Bibliografías temáticas / Système chimique

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros
  5. Actas de conferencias
  6. Informes

Literatura académica sobre el tema "Système chimique"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Système chimique"

1

Stavridou, Hélène y Christine Solomonidou. "Représentations et conceptions des élèves grecs par rapport au concept d'équilibre chimique / Greek pupils' representations and conceptions about the chemical equilibrium concept". Didaskalia 16, n.º 1 (2000): 107–34. http://dx.doi.org/10.3406/didas.2000.1089.

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Resumen
Le but de cette recherche était la détection et l’étude des représentations, des conceptions et des difficultés d’apprentissage des élèves grecs à propos du concept d’équilibre chimique. Cent soixante quinze élèves de 17-18 ans des filières scientifiques ont répondu par écrit aux six questions d’un questionnaire. Les résultats ont mis au jour que les élèves ont des difficultés à représenter des systèmes de substances en équilibre chimique au niveau moléculaire et au niveau empirique. Plusieurs élèves ont aussi des difficultés pour concevoir «l’histoire» d’un système, c’est-à-dire l’évolution dans le temps des substances initiales jusqu’à l’état d’équilibre, ainsi que le déplacement de l’équilibre chimique quand le système est perturbé. Souvent, ils font des prévisions basées sur des règles personnelles qu’ils ont développées, au lieu d’utiliser la loi de Le Chatelier et/ou la loi d’action de masse relative aux équilibres chimiques. La recherche d’éventuelles corrélations entre leurs représentations et leur performance en résolution de problème a mis au jour quelques sources possibles d’erreurs. Les conceptions des élèves ont été prises en compte pour la production d’un logiciel multimédia ayant comme but d’aider les élèves à surmonter leurs difficultés.
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Grisolia, J., S. Lachaize, J.-L. Noullet, A. Biganzoli, C. Rouabhi, R. Tan, F. Guérin et al. "Systèmes intelligents pour l'internet des objets". J3eA 18 (2019): 1020. http://dx.doi.org/10.1051/j3ea/20191020.

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Resumen
L'INSA de TOULOUSE propose plusieurs parcours transverses pluridisciplinaires en année terminale de formation d'ingénieur. L'un d'eux porte sur l'innovation dans le domaine des technologies de l'internet des objets - Innovative Smart Systems. Les étudiants sont formés à l'innovation, au travers de cours et d'un projet semestriel sur les différentes phases de la démarche : la conception, la mise en oeuvre, la propriété intellectuelle et à la commercialisation d'un «système intelligent». Ainsi, une large part de l'enseignement est dédiée à un projet avec une partie pratique visant à construire un capteur chimique communiquant à base de nanoparticules élaborées par voie chimique. L'ensemble de la démarche d'innovation et le capteur sont présentés devant un jury composé d'industriels du secteur.
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Hamada, K., Y. Matoba, T. Murai, Y. Ueno y K. Sato. "Système de contrôle de la composition chimique de l'agglomère". Revue de Métallurgie 84, n.º 5 (mayo de 1987): 409–19. http://dx.doi.org/10.1051/metal/198784050409.

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Tiglyene, Souad, Abderrahim Jaouad y Laila Mandi. "Mobilité et spéciation du chrome dans un système à phragmites australis de traitement des eaux usées de tanneries". Revue des sciences de l'eau 21, n.º 1 (29 de abril de 2008): 1–16. http://dx.doi.org/10.7202/017927ar.

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Resumen
Résumé L’objectif de ce travail est l’étude de la répartition, la migration, la spéciation et la biodisponibilité du Cr dans les différents horizons du sol au niveau d’un pilote à Phragmites australis (Cav.) Trin ex Steudel de traitement du rejet du tannage au chrome. Les résultats obtenus sont comparés à ceux d’un pilote non planté. La spéciation chimique du Cr total a été réalisée par cinq extractions séquentielles. L’extraction du chrome biodisponible est effectuée par CaCl2 (0,1 M). Les résultats de la répartition du Cr montrent que l’horizon superficiel renferme des teneurs élevées en Cr 80 % et que cette accumulation est statistiquement différente entre les deux pilotes (p<0,05) : 48 ± 4 g·kg-1 pour le système planté et 39 ± 7 g·kg-1 pour le système non planté. Les résultats de la spéciation chimique totale du Cr indiquent qu’il est très lié à la phase oxydable : 36 ± 10 % pour le système planté (PP) et 54 ± 9 % pour le système non planté (NPP). La teneur en Cr retenue dans la fraction résiduelle présente 26 ± 3 % et 25 ± 2 % respectivement pour le système PP et NPP. La proportion du Cr retenue dans la fraction carbonate est de 19,5 ± 5 % pour le système PP et 10,7 ± 5 % pour le système NPP. La part du Cr associée à la phase réductible présente 18 ± 6 % et 10 ± 4 % respectivement pour le système PP et NPP. Pour les deux pilotes le Cr total est peu échangeable et sa teneur biodisponible est faible. En outre, les résultats montrent que la présence de Phragmites australis a provoqué la libération partielle du Cr de la fraction organique mobile vers les formes carbonate et réductible relativement stables dans le système planté. Les résultats trouvés montrent que Phragmites australis présente une accumulation assez importante en Cr au niveau des racines : 1690 ± 124 mg·kg-1 en matière sèche. Le calcul du bilan global de l’épuration révèle que le Cr est surtout retenu par le sol (94 %) et que 5 % du Cr est prélevé par la plante. Cependant, la présence de Phragmites australis assure une porosité suffisante pour la percolation des eaux en traitement et permet le traitement d’un volume d’eau usée plus grand.
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Borderie, Quentin, Rowena Banerjea, Stéphane Bonnet, Yannick Devos, Cristiano Nicosia, Christophe Petit, Ferréol Salomon, Nathalie Schneider, Barbora Wouters y Patrice Wuscher. "Géoarchéologies des contextes urbains : mieux comprendre les modalités de l'artificialisation des géosystèmes". Archimède. Archéologie et histoire ancienne 7 (9 de junio de 2020): 141–57. http://dx.doi.org/10.47245/archimede.0007.act.04.

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Resumen
L’objet des approches géoarchéologiques de l’urbain est constitué du site, de la ville en tant qu’artefact et bassin artificiel de sédimentation anthropique. Dans ces contextes, les relations entre les sociétés et le géosystème produisent des formations pédo-sédimentaires denses et diverses. Les échelles traitées sont celles d’un socio-système complexe, incluant le substrat pédo-géo-chimique local, les formations superficielles artificielles et les relations avec l’hinterland. Dans un contexte actuel d’artificialisation accéléré des espaces, comprendre ces systèmes peut être une clé pour aborder l’Anthropocène. Différentes approches géoarchéologiques de cet objet urbain hybride, conduites en Europe, sont exposées dans cet article. De l’âge du Fer à la période moderne, elles abordent les questions de topographie préurbaine, de gestion sociale des flux de matériaux, de pollutions, d’occupation des espaces et d’évolution des stratifications. Les résultats montrent la diversité des relations entre les sociétés et les sols, dans une co-construction sur le temps long de systèmes urbains artificiels.
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Tchoumou, Martin, Raison Félicien Louzayadio Mvouezolo, Merci Adonaï Malera Kombo, Promesse Moussoki Nsona y Jean-Maurille Ouamba. "Evaluation de la Qualité Physico-Chimique et Microbiologique des eaux de Puits Consommées dans le Quartier Kombé à Brazzaville". European Scientific Journal, ESJ 20, n.º 12 (29 de abril de 2024): 82. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2024.v20n12p82.

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Naturellement, les eaux souterraines sont potables de façon générale et devraient être consommées sans aucun traitement préalable. Malheureusement, ces eaux sont soumises actuellement à une forte pression anthropique. Cette étude vise d’évaluer la qualité physico-chimique et microbiologique des eaux de puits consommées dans le quartier Kombé à Brazzaville. Quatre puits ont été identifiés et caractérisés. La caractérisation a montré trois puits équipés des mêmes systèmes de protection et de remontée d'eau et, un seul point de prélèvement diffère des autres par le système de remontée d'eau. Trente-trois paramètres physico-chimiques et neuf paramètres microbiologiques ont été évalués par des méthodes normées et référencées. Les résultats obtenus révèlent du point de vue physico-chimique que, les eaux de puits étudiées sont faiblement minéralisées et tous les paramètres physicochimiques répondent aux normes de l'OMS, excepté le pH, la concentration des ions cadmium, chrome, phosphate ainsi que de la silice dans certains cas. Une seule famille chimique est mise en évidence : les eaux chlorurées sodique et potassique. Malheureusement, ces eaux sont fortement chargées en Escherichia. coli, Salmonella et Shigella, coliformes totaux, Pseudomonas aeruginosa, germes totaux, staphylocoques, levures et moisissures. Elles sont impropres à la consommation humaine et doivent subir quelques traitements préliminaires comme la correction du pH à la chaux et la désinfection à l’hypochlorite de sodium. Naturally, groundwater is generally drinkable and should be consumed without any prior treatment. Unfortunately, these waters are currently subject to strong anthropogenic pressure. This study aims to evaluate the physicochemical and microbiological quality of well water consumed in the Kombé district of Brazzaville. Four wells were identified and characterized. The characterization showed three wells equipped with the same protection and water rise systems and only one sampling point differed from the others by the water rise system. Thirty-three physicochemical parameters and nine microbiological parameters were evaluated using standardized and referenced methods. The results obtained reveal from the physicochemical point of view that the well water studied is poorly mineralized and all the physicochemical parameters meet WHO standards, except pH, the concentration of cadmium, chromium, phosphate ions as well as than silica in certain cases. Only one chemical family is highlighted: sodium and potassium chloride waters. Unfortunately, these waters are heavily loaded with Escherichia. coli, Salmonella and Shigella, total coliforms, Pseudomonas aeruginosa, total germs, staphylococci, yeasts and molds. They are unfit for human consumption and must undergo some preliminary treatments such as pH correction with lime and disinfection with sodium hypochlorite.
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Wolfgang, Yapo Toussaint, Gbagbo Tchape Aubin, Kpaibe Sawa Andre Philippe, Kouassi-Agbessi Therese Brah y Amin N’cho Christophe. "Qualité Physico-Chimique Et Bactériologique D’un Système Lotique En Milieu Rural : Cas De La Rivière Gbecheho De Moutcho (Agboville, Cote D’Ivoire)". International Journal of Progressive Sciences and Technologies 40, n.º 1 (26 de agosto de 2023): 184. http://dx.doi.org/10.52155/ijpsat.v40.1.5550.

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En vue d’offrir des éléments de base pour mieux apprécier la qualité des eaux de la rivière Gbecheho, nous avons procédé à une caractérisation physico-chimique et bactériologique des eaux de cette rivière. Pour ce faire, des données ont été collectées pendant la période de Novembre 2017 à Décembre 2018 au niveau de différents sites d’échantillonnage. Sur ces échantillons, les paramètres physico-chimiques classiques ont été déterminés par des méthodes électrochimiques, colorimétriques et l'analyse microbiologique a été réalisée par la technique de filtration membranaire.Les résultats ont montré que les eaux analysées sont faiblement minéralisées et contenaient toutes des germes indicateurs de pollution fécale. La non-conformité de ces eaux était liée à la turbidité, à la température, au fer total, au chlore résiduel, au nitrite et aux germes suivants :E coli, E faecalis, Coliforme totaux, Coliforme Thermo tolérants, Pseudomonas, Anaérobies sulfito-réducteurs. Ainsi, pour minimiser des éventuels risques sanitaires, l’adoption des mesures d’hygiène est à envisager en vue de préserver la santé des populations,.
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8

Alisoğlu, Vahit. "Analyse physico-chimique du système quaternaire Na+,Mn2+/Cl–,(H2PO2)–//H2O". Comptes Rendus Chimie 5, n.º 6-7 (junio de 2002): 547–49. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0748(02)01411-x.

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Bali, Mahmoud. "Influence de l’aération du massif filtrant sur les performances épuratoires du procédé d’infiltration-percolation". Revue des sciences de l’eau 31, n.º 4 (21 de enero de 2019): 365–75. http://dx.doi.org/10.7202/1055594ar.

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L’infiltration-percolation est un procédé extensif de traitement des eaux usées urbaines permettant la dégradation de la matière organique et l’oxydation de l’azote. L’objectif principal de ce travail de recherche est d’étudier l’influence de l’aération du massif filtrant sur les performances épuratoires du procédé d’infiltration-percolation. Les résultats d’analyses ont montré que les colonnes de laboratoire équipées de systèmes d’aération ont favorisé les meilleurs taux d’abattement de la pollution organique et azotée. La matière organique exprimée en termes de DCO (demande chimique en oxygène) a été éliminée à hauteur de 58,35 % et 81,11 % respectivement pour les colonnes d’infiltration dépourvue et pourvue d’un système d’aération centrale et périphérique. Les rendements d’abattement de l’azote ammoniacal ont été respectivement 74,11 % et 92,14 %. Les résultats expérimentaux ont montré aussi que la capacité d’oxydation du filtre dépend de la réoxygénation du massif filtrant. Plus le renouvellement de la phase gazeuse du milieu poreux est assuré, meilleure est la capacité d’oxydation.
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10

Mudry, J. "L'analyse discriminante, un puissant moyen de validation des hypothèses hydrogéologiques". Revue des sciences de l'eau 4, n.º 1 (12 de abril de 2005): 19–37. http://dx.doi.org/10.7202/705088ar.

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L'étude des tableaux de données hydrochimiques acquises au cours de campagnes synchrones (« instantanés ») ou de suivis diachroniques à pas régulier (hebdomadaire, quotidien, horaire) s'opère généralement en résumant l'information par des méthodes statistiques. Ces méthodes descriptives, qui négligent nécessairement une partie de l'information initiale, permettent l'interprétation de la structure du tableau de données en termes de fonctionnement hydrocinématique (BAKALOWICZ, 1979, 1982, MUDRY et BLAVOUX, 1988, ROLET et SEGUIN, 1986 8 et b). Ces méthodes, fondées sur l'analyse d'une seule population statistique (bi ou multidimensionnelle) impliquent un mode de raisonnement déductif. Leur application, ainsi que l'examen du tableau des données brutes (ou de ses représentations graphiques), peut mettre en évidence des sous-groupes fondés sur des critères hydrogéologiques. La réalité de ces sous-groupes peut être testée à l'aide de méthodes statistiques basées sur l'analyse de la variance. Certaines méthodes utilisent le rapport des variances qu'elles comparent à la distribution de Snedecor (analyse de la variance à une ou deux voies), d'autres comparent des variances multidimensionnelles intraclasses à la variance interclasses, c'est le cas de l'analyse discriminante. Les sous-groupes constituent une variable qualitative dont la pertinence peut être démontrée par la calcul. L'analyse discriminante apparaît donc comme un outil décisionnel. Le présent article présente brièvement la méthode du point de vue statistique et montre deux exemples d'application à des sources karstiques. Le premier exemple traite de l'appartenance chimique d'une phase de basses eaux à la petite crue qui la précède et non à un tarissement au sens hydrocinématique. L'analyse discriminante permet d'affirmer qu'une recharge peu perceptible sur l'hydrogramme de la source amène une évolution chimique irréversible de l'eau de la réserve, responsable des phénomènes d'hystérésis observés sur les courbes concentration-débit. Ce cas est celui de l'aquifère de la Fontaine de Vaucluse (Sud-Est de la France) pendant un suivi quotidien d'étiage. Le second exemple permet de rattacher, par son comportement physico-chimique hebdomadaire, une émergence karstique à une autre et non à une troisième. Ce cas est celui du karst de la Rochefoucauld (Charente), avec les sources du Bouillant, de la Font de Lussac et de la Lèche. Les sources du Bouillant et de la Font de Lussac ont un comportement physico-chimique semblable, alors que la Lèche réagit de manière totalement indépendante. Elle constitue un système globalement distinct du point de vue hydrocinématique, ce qui permet de minimiser les relations mises en évidence par traçage artificiel entre les deux systèmes.
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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Système chimique"

1

Vladut, Nicoleta-Iioana. "Système chimique délignifiant à base de peroxyde d'hydrogène". Thesis, Grenoble, 2012. http://www.theses.fr/2012GRENI039.

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2

Wyart, Yvan. "Le micromélange en milieu supercritique : développement d'un système chimique de caractérisation". Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30065.

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Un système chimique sensible aux effets de micromélange a été développé en milieu CO2 supercritique. Il repose sur la compétitivité entre une réaction rapide (acido-basique) et une estérification plus lente catalysée par l'acide de l'autre réaction. Les expériences montrent la difficulté de l'obtention d'un milieu homogène. L'étude du micromélange dans un réacteur agité par turbine Rushton en fonction de la vitesse d'agitation et de la position d'injection du catalyseur montre que seule la vitesse influence l'efficacité de micromélange. La confrontation avec la modélisation des effets de micromélange montre que la cinétique d'estérification évolue durant l'incorporation du milieu environnant par l'agrégat de catalyseur. L'utilisation du modèle d'incorporation a nécessité l'étude de la cinétique d'estérification en milieu éthanolique et supercritique. L'évolution du temps de micromélange en fonction de la puissance locale dissipée ne serait pas en accord avec la théorie de la turbulence
A chemical method to characterise micromixing effects in supercritical CO2 was developed. It is based on the competitiveness between a fast reaction (acid-base) and a slower esterification catalysed by the previous acid. The experiments show that it's difficult to obtain a homogeneous medium. The micromixing study according to the stirring rate and the catalyst feed location in a reactor agitated by a six blades Rushton turbine shows that only stirring rate influences micromixing quality. The comparison with the micromixing effects modelling shows that the esterification kinetic varies during the incorporation of the surrounding medium by the catalyst aggregate. The use of the incorporation model needed the esterification kinetic study in an ethyl alcohol medium and in supercritical medium. The evolution of the micromixing time according to the local dissipation power is not in agreement with the turbulence theory
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3

Zanchet, Alexandre. "Structure électronique du système HCO / COH et étude de la réaction entre le carbone et le radical OH dans leur état fondamental". Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S122.

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Cette thèse porte sur l’étude théorique de la collision réactive entre les radicaux C et OH dans leur état fondamental pour des températures inférieures `a 500 K. Tout d’abord, l’énergie potentielle du système HCO/COH dans son état fondamental a été calculée pour un grand nombre de géométries en utilisant des méthodes ab initio de haut niveau. Ces valeurs ont ensuite été interpolées par la méthode RKHS afin de construire une forme analytique de la surface d’énergie potentielle globale du système. Cette surface a été utilisée pour étudier la dynamique de la réaction entre C et OH avec la méthode des trajectoires quasi-classiques. Les résultats obtenus ont mis en évidence le caractère fortement réactif de la collision entre ces deux radicaux, même à basse température. Une étude préliminaire des états électroniques excités du système et de leurs couplages est également présentée et montre que certains d’entre eux peuvent avoir une contribution sur la dynamique de la réaction
This thesis concerns the theoretical study of the reactive collision between the radicals C and OH in their ground state for temperatures below 500 K. The potential energy of the HCO/COH system in its ground state was first computed for a large number of geometries using high level ab initio methods. The energies were then fitted using the RKHS method to build an analytic form for the global potential energy surface of the system. The surface was then used to study the reaction dynamics of C and OH by the quasi-classical trajectories method. The results obtained show the strong reactivity of the collision of these radicals even at low temperature. A preliminary study of the excited states and of their couplings is also presented and it shows that some of them may play an important role in the reaction dynamics
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4

Chaouche, Rachida. "Etude cinétique du système bistationnaire et oscillant : iodure-acide peroxomonosulfate". Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30126.

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Les structures dissipatives, bistationnarite et oscillations, du systeme iodure/peroxomonosulfate ont ete decouvertes des le debut de ce travail. Les diagrammes de bifurcation entre bistationnarite et oscillations ont ete etablis. Les parametres de bifurcation sont la temperature et le ph. L'etude du mecanisme de ce systeme nous a conduit a etudier les deux reactions successives mises en jeu : l'oxydation de l'iodure par hso#-#5 et l'oxydation de l'iode forme par ce meme oxydant. L'etude cinetique de la premiere reaction rapide, a ete effectuee par technique de flux stoppe. L'enregistrement des absorbances, a permis de suivre l'evolution des concentrations en iode, triiodure et iodure en fonction du temps, et par consequent, de determiner les lois et les constantes de vitesse. La deuxieme partie de la reaction a ete etudiee a 40c, grace a un couplage spectrophotometrie-voltamperometrie et a l'emploi d'un reacteur alimente. Il est ainsi possible de suivre au cours du temps, les concentrations en iode et triiodure, par spectrophotometrie et en iodure, iode(+1), par amperometrie.
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Lupker, Maarten. "Dynamique sédimentaire, érosion physique et altération chimique dans le système himalayen". Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2011. http://www.theses.fr/2011INPL038N/document.

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L'altération chimique de la croûte terrestre fournit à l'ensemble des cycles bio-géochimiques de la surface les éléments essentiels à leur fonctionnement. L'érosion de grands orogènes, comme la chaîne Himalayenne s'accompagne de flux d'érosion et d'altération significatifs, susceptibles d'avoir un impact à l'échelle globale. L'objectif de cette thèse est de comprendre comment les processus physiques et chimiques façonnent le signal sédimentaire afin de quantifier l'érosion et l'altération actuelle ainsi que leur variations passées. L'étude détaillée de la dynamique du transport sédimentaire et des caractéristiques physiques et géochimiques des sédiments dans le bassin du Gange montre qu'actuellement environ 10 % du flux sédimentaire érodé en Himalaya est séquestré dans la plaine alluviale du Gange. L'utilisation des isotopes cosmogéniques (10Be) dans les sédiments de rivières montrent des taux d'érosions stables entre 1.3 et 1.4 mm par an pour l'ensemble de la chaîne drainée par le Gange. De plus, le transfert de sédiments dans la plaine s'accompagne d'un appauvrissement en éléments mobiles marquant l'altération chimique de ceux-ci. Cette altération a été quantifié et suggère que la plaine du Gange joue un role dominant dans l'altération des sédiments Himalayens. Les échanges cationiques lors du passage des sédiments au domaine marin restent limités dans le cas du système Himalayen et ne permettent d'augmenter le bilan de stockage de carbone à long terme que de 20 % environ. Enfin, l'enregistrement de la Baie du Bengale, qui couvre les produits issus de l'érosion Himalayenne sur les derniers 20 000 ans, montre que les sédiments exportés au Dernier Maximum Glaciaire (DMG) étaient significativement moins altérés qu'à l'actuel. Le système Himalayen n'est donc pas tamponné vis-à-vis des forages climatiques à haute fréquence du Quaternaire et les taux d'altération actuels ne peuvent très extrapolés dans le passé
Chemical weathering of the earth crust supplies the essential elements for numerous biogeochemical cycles. Physical erosion of large orogens, such as the Himalayan range, is accompanied by significant weathering fluxes possibly affecting the global environment. The objective of this PhD is to understand how surface processes affect river sediment properties in order to asses current erosion and weathering rates but also to decipher their past variations. To answer this question we studied the transport dynamics, the physical and the geochemical characteristics of the sediments in the Ganga basin. This study suggests that about 10 % of the flux eroded in the Himalayas is currently stored in the Ganga floodplain. Cosmogenic isotopes (10Be) measured in river sediments show stable erosion rates between 1.3 and 1.4 mm/yr for the entire Himalayan range drained by the Ganga. Furthermore, we show that River sediments are progressively depleted in the most mobile elements, as weathering proceeds during transfer in the floodplain. By comparing this flux to the weathering flux of the Himalayan range, we show that floodplain weathering is predominant in weathering Himalayan sediments. Cation exchange occurring when Ganga and Brahmaputra (G&B) sediments enter the marine environment are limited and enhances the long term carbon storage, linked to silicate weathering by only ca. 20 %. Finally, the Bay of Bengal sedimentary record, which documents the last 20 000 years of Himalayan erosion shows that the sediments exported during the last glacial maximum (LGM) were significantly less weathered compared to the sediments currently exported. The Himalayan system is thus not buffered towards the high frequency climate forcing changes of the Quaternary and modern weathering rates cannot easily be extrapolated over the past
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Denis-Vidal, Lilianne. "Identification d'un système biochimique, modélisation et contrôle d'un système de réacteurs". Compiègne, 1993. http://www.theses.fr/1993COMPD640.

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Resumen
Le premier problème aborde dans ce travail est celui de l'identifiabilité de paramètres cinétiques intervenant dans la vitesse d'une réaction biochimique. Le cadre est non linéaire, deux techniques ont été employées pour conduire cette étude. La linéarisation autour d'un point d'équilibre et le développement en série autour de l'état initial. Nous montrons d'une part que la deuxième technique est la mieux adaptée a notre problème et que d'autre part avec quatre expériences bien choisies tous les paramètres sont structurellement globalement identifiables. Nous traitons ensuite le problème de l'identification numérique par une méthode de moindres carres pondérés pénalisée. Plusieurs poids sont envisages. Enfin nous étudions la précision des résultats obtenus et la possibilité de l'améliorer. Le deuxième problème aborde est celui de l'optimisation d'un système de réacteurs en boucle fermée. Nous modélisons d'abord ce système : un réacteur d'oxydation modélisé par des équations de transport à vitesse constante et dont les deuxièmes membres non linéaires comportent le terme cinétique dont on a identifie les paramètres dans la première partie, et, un réacteur de réduction modélisée par des équations différentielles linéaires. Ensuite nous montrons l'existence, l'unicité et la positivité des solutions de ce modèle. Nous abordons enfin le problème d'optimisation du rendement du système.
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Solastiouk, Bernard. "Etude thermodynamique et cinétique du système chlore/acide cyanurique en solution aqueuse". Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10087.

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Méthode de calcul de la composition d'un mélange de chlore et d'acide cyanurique à l'équilibre. Influences de la concentration totale en acide, en chlore actif, en chlorure, effet de la température et du ph sur ce mélange. Les conditions d'utilisation des dérives chlores de l'acide cyanurique comme apport et stabilisateurs de chlore actif dans les eaux de piscines sont discutés
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Breton, Jérôme. "États stationnaires multiples et structuration en espace dans un système photobiologique". Compiègne, 1986. http://www.theses.fr/1986COMPD022.

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Nous avons étudié la cinétique de la réduction du 2. 6-dichlorophénolindophénol (DCPIP) catalysée par les thylakoides immobilisés. Nous montrons qu’une autocatalyse apparait lorsque la réaction de réduction du DCPIP est couplée à l’absorption de la lumière par ce même DCPIP. Ceci conduit à l’apparition d’états stationnaires multiples lorsque le système est ouvert (échange de matière avec l’extérieur). Dans la seconde partie, nous avons étudié ce système lorsqu’il est compartimenté dans le cas le plus simple d’un assemblage de deux cellules séparées par une membrane inerte perméable au DCPIP. Nous avons montré numériquement et mis en évidence expérimentalement l’existence de structures dissipatives. Les structures spatiales stables sont obtenues en effectuant une asymétrie transitoire interne ou externe au système. Nous montrons l’apparition d’une boucle d’hystérésis avec passage de l’état stationnaire symétrique à l’état stationnaire asymétrique.
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Sanchez, Aguilar Ricardo. "Mise au point d'un système multi-minibioréacteurs pour la culture de cellules animales". Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/23779/23779.pdf.

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Marmillot, Philippe. "Études théoriques et expérimentales de structurations spatiales apparaissant dans un système biocatalytique compartimenté". Compiègne, 1990. http://www.theses.fr/1990COMPD303.

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Resumen
On étudie le comportement à l'état stationnaire d'un arrangement circulaire ou linéaire de trois cellules. Chacune d'elle est le siège d'une réaction de réduction, catalysée par des thylakoïdes immobilisés, et présentant une cinétique d'inhibition par excès de substrat. Plusieurs configurations sont étudiées suivant l'emplacement respectif des entrées en substrat (AO) et des membranes de diffusion entre les cellules. Une analyse par continuation de ces différents modèles, en fonction de AO et du rapport des termes de transport, nous permet de déterminer trois domaines de comportement stationnaire stable: 1, monostabilité; 2, bistabilité et multistabilité; 3, multistabilité et apparition de structures disssipatives. L'existence de ces dernières dépend strictement de la symétrie topologique et fonctionnement des arrangements. Plusieurs comportements structurés sont illustrés expérimentalement.
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Système chimique"

1

L, Iordanskiĭ Lexei, ed. Advances in kinetics and mechanism of chemical reactions. Oakville, ON: Apple Academic Press, 2013.

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2

Chemical chaos. Oxford: Clarendon Press, 1991.

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3

Chemical kinetics and process dynamics in aquatic systems. Boca Raton: Lewis, 1994.

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4

Rubin, Battino, ed. Thermodynamics of chemical systems. Cambridge: Cambridge University Press, 2005.

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5

Rubin, Battino, ed. Thermodynamics of chemical systems. Cambridge [England]: Cambridge University Press, 1990.

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6

Colonna, Paul. Le carbone renouvelable dans les systèmes alimentaires, énergétiques et chimiques. Paris]: Collège de France, 2012.

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7

M, Joy Robert, ed. Pesticides and neurological diseases. 2a ed. Boca Raton: CRC Press, 1994.

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8

E, Bloom Floyd y Roth Robert H. 1939-, eds. The biochemical basis of neuropharmacology. 8a ed. Oxford: Oxford University Press, 2003.

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9

E, Bloom Floyd y Roth Robert H. 1939-, eds. The biochemical basis of neuropharmacology. 6a ed. New York: Oxford University Press, 1991.

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10

E, Bloom Floyd y Roth Robert H. 1939-, eds. The biochemical basis of neuropharmacology. 5a ed. New York: Oxford University Press, 1986.

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Capítulos de libros sobre el tema "Système chimique"

1

Neyran, B. y D. Thomasset. "Identification et Commande Optimale. En Temps Discret et par Modeles a Etat-affine, D’un Procede Chimique de Neutralisation". En Analysis and Optimization of Systems, 715–27. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/bfb0007602.

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2

Duchêne, François. "Un système urbain ségrégé : les cantonnements de Rhône-Poulenc à Salaise-Sur-Sanne (Isère)". En L’industrie chimique en question, 239–58. Picard, 2010. http://dx.doi.org/10.3917/pica.stosk.2010.01.0239.

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3

MONNERET, C. "De l’arme chimique à l’arme thérapeutique". En Médecine et Armées Vol. 45 No.1, 61–64. Editions des archives contemporaines, 2017. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7456.

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Resumen
La naissance de la chimiothérapie des cancers date de la fin des années 1940, cinq ans après la fin de la Seconde Guerre mondiale. Deux mille bombes chargées d’ypérite sont entreposées dans les cales d’un navire des forces alliées, le John Harvey, amarré dans le port de Bari en Italie, lorsque l’aviation allemande attaque par surprise ce port, le 2 décembre 1943. Le John Harvey explose, libérant du même coup sa cargaison d’ypérite liquide, dans les airs et dans l’eau du port, causant beaucoup de dégâts physiques parmi les troupes cantonnées à Bari. Le lieutenant-colonel Stewart Francis Alexander, un expert des armes chimiques, est dépêché sur les lieux par l’adjoint du chef du Service de santé de l’armée de Terre américaine. Alexander identifie l’agent responsable, l’ypérite, aussi dénommé gaz moutarde, déjà utilisé durant la première guerre mondiale, sous l’impulsion de Fritz Haber. Parallèlement, deux médecins de l’université de Yale étudient, sous couvert de secret militaire, les effets de ce composé sur la moelle osseuse. Ajoutées aux observations de Francis Alexander, il est apparu que ce type de composé pouvait être utilisé, après quelques modifications structurales, pour traiter les cancers du système lymphatique, les lymphomes. Cette nouvelle molécule est dénommée chlorméthine et reçoit l’agrément de la FDA en 1949 sous le nom de Mustagen®. Ironie du sort, l’ypérite a donné, en quelque sorte, naissance au premier médicament contre le cancer.
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4

FAGES, François y Franck MOLINA. "La cellule, un calculateur analogique chimique". En Approches symboliques de la modélisation et de l’analyse des systèmes biologiques, 255–74. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9029.ch7.

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Resumen
La thèse de Church-Turing énonce qu’il n’y a qu’une seule notion universelle de calcul mécaniste, qui donc, d’une façon ou d’une autre, doit permettre de réconcilier le traitement de l’information en informatique et en biologie cellulaire. La preuve récente de Turing-complétude des réseaux de réactions chimiques continus sur un nombre fini d’espèces moléculaires, fournit les bases d’une telle réconciliation, sans construction artificielle, avec des capacités à la fois d’analyse des programmes chimiques naturels dans les cellules vivantes, et de synthèse de programmes chimiques artificiels dans des vésicules non vivantes. Ces résultats ouvrent un vaste champ de recherche fondamentale sur l’informatique analogique chimique de la cellule et des applications nouvelles en santé et environnement.
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5

KERMEN, Isabelle. "Systèmes sémiotiques spécifiques de la chimie et leur apprentissage". En Approches sémiotiques en didactique des sciences, 47–86. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9070.ch2.

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Resumen
Ce chapitre expose une approche sémiotique unifiée inspirée du système triadique de Peirce pour mettre en évidence les enjeux d’apprentissage spécifiques de certains signes utilisés en chimie. Deux études portant chacune sur un aspect différent du système triadique montrent la difficile conceptualisation des signes élémentaires de la chimie et des formules spatiales par des élèves après enseignement.
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6

"Aérosols et produits chimiques sous pression". En Système général harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques (SGH), 59–65. United Nations, 2021. http://dx.doi.org/10.18356/9789210052146c009.

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7

"Aérosols et produits chimiques sous pression". En Système général harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques (SGH), 59–65. United Nations, 2023. http://dx.doi.org/10.18356/9789210019088c009.

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8

Fontanille, Michel y Yves Gnanou. "4. Thermodynamique des systèmes macromoléculaires". En Chimie et physico-chimie des polymères, 47–80. Dunod, 2014. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.fonta.2014.01.0047.

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9

"Annexe 8 : Les systèmes d’injection des produits chimiques". En Circuits de refroidissement semi-ouverts, 159–60. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2448-9-018.

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10

"Annexe 8 : Les systèmes d’injection des produits chimiques". En Circuits de refroidissement semi-ouverts, 159–60. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2448-9.c018.

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Actas de conferencias sobre el tema "Système chimique"

1

Aukauloo, Ally. "S'inspirer de la nature pour produire de l'énergie. Photosynthèse artificielle à l'Université Paris-Saclay". En MOlecules and Materials for the ENergy of TOMorrow. MSH Paris-Saclay Éditions, 2021. http://dx.doi.org/10.52983/nova3845.

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Resumen
La photosynthèse est le processus qui utilise la lumière du soleil comme unique apport d'énergie pour chasser le dioxyde de carbone (CO2) de notre atmosphère et le convertir en un vecteur d'énergie chimique. Comprendre le fonctionnement de l’appareil photosynthétique dans le monde du vivant est une étape clé vers le développement de systèmes artificiels qui seraient capables de reproduire les processus de captage de la lumière, couplés à la catalyse de transformation de l’eau et du CO2 (Sanderson, 2008). Les chimistes du monde entier consacrent beaucoup d'efforts à la mise au point de molécules et de matériaux pour la production de carburant solaire, se rapprochant ainsi d'une économie alimentée par des sources d'énergie neutres en carbone. Les énormes défis consistent à développer des matériaux avancés, peu coûteux et éco-compatibles, capables de capter la lumière pour activer et transformer des molécules très stables, à savoir l'eau et le dioxyde de carbone – les ingrédients clés – en nouvelles molécules pour nos besoins.
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2

AUDEBERT, Pierre. "Tetrazines et heptazines, les atouts des hétérocycles aromatiques à fort contenu d'azote". En Les journées de l'interdisciplinarité 2023. Limoges: Université de Limoges, 2024. http://dx.doi.org/10.25965/lji.808.

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Resumen
Les tétrazines sont des hétérocycles aromatiques stables contenant la plus forte proportion d’azote, relativement au carbone (composé générique C2H2N6). Ces composés, pourtant connus depuis un siècle, ont pourtant émergé seulement au XXIe siècle au niveau des applications les plus porteuses, la chimie click et la fluorescence ; nous présenterons quelques exemples et applications. Le cas des heptazines, un système tricyclique fusionné, même si un peu moins chargé en azote, (composé générique C6H3N7) constitue pourtant un cas assez analogue, mais encore plus marqué. En effet, la synthèse des heptazines étant plus délicate, ces molécules, pourtant très prometteuses, ont pendant longtemps été quasi-oubliées car presque non accessibles. De récents travaux ont conduit à l’obtention de deux nouveaux dérivés fonctionnalisables, ouvrant la voie à la synthèse de nouvelles familles de ces composés, et de nouvelles applications en particulier en photocatalyse, en optoélectronique ou dans le développement de matériaux hybrides.
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Informes sobre el tema "Système chimique"

1

Thees, Oliver, Matthias Erni, Vanessa Burg, Gillianne Bowman, Serge Biollaz, Theodoros Damartzis, Timothy Griffin et al. Le bois-énergie en Suisse: potentiel énergétique, développement technologique, mobilisation des ressources et rôle dans la transition énergétique. Livre blanc. Swiss Federal Institute for Forest, Snow and Landscape Research, WSL, abril de 2023. http://dx.doi.org/10.55419/wsl:32793.

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Resumen
Pour permettre la transition énergétique en Suisse, SCCER BIOSWEET (i) a évalué les potentiels actuels et futurs de l’énergie primaire provenant des différents types de biomasse ligneuse en Suisse ; (ii) a développé et mis en oeuvre des technologies innovantes pour l’utilisation de la biomasse dans les domaines de la chaleur, de l’électricité et des carburants ; et (iii) a étudié le rôle futur de la biomasse ligneuse dans le système énergétique. SCCER BIOSWEET a commencé avec l’objectif de 100 pétajoules (PJ) de consommation d’énergie primaire par an provenant de la bioénergie d’ici 2050, ce qui signifie un doublement de la consommation d’énergie actuelle provenant de la biomasse. Selon les résultats des analyses réalisées par SCCER BIOSWEET, cet objectif est réalisable et la biomasse ligneuse pourrait y contribuer à hauteur de 50 %. Néanmoins, en ce qui concerne l’efficacité des ressources et la décarbonisation de l’industrie et de la société, la priorité doit être accordée à l’utilisation matérielle du bois (utilisation en cascade), par exemple comme produits chimiques dans les bioraffineries. En Suisse, l’utilisation du bois à des fins énergétiques devrait idéalement inclure la production de chaleur à haute température pour le chauffage des processus industriels, ainsi que de carburants sous forme gazeuse et liquide pour les transports terrestres et aériens. Un autre point essentiel est la nécessité de compenser les fluctuations de la production d’autres sources d’énergie, notamment solaire.
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