take cellulare dei coniugati ed epirubicina sono stati studiati mediante citofluorimetria e microscopia confocale. Nel primo caso, la citofluorimetria ha mostrato la presenza del segnale di fluorescenza all'interno delle cellule sia per FOL-PEG-EPI che per epirubicina. L'analisi di microscopia confocale ha confermato l’internalizzazione, localizzando in zona nucleare il farmaco libero ed in zona perinucleare il coniugato. Microsfere L’ingegneria dei tessuti è un campo interdisciplinare che applica i principi dell’ingegneria e delle scienze della vita allo sviluppo di sostituti biologici per ristabilire, mantenere o migliorare la funzione di tessuti e organi danneggiati. In questa ricerca si fondono discipline di biologia cellulare, ingegneria, scienza dei materiali e chirurgia allo scopo di costruire, mediante la combinazione di cellule, materiali (“scaffold”) e fattori di crescita, nuovi tessuti funzionali. I fattori di crescita possono essere impiegati per riprodurre le condizioni fisiologiche che consentono alle cellule di crescere, moltiplicarsi e differenziarsi nei diversi tipi di tessuti, ma la loro somministrazione rimane ancora una sfida tecnologica a causa della loro breve emivita nonché della loro difficoltà nel raggiungere il sito di targeting. La seconda parte di questo studio ha riguardato lo sviluppo di un sistema di Drug Delivery applicato all’ingegneria tissutale del tessuto osseo. La ricerca ha coinvolto l'utilizzo di un sistema di veicolazione di farmaci per il rilascio controllato della proteina TAT-OP1, che stimola la differenziazione osteogenica. Osteogenic protein-1 (OP-1 o BMP-7) è un membro della famiglia delle proteine morfogeniche dell’osso (bone morphogenic proteins, BMPs). Le BMP vengono riconosciute come fattori di crescita osteoinduttivi, ovvero promotori della formazione di nuovo tessuto osseo e appartengono alla superfamiglia del TGF-β. Le BMP sono secreti come precursori circa quattro volte più lunghi rispetto alla forma matura e possiedono una porzione C-terminale distintiva (pattern .. C ... CXGXC ... CC ... CXCX ..) contenente sette cisteine che costituiscono la regione attiva di queste proteine. In questo studio è stata utilizzata una proteina ricombinante di fusione chiamata TAT-OP1 che comprende una sequenza TAT, un peptide ricco di arginina derivante dall’HIV e che permette l’internalizzazione. Il costrutto TAT-OP1, di 162 aminoacidi, comprende: una porzione N-terminale 6 His-tag seguito dalla sequenza TAT, un sito di cleavage peptidasi-specifico (spanning 6 AA) e il C-terminale con il dominio OP-1 (126 AA) contenente il motivo di cisteine. Quando questo tipo di molecola bioattiva viene iniettato direttamente nel sito di azione, viene sottoposta ad inattivazione e rapida diluizione; questo ne limita l'uso in vivo. Per ovviare al problema sono state impiegate microsfere di poli-lattidecoglicolide (PLGA) per permettere un rilascio controllato di TAT-OP1 con l'obiettivo di mantenere un livello adeguato della proteina per tempi prolungati, migliorandone l’efficienza. Il rilascio delle molecole bioattive può essere facilmente modulato settando i parametri nella formulazione e nella tecnica di produzione. La tecnica dello spray drying è stata utilizzata per ottenere le microsfere con TAT-OP1. Il rilascio dalle microsfere con TAT-OP1 è stato studiato in un periodo di 7 giorni e l'efficienza di incapsulamento era risultata del 35%. Le dimensioni al microscopio a scansione elettronica (SEM) risultavano comprese tra 0,2-2 µm. Lo studio dell’attività biologica su microsfere con TAT- OP1, è stato condotto utilizzando pre-osteoblasti MC3T3-E1 a due diverse concentrazioni, 200 e 27 nM. Dopo 7 e 14 giorni di trattamento, le cellule mostravano presenza di mineralizzazione della matrice, test per la fosfatasi alcalina positivo e presenza di caratteristici marcatori osteogenici, quali osteopontina e osteocalcina. Questi risultati positivi ci hanno portato a valutare l'attività biologica della TAT- OP1 in microsfere in un sistema tri-dimensionale utilizzando cellule staminali mesenchimali isolate dal sangue del cordone ombelicale (UCBMSC). Il modello 3D è stata ottenuto utilizzando la matrice sintetica Puramatrix hydrogelTM, che è in grado di simulare il microambiente fisiologico. A seguito dell’incapsulazione di TAT-OP1 libera o di microsfere con TAT-OP1 in Puramatrix hydrogelTM, la risposta cellulare alla stimolazione di TAT-OP1 è stata valutata grazie all'analisi di microscopia elettronica a trasmissione (TEM) per rilevare la produzione di matrice ossea. Dopo 27 giorni di stimolazione con TAT-OP1 (200 nM), si osservava la presenza di microfibrille parzialmente aggregate attorno alle cellule. Depositi di calcio e cristalli di idrossiapatite sono stati rilevati solo in culture trattate con microsfere a rilascio controllato di TAT-OP1 (200nM). Pertanto, il rilascio controllato di TAT-OP1 da microsfere di PLGA sembra aumentare l’efficacia di stimolazione. Future indagini saranno dirette a confermare ulteriormente la capacità del presente approccio nel migliorare lo studio di differenziamento osteogenico in vitro e l'attività biologica della TAT-OP1 per un eventuale applicazione clinica nel campo dell’ingegneria tissutale dell’osso.
Jackson, JeShaune D. Jackson. "Bench to Bone: Commercializing a Cellular Therapeutic for Regenerative Medicine". Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1521472107740449.
Texto completoWung, Nelly. "Tissue engineering of the liver". Thesis, University of Bath, 2017. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.715264.
Texto completoBosch, Canals Begoña María. "A bioengineering approach for corneal endothelial regeneration". Doctoral thesis, Universitat Internacional de Catalunya, 2019. http://hdl.handle.net/10803/667398.
Texto completoGersbach, Charles Alan. "Runx2-Genetically Engineered Skeletal Myoblasts for Bone Tissue Engineering". Diss., Georgia Institute of Technology, 2006. http://hdl.handle.net/1853/11600.
Texto completoZhang, Yu. "Inverse opal scaffolds and photoacoustic microscopy for regenerative medicine". Diss., Georgia Institute of Technology, 2013. http://hdl.handle.net/1853/50231.
Texto completoAgarwal, Pranay. "Multiscale Biomaterials for Cell and Tissue Engineering". The Ohio State University, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1482945107612275.
Texto completoMeng, Linghui. "Polymer Biomaterial Constructs For Regenerative Medicine and Functional Biological Systems". Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1327682278.
Texto completoPahoff, Stephen. "Fibre-reinforced hydrogels for functional cartilage tissue engineering". Thesis, Queensland University of Technology, 2021. https://eprints.qut.edu.au/213950/1/Stephen_Pahoff_Thesis.pdf.
Texto completoDosier, Christopher R. "Bone tissue engineering utilizing adult stem cells in biologically functionalized hydrogels". Diss., Georgia Institute of Technology, 2013. http://hdl.handle.net/1853/47678.
Texto completoChartrain, Nicholas. "Designing Scaffolds for Directed Cell Response in Tissue Engineering Scaffolds Fabricated by Vat Photopolymerization". Diss., Virginia Tech, 2019. http://hdl.handle.net/10919/95939.
Texto completoDoctor of Philosophy
Vat photopolymerization (VP) is a 3D printing (or additive manufacturing) technology that is capable of fabricating parts with complex geometries with very high resolution. These features make VP an attractive option for the fabrication of scaffolds that have applications in tissue engineering. However, there are few printable materials that are biocompatible and allow cells attachment. In addition, those that have been reported cannot be obtained commercially and their synthesis requires substantial resources and expertise. A novel resin composition formulated from commercially available components was developed, characterized, and printed. Scaffolds were printed with high fidelity. The scaffolds had mechanical properties and water contents that suggested they might be suitable for use in tissue engineering. Fibroblast cells were seeded on the scaffolds and successfully adhered and proliferated on the scaffolds. The growth, migration, and differentiation of cells is influenced by the environmental stimuli they experience. In engineered constructs, the scaffold provides many of stimuli. The geometrical features of scaffolds, including how porous they are, the size and shape of their pores, and their overall size are known to affect cell growth. However, scaffolds that have a variety of pore sizes but identical pore shapes, porosities, and other geometric parameters cannot be fabricated with techniques such as porogen leaching and gas foaming. This has resulted in conflicting reports of optimal pore sizes. In this work, several scaffolds with identical pore shapes and porosities but pore sizes ranging from 200 μm to 600 μm were designed and printed using VP. After seeding with cells, scaffolds with large pores (500-600 μm) had a large number of evenly distributed cells while smaller pores resulted in fewer cells that were unevenly distributed. These results suggest that larger pore sizes are most beneficial for culturing fibroblasts. Multi-material tissue scaffolds were fabricated with VP by selectively photocuring two materials into a single part. The scaffolds, which were printed on an unmodified and commercially available VP system, were seeded with cells. The cells were observed to have attached and grown in much larger numbers in certain regions of the scaffolds which corresponded to regions built from a particular resin. By selectively patterning more than one material in the scaffold, cells could be directed towards certain regions and away from others. The ability to control the location of cells suggests that these printing techniques could be used to organize cells and materials in complex ways reminiscent of native tissue. The organization of these cells might then allow the engineered construct to mimic the function of a native tissue.
Mukhatyar, Vivek. "Understanding the role topographical features play in stimulating the endogenous peripheral nerve regeneration across critically sized nerve gaps". Diss., Georgia Institute of Technology, 2011. http://hdl.handle.net/1853/45933.
Texto completoAlt, Daniel Scott. "PREVASCULAR CELL CONDENSATIONS FOR MODULAR TISSUE ENGINEERING". Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1599521079956842.
Texto completoBlum, Kevin Matthew. "Mechanisms Guiding Neotissue Formation and Remodeling in Tissue Engineered Vascular Grafts". The Ohio State University, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1614871166400724.
Texto completoWorthington, Kristan Sorenson. "Control of polymer biochemical, mechanical, and physical properties for the rational design of retinal regenerative tissue scaffolds". Diss., University of Iowa, 2014. https://ir.uiowa.edu/etd/2023.
Texto completoMeinert, Adalbert C. "Hydrogels and bioreactors for cartilage research and functional tissue engineering". Thesis, Queensland University of Technology, 2017. https://eprints.qut.edu.au/105647/1/Adalbert_Meinert_Thesis.pdf.
Texto completoNichols, Anne Elizabeth Carmack. "Scleraxis-mediated regulation of tendon and ligament cell mechanobiology". Diss., Virginia Tech, 2018. http://hdl.handle.net/10919/86631.
Texto completoPh. D.
Yang, Peter J. "Incorporation of protease-sensitive biomaterial degradation and tensile strain for applications in ligament-bone interface tissue engineering". Diss., Georgia Institute of Technology, 2011. http://hdl.handle.net/1853/42840.
Texto completoCastillo, Diaz Luis Alberto. "Designing ionic-complementary hydrogels for bone tissue repair". Thesis, University of Manchester, 2015. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/designing-ioniccomplementary-hydrogels-for-bone-tissue-repair(bec2aa4d-3b9c-43c6-9ea7-04bd56461a3d).html.
Texto completoChhaya, Mohit Prashant. "Additive tissue manufacturing for breast reconstruction: Combining CAD/CAM with adipose tissue engineering". Thesis, Queensland University of Technology, 2015. https://eprints.qut.edu.au/84762/9/Mohit_Prashant_Chhaya_Thesis.pdf.
Texto completoJohnson, Mela Ronelle. "Delivery of BMP-2 for bone tissue engineering applications". Diss., Georgia Institute of Technology, 2010. http://hdl.handle.net/1853/33830.
Texto completoDe, Araújo Júnior José Vitor. "Chitosan/carrageenan-based polyelectrolyte complexes and their composites with calcium phosphate for bone tissue engineering". Thesis, University of Cambridge, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.608264.
Texto completoUhrig, Brent A. "Tissue regeneration in composite injury models of limb trauma". Diss., Georgia Institute of Technology, 2013. http://hdl.handle.net/1853/49080.
Texto completoYoungstrom, Daniel W. "Mesenchymal Stem Cell Mechanobiology and Tendon Regeneration". Diss., Virginia Tech, 2015. http://hdl.handle.net/10919/64422.
Texto completoPh. D.
Ravi, Swathi. "Recombinant elastin analogues as cell-adhesive matrices for vascular tissue engineering". Diss., Georgia Institute of Technology, 2010. http://hdl.handle.net/1853/42728.
Texto completoSchutte, Stacey C. "A study of strength and vasoactivity in a tissue engineered vascular media". Diss., Atlanta, Ga. : Georgia Institute of Technology, 2009. http://hdl.handle.net/1853/28241.
Texto completoCommittee Chair: Nerem, Robert M.; Committee Member: Gleason, Rudolf L.; Committee Member: Taylor, W. Robert; Committee Member: Vito, Raymond P.; Committee Member: Wang, Yadong.
Fotticchia, Andrea. "Design and development of anisotropic laminate scaffolds of electrospun polycaprolactone for annulus fibrosus tissue engineering applications". Thesis, Loughborough University, 2016. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/21407.
Texto completoRoth, Susanne Pauline, Sina Marie Glauche, Amelie Plenge, Ina Erbe, Sandra Heller y Janina Burk. "Automated freeze-thaw cycles for decellularization of tendon tissue: a pilot study". BioMed Central, 2017. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A16201.
Texto completoGangolli, Riddhi Ajit. "A Novel Biomimetic Scaffold for Guided Tissue Regeneration of the Pulp - Dentin Complex". Diss., Temple University Libraries, 2016. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/409954.
Texto completoPh.D.
60 % of school children have some form of untreated tooth decay or have suffered trauma to the front teeth which results in pulp damage. If left untreated, these teeth are susceptible to premature fracture/loss under daily stresses. In cases of adolescent tooth loss, teenagers cannot get dental implants until after the growth spurts; their only option is using removable dentures which lowers their quality of life. Conventional endodontic treatment (root canal treatment) is used in cases of pulp necrosis, but cannot be performed in immature permanent teeth due to major differences in tooth anatomy. Currently the American Dental Academy has approved a procedure called Regenerative Endodontic Treatment (RET) for such cases, but the outcomes are still unpredictable and the method is largely unreliable. One issue that we are trying to address in this work is the regeneration of the pulp-dentin complex (PDC), specifically the interface. Endeavors in regenerating either pulp or dentin have been successful individually, but the interface region is the anatomical and physiologic hallmark of the PDC and has not been addressed. We have proposed a biomimetic scaffold to facilitate early stage stratification of these different tissues and allow recapitulation of their interface. Tissue engineering principles and biomaterial processing techniques were used simultaneously to encourage dental pulp stem cells into mineralize selectively only on one side. This effectively allows the scaffold to serve as the interface region between the hard dentin and the soft vascular pulp.
Temple University--Theses
Flandes, Iparraguirre Maria. "Melt electrospinning writing and its applications". Thesis, Queensland University of Technology, 2018. https://eprints.qut.edu.au/117930/1/Maria_Flandes%20Iparraguirre_Thesis.pdf.
Texto completoDi, Ciò Stefania. "How cells sense the matrix geometry : a novel nanopatterning approach". Thesis, Queen Mary, University of London, 2017. http://qmro.qmul.ac.uk/xmlui/handle/123456789/31789.
Texto completoGumera, Christiane Bacolor. "New materials and scaffold fabrication method for nerve tissue engineering". Diss., Atlanta, Ga. : Georgia Institute of Technology, 2009. http://hdl.handle.net/1853/28212.
Texto completoCommittee Chair: Wang, Yadong; Committee Member: Bao, Gang; Committee Member: Bellamkonda, Ravi; Committee Member: Boyan, Barbara; Committee Member: Chaikof, Elliot; Committee Member: Meredith, J. Carson.
Phillips, Jennifer Elizabeth. "Runx2-Genetically Engineered Dermal Fibroblasts for Orthopaedic Tissue Repair". Diss., Georgia Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1853/19818.
Texto completoKolambkar, Yash Manohar. "Electrospun nanofiber meshes for the functional repair of bone defects". Diss., Georgia Institute of Technology, 2009. http://hdl.handle.net/1853/37196.
Texto completoTrevisan, Caterina. "Decellularised matrix and stem cells to rebuild damaged muscle: an innovative approach of regenerative medicine". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2018. http://hdl.handle.net/11577/3424881.
Texto completoIl muscolo scheletrico ha un’intrinseca capacità rigenerativa grazie all’attività svolta dalle cellule satelliti. In presenza di danni estesi però tali capacità rigenerative possono essere compromesse. In queste situazioni un approccio di medicina rigenerativa può costituire una soluzione promettente. Questo progetto è focalizzato sull’ernia diaframmatica congenita, patologia neonatale caratterizzata da un’incompleta formazione del diaframma, con incidenza di 1 su 2,500-3,000 neonati e un alto tasso di mortalità. Attualmente, il materiale più usato per il riparo dell’ernia è il politetrafluoroetilene (Gore-Tex[R]), tuttavia il suo utilizzo può causare effetti collaterali, come la ricorrenza dell’ernia e malformazioni della cassa toracica. Grande interesse è stato rivolto a soluzioni di ingegneria tissutale, come l’uso di matrici extracellulari decellularizzate. Quando trapiantate in vivo esse riescono ad integrarsi in maniera fisiologica con il tessuto nativo e reclutano cellule staminali, modulando il loro comportamento verso un processo rigenerativo. Lo scopo di questo progetto è caratterizzare un approccio di ingegneria tissutale basato sull’uso di matrici decellularizzate come soluzione alternativa all’attuale metodo per il riparo l’ernia. L’obiettivo è chiudere il difetto sul diaframma ed indurne la rigenerazione. In vivo, abbiamo creato il primo modello murino di ernia diaframmatica e abbiamo riparato il difetto usando una matrice decellularizzata. Il politetrafluoroetilene espanso (ePTFE) è stato usato come controllo. Il trapianto di matrici decellularizzate non ha causato rigetto o ricorrenza dell’ernia, a differenza degli animali trattati con ePTFE. Inoltre, ePTFE ha indotto una reazione da corpo estraneo che era completamente assente negli animali trattati con la matrice biologica. Ci siamo poi concentrati su tre aspetti fondamentali della rigenerazione: la formazione di nuovo tessuto muscolare, angiogenesi e re-innervazione. In tutti i casi la matrice biologica ha dimostrato di essere migliore di quella sintetica. La prolungata attivazione della rigenerazione muscolare insieme ai processi angiogenici e di re-innervazione indotti dalla matrice extracellulare si sono tradotti in un generale miglioramento delle funzioni diaframmatiche rispetto a quanto ottenuto negli animali con ePTFE. Nonostante i risultati positivi, la matrice extracellulare non era in grado di indurre una completa rigenerazione del difetto. Perciò abbiamo messo a punto una tecnica di ingegneria tissutale per ricreare in vitro tessuti diaframmatici ricellularizzando matrici decellularizzate con precursori muscolari umani. Lo scopo era di ottenere dei possibili costrutti paragonabili al muscolo scheletrico da usare per il riapro dell’ernia in modo da stimolare maggiormente la generazione di nuove miofibre e migliorare la funzionalità tissutale. I precursori muscolari umani erano in grado di attecchire sulla matrice decellularizzata, di ripopolarla in tutto il suo spessore e di differenziare dando origine a miotubi attivi metabolicamente. Inoltre, una sottopopolazione di cellule manteneva le caratteristiche tipiche delle cellule satelliti, dimostrando di saper rispondere in vitro ad un danno. Visti i risultati positivi ottenuti usando la matrice decellularizzata, il passaggio successivo per avvicinarsi alla cinica è rappresentato dall’utilizzo di modelli animali più grandi. Inoltre, la ricellularizzazione potrebbe essere migliorata grazie a stimolazione meccanica, a sistemi di perfusione e all’aggiunta di altri tipi cellulari (cellule endoteliali e neurali) con lo scopo di ottenere un costrutto più completo per possibili applicazioni pre-cliniche e cliniche. Infine, le due parti di questo progetto potrebbero essere unite in futuro riparando il difetto sul diaframma usando matrici biologiche ricellularizzate al fine di favorire la rigenerazione e ridurre gli svantaggi legati all’uso delle matrici sintetiche.
Wragg, Nicholas M. "Development of a 3D tissue engineered skeletal muscle and bone pre-clinical co-culture platform". Thesis, Loughborough University, 2016. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/23084.
Texto completoGRILLI, FEDERICA. "Controlling the Adipose-derived Stem cell 3D-organization on micrometric PLGA regular scaffolds for cardiac tissue regeneration and repair". Doctoral thesis, Università degli studi di Genova, 2022. http://hdl.handle.net/11567/1091894.
Texto completoNakane, Takeichiro. "Impact of Cell Composition and Geometry on Human Induced Pluripotent Stem Cells-Derived Engineered Cardiac Tissue". Kyoto University, 2018. http://hdl.handle.net/2433/232090.
Texto completo