Literatura académica sobre el tema "Synthetic ionic channels"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte las listas temáticas de artículos, libros, tesis, actas de conferencias y otras fuentes académicas sobre el tema "Synthetic ionic channels".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Artículos de revistas sobre el tema "Synthetic ionic channels"
Negi, Sangeeta, Awadhesh Prasad y Amita Chandra. "Chaotic Behavior of Ionic Transportation Through Synthetic Ion Channels". International Journal of Bifurcation and Chaos 29, n.º 08 (julio de 2019): 1950107. http://dx.doi.org/10.1142/s0218127419501074.
Texto completoChui, Jonathan K. W. y Thomas M. Fyles. "Ionic conductance of synthetic channels: analysis, lessons, and recommendations". Chem. Soc. Rev. 41, n.º 1 (2012): 148–75. http://dx.doi.org/10.1039/c1cs15099e.
Texto completoMurrell-Lagnado, R. D. y R. W. Aldrich. "Energetics of Shaker K channels block by inactivation peptides." Journal of General Physiology 102, n.º 6 (1 de diciembre de 1993): 977–1003. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.102.6.977.
Texto completoChui, Jonathan K. W. y Thomas M. Fyles. "ChemInform Abstract: Ionic Conductance of Synthetic Channels: Analysis, Lessons, and Recommendations". ChemInform 43, n.º 13 (1 de marzo de 2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201213258.
Texto completoYou, Yi, Abdulghani Ismail, Gwang-Hyeon Nam, Solleti Goutham, Ashok Keerthi y Boya Radha. "Angstrofluidics: Walking to the Limit". Annual Review of Materials Research 52, n.º 1 (1 de julio de 2022): 189–218. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-matsci-081320-032747.
Texto completoLeibowitz, M. D., J. R. Schwarz, G. Holan y B. Hille. "Electrophysiological comparison of insecticide and alkaloid agonists of Na channels." Journal of General Physiology 90, n.º 1 (1 de julio de 1987): 75–93. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.90.1.75.
Texto completoBrutyan, R. A. y P. McPhie. "On the one-sided action of amphotericin B on lipid bilayer membranes." Journal of General Physiology 107, n.º 1 (1 de enero de 1996): 69–78. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.107.1.69.
Texto completoMontal, M., M. S. Montal y J. M. Tomich. "Synporins--synthetic proteins that emulate the pore structure of biological ionic channels." Proceedings of the National Academy of Sciences 87, n.º 18 (septiembre de 1990): 6929–33. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.87.18.6929.
Texto completoMorzy, Diana, Michael Schaich y Ulrich F. Keyser. "A Surfactant Enables Efficient Membrane Spanning by Non-Aggregating DNA-Based Ion Channels". Molecules 27, n.º 2 (17 de enero de 2022): 578. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27020578.
Texto completoFertig, Dávid, Eszter Mádai, Mónika Valiskó y Dezső Boda. "Simulating Ion Transport with the NP+LEMC Method. Applications to Ion Channels and Nanopores." Hungarian Journal of Industry and Chemistry 45, n.º 1 (1 de octubre de 2017): 73–84. http://dx.doi.org/10.1515/hjic-2017-0011.
Texto completoTesis sobre el tema "Synthetic ionic channels"
Milano, Domenico. "Design and synthesis of trans-A2B2 and trans-A2BC dipyridylporphyrins: new building blocks for the self-assembly of metallacyclic supramolecular structures". Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2015. http://hdl.handle.net/10077/10979.
Texto completoArtificial molecular structures forming stable pores in biological membranes may have important applications in the biomedical field and in the field of biotechnology, in particular as sensors. These structures have to meet specific characteristics of size, shape and solubility. In particular, they have to enter the membrane engaging hydrophobic interactions with the phospholipid bilayer and, at the same time, forming a polar conduit for the transport of the ions across the membrane. A molecular structure which meets these features is an amphipathic, rigid and tube-shaped one and, mostly important, long enough to span the entire membrane. The final goal of this thesis work is the design and preparation of structures that would reflect these characteristics obtained by the metal-mediated self-assembly of pyridylporphyrins. In particular to obtain structures long enough to span the membrane the focus was on the design of pyridylporphyrins equipped with complementary hydrogen bonding donor/acceptor moieties and of a polar subunit to increase membrane compatibility. Using transition metal complexes with an adequate geometry these “molecular panels” should self-assemble in metallasquares which, upon hydrogen-bonding driven dimerization in membrane, should form tubular empty structures long enough to span the phospholipid bilayer forming large pores. In the first part of the Thesis work, a versatile and straightforward synthetic strategy for the preparation of a library of amphiphilic trans-A2B2 and trans-A2BC dipyridylporphyrins directly from 5-(4-pyridyl)dipyrromethane has been developed and optimized. The major part of the porphyrins synthesized in this way are new compounds.The library members have been functionalized through different metal catalysed coupling reactions, showing their great potential and versatility towards the different employment which could be addressed, to obtain amphiphilic and dimeric derivatives, in some cases with very good and satisfying yields. The derivatization reactions have been performed on the free base porphyrins and, therefore, it has been necessary to carefully optimize the conditions of the metal catalysed reactions in order to avoid the insertion of the catalyst, or of the co-catalyst, in the porphyrin macrocycle. The functionalities that have been inserted into the dipyridylporphyrins scaffold are hydrogen-bonding complementary donor/acceptor moieties, like uracil and diacylaminopyridine, and an amphiphilic polyether chains. Starting from the porphyrin library and exploiting metal catalysed coupling reaction also three dipyridylporphyrins dimers have been prepared. The target amphiphilic dipyridylporphyrins have been principally utilized in self-assembly reactions exploiting the pyridyl groups present, in particular through the coordination-driven self-assembly approach, with cis-coordinating metal complexes like Re(CO)5Br and trans,cis,cis-[RuCl2(CO)2(DMSO-O)2], leading to the formation of molecular squares together with other kind of metallacyclic species. At the best of our knowledge, this is the first time that the Ru(II) complex have been employed for the self-assembly with trans-dipyridylporphyrins. The porphyrins, the dimers and supramolecules synthesized have been mainly characterized by mean of NMR spectroscopy, in particular through 1H, 13C, 1H-1H COSY, 1H-13C HSQC, 1H-DOSY. The latter technique, being more and more important and utilized in supramolecular chemistry either in the characterization either in the sample purity proof of the compounds, has been in fact thoroughly utilized both to confirm the dimensions in solution of all the molecules synthesized and to give an evidence of their purity. This last feature has been one of the more challenging to face because the sample purity was not so evident just analysing the 1H-NMR spectra due to the possible presence of isomers and conformers. In absence of X-ray spectroscopic and MS spectrometric data, PFG-NMR has been a powerful, helpful and straightforward way to rationalize the high complexity of the resonating signals pattern in these spectra and to confirm the higher molecular dimensions reached as relative to the parent porphyrins. Confirmation of the pyridyl-metal bond formation with the right configuration has come also from IR, UV-Vis and fluorescence emission spectra acquired both for the porphyrins and for the supramolecular metallacycles. Putting together all the data and although in some cases we were not able to unambiguously define the nuclearity of the metallacycle, the supramolecules synthesised have all cyclic and symmetric structure and retain the symmetry of their parent porphyrins.The most representative porphyrins, together with the supramolecular metallacycles have been then tested as transmembrane ion channels utilizing liposomes as model of biological membranes. Preliminary studies on the H+ transport assays have been reported.
Le strutture molecolari artificiali capaci di formare nanopori stabili all’interno di una membrane biologica sono sempre più di ampio interesse, grazie alla possibilità di essere impiegate in campo biomedico e biotecnologico, soprattutto come sensori. Per poter formare nanopori questi sistemi devono soddisfare dei requisiti minimi in termini di forma, dimensioni e solubilità. Essi devono essere in grado di inserirsi facilmente in membrana tramite interazioni idrofobiche e al contempo formare condotti polari che consentano il passaggio degli ioni; quindi una struttura che presenti tali caratteristiche dovrà essere anfifilica, avere una forma allungata, essere abbastanza rigida e, soprattutto, essere sufficientemente lunga da attraversare completamente la membrana. Lo scopo di questo lavoro di tesi è quello di realizzare sistemi che soddisfino queste esigenze sfruttando il metal-mediated self-assembly di piridilporfirine su centri metallici. In particolare, per ottenere strutture sufficientemente lunghe da attraversare completamente il doppio strato fosfolipidico, si è focalizzata l’attenzione sulla realizzazione di piridilporfirine equipaggiate con gruppi accettori e donatori di legami ad idrogeno e con un catena anfifilica che ne aumenti la compatibilità con la membrana. Utilizzando complessi di metalli di transizione con una geometria adeguata questi “pannelli molecolari” dovrebbero assemblarsi a dare metallacicli di forma approssimativamente cubica in grado di dimerizzare in membrana, grazie alla formazione di legami ad idrogeno, formando così strutture tubulari cave sufficientemente lunghe da attraversare completamente la membrana. Nella prima parte della Tesi è stata messa a punto ed ottimizzata una strategia sintetica per ottenere una libreria di derivati anfifilici di trans-A2B2 e trans-A2BC dipiridilporfirine direttamente a partire dal 5-(4-piridil)dipirrometano. La maggior parte delle porfirine sintetizzate in questo modo sono composti nuovi. I membri della libreria sono stati quindi funzionalizzati attraverso reazioni di coupling metallo-catalizzate per ottenere sia derivati anfifilici che dimerici, dimostrando così il loro potenziale e la loro versatilità verso l’utilizzo per diverse applicazioni. Le reazioni di funzionalizzazione sono state condotte sulle porfirine free-base ed è stato dunque necessario ottimizzare accuratamente le condizioni delle reazioni metallo-catalizzate in modo tale da evitare che il catalizzatore, o l’eventuale co-catalizzatore, si potesse inserire nel macrociclo porfirinico. Le funzionalità che sono state inserite nelle dipiridilporfirine sono molecole con gruppi donatori/accettori di legame idrogeno tra di loro complementari , in particolare, derivati dell’uracile e della diacilamminopiridina, e residui anfifilici come catene polieteree. Partendo dalla libreria di porfirine sono anche stati sintetizzati dei dimeri di dipiridilporfirine. Le dipiridilporfirine target sono state principalmente utilizzate in reazioni di auto-assemblaggio sfruttando i gruppi piridinici presenti, in particolare attraverso il metodo coordination-driven self-assembly con complessi metallici cis-coordinanti come Re(CO)5Br e trans,cis,cis-[RuCl2(CO)2(DMSO-O)2], ottenendo la formazione di quadrati molecolari insieme con altre specie metallacicliche. Al meglio delle nostre conoscenze, il complesso di Ru(II) è stato utilizzato per la prima volta per l’auto-assemblaggio con trans-dipiridilporfirine. Le porfirine, i dimeri e gli addotti supramolecolari ottenuti sono stati caratterizzati principalmente tramite spettroscopia NMR, in particolare attraverso 1H, 13C, 1H-1H COSY, 1H-13C HSQC, 1H-DOSY. Quest’ultima tecnica, essendo divenuta sempre più importante in chimica supramolecolare sia per la caratterizzazione sia per provare la purezza dei composti, è stata utilizzata a fondo per confermare le dimensioni in soluzione delle molecole sintetizzate e per avere una prova della purezza dei campioni. Quest’ultimo aspetto è stato uno dei più difficili da affrontare perché non era certo evidente analizzando i soli spettri 1H-NMR acquisiti per la possibile presenza di isomeri e confomeri. In assenza di dati spettroscopici a raggi X e di spettrometria di massa, la tecnica PFG-NMR è stata uno strumento potente, utile e diretto per razionalizzare l’elevata complessità del pattern dei segnali osservato in questi spettri e per confermare le più elevate dimensioni raggiunte da queste molecole relativamente alle porfirine di partenza. Conferma dell’avvenuta formazione dei legami metallo-piridina con la giusta configurazione è venuta anche dai dati spettroscopici IR, UV-Vis e di emissione di fluorescenza, acquisiti per le porfirine così come per i metallacicli supramolecolari. Anche se non è stato possibile in alcuni casi assegnare in maniera non ambigua la nuclearità di queste supramolecole, poiché la geometria molecolare sia di specie a nuclearità [3+3] che [4+4] può essere approssimata dalla medesima sfera, le supramolecole sintetizzate sono specie cicliche e simmetriche e preservano la simmetria molecolare delle specie di partenza.Le porfirine più rappresentative e gli addotti metallaciclici sono stati testati per la loro capacità di formare canali ionici transmembrana utilizzando liposomi come modelli delle membrane biologiche. Gli studi preliminari sull’attività di trasporto di ioni H+ sono riportati nella Tesi.
XXVII Ciclo
1982
Göpfrich, Kerstin. "Rational design of DNA-based lipid membrane pores". Thesis, University of Cambridge, 2017. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/269318.
Texto completoKhelili, Smaïl. "Synthèse et étude pharmacologique d'activateurs de canaux K+/ATP dérivés des 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxydes". Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10210.
Texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Synthetic ionic channels"
Krishna Janapati, Yasodha, Sunithasree Cheweti, Bojjibabu Chidipi, Medidi Srinivas y Sunil Junapudi. "The Expanding Role of Pyridine Derivatives as Privileged Scaffolds in Cardiac Ionic Channels". En Chemistry with Pyridine Derivatives [Working Title]. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.106759.
Texto completoKumar Cheedarala, Ravi. "3D Ionic Networked Hydrophilic-Hydrophobic Nano Channeled Triboelectric Nanogenerators". En Novel Nanomaterials. IntechOpen, 2021. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.95324.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Synthetic ionic channels"
Daiguji, Hirofumi, Peidong Yang, Andrew Szeri y Arun Majumdar. "Transport Phenomena in Nanofluidic Channels". En ASME 2004 3rd Integrated Nanosystems Conference. ASMEDC, 2004. http://dx.doi.org/10.1115/nano2004-46036.
Texto completoTariq, Hanan Abdurehman, Zawar Alam Qureshi, Jeffin James Abraham, Shakoor Abdul, Siham Alqaradawi y Ramazan Kahraman. "Understanding the electrochemical performance of LiNi0. 5Mn1.5O4 coated with Yttria and distributed over graphene nanosheets as cathode in li-ion batteries". En Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2021.0021.
Texto completoDaiguji, Hirofumi. "Transport and Adsorption Phenomena in Mesoporous Silica". En ASME 2012 10th International Conference on Nanochannels, Microchannels, and Minichannels collocated with the ASME 2012 Heat Transfer Summer Conference and the ASME 2012 Fluids Engineering Division Summer Meeting. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/icnmm2012-73137.
Texto completo