Literatura académica sobre el tema "Sulfa-Michael"
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Artículos de revistas sobre el tema "Sulfa-Michael"
Tözendemir, Deniz y Cihangir Tanyeli. "The synthesis of chiral β-naphthyl-β-sulfanyl ketones via enantioselective sulfa-Michael reaction in the presence of a bifunctional cinchona/sulfonamide organocatalyst". Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (18 de febrero de 2021): 494–503. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.43.
Texto completoEnders, Dieter, Karsten Lüttgen y Arun Narine. "Asymmetric Sulfa-Michael Additions". Synthesis 2007, n.º 7 (abril de 2007): 959–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-965968.
Texto completoCong, Zi-Song, Yang-Guo Li, Guang-Fen Du, Cheng-Zhi Gu, Bin Dai y Lin He. "N-Heterocyclic carbene-catalyzed sulfa-Michael addition of enals". Chemical Communications 53, n.º 98 (2017): 13129–32. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc07269d.
Texto completoChen, Jiean, Sixuan Meng, Leming Wang, Hongmei Tang y Yong Huang. "Highly enantioselective sulfa-Michael addition reactions using N-heterocyclic carbene as a non-covalent organocatalyst". Chemical Science 6, n.º 7 (2015): 4184–89. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc00878f.
Texto completoDeau, Emmanuel, Alexandra Le Foll, Clémence Fouache, Emilie Corrot, Laetitia Bailly, Vincent Levacher, Pierric Marchand, Florian Querniard, Laurent Bischoff y Jean-François Brière. "Organocatalytic enantioselective synthesis of β-amino sulfonic acid derivatives". Chemical Communications 57, n.º 67 (2021): 8348–51. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc03477d.
Texto completoGui, Yong-Yuan, Jian Yang, Liang-Wen Qi, Xiao Wang, Fang Tian, Xiao-Nian Li, Lin Peng y Li-Xin Wang. "A cinchona alkaloid catalyzed enantioselective sulfa-Michael/aldol cascade reaction of isoindigos: construction of chiral bispirooxindole tetrahydrothiophenes with vicinal quaternary spirocenters". Organic & Biomolecular Chemistry 13, n.º 22 (2015): 6371–79. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00774g.
Texto completoQin, Tianyou, Lu Cheng, Sean Xiao-An Zhang y Weiwei Liao. "Stereoselective synthesis of organosulfur compounds incorporating N-aromatic heterocyclic motifs and quaternary carbon centers via a sulfa-Michael triggered tandem reaction". Chemical Communications 51, n.º 47 (2015): 9714–17. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc01875g.
Texto completoFormica, Michele, Geoffroy Sorin, Alistair J. M. Farley, Jesús Díaz, Robert S. Paton y Darren J. Dixon. "Bifunctional iminophosphorane catalysed enantioselective sulfa-Michael addition of alkyl thiols to alkenyl benzimidazoles". Chemical Science 9, n.º 34 (2018): 6969–74. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc01804a.
Texto completoChen, F. E., L. Dai y S. X. Wang. "Cinchona Alkaloid Squaramide Catalyzed Sulfa-Michael Addition". Synfacts 2010, n.º 11 (21 de octubre de 2010): 1301. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258780.
Texto completoLi, Yuan-Zhen, Ying Wang, Guang-Fen Du, Hai-Yan Zhang, Hong-Li Yang y Lin He. "N-Heterocyclic-Carbene-Catalyzed Sulfa-Michael additions". Asian Journal of Organic Chemistry 4, n.º 4 (29 de enero de 2015): 327–32. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201402241.
Texto completoTesis sobre el tema "Sulfa-Michael"
Nocentini, Benedetta. "Indagine su reazioni di sulfa-Michael di interesse in campo cosmetologico e sul trattamento ricostruttore del capello". Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2018. http://amslaurea.unibo.it/15849/.
Texto completoMartinelli, Andrea. "Studio di reazioni ed approcci sintetici innovativi per la sintesi di intermedi di interesse industriale". Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2014. http://hdl.handle.net/10077/10128.
Texto completoIn questo lavoro di tesi sono state affrontati due temi principali: la risoluzione di diastereoisomeri intermedi nella sintesi della Dorzolamide e lo studio su reazioni di addizione di Michael stereoselettive su substrati chetonici a,b-insaturi con nucleofili allo zolfo. Il primo progetto si è focalizzato sull'impiego di una risoluzione cinetica dinamica per convertire due alcoli diastereomerici in un unico prodotto acilato tramite la combinazione di una reazione di acilazione promossa da enzimi (CALB e subtilisina) ed un catalizzatore di Ru in grado di epimerizzare tra loro gli alcoli. Ulteriori studi hanno permesso di indagare maggiormente su reazioni di solvolisi sui medesimi substrati che hanno permesso di ottenere il prodotto desiderato in ottima resa chimica ed eccesso enantiomerico. Il secondo progretto si è focalizzato sull'impiego di alcuni alcaloidi della Cinchona e su corrispondenti derivati tioureidici in reazioni di Michael stereoselettive. I substrati impiegati sono stati il trans-calcone ed il 2-cicloesen-1-one; nucleofili allo solfo sono stati il benziltiolo ed il tiofenolo. I tisultati ottenuti hanno permesso di verificare l'efficacia dei catalizzatori tioureidici sulle reazioni modello studiate.
XXVI Ciclo
1984
Moimare, Pierluigi. "Sintesi e caratterizzazione strutturale di derivati piperidinici e morfolinici chirali". Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2019. http://amslaurea.unibo.it/19197/.
Texto completoRautschek, Julia. "Ein enantioselektiver Zugang zu Morphinan-Alkaloiden durch temporäre Phenylthio-Derivatisierung". Doctoral thesis, 2018. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A31146.
Texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Sulfa-Michael"
Liu, Y. y P. Melchiorre. "Sulfa-Michael Reactions". En Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00182.
Texto completoLiu, Y. y P. Melchiorre. "Sulfa-Michael Reactions with Enones". En Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00183.
Texto completoLiu, Y. y P. Melchiorre. "Sulfa-Michael Reactions with α-Branched Enals". En Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00184.
Texto completoHof, K., K. M. Lippert y P. R. Schreiner. "Sulfa-Michael Addition of Alkanethiols to α,β-Unsaturated N-Acylated Oxazolidin-2-ones". En Brønsted Base and Acid Catalysts, and Additional Topics, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-205-00221.
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