Bibliografías temáticas / Thionolactones

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Capítulos de libros

Literatura académica sobre el tema "Thionolactones"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Thionolactones"

1

Chayajarus, Kampanart, and Antony J. Fairbanks. "Efficient synthesis of carbohydrate thionolactones." Tetrahedron Letters 47, no. 21 (2006): 3517–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.104.

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2

Iwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto, and Kazutoshi Yamada. "Synthesis of thionolactones from homoallylic xanthates." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 5 (1991): 1173. http://dx.doi.org/10.1039/p19910001173.

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3

Wang, Wendong, Pornpun Rattananakin, and Peter G. Goekjian. "Synthesis of N‐Glycoside Analogs via Thionolactones." Journal of Carbohydrate Chemistry 22, no. 7-8 (2003): 743–51. http://dx.doi.org/10.1081/car-120026472.

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4

IWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO, and K. YAMADA. "ChemInform Abstract: Synthesis of Thionolactones from Homoallylic Xanthates." ChemInform 22, no. 33 (2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199133165.

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5

Wilkinson, Brendan L., and Antony J. Fairbanks. "One-pot synthesis of carbohydrate thionolactones from 1-thiosugars." Tetrahedron Letters 49, no. 33 (2008): 4941–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.145.

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6

Bringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Jörg Kümmel, and Wolfdieter A. Schenk. "Atropo-Enantioselective Ring Cleavage of Lewis Acid Modified Biaryl Thionolactones†,‡." Organometallics 20, no. 8 (2001): 1692–94. http://dx.doi.org/10.1021/om001040e.

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7

Milewska, Maria J., Maria Gdaniec, and Tadeusz Poloński. "Synthesis, stereochemistry, and chiroptical spectra of cyclopropyl lactones and thionolactones." Tetrahedron: Asymmetry 7, no. 11 (1996): 3169–80. http://dx.doi.org/10.1016/0957-4166(96)00419-3.

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8

Lee, Hyeon Kyu, Jia Kim, and Chwang Siek Pak. "Reaction of thionolactones with zinc enolate: new synthesis of vinylogous carbonates." Tetrahedron Letters 40, no. 34 (1999): 6267–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01231-9.

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9

Filippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez, and Elisabet Duñach. "Lewis acid-catalysed isomerisation of thionolactones to thiolactones: inversion of configuration." Tetrahedron Letters 47, no. 34 (2006): 6067–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.06.104.

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10

Beck, Thomas, та Armin Mosandl. "γ(δ)-Thionolactones - Enantioselective Capillary GC and Sensory Characteristics of Enantiomers". Journal of High Resolution Chromatography 22, № 2 (1999): 89–92. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4168(19990201)22:2<89::aid-jhrc89>3.0.co;2-e.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Thionolactones"

1

Chayajarus, Kampanart. "The use of thioglycosides and thionolactones in glycoside synthesis." Thesis, University of Oxford, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.432556.

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2

Gil, Noémie. "Synthèse de polymères vinyliques dégradables par insertion de liaisons clivables : de la modélisation au matériau." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2022. http://www.theses.fr/2022AIXM0053.

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Resumen
L’impact environnemental causé par les plastiques est un enjeu de taille ces dernières années. En effet la persistance de ce type de matériau crée de nombreux problèmes au niveau de la flore, de la faune et également au niveau des écosystèmes marins. Les polymères utilisés dans la vie courante sont, pour la plupart, issus de monomères vinyliques, tels que le styrène ou bien le (méth)acrylate de méthyle. Les polymères formés sont composés exclusivement de liaison carbone-carbone au sein de leur squelette, ce qui rend impossible leur dégradabilité. Cette thèse a pour but de trouver un moyen de r
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Capítulos de libros sobre el tema "Thionolactones"

1

Schenk, W. A., T. Beucke, J. Kümmel, et al. "Stereo- and Enantioselective Reactions of Thioaldehydes, Thioketones, Thioketenes, and Thionolactones Mediated by Ruthenium Complexes." In Selective Reactions of Metal-Activated Molecules. Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-00975-8_37.

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2

Wolf, Thomas, and Frederik R. Wurm. "Chapter 10. Organocatalytic Ring-opening Polymerization Towards Poly(cyclopropane)s, Poly(lactame)s, Poly(aziridine)s, Poly(siloxane)s, Poly(carbosiloxane)s, Poly(phosphate)s, Poly(phosphonate)s, Poly(thiolactone)s, Poly(thionolactone)s and Poly(thiirane)s." In Polymer Chemistry Series. Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781788015738-00406.

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3

Chemla, F., F. Ferreira, and B. Roy. "Synthesis from Thionolactones." In Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00739.

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