Artículos de revistas sobre el tema "Syndrome progeroïde"
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De Barros, Paula Vitória Macêdo, Enrico Souza De Godoy, Lucas Rafael Ferreira Soares y João Ricardo Mendes De Oliveira. "Searching for proper criteria to add new and rare conditions to the Progeroid Syndromes category". Brazilian Journal of Health Review 7, n.º 1 (5 de febrero de 2024): 4365–71. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv7n1-353.
Texto completoKungurtseva, A. L. y A. V. Vitebskaya. "Differential Diagnosis of Progeroid Neonatal Syndrome". Doctor.Ru 22, n.º 7 (2023): 37–42. http://dx.doi.org/10.31550/1727-2378-2023-22-7-37-42.
Texto completoGolounina, Olga O., Valentin V. Fadeev y Zhanna E. Belaya. "Hereditary syndromes with signs of premature aging". Osteoporosis and Bone Diseases 22, n.º 3 (1 de junio de 2020): 4–18. http://dx.doi.org/10.14341/osteo12331.
Texto completoRivera-Mulia, Juan Carlos, Romain Desprat, Claudia Trevilla-Garcia, Daniela Cornacchia, Hélène Schwerer, Takayo Sasaki, Jiao Sima et al. "DNA replication timing alterations identify common markers between distinct progeroid diseases". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, n.º 51 (1 de diciembre de 2017): E10972—E10980. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1711613114.
Texto completoOsorio, Fernando G., Alejandro P. Ugalde, Guillermo Mariño, Xose S. Puente, José M. P. Freije y Carlos López-Otín. "Cell autonomous and systemic factors in progeria development". Biochemical Society Transactions 39, n.º 6 (21 de noviembre de 2011): 1710–14. http://dx.doi.org/10.1042/bst20110677.
Texto completoDe Menezes, Deborah Antunes, Amanda Ramos Caixeta, Isabella de Brito Alem Silva, Ana Luísa De Souza, Carolina Pessoa Rodrigues Ribeiro, Larissa Amorim Silva, Letícia Araújo Duarte et al. "Síndrome Progeroide de Hutchinson-Gilford: Uma revisão integrativa / Hutchinson-Gilford Progeroid Syndrome: An Integrative Review". Brazilian Journal of Health Review 4, n.º 5 (13 de octubre de 2021): 21783–93. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv4n5-268.
Texto completoGiguet-Valard, Anna-Gaëlle, Astrid Monfort, Hugues Lucron, Helena Mosbah, Franck Boccara, Camille Vatier, Corinne Vigouroux et al. "A Family with a Single LMNA Mutation Illustrates Diversity in Cardiac Phenotypes Associated with Laminopathic Progeroid Syndromes". Cardiogenetics 13, n.º 4 (26 de septiembre de 2023): 135–44. http://dx.doi.org/10.3390/cardiogenetics13040013.
Texto completoTrani, Jean Philippe, Raphaël Chevalier, Leslie Caron, Claire El Yazidi, Natacha Broucqsault, Léa Toury, Morgane Thomas et al. "Mesenchymal stem cells derived from patients with premature aging syndromes display hallmarks of physiological aging". Life Science Alliance 5, n.º 12 (14 de septiembre de 2022): e202201501. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202201501.
Texto completoMartin, George M. "Genetic modulation of the senescent phenotype in Homo sapiens". Genome 31, n.º 1 (1 de enero de 1989): 390–97. http://dx.doi.org/10.1139/g89-059.
Texto completoGraul-Neumann, L. M., K. Hoffmann, P. Robinson y D. Horn. "Progeroide Variante eines Marfan-Syndroms". medizinische genetik 24, n.º 4 (diciembre de 2012): 279–83. http://dx.doi.org/10.1007/s11825-012-0361-9.
Texto completoMosbah, Héléna, Camille Vatier, Franck Boccara, Isabelle Jéru, Olivier Lascols, Marie-Christine Vantyghem, Bruno Fève et al. "Looking at New Unexpected Disease Targets in LMNA-Linked Lipodystrophies in the Light of Complex Cardiovascular Phenotypes: Implications for Clinical Practice". Cells 9, n.º 3 (20 de marzo de 2020): 765. http://dx.doi.org/10.3390/cells9030765.
Texto completoKornak, U. "Progeroide autosomal-rezessive Cutis-laxa-Syndrome". medizinische genetik 24, n.º 4 (diciembre de 2012): 273–78. http://dx.doi.org/10.1007/s11825-012-0353-9.
Texto completoPerrone, Serafina, Federica Lotti, Ursula Geronzi, Elisa Guidoni, Mariangela Longini y Giuseppe Buonocore. "Oxidative Stress in Cancer-Prone Genetic Diseases in Pediatric Age: The Role of Mitochondrial Dysfunction". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2016 (2016): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2016/4782426.
Texto completoLi, Baomin, Sonali Jog, Jose Candelario, Sita Reddy y Lucio Comai. "Altered Nuclear Functions in Progeroid Syndromes: a Paradigm for Aging Research". Scientific World JOURNAL 9 (2009): 1449–62. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2009.159.
Texto completoGajaraj T, Naik. "Ocular manifestations in a case of progeroid syndrome". International Journal of Clinical and Experimental Ophthalmology 5, n.º 2 (11 de noviembre de 2021): 025–28. http://dx.doi.org/10.29328/journal.ijceo.1001040.
Texto completoKorzhenevskaya, М. А., S. V. Kashina, Т. L. Gindina, О. L. Romanova, V. А. Seredina y S. А. Laptiev. "Morphological features of a patient with progeroid phenotype". Scientific Notes of the Pavlov University 30, n.º 3 (13 de septiembre de 2023): 92–99. http://dx.doi.org/10.24884/1607-4181-2023-30-3-92-99.
Texto completoAnitha, G. Fatima Shirly, V. Karthik Shanmugam y V. Vignesh Rajendran. "A rare case of Ehler Danlos syndrome - Progeroid type: a case report". International Journal of Contemporary Pediatrics 4, n.º 1 (21 de diciembre de 2016): 261. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3291.ijcp20164614.
Texto completoKunze, J., F. Majewski, Ph Montgomery, A. Hockey, I. Karkut y Th Riebel. "De Barsy syndrome?an autosomal recessive, progeroid syndrome". European Journal of Pediatrics 144, n.º 4 (noviembre de 1985): 348–54. http://dx.doi.org/10.1007/bf00441776.
Texto completoShamanna, Raghavendra A., Deborah L. Croteau, Jong-Hyuk Lee y Vilhelm A. Bohr. "Recent Advances in Understanding Werner Syndrome". F1000Research 6 (28 de septiembre de 2017): 1779. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.12110.1.
Texto completoMartin, George M. y Junko Oshima. "Lessons from human progeroid syndromes". Nature 408, n.º 6809 (noviembre de 2000): 263–66. http://dx.doi.org/10.1038/35041705.
Texto completoNavarro, Claire L., Pierre Cau y Nicolas Lévy. "Molecular bases of progeroid syndromes". Human Molecular Genetics 15, suppl_2 (15 de octubre de 2006): R151—R161. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddl214.
Texto completoBITOUN, P., E. LACHASSINE, N. SELLIER, S. SAUVION y J. GAUDELUS. "The Wiedemann-Rautenstrauch neonatal progeroid syndrome". Clinical Dysmorphology 4, n.º 3 (julio de 1995): 239???245. http://dx.doi.org/10.1097/00019605-199507000-00008.
Texto completoHou, Jia-Woei. "Natural Course of Neonatal Progeroid Syndrome". Pediatrics & Neonatology 50, n.º 3 (junio de 2009): 102–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-9572(09)60044-9.
Texto completoHou, Jia-Woei y Tso-Ren Wang. "Clinical variability in neonatal progeroid syndrome". American Journal of Medical Genetics 58, n.º 2 (28 de agosto de 1995): 195–96. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320580219.
Texto completoCheriathu, J., IE D'souza, LJ John y R. El Bahtimi. "Progeroid Syndrome of De Barsy With Hypocalcemic Seizures". Journal of Nepal Paediatric Society 32, n.º 2 (1 de octubre de 2012): 175–77. http://dx.doi.org/10.3126/jnps.v32i2.5993.
Texto completoJANG, KYOUNG-AE, MAN-HEUI HAN, JEE-HO CHOI, KYUNG-JEH SUNG, KEE-CHAN MOON y JAI-KYOUNG KOH. "PROGEROTD SYNDROME: ASSOCIATION WITH CONNECTIVE TISSUE DISEASE?" Pediatric Dermatology 15, n.º 6 (16 de marzo de 2009): 487–89. http://dx.doi.org/10.1111/j.1525-1470.1998.tb01406.x.
Texto completoHo, A., S. J. White y J. E. Rasmussen. "Skeletal abnormalities of acrogeria, a progeroid syndrome". Skeletal Radiology 16, n.º 6 (agosto de 1987): 463–68. http://dx.doi.org/10.1007/bf00350541.
Texto completoHagadorn, James I., William G. Wilson, W. Allen Hogge, Joseph H. Callicott y Ernest F. Beale. "Neonatal progeroid syndrome: More than one disease?" American Journal of Medical Genetics 35, n.º 1 (enero de 1990): 91–94. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320350117.
Texto completoMaezawa, Yoshiro, Minoru Takemoto y Koutaro Yokote. "Diagnosis and Pathogenesis of Progeroid Syndromes". Nihon Naika Gakkai Zasshi 108, n.º 1 (10 de enero de 2019): 124–30. http://dx.doi.org/10.2169/naika.108.124.
Texto completoNeveling, K., A. Bechtold y H. Hoehn. "Genetic instability syndromes with progeroid features". Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie 40, n.º 5 (octubre de 2007): 339–48. http://dx.doi.org/10.1007/s00391-007-0483-x.
Texto completoYoung, Stephen G., Margarita Meta, Shao H. Yang y Loren G. Fong. "Prelamin A Farnesylation and Progeroid Syndromes". Journal of Biological Chemistry 281, n.º 52 (7 de noviembre de 2006): 39741–45. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.r600033200.
Texto completoChakravarthi, D. P. Kalyana, Yalampati Rama Kishore y M. Naveen Kumar. "Progeroid Syndrome with Mitral Regurgitation: A Rare Case Report". Indian Journal of Cardiovascular Disease in Women WINCARS 5, n.º 02 (junio de 2020): 117–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1713689.
Texto completoOrioli, Donata y Elena Dellambra. "Epigenetic Regulation of Skin Cells in Natural Aging and Premature Aging Diseases". Cells 7, n.º 12 (12 de diciembre de 2018): 268. http://dx.doi.org/10.3390/cells7120268.
Texto completoHe, Xiaoning, Joanna M. Bridger y Ian R. Kill. "Too old, too soon: Hutchinson–Gilford progeria syndrome". Biochemist 30, n.º 5 (1 de octubre de 2008): 18–22. http://dx.doi.org/10.1042/bio03005018.
Texto completoArboleda, Gonzalo, Luis Carlos Morales, Luis Quintero y Humberto Arboleda. "Neonatal progeroid syndrome (Wiedemann-Rautenstrauch syndrome): Report of three affected sibs". American Journal of Medical Genetics Part A 155, n.º 7 (10 de junio de 2011): 1712–15. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.34019.
Texto completoHutchison, Christopher J. "The role of DNA damage in laminopathy progeroid syndromes". Biochemical Society Transactions 39, n.º 6 (21 de noviembre de 2011): 1715–18. http://dx.doi.org/10.1042/bst20110700.
Texto completoPassarge, Eberhard, Peter N. Robinson y Luitgard M. Graul-Neumann. "Marfanoid–progeroid–lipodystrophy syndrome: a newly recognized fibrillinopathy". European Journal of Human Genetics 24, n.º 9 (10 de febrero de 2016): 1244–47. http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2016.6.
Texto completoIglesias Bolaños, Paloma, Guadalupe Guijarro de Armas, Soraya Civantos Modino, Belen Vega Piñero, Isabel Pavón de Paz y Susana Monereo Megías. "Complicated Osteoporosis in Progeroid Syndrome: Treatment With Teriparatide". Journal of Clinical Densitometry 15, n.º 1 (enero de 2012): 116–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.jocd.2011.10.001.
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Texto completoJang, KA, MH Han, JH Choi, KJ Sung, KC Moon y JK Koh. "Progeroid syndrome: association with connective tissue disease? [letter]". Pediatric Dermatology 15, n.º 6 (noviembre de 1998): 487–89. http://dx.doi.org/10.1046/j.1525-1470.1998.1998015487.x.
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Texto completoRuijs, M. W. G., R. N. J. van Andel, J. Oshima, K. Madan, A. W. M. Nieuwint y C. M. Aalfs. "Atypical progeroid syndrome: An unknown helicase gene defect?" American Journal of Medical Genetics 116A, n.º 3 (26 de diciembre de 2002): 295–99. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.10730.
Texto completoLeung, Diana L., Zuyun Liu y Morgan E. Levine. "EPIGENETIC PROFILES OF BIOLOGICAL AGING HALLMARKS". Innovation in Aging 3, Supplement_1 (noviembre de 2019): S424. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igz038.1584.
Texto completoKumahara, Yuichi. "Mechanism in normal aging and progeroid syndromes." Nippon Ronen Igakkai Zasshi. Japanese Journal of Geriatrics 25, n.º 1 (1988): 1–6. http://dx.doi.org/10.3143/geriatrics.25.1.
Texto completoMIKI, Tetsuro, Atsuyuki MORISHIMA y Jun NAKURA. "The Genes Responsible for Human Progeroid Syndromes." Internal Medicine 39, n.º 4 (2000): 327–28. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.39.327.
Texto completoBellantuono, I., G. Sanguinetti y W. N. Keith. "Progeroid syndromes: models for stem cell aging?" Biogerontology 13, n.º 1 (8 de julio de 2011): 63–75. http://dx.doi.org/10.1007/s10522-011-9347-2.
Texto completoGarg, Abhimanyu, Lalitha Subramanyam, Anil K. Agarwal, Vinaya Simha, Benjamin Levine, Maria Rosaria D'Apice, Giuseppe Novelli y Yanick Crow. "Atypical Progeroid Syndrome due to Heterozygous Missense LMNA Mutations". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 94, n.º 12 (1 de diciembre de 2009): 4971–83. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-0472.
Texto completoWang, Wei, Yuxuan Zheng, Shuhui Sun, Wei Li, Moshi Song, Qianzhao Ji, Zeming Wu et al. "A genome-wide CRISPR-based screen identifies KAT7 as a driver of cellular senescence". Science Translational Medicine 13, n.º 575 (6 de enero de 2021): eabd2655. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.abd2655.
Texto completoAlotaibi, Maha, Deema Aldhubaiban, Ahmed Alasmari y Leena Alotaibi. "A Case of Geroderma Osteodysplasticum Syndrome: Unique Clinical Findings". Journal of Clinical Research and Reports 9, n.º 2 (26 de octubre de 2021): 01–04. http://dx.doi.org/10.31579/2690-1919/207.
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