Literatura académica sobre el tema "Teneur en sélénium – Spéciation"
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Artículos de revistas sobre el tema "Teneur en sélénium – Spéciation"
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Heninger, I., M. Potin-Gautier, M. Astruc, L. Galvez y V. Vignier. "Mise au point de techniques analytiques pour la spéciation du sélénium dans les boues de stations d'épuration d'eaux résiduaires urbaines". Revue des sciences de l'eau 11, n.º 3 (12 de abril de 2005): 333–46. http://dx.doi.org/10.7202/705310ar.
Texto completoResumen
Les stations d'épuration d'eaux résiduaires sont une des étapes du cycle du sélénium dans l'environnement et contribuent à sa redistribution dans le milieu naturel. Très peu étudié jusqu'à présent dans ces milieux, le sélénium n'en est pas moins un élément très important du point de vue écotoxicologique, sa teneur dans les boues de stations d'épuration destinées à l'épandage agricole faisant par ailleurs l'objet d'une norme. Nous avons mis au point des techniques permettant la détermination spécifique de l'élément total dans ce type d'échantillon, par minéralisation classique ou assistée par micro-ondes et dosage par Voltamétrie de Redissolution Cathodique Différentielle Pulsée (DPCSV) et Spectrométrie d'Absorption Atomique ElectroThermique (ETAAS). Le contrôle qualité a été effectué sur deux échantillons certifiés fournis par le Bureau Communautaire de Référence (BCR) : la boue CRM 145 R et la boue CRM 007. Cependant, lorsqu'on parle de risque toxicologique, il est important de s'intéresser à la détermination des différentes formes sous lesquelles cet élément peut être présent. Nous avons pour cela réalisé des extractions parallèles (spéciation de phases) du sélénium contenu dans les boues afin de déterminer quel pourcentage du sélénium total est réellement et potentiellement disponible pour les végétaux lors d'un épandage sur sol agricole. La spéciation d'espèces a été brièvement abordée dans le but de déterminer les teneurs en Se(IV) et Se(VI), espèces les plus toxiques.
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Bellanger, Jacques, Jean-Claude Bouvier y Claudine Lab. "Dosage du sélénium dans le vin par spectrofluorimétrie. Application à quelques vins francais". OENO One 26, n.º 4 (31 de diciembre de 1992): 287. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1992.26.4.1186.
Texto completoResumen
<p style="text-align: justify;">Le sélénium du vin est déterminé par spectrofluorimétrie. La destruction de la matière organique s'effectue par voie humide (acides nitrique et perchlorique). Le sélénium forme avec la 2-3 diaminonaphtalène un complexe fluorescent extrait dans le cyclohexane. La teneur de quelques vins français varie entre 0,2 et 0,8µg de sélénium par litre. Le seuil de détection est de 0,07µg/l.</p>
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Seby, F., M. Potin-Gautier y A. Castetbon. "Étude électrochimique et spéciation du sélénium en eaux marines". Journal français d’hydrologie 24, n.º 1 (1993): 81–90. http://dx.doi.org/10.1051/water/19932401081.
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Potin-Gautier, M., N. Gilon y F. Seby. "Spéciation du sélénium en eaux thermo-minérales. Apport de différentes techniques analytiques". Journal européen d’hydrologie 27, n.º 1 (1996): 27–44. http://dx.doi.org/10.1051/water/19962701027.
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Bueno, M., J. Darrouzès, M. Dauthieu, S. Simon, N. Gilon, F. Pannier y M. Potin-Gautier. "Stratégies analytiques pour la spéciation du sélénium inorganique et organique dans les eaux naturelles". European journal of water quality 36, n.º 2 (2005): 179–90. http://dx.doi.org/10.1051/water/20053602179.
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Tiglyene, Souad, Abderrahim Jaouad y Laila Mandi. "Mobilité et spéciation du chrome dans un système à phragmites australis de traitement des eaux usées de tanneries". Revue des sciences de l'eau 21, n.º 1 (29 de abril de 2008): 1–16. http://dx.doi.org/10.7202/017927ar.
Texto completoResumen
Résumé L’objectif de ce travail est l’étude de la répartition, la migration, la spéciation et la biodisponibilité du Cr dans les différents horizons du sol au niveau d’un pilote à Phragmites australis (Cav.) Trin ex Steudel de traitement du rejet du tannage au chrome. Les résultats obtenus sont comparés à ceux d’un pilote non planté. La spéciation chimique du Cr total a été réalisée par cinq extractions séquentielles. L’extraction du chrome biodisponible est effectuée par CaCl2 (0,1 M). Les résultats de la répartition du Cr montrent que l’horizon superficiel renferme des teneurs élevées en Cr 80 % et que cette accumulation est statistiquement différente entre les deux pilotes (p<0,05) : 48 ± 4 g·kg-1 pour le système planté et 39 ± 7 g·kg-1 pour le système non planté. Les résultats de la spéciation chimique totale du Cr indiquent qu’il est très lié à la phase oxydable : 36 ± 10 % pour le système planté (PP) et 54 ± 9 % pour le système non planté (NPP). La teneur en Cr retenue dans la fraction résiduelle présente 26 ± 3 % et 25 ± 2 % respectivement pour le système PP et NPP. La proportion du Cr retenue dans la fraction carbonate est de 19,5 ± 5 % pour le système PP et 10,7 ± 5 % pour le système NPP. La part du Cr associée à la phase réductible présente 18 ± 6 % et 10 ± 4 % respectivement pour le système PP et NPP. Pour les deux pilotes le Cr total est peu échangeable et sa teneur biodisponible est faible. En outre, les résultats montrent que la présence de Phragmites australis a provoqué la libération partielle du Cr de la fraction organique mobile vers les formes carbonate et réductible relativement stables dans le système planté. Les résultats trouvés montrent que Phragmites australis présente une accumulation assez importante en Cr au niveau des racines : 1690 ± 124 mg·kg-1 en matière sèche. Le calcul du bilan global de l’épuration révèle que le Cr est surtout retenu par le sol (94 %) et que 5 % du Cr est prélevé par la plante. Cependant, la présence de Phragmites australis assure une porosité suffisante pour la percolation des eaux en traitement et permet le traitement d’un volume d’eau usée plus grand.
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Seboussi, Rabiha, Bernard Faye y Ghaleb Alhadrami. "Facteurs de variation de quelques éléments trace (sélénium, cuivre, zinc) et d’enzymes témoins de la souffrance musculaire dans le sérum du dromadaire (Camelus dromedarius) aux Emirats arabes unis". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 57, n.º 1-2 (1 de enero de 2004): 87. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9911.
Texto completoResumen
Les effets de l’age, du sexe, de la race et du statut physiologique sur le sélénium, le cuivre, le zinc, la créatine-kinase (CPK), l’alanine aminotransférase (ALT) et l’aspartate aminotransférase ont été étudiés chez le dromadaire (Camelus dromedarius). Au total, 240 animaux, jugés en bonne santé, parmi lesquels 166 de race locale, 68 croisée et 6 soudanaise, ont été choisis aléatoirement au sein d’une population de dromadaires provenant d’un seul troupeau. Ces dromadaires ont été classés en trois groupes d’âge : 2-4 ans, 5-7 ans, et 8 ans et plus. Les animaux ont été alimentés de luzerne, d’un mélange homogénéisé de lentilles, de dates et de soja, et d’un concentré. L’étude n’a indiqué aucun effet de la race sur les paramètres mesurés. Les faibles concentrations en zinc mesurées semblaient être dues à sa faible teneur dans les aliments supplémentés. Des corrélations significatives ont été obtenues entre le sélénium et le cuivre (0,292 ; p < 0,01), et entre le sélénium et le zinc (– 0,283 ; p < 0,01). Le sexe a montré une influence remarquable à l’exception de l’ALT. Le statut physiologique a affecté toutes les variables mais pas le CPK. L’intégration de ces éléments et la définition de leurs rôles précis chez les dromadaires de course sont d’une importance cruciale.
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Faye, Bernard, M. Kamil y M. Labonne. "Teneur en oligo-éléments dans les fourrages et le plasma des ruminants domestiques en République de Djibouti". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 43, n.º 3 (1 de marzo de 1990): 365–73. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8816.
Texto completoResumen
L'analyse des teneurs en oligo-éléments de 17 fourrages et 310 plasmas (116 caprins, 83 ovins, 52 camelins, 59 bovins) en provenance de 38 sites de prélèvement a permis de révéler : l'étendue des carences en zinc sur l'ensemble du territoire avec des valeurs moyennes, à l'exception des bovins, inférieures aux normes admises (97,9 æg/100 ml pour les bovins, 71,5 pour les caprins, 65,9 pour les ovins et 46,2 pour les dromadaires); la sévérité des carences primaires en cuivre chez les dromadaires pâturant dans les mangroves de la côte d'Obock; la présence d'ataxie néonatale due à une carence secondaire en cuivre (liée à un excès de molybdène et de soufre) dans la région du lac Abbé; les particularités de la compositi on minérale des fourrés à Salvadora persica (pauvres en cuivre, zinc, manganèse, et riches à l'excès en molybdène, sélénium et soufre) et de la mangrove (très pauvre en cuivre, zinc, manganèse et sélénium). Dix zones géographiques naturelles sont analysées du point de vue du statut minéral des troupeaux et des carences ou excès potentiels liés aux fourrages dominants de ces dix biotopes
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Arvy, M. P. "Relations entre la teneur en sélénium et celle de seize éléments dansHelminthia echioides etTrifolium repens se developpant sur sols argileux". Plant and Soil 84, n.º 3 (octubre de 1985): 437–43. http://dx.doi.org/10.1007/bf02275482.
Texto completo
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COMBES, S. "Valeur nutritionnelle de la viande de lapin". INRAE Productions Animales 17, n.º 5 (5 de octubre de 2004): 373–83. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.5.3610.
Texto completoResumen
Les aliments pour l’homme, outre leurs aspects nutritionnels de couverture des besoins, ont acquis depuis peu une valeur santé. Face à ce phénomène, de nouveaux besoins de connaissances concernant les constituants des aliments sont apparus. Cet article a pour objet de montrer les points forts et les lacunes dans les connaissances relatives à la valeur nutritionnelle de la viande de lapin. 50 publications ont été sélectionnées. Pour des lapins aux âges et poids commerciaux d’abattage, les teneurs en protéines (21 + 1,5 % de viande fraîche), eau (72,5 + 2,5 % de viande fraîche) et minéraux totaux (1,2 + 0,1 % de viande fraîche) sont similaires dans les différents travaux et ne nécessitent pas d’autres investigations. Les principales causes de variations de la teneur en lipides (5 + 3,3 % de viande fraîche) sont connues et bien décrites (région anatomique et alimentation principalement). La viande de lapin est pauvre en sodium (49 mg/100 g) mais riche en phosphore (277 mg/100 g). Les teneurs en certains éléments tels le fer (1,4 mg/100 g), le cuivre ou le sélénium ne sont pas suffisamment bien établies. Par ailleurs les teneurs d’autres oligo-éléments n’ont à notre connaissance jamais été évaluées. Enfin, les données disponibles semblent indiquer que la viande de lapin montre un profil global en vitamines proche de celui observé chez le poulet. Il est cependant nécessaire de confirmer ces observations. La viande de lapin présente une teneur en cholestérol relativement basse comparativement aux autres viandes de 59 mg/100g et un ratio en acides gras oméga 6 / oméga 3 avantageux de 5,9. L’équilibre en acide gras de la viande de lapin, animal monogastrique et herbivore, montre par ailleurs une remarquable plasticité en fonction de l’équilibre en acide gras de la ration.
Tesis sobre el tema "Teneur en sélénium – Spéciation"
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Lobos, Salvo Maria Soledad. "Développement de méthodologies analytiques pour la détermination et spéciation du sélénium dans des sols chiliens". Pau, 1999. http://www.theses.fr/1999PAUU3009.
Texto completoResumen
Dans ce travail, la concentration de sélénium total dans des sols chiliens a été déterminée par différentes techniques analytiques : la spectrométrie d'absorption atomique à four de graphite (GFAAS), la spectrométrie d'absorption atomique avec génération d'hydrures (HG/QFAAS) et la voltamétrie de redissolution cathodique différentielle pulsée (DPCSV). Divers réactifs ont été étudiés pour la digestion. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec un mélange acido-oxydant HNO-3-H-2O-2-HCLO-4 (5 : 3 : 2) ou une solution d'eau oxygénée en système ouvert. Les paramètres physico-chimiques tels que le PH, le potentiel Redox, la capacité d'échange cationique, le % d'argile et celui de la matière organique furent évalués. En parallèle, les concentrations totales des éléments tels que As, CA, CD, CO, CR, CU, FE, MN, NI, PB et ZN ont été évaluées. Les résultats ont montré que ces éléments ainsi que la matière organique sont à l'origine des interférences trouvées lors de la détermination du sélenium total. . . Toutes ces méthodologies ont été validées par la détermination du sélenium total dans un échantillon de référence : le sol de San Joaquin (NIST-2709) et dans un sol irlandais avec une valeur recommandée en séléenium total.
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Fournier, Elodie. "Bioaccumulation du sélénium et effets biologiques induits chez le bivalve filtreur Corbicula fluminea : prise en compte de l'activité ventilatoire, de la spéciation du sélénium et de la voie de contamination". Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR13029.
Texto completoResumen
Le sélénium est un micronutriment essentiel pour la majorité des organismes vivants. Cependant, des effets toxiques du sélénium dans de nombreux écosystèmes ont été rapportés dans la littérature. La compréhension de cette toxicité est rendue difficile par la complexité des degrés d'oxydation du sélénium dans l'environnement. Le but de ce travail de thèse était d'acquérir des connaissances sur les facteurs physiologiques et environnementaux impliqués dans les processus de bioaccumulation et de toxicité du sélénium chez le bivalve filtreur C. Fluminea. Les objectifs étaient : i) de définir quels étaient les facteurs impliqués dans les processus de bioaccumulation du sélénium chez le bivalve ; ii) de caractériser la bioaccumutation du sélénium à différents niveaux d'organisation biologique ; iii) d'appréhender les effets toxiques du sélénium. Les premières expériences menées à court terme, ont permis de souligner l'importance de la spéciation chimique du sélénium dans les processus de bioaccumulation chez C. Fluminea. Il a été montré que la forme organique, sélénométhionine, était beaucoup plus biodisponible que les formes inorganiques, sélénite et séléniate. En outre, la voie de tranfert est apparue déterminante. Les formes inorganiques ont été mieux extraites par la voie trophique, tandis que la SeMet a été mieux extraite par la voie directe. Dans nos conditions expérimentales, la ventilation du bivalve n'a pas été un facteur limitant pour la bioaccumutation par la voie directe, mais elle l'a été par la voie trophique. La ventilation du bivalve a largment été affectée par la présence de sélénite et de SeMet dissous. Nous avons montré que les cinétiques de bioaccumulation de la SeMet étaient beaucoup rapides que celle du sélénite. En outre, apporté sous forme de SeMet, le sélénium internalisé est apparu relativement rémanent dans le corps mou de C. Fluminea par rapport au Se apporté sous forme de sélénite. Les répartitions subcellulaires et moléculaires de ces formes ont été très différentes. Enfin, il a été montré que la SeMet et le sélénite pouvaint engendrer de faibles altérations du statut anti-oxidant et de l'expression génétique chez C. Flumenea. En revache, d'importantes modifications de l'ultrastructure du tissu branchial ont été observées après exposition au sélénite et à la SeMetSelenium is an essential micronutrient for most of living organisms. However, toxic effects in several ecosystems have been reported in the literature. Toxicity comprehension is difficult due to the complexity of Se oxidation states in the environment. The aim of this thesis work was to acquire knowledge on the physiological and environmental factors involved in bioaccumulation and toxicity processes in the freshwater filter-feeding bivalve C. Fluminea. The aims were : i) to define what the factors involved in Se bioaccumulation processes in the bivalve are, ii) to characterize Se bioaccumulation at different biological organisation levels, iii) to investigate Se toxic effects. First experiments, carried out for short term exposure duration (3 days), have permitted to underline the importance of Se chemical speciation in bioaccumulation processes in C. Fluminea. It has been shown that the organic form, selenomethionine, was much more bioavailable than the inorganic forms, selenite and selenate. Moreover, the route of transfer was determinant in thoses processes. Inorganic forms have been better extracted by trophic route, whereas selenomethionine has been better extracted by the direct route. In our experimental conditions, ventilation of the bivalve has not been a limitant factor for Se bioaccumulation by the direct route, whereas it has been for bioaccumulation by the trophic route. Ventilation has been largely modified by the presence of dissolved selenite and selenomethionine. We have shown that the kinetics of selenomethionine bioaccumulation are much more fast than those of selenite. Moreover, when introduced as SeMet, internalised Se appeared to be relatively remanent in soft tissues of C. Fluminea in comparison with Se internalised when introduced as selenite. Subcellular and molecular distributions of these forms were very different. Finally, it has been shown that selenomethionine and selenite could generate weak alterations of the anti-oxidant status and the genetic expression in C. Fluminea. On the other hand, important ultrastructural modifications of gill tissues have been observed after selenite and selenomethionine exposure
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Romero, Rama Andréa. "Biogéochimie du sélénium dans différents milieux aquatiques (Lacs et estuaires)". Electronic Thesis or Diss., Pau, 2020. http://www.theses.fr/2020PAUU3049.
Texto completoResumen
Le sélénium (Se) existe dans les systèmes aquatiques sous différents états d’oxydation (VI, IV, 0, -II) et sous formes inorganiques et organiques. Le sélénate et le sélénite sont généralement mesurés et quantifiés dans des eaux naturelles, mais ne représentent généralement pas la teneur totale en Se, du fait de la co-existence de formes réduites de Se non identifiés. En raison de son rôle essentiel pour les organismes vivants, la caractérisation de ses composés est nécessaire pour mieux comprendre les transformations biotiques et abiotiques de Se et son devenir dans les systèmes aquatiques. Le sélénium étant présent à l’état de traces dans la plupart des milieux aquatiques, le développement de méthodes analytiques sensibles est nécessaire pour atteindre cet objectif. Les travaux dédiés à l’étude du cycle de Se dans les milieux aquatiques non pollués considérant l’ensemble de ses formes dissoutes (volatiles et non-volatiles) sont encore peu nombreuses justifiant davantage de recherches dans cette thématique.Dans ce travail, l’optimisation d’une séparation chromatographique à l’aide d’une phase stationnaire en mode mixte combinant phase inverse et échange anionique a permis la séparation simultanée de six composés inorganiques et organiques du sélenium. La méthode développée ainsi qu’une méthode sensible pour la détermination des composés volatils de Se, ont été appliquées en parallèle pour la première fois à l’étude du cycle de Se dans différents systèmes aquatiques en fonction des variations biogéochimiques et saisonnières. Dans un lac eutrophe stratifié (lac Kinneret, Israël), l’existence de Se réduit et plus probablement de composés organoséléniés produits par le phytoplancton et précurseurs de la volatilisation du Se a été mise en évidence. En conditions d’anaérobie, une diminution de la teneur en Se dissous suggère une réduction des espèces oxydées de Se vers ses formes réduites et son tranfert vers les sédiments. Dans les lacs oligotrophes de haute altitude (lacs des Pyrénées, France – Espagne), le séléniate a été la seule forme détectée dans l’eau représentant 63 % de Se total. Dans l’estuaire de l’Adour, l’influence de l’utilisation de fertilisants contenant Se sur les terrains agricoles du bassin versant a été démontrée par une corrélation positive des concentrations de Se et des ions nitrate dans l’eau, tandis que la transformation du sélénium en composés réduits et volatils semble favorisée du côté océanique pendant les périodes de production plus chaudesSelenium (Se) exists in aquatic systems in multiple oxidation states (VI, IV, 0, -II) in a wide variety of species. Selenate and selenite are generally found in natural waters but may not account for total Se content indicating the co-existence of unidentified reduced Se compounds. Due to the role of Se as a micro-nutrient for living organisms, the characterization of Se compounds must be done to better constrain Se biotic and abiotic transformations and fate in aquatic systems. Selenium occurring in trace amounts in most aquatic environments, sensitive analytical methods are required to achieve this goal. In addition, the number of studies reporting on selenium speciation and cycling in non-polluted aquatic environments is still limited claiming for more field investigations. In this work, the optimization of chromatographic separation based on mixed-mode stationary phase combining reverse phase and anionic exchange allowed the simultaneous separation of six inorganic and organic compounds. The developed method together with a sensitive method for the determination of volatile Se compounds, were applied in parallel for the first time to provide new insights on the Se cycle in different aquatic systems as function of biogeochemical and seasonal variations. In a stratified eutrophic lake (Lake Kinneret, Israel), the existence of reduced and most probably organic Se containing compound actively produced by phytoplankton was revealed and suggested as a precursor for Se volatilization. Meanwhile under anaerobic conditions, the reduction of oxidized Se species to reduced forms could result in Se removal to sediments. In oligotrophic alpine lakes (Pyrenees lakes, France - Spain), selenate was the major compound in water and represented 63% of total Se. Downstream in the Adour estuary, the influence of agricultural land use on Se inputs was demonstrated with a clear relationship between Se and nitrates water concentrations, while selenium uptake and transformation to reduced and volatile compounds was promoted seaward during warmer productive periods
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Darrouzes, Jérôme. "Amélioration des étapes analytiques pour la spéciation du sélénium au niveau ultratrace : Apport d'un spectromètre de masse à couplage inductif équipé d'une cellule de collision/réaction (ICP-CC/R-MS)". Pau, 2005. http://www.theses.fr/2005PAUU3029.
Texto completoResumen
Au vu de l'importance des propriétés du sélénium, de nombreux travaux ont été menés afin de développer des méthodes d'analyse de spéciation de cet élément. Le couplage entre la chromatographie liquide haute performance et le spectromètre de masse à couplage inductif est le plus utilisé. L'objectif des travaux réalisés dans le cadre de cette thèse a été d'atteindre l'analyse de spéciation du sélénium au niveau ultratrace, incluant à la fois des composés organiques et inorganiques. Pour cela, nous avons utilisé les dernières générations d'ICPMS quadripolaires équipés d'un dispositif de collision/réaction qui permet de supprimer les interférences polyatomiques sur les isotopes majoritaires du sélénium. L'optimisation des conditions d'utilisation de ce dispositif ainsi que l'amélioration des techniques en amont de la détection ont été successivement réalisées. Les techniques développées ont été validées puis appliquées à des échantillons d'eaux ainsi qu'à des échantillons biologiques. Ces méthodes permettent l'analyse de spéciation du sélénium au niveau du ng(Se). L-1 dans des échantillons réelsDue to the important properties of selenium, numerous works have been undertaken to realize the speciation analysis of this element. The coupling of an HPLC with a mass spectrometer is commonly used. This report presents the improvements realized on the existing methods to simultaneously analyse inorganic and organic species at the ultratrace level. We have used the last generation of quadrupole ICPMS equipped with collision/reaction cell to remove argon based polyatomic intereferences on major selenium isotopes. The optimization of this device as well as improvement of analytical steps before detection have been carefully realised. The developed techniques have been validated and applied to different water and biological samples at the ng(Se). L-1 level
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Benabderraziq, Hind. "Modalités et processus de la contamination des eaux souterraines : application à la présence du sélénium dans la nappe de la craie (Nord de la France)". Thesis, Lille 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL10018/document.
Texto completoResumen
Dans le Nord de la France, les eaux de la nappe de la craie sénoturonienne situées au sud de Lille (Emmerin, Houplin-Ancoisne, les Ansereuilles et Salomé) sont confrontées à l'augmentation du sélénium dépassant la limite de potabilité (10 μg.L-1) avec une variabilité spatiale et locale qui atteint parfois 60 μg.L-1. Les différents niveaux lithologiques, à l'exception de la craie sénonienne, contiennent du sélénium naturel. Les valeurs maximales mesurées se singularisent dans les niveaux argileux de l'Yprésien (4.87 mg/kg), les argiles alluvionnaires (4.8 mg/kg) et les sédiments des cours d'eau avec une part importante d'origine anthropique (entre 2.1 à 15.8 mg/kg). Le sélénium a une grande affinité à la matière organique. Parmi ses phases porteuses, la fraction soluble/échangeable est la fraction de sélénium la plus mobile. Les isotopes du strontium couplés avec Ca/Sr et Mg/Sr ainsi que les rapports isotopiques de strontium 87Sr/86 Sr ont été utilisés pour identifier les principales masses d'eau souterraines et leurs mélanges. Les conditions du milieu oxydantes ou réductrices sont contrôlées par les variations du niveau piézométrique qui est sous influence des variations inter-annuelles et saisonnières de la nappe et les pompages. Néanmoins, chaque champ captant se distingue par ses conditions géologiques et hydro-géochimiques. La mobilisation du sélénium peut se faire par le biais des eaux d'infiltration (par le haut), les fluctuations de la nappe (par le bas), les transferts latéraux (interconnexions entre forages par effet des gradients hydrauliques) et les mélanges des eaux provenant des secteurs avoisinantsIn north France, the concentration of selenium in the groundwater of the Turonian-Senonian chalk layers located in the south of Lille (Emmerin, Houplin -Ancoisne , the Ansereuilles and Salome) exceeds drinking-water limit of 10 µg/L and reaches 60 μg/L in some located small areas. The various lithological levels, except the Senonian chalk, contain natural selenium. The maximum measured values stand out in the Ypresian clay layer (4.87 mg/kg), alluvial clays (4.8 mg/kg) and sediments of rivers with important influence of anthropogenic origin (between 2.1 to 15.8 mg/kg). Selenium has a high affinity to the organic material. The soluble/exchangeable fraction is the most mobile selenium one. Strontium isotopes coupled with Ca/Sr and Mg/Sr and strontium isotopes ratios 87Sr/86Sr were used to identify the main groundwater bodies and theirs mixtures. Oxidizing or reducing environment conditions are controlled by the variations in the groundwater level which is influenced by the inter-annual and seasonal changes in the water and pumping process. However, each well field is characterized by its geological and hydro–geochemical conditions. The selenium may be mobilized through seepage (from the top), water levels variations (from the bottom), lateral transfers (interconnections between boreholes due to hydraulic gradients) and mixtures of water from surrounding areas
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Doit, Laurence. "Supplémentation en sélénium : intérêt de la spéciation". Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P040.
Texto completo
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Seby, Fabienne. "Optimisation de méthodes analytiques pour la spéciation du sélénium inorganique dans les eaux et les sols". Pau, 1994. http://www.theses.fr/1994PAUU3018.
Texto completoResumen
Le sélénium est aujourd'hui reconnu comme un oligo-élément indispensable à tous les systèmes biologiques. Toutefois, le passage de l'état d'élément essentiel à l'état d'élément toxique se fait dans un domaine étroit de concentration. Au cours de ce travail, deux méthodes analytiques ont été optimisées et appliquées à la spéciation du sélénium à la fois dans les eaux et les sols afin de pouvoir déterminer les différentes formes physico-chimiques sous lesquelles cet élément est engagé. La méthode électrochimique de DPCSV, après optimisation des différents paramètres électrochimiques et de la nature du support électrolytique, a permis d'obtenir une technique permettant de déterminer SE(IV) avec une limite de détection de 25 Ng. 1#-#1. La méthode d'analyse de génération d'hydrures/spectrométrie d'absorption atomique avec four en quartz a été optimisée par la méthode des plans d'expériences afin de pouvoir confirmer certaines déterminations de SE(IV) obtenues par DPCSV ; la limite de détection obtenue est de 30 Ng. 1#-#1. Pour déterminer les différentes formes de sélénium, deux schémas de spéciation ont été développes et appliques à des eaux naturelles et synthétiques, dopées avec les formes séléniées suivantes : SE(IV), SE(VI) et sélénométhionine. Le premier est basé sur différents traitements physico-chimiques alors que le deuxième repose sur une séparation par l'intermédiaire d'une résine échangeuse d'anions. Un schéma de spéciation du sélénium dans les sols a été par la suite mis au point après extraction basique (NaOH 2 MOL. 1#-#1) afin d'évaluer la répartition du sélénium et sa disponibilité vis-à-vis des végétaux.
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Gilon, Nicole. "Développement de techniques analytiques pour la spéciation du sélénium dans des échantillons biologiques". Pau, 1996. http://www.theses.fr/1996PAUU3031.
Texto completoResumen
Le selenium est un element a la fois essentiel et toxique pour les organismes vivants. Ses proprietes varient fortement suivant la dose et la forme physico-chimique sous laquelle il est absorbe. Ce travail presente le developpement de deux techniques analytiques permettant la determination directe de la speciation du selenium dans un echantillon. L'electrophorese capillaire munie d'une detection par mesure d'absorbance en uv inverse permet l'analyse de se(vi) et se(iv) et des acides amines selenies: selenocystine (secyst) et selenomethionine (semet). Apres optimisation des parametres de separation les limites de detection sont calculees: elles sont de 16,4 g 1#-#1 1our se(vi), 5,7 g 1#-#1 pour se(vi), 268 g 1#-#1 pour secyst et 279 g 1#-#1 pour semet. Une application de ces conditions a montre la presence majoritaire de se(vi) dans une eau thermale riche en selenium: l'eau de la roche posay. Un couplage en ligne entre une chromatographie liquide haute performance et une detection specifique par spectrometrie d'absorption atomique electrothermique a ensuite ete etudie. La separation est successivement effectuee par un mecanisme de paire d'ions puis d'echange d'ions. Ce dernier permet une speciation plus complete, l'optimisation des differents parametres de separation et de detection conduit a des limites de detection de 8 g 1#-#1 a 17 g 1#-#1 suivant l'espece. L'etude des tissus biologiques suppose une etape d'extraction qui ne doit pas modifier la speciation de l'element. Une extraction douce par hydrolyse enzymatique est appliquee a trois echantillons: deux materiaux de reference certifies pour leur concentration totale en selenium, un trefle blanc (crm 402) et un rein de porc (crm 186) ainsi qu'une levure enrichie en selenium. Des rendements de 57 a 92% sont obtenus suivant la matrice. L'analyse de speciation du selenium est effectuee dans les extraits enzymatiques de ces trois echantillons. La determination de se(vi), se(iv), secyst et semet par couplage hplc/etaas permet d'evaluer la repartition du selenium dans ces materiaux
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Casiot, Corinne. "Développement de techniques analytiques couplées (HPLC-ICP-MS et EC-ICP-MS) pour la spéciation de métalloi͏̈des (arsenic, sélénium, antimoine et tellure)". Pau, 1999. http://www.theses.fr/1999PAUU3026.
Texto completoResumen
Les éléments traces et en particulier les métalloïdes tels que l'arsenic, le sélénium, l'antimoine et le tellure peuvent se présenter dans l'environnement sous différentes formes chimiques, qui conditionnent leur toxicité, leur biodisponibilité et leur capacité à migrer. Ce travail présente le développement de deux techniques analytiques de spéciation multiélémentaire, associant une technique séparative (chromatographie liquide, électrophorèse capillaire) et un détecteur spécifique et très sensible, l'ICP-MS. La chromatographie d'échange d'anions couplée à l'ICP-MS a permis la séparation simultanée de onze espèces organiques et inorganiques de l'arsenic (As III, As V, MMa, DMa), du sélénium (Se IV, Se VI, SeCyst, SeMet), de l'antimoine (Sb V) et du tellure (Te IV et Te VI). Les limites de détection, comprises entre 0,02 et 3 g/l, ont permis l'analyse d'extraits de sols et de tissus biologiques (poisson, levures). Plusieurs protocoles ont été testés pour l'extraction du sélénium contenu dans une levure. Différentes classes de composés séléniés (protéines, acides aminés, composés inorganiques) ont été mises en évidence par chromatographie d'exclusion stérique. L'adénosyl-séléhomocystéine a été identifiée par spectrométrie de masse electrospray. Un couplage entre l'électrophorèse capillaire (EC) et l'ICP-MS a été développé. Trois nébuliseurs ont été testés pour l'interface : le Babington, le MCN-100 et le Micromist. Ce dernier a permis des séparations reproductibles et une amélioration de la sensibilité par rapport à l'UV. Les limites de détection sont comprises entre 6 et 58 g/l pour les espèces étudiées de As, Se, Sb et Te. L'analyse d'extraits de sols a montré les possibilités de cette technique pour l'analyse d'échantillons réels.
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Guérin, Thierry. "Spéciation multiélémentaire de l'arsenic, sélénium, antimoine et tellure dans des eaux et des lixiviats de sols par couplage HPLC-ICP-MS". Pau, 1998. http://www.theses.fr/1998PAUU3003.
Texto completoResumen
La spéciation d'un élément devient une préoccupation majeure en analyse élémentaire, notamment dans le domaine de l'environnement. L'objet de cette étude a été de développer une méthode spécifique et sensible de spéciation simultanée de l'arsenic, sélénium, antimoine et tellure. La première partie de ce mémoire présente une synthèse sur les principales sources naturelles ou anthropiques de ces éléments, leurs principales utilisations industrielles, leur toxicité et occurrence dans les différents compartiments de l'environnement. La seconde partie se scinde en trois chapitres. Le premier présente une synthèse bibliographique sur les méthodes analytiques développées pour étudier principalement la spéciation de l'arsenic et/ou du sélénium basées sur une séparation en chromatographie liquide couplée à un détecteur specifique. Le second chapitre est consacré tout particulièrement à l'étude expérimentale de la séparation chromatographique simultanée des espèces arseniées (As(III), As(V), MMA, DMA) et séléniées (Se(IV), Se(VI) à l'aide d'un détecteur Faas, précédée d'une approche théorique prévisionnelle de leur séparation en fonction du Ph et de l'éluant considéré. Le troisième chapitre concerne l'étude de divers paramètres permettant l'optimisation de la détection, afin d'évaluer non seulement les performances analytiques pouvant être atteintes par le couplage Hplc-Icp-Ms, mais aussi d'atténuer les principales interférences rencontrées avec cette technique. Une évaluation de la justesse de cette méthode par l'analyse d'une eau minérale dopée nous a permis de comparer différents modes de quantification. Enfin, dans la troisième partie, la méthode a été appliquée à des échantillons naturels d'eaux et à des lixiviats de sols pollués en arsenic. L'analyse de certains échantillons par deux autres techniques analytiques a été réalisée dans le but de valider les résultats obtenus avec le couplage HPLC-ICP-MS.
Libros sobre el tema "Teneur en sélénium – Spéciation"
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Wadgaonkar, Shrutika Laxmikant. Novel Bioremediation Processes for Treatment of Seleniferous Soils and Sediment. Taylor & Francis Group, 2018.
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Wadgaonkar, Shrutika Laxmikant. Novel Bioremediation Processes for Treatment of Seleniferous Soils and Sediment. Taylor & Francis Group, 2018.
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Wadgaonkar, Shrutika Laxmikant. Novel Bioremediation Processes for Treatment of Seleniferous Soils and Sediment. Taylor & Francis Group, 2018.
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