Bibliografías temáticas / Spectroscopie à résonance paramagnétique électronique

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros

Literatura académica sobre el tema "Spectroscopie à résonance paramagnétique électronique"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Spectroscopie à résonance paramagnétique électronique"

1

Baïtoul, M., J. P. Buisson, B. Dulieu, J. Wery, O. Chauvet y S. Lefrant. "Études par spectroscopie de vibration et par résonance paramagnétique électronique du poly(p-phénylène vinylène) à l'état dopé". Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 95, n.º 6 (junio de 1998): 1311–14. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1998272.

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2

Kamoun, Cyril, André Merlin, Xavier Deglise, Silvio H. Urizar y Anna Maria Femandez. "Etude par spectroscopie de résonance paramagnétique électronique de la photodégradation des lignines extraites du bois de pin radiata (Pinus radiata D. Don)". ANNALS OF FOREST SCIENCE 56, n.º 7 (1999): 563–78. http://dx.doi.org/10.1051/forest:19990704.

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3

Rabia, C., MM Bettahar y M. Fournier. "Étude de la réactivité de l’acide isobutyrique par spectroscopie infrarouge et résonance paramagnétique électronique du sel de sodium et de l’acide de l’ion 1-vanado-11-molybdophosphorique". Journal de Chimie Physique 94 (1997): 1859–68. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997941859.

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4

Haddad, M., R. Berger, Y. Servant, A. Levasseur y S. Gharbage. "Résonance paramagnétique électronique de sulfures de molybdène amorphes". Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2013–19. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882013.

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5

Brun, G., J. F. Dumas, A. Bruno y J. C. Tedenac. "Résonance paramagnétique électronique de Gd3+ dans PbTe, phénomènes d'échange". Journal of Solid State Chemistry 81, n.º 1 (julio de 1989): 129–36. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(89)90210-7.

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6

Semerok, Alexandre, Edgar Soulié y Natalia E. Zavoïskaya. "Evguenii Konstantinovitch Zavoïskii (1907-1976) et la découverte de la résonance paramagnétique électronique". Reflets de la physique, n.º 62 (junio de 2019): 38–43. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201962038.

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Resumen
Evguenii Konstantinovitch Zavoïskii fut un éminent physicien expérimentateur russe. En 1944, à Kazan en URSS, il réalisa l’expérience décisive de la découverte de la résonance paramagnétique électronique (RPE). La RPE permet d’étudier la structure électronique de molécules paramagnétiques. Elle a un impact significatif en physique, chimie, minéralogie, biologie, médecine et physiologie. Avec son talent original d’expérimentateur et sa profonde intuition physique, Zavoïskii a aussi mené des recherches brillantes sur la physique nucléaire, la fusion thermonucléaire contrôlée, l’électronique physique et les phénomènes rapides.
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7

Duroux, JL, JP Basly y M. Bernard. "Radiostérilisation des médicaments. Intérêt de la résonance paramagnétique électronique en dosimétrie". Journal de Chimie Physique 94 (1997): 405–9. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997940405.

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8

Raffi, J., C. Thiéry, C. Battesti, JP Agnel, J. Triolet y P. Vincent. "Études par résonance paramagnétique électronique de saccharides soumis à un rayonnement gamma". Journal de Chimie Physique 90 (1993): 1009–19. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1993901009.

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9

Geoffroy, M. y M. Cattani-Lorente. "Réactions radicalaires dans un monocristal de diphosphène irradié : étude par résonance paramagnétique électronique". Journal de Chimie Physique 88 (1991): 1159–66. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991881159.

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10

Duttine, Mathieu, Gérard Villeneuve, Françoise Bechtel y Gérard Demazeau. "Caractérisation par résonance paramagnétique électronique (RPE) de quartz naturels issus de différentes sources". Comptes Rendus Geoscience 334, n.º 13 (octubre de 2002): 949–55. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0713(02)01845-x.

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Tesis sobre el tema "Spectroscopie à résonance paramagnétique électronique"

1

Jimenez, Jean. "Réalisation d'un spectromètre de résonance paramagnétique électronique dédié à la dosimétrie d'irradiation". Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE19002.

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2

Trompier, François. "Développement de méthodes de dosimétrie des rayonnements ionisants pour le tri de population : application de la spectroscopie par résonance paramagnétique électronique à la mesure sur les ongles". Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066128.

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3

Izoret, Laurent. "Cristallochimie des clinopyroxènes : études spectroscopiques des diopsides de séries basiques, ultrabasiques et calibrages expérimentaux". Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA07F122.

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Resumen
Dans le but de préciser les distributions intracristallines intersites des ions trivalents Fe³⁺ et Cr³⁺ dans les clinopyroxènes calciques, l'étude spectroscopique systématique de la cristallochimie des diopsides de séries basiques et ultrabasiques a été entreprise, précédée d'un calibrage expérimental. Par l'approche plurispectroscopique utilisée, les échelles d'observation sont celles du site cristallographique (4 - 5 a) et/ou celles d'un ensemble de site (10 - 100 a). Au cours de l'étude expérimentale, le problème de la valence du chrome est aborde et l'utilisation conjointe de la RPE et des spectroscopies d'absorption optique et X permet de conclure que la coloration bleue de certains diopsides est essentiellement liée aux conditions très oxydantes de cristallisation. La coloration est un phénomène spectaculaire du a la présence d'une infime fraction (de l'ordre de 1 000 ppm) d'ions Cr³⁺ en sites tétraédriques, en configuration bas-spin. Pour les systèmes Di-CrATs et Di-Ts-CrATs, la force du champ cristallin au voisinage du chrome est sensiblement constante (15 600 cm-1) quelles que soient les concentrations en ions Al³⁺ et Cr³⁺. En revanche, la covalence des liaisons Cr-O est une fonction linéaire décroissante de la teneur en Cr³⁺. Pour les systèmes Di-FATs et Di-Wo-Hem, la spectrométrie Mössbauer met en évidence la présence simultanée des ions Fe³⁺ et Al³⁺ dans les sites tétraédriques. L'étude systématique des minéraux naturels permet de conclure a la grande homogénéité des diopsides ophiolitiques. D'une façon plus générale, la cristallochimie des clinopyroxènes étudies est dominée par la présence systématique de microdomaines ségrégés
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4

Actis, Michel. "Niveaux électroniques intrinsèques et extrinsèques dans les pérovskites - théorie de la fonctionnelle densité appliquée a BaTiO#3 et PbTiO#3 : La ; Cu. - détermination par spectroscopie RPE et mesures de conductivité des localisations électroniques dans BaTiO#3 et PbTiO#3: La ; Cu". Dijon, 1996. http://www.theses.fr/1996DIJOS055.

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Resumen
Les oxydes ternaires de type pérovskite ABO#3, comme BaTiO#3 et PbTiO#3, ont des propriétés diélectriques ou optiques fortement corrélées a la présence volontaire ou non de défauts. Ces propriétés qui présentent à la fois un intérêt scientifique et technologique sont très dépendantes de la nature chimique du défaut et du caractère plus ou moins localisé de celui-ci. De fait, l'identification des défauts et des positions des niveaux électroniques qu'ils induisent dans la bande interdite de ces oxydes est fondamentale pour une bonne compréhension des influences qui peuvent en résulter. Dans cette thèse, la présence d'impuretés dans BaTiO#3 et PbTiO#3 est modélisée par une approche moléculaire de type agrégat. Pour cela, nous avons calculé par une méthode ab initio basée sur la théorie de la fonctionnelle densité les structures électroniques d'agrégats supposés reproduire celles des matériaux purs et dopés. Parallèlement à cela, pour corroborer nos résultats théoriques, la RPE, technique expérimentale performante pour déterminer la nature et l'état de valence des impuretés, nous a permis de corréler les mesures de conductivité associées aux traitements oxydo-réducteurs réalisés sur nos matériaux avec des phénomènes localisés comme l'échange de porteurs et l'apparition de défauts. Ainsi, nous avons obtenu la structure électronique de BaTiO#3 et PbtTiO#3 et déduit des valeurs de gap optiques compatibles avec les données expérimentales connues. Nous avons montré que la présence de niobium dans BaTiO#3 permettait de stabiliser les centres Nb#4#+ avec comme conséquence une augmentation brutale de la résistivité dans la phase rhomboédrique tandis que la formation de centres Ti#3#+ est favorisée dans la phase cubique du composé. De plus, nous avons prouvé que la présence de lanthane dans les céramiques réduites de titanate de plomb donne naissance à des centres stables Ti#3#+. Enfin, en conformité avec les calculs, nous avons vu que la présence conjuguée de lanthane et de cuivre dans les céramiques réduites de titanate de plomb était néfaste à la formation des ions Ti#3#+ et donnait préférentiellement naissance à des centres Cu#+
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5

Tkatchenko, Nicolas. "Développement de la spectroscopie de résonance paramagnétique électronique pour la dosimétrie d'accident radiologique sur les ongles des victimes". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS231.

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Resumen
La majorité des accidents radiologiques sont des irradiations externes et localisées au niveau des mains des victimes. Le rôle de l’IRSN est d’évaluer précisément les conséquences radiologiques afin de mettre en œuvre les stratégies thérapeutiques adaptées. Actuellement, aucune technique ne permet une estimation précoce des doses pour les irradiations des mains. Ainsi, l’objectif de la thèse est de contribuer au développement d’une méthode de dosimétrie basée sur l’analyse par spectroscopie de résonance paramagnétique électronique (RPE) de prélèvements d’ongles en reliant la concentration des radicaux libres radio-induits à la dose absorbée. Toutefois, l’analyse des spectres RPE d’ongles irradiés demeure extrêmement compliquée. Une première étape a été de caractériser la nature des radicaux à l’origine des signaux endogènes et radio-induits et d’étudier leurs propriétés physico-chimiques. L’étude de la variabilité de ces signaux a ensuite été entreprise et nous avons identifié un signal UV-induit stable qui contribue de manière certaine au signal endogène. Deux approches pour doser les faibles doses ont été proposées : l’une sur le comportement des signaux radio-induits avec la puissance du rayonnement micro-onde ; l’autre sur la repousse sélective du signal radio-induit après son élimination totale ou partielle à l’aide de traitement chimique. Nous avons également soulevé la problématique des analyses spectrales qui sont opérateurs-dépendantes. Un protocole de traitement numérique des spectres RPE a été développé permettant de réduire la contribution du bruit généré par le spectromètre RPE et d’extraire de manière automatique et reproductible les variables d’intérêt
The purpose of this work is to assist in the management of emergency situations following accidental exposition to ionizing radiations. The earlier absorbed doses are quantified following exposure, the more efficient the medical team will be able to handle and treat the victims. In most of radiological accidents, irradiation is localized and especially to the hands. Up to now, no techniques exist to estimate these doses with sufficient accuracy. IRSN is implementing a dosimetry technique based on the quantification of radiation induced free radicals using Electron Paramagnetic Resonance (EPR) spectroscopy in fragments human nails. However, the analysis of irradiated nails by EPR spectroscopy remains extremely complicated. A first step was to characterize the nature of radicals at the origin of the endogenous and radio-induced signals and to study their physicochemical properties. We also study the variability of these signals, and we identified a stable UV-induced signal that definitely contributes to the endogenous signal. Two approaches to measure low doses have been proposed: one is based on the behavior of radiation-induced signals with the microwave radiation power; the other is based on the selective regrowth of the radio-induced signal after its total elimination by means of chemical treatment. We have also raised the issue of spectral analyses that is operator-dependent. To avoid manual adjustments, we proposed a uniform EPR data processing approach. Traditional EPR procedures have been vastly improved through simple, repeatable and automatic functional processing of EPR spectra
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Triquigneaux, Mathilde. "Association de la spectroscopie de résonance parmagnétique électronique et de la spectrométrie de masse pour l’identification de nitroxydes et d’espèces diamagnétiques dérivées : application à l’étude de mécanismes réactionnels". Aix-Marseille 1, 2010. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2010AIX11008.pdf.

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Resumen
L'objectif de ces travaux de thèse porte sur le développement d'une stratégie analytique combinant les techniques de Résonance Paramagnétique Electronique (RPE) et de Spectrométrie de Masse (MS) pour la caractérisation structurale de composés nitroxyde, ainsi que leurs dérivés diamagnétiques. Alors que la RPE permet d'accéder à des informations de façon spécifique et sensible à la fonction nitroxyde, la mise en place d'expériences MS/MS après ionisation électrospray révèle les structures dans leur globalité. L'étude de la réaction d'autoxydation spontanée d'un diénol présente un exemple illustrant l'efficacité de l'association RPE/MS qui a ainsi permis l'identification d'intermédiaires radicalaires de courte durée de vie. Alors que la RPE définit précisément la nature et la position des radicaux piégés, des expériences en MS/MS ont conduit à une caractérisation du nitroxyde formé lors des réactions de spin trapping entre le diénol et une nitrone en présence d'oxygène moléculaire. Dans une seconde étude, la réactivité de divers nucléophiles vis à vis du composé nitroso MNP a également permis de mettre en exergue l'efficacité de la méthode RPE/MS. En particulier, l'addition de ces composés nucléophiles – thiols, amines et certains acides carboxyliques et phosphites – sur la fonction nitroso dépend fortement des conditions expérimentales. Dans le cas de thiols, le thio-nitroxydes obtenus en présence du MNP peuvent en particulier être envisagés pour des applications dans le domaine du marquage de spin.
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7

Al, Zeine Abdel Razzak. "Etude par résonance paramagnétique électronique (RPE) du piégeage des radicaux azotés NO et NO2 par de nouveaux pièges diéniques". Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4703.

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Resumen
La détection par RPE en solution du radical NO n’est possible qu’après piégeage sur une molécule appropriée. Les travaux décrits dans ce manuscrit concernent l’étude des potentialités des composés PG3 et DSB dans ce domaine : ces deux molécules possèdent un motif diénique conjugué devant permettre, après une cycloaddition [4+1] avec NO, l’obtention d’adduits nitroxyde détectables en RPE. En présence d’oxygène, le PG3 piège efficacement NO et NO2 dans le tert-butylbenzène, conduisant respectivement à un nitroxyde et à un oxynitroxyde stables avec des spectres de RPE très caractéristiques. En solvant plus polaire ou en milieu aqueux, le PG3 ne piège pas directement NO mais son dérivé oxydé NO2. Le DSB a montré, en présence d’oxygène, une bonne capacité de piégeage du radical NO dans divers solvants organiques, conduisant à un nitroxyde cyclique stable aisément indentifiable par RPE, bien qu’aucun adduit n’ait jamais été observé par RPE après réaction avec NO2. Les deux composés PG3 et DSB sont stables et ne nécessitent donc pas d’être générés in situ. L’ensemble des résultats obtenus relance l’intérêt d’utiliser des diènes conjugués comme piège à NO, bien que des composés plus hydrophiles doivent maintenant être élaborés en vue d’utilisations en milieux biologiques
NO radical requires to be trapped before its EPR detection in solution. The work described therein deals with the study of the potentialities of the compounds PG3 and DSB in this field: both molecules show a conjugated diene moiety that could allow a [4+1] cycloaddition with NO, thereby yielding EPR detectable nitroxide adducts. In the presence of oxygen, PG3 trapped efficiently NO and NO2 radicals in tert-butylbenzene, leading to stable cyclic nitroxide and oxynitroxide, respectively, with characteristic EPR spectra. In more polar solvents and in aqueous media, PG3 was found to trap NO2, formed after NO oxidation, rather than NO itself. In the presence of oxygen, DSB trapped efficiently NO in various solvents, yielding a stable cyclic nitroxide easily identified on the basis of its EPR spectrum, though no EPR signal was ever detected after reaction between DSB and NO2. PG3 and DSB both showed a high thermal stability and no in situ generation is necessary. All these results re-boost interest in using conjugated dienes as NO traps, though more hydrophilic compounds should now be elaborated for biological applications
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Le, Breton Nolwenn. "Nouvelles approches pour le marquage de spin suivi par spectroscopie de résonance paramagnétique électronique : application à l'étude de la dynamique des protéines". Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4744/document.

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Resumen
Cette thèse porte sur le développement de nouvelles approches par marquage de spin suivi par spectroscopie RPE. Cette technique est bien adaptée pour suivre la dynamique structurale des protéines. Son principe repose sur l'insertion d'un radical nitroxyde, en un (ou plusieurs) site(s) choisi(s) d'une protéine et permet de sonder localement la structure de la protéine étudiée grâce aux différentes techniques de RPE (en onde continue et impulsionnelle).Dans une première partie, cette technique a été appliquée à la caractérisation de la dynamique structurale de l'IF1 de levure, un peptide inhibiteur de l'ATP-synthase. L'utilisation des spectroscopies de RPE et de dichroïsme circulaire a permis de montrer qu'IF1 de levure dimérise par sa partie médiane et que la partie C-terminale est désordonnée.La seconde partie est plus méthodologique et a pour but d'étudier et de caractériser un marqueur nouvellement synthétisé afin d'élargir les potentialités du marquage de spin. En effet, cette technique est notamment limitée par la faible diversité spectrale offerte par les sondes disponibles (trois raies). Le nouveau marqueur donne un spectre RPE à six raies grâce à la présence d'un noyau magnétique dans l'environnement du radical. Greffé sur une protéine modèle, nous avons montré que ce nouveau marqueur est tout autant capable de rendre compte de variations structurales qu'un marqueur classique. La superposition des signatures spectrales (trois raies + six raies) montre qu'il est possible de différencier les deux signatures spectrales et de sonder simultanément deux sites d'une protéine et de son partenaire
This thesis focuses on the development of new approaches for site-directed spin labeling followed by EPR spectroscopy. This technique is well suited to monitor the structural dynamics of proteins. The insertion of a nitroxide radical, in one (or several) selected site(s) of a protein, allows probing the structure of the protein using different EPR spectroscopy approaches (continuous wave and pulsed).In a first part, this technique has been applied to characterize the structural dynamics of the yeast IF1, an inhibitory peptide of the ATP-synthase. Using EPR and circular dichroïsm spectroscopies we showed that yeast IF1 dimerizes by its central part and that the C-terminal part remains disordered.The second part is more methodological and the aim is to study and characterize a newly synthesized spin label in order to expand the potential of site-directed spin labeling. In particular, the technique is limited by the poor spectral diversity offered by the available labels (three lines). The new label gives a six lines EPR spectrum thanks to the presence of a magnetic nucleus in the environment of the radical. Grafted on a model protein, we demonstrated that this new label is as able as classical ones to report on structural variations. The superposition of the spectral signatures (three lines + six lines) showed that it is possible to differentiate the two spectral signatures and to probe two sites of a protein and its partner simultaneously
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Le, Breton Nolwenn. "Nouvelles approches pour le marquage de spin suivi par spectroscopie de résonance paramagnétique électronique : application à l'étude de la dynamique des protéines". Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4744.

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Cette thèse porte sur le développement de nouvelles approches par marquage de spin suivi par spectroscopie RPE. Cette technique est bien adaptée pour suivre la dynamique structurale des protéines. Son principe repose sur l'insertion d'un radical nitroxyde, en un (ou plusieurs) site(s) choisi(s) d'une protéine et permet de sonder localement la structure de la protéine étudiée grâce aux différentes techniques de RPE (en onde continue et impulsionnelle).Dans une première partie, cette technique a été appliquée à la caractérisation de la dynamique structurale de l'IF1 de levure, un peptide inhibiteur de l'ATP-synthase. L'utilisation des spectroscopies de RPE et de dichroïsme circulaire a permis de montrer qu'IF1 de levure dimérise par sa partie médiane et que la partie C-terminale est désordonnée.La seconde partie est plus méthodologique et a pour but d'étudier et de caractériser un marqueur nouvellement synthétisé afin d'élargir les potentialités du marquage de spin. En effet, cette technique est notamment limitée par la faible diversité spectrale offerte par les sondes disponibles (trois raies). Le nouveau marqueur donne un spectre RPE à six raies grâce à la présence d'un noyau magnétique dans l'environnement du radical. Greffé sur une protéine modèle, nous avons montré que ce nouveau marqueur est tout autant capable de rendre compte de variations structurales qu'un marqueur classique. La superposition des signatures spectrales (trois raies + six raies) montre qu'il est possible de différencier les deux signatures spectrales et de sonder simultanément deux sites d'une protéine et de son partenaire
This thesis focuses on the development of new approaches for site-directed spin labeling followed by EPR spectroscopy. This technique is well suited to monitor the structural dynamics of proteins. The insertion of a nitroxide radical, in one (or several) selected site(s) of a protein, allows probing the structure of the protein using different EPR spectroscopy approaches (continuous wave and pulsed).In a first part, this technique has been applied to characterize the structural dynamics of the yeast IF1, an inhibitory peptide of the ATP-synthase. Using EPR and circular dichroïsm spectroscopies we showed that yeast IF1 dimerizes by its central part and that the C-terminal part remains disordered.The second part is more methodological and the aim is to study and characterize a newly synthesized spin label in order to expand the potential of site-directed spin labeling. In particular, the technique is limited by the poor spectral diversity offered by the available labels (three lines). The new label gives a six lines EPR spectrum thanks to the presence of a magnetic nucleus in the environment of the radical. Grafted on a model protein, we demonstrated that this new label is as able as classical ones to report on structural variations. The superposition of the spectral signatures (three lines + six lines) showed that it is possible to differentiate the two spectral signatures and to probe two sites of a protein and its partner simultaneously
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10

TEBBAL, NACEUR-EDDINE. "Etude du vanadium dans gaas et gap et du titane dans gaas par spectroscopie d'absorption detectee thermiquement". Clermont-Ferrand 2, 1991. http://www.theses.fr/1991CLF21336.

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Resumen
Des techniques de spectroscopie d'absorption detectee thermiquement (dt): la resonance paramagnetique electronique (rpe)-dt en 3 cm et en 8 mm et l'absorption optique (ao)-dt, sont utilisees pour etudier le vanadium dans gaas et gap et le titane dans gaas. Elles sont basees sur la detection de l'elevation de temperature de l'echantillon, due a la relaxation ou la desexcitation non radiative, avec un thermometre de carbone aux temperatures de l'helium liquide. Nous avons realise le spectrometre de rpe-dt fonctionnant en 8 mm. Dans gaas et gap dopes au vanadium de type n, divers signaux dus a des ions v#2#+ et v#3#+ ont ete observes. Des etudes des effets photo-induits sur ceux-ci ont ete effectuees. Nous avons confirme l'identification d'une serie de raies de rpe-dt intenses comme dues a un centre v#2#+ d'etat fondamental #4t#1 designe par v#2#+(ii). Dans gaas:v, une raie a g=2,07, similaire a celle vue par gorger et al, a ete detectee en 8 mm. Elle a ete attribuee a v#2#+(ii). A partir de l'ensemble de nos resultats et de ceux obtenus par les autres equipes, en particulier ceux de gorger et al, la conclusion la plus probable est que v#2#+(ii) soit un centre associe a un defaut dans les deux materiaux. Un modele theorique de champ trigonal dans lequel ce defaut est une lacune de as ou p, ou une impurete remplacant as ou p, a ete elabore. Un accord raisonnable est obtenu en utilisant le formalisme de l'hamiltonien de spin. Dans gap:v, nous avons mis en evidence, pour la premiere fois, la transition optique #3a#2(f) #1a#1(g) de v#3#+ isole. Aucun signal de rpe-dt pouvant etre attribue a un ion v#2#+ d'etat fondamental #2e n'a pu etre observe. Mais ti#3#+ dans gaas et v#4#+ dans gap de type p, ont donne les raies de rpe-dt attendues pour un tel etat #2e. Leurs signaux d'ao-dt ont aussi ete detectes et etudies
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Libros sobre el tema "Spectroscopie à résonance paramagnétique électronique"

1

Pitre, Amanda. Contribution à la stabilité des liposomes par la spectroscopie de résonance paramagnétique électronique. Sudbury, Ont: Université Laurentienne, 2003.

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2

Hagen, Wilfred Raymond. Biomolecular EPR spectroscopy. Boca Raton: Taylor & Francis, 2008.

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3

J, Rhodes Christopher, ed. Toxicology of the human environment: The critical role of free radicals. London: Taylor & Francis, 2000.

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4

Free radicals: Biology and detection by spin trapping. New York: Oxford University Press, 1999.

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5

Royal Society of Chemistry (Great Britain), ed. Electron spin resonance: Analysis and interpretation. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2007.

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6

The physical and chemical basis of molecular biology. [U.K.?]: Helvetian Press, 2010.

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7

Bertrand, Patrick. Spectroscopie de Résonance Paramagnétique électronique: Applications. EDP Sciences, 2021.

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8

Bertrand, Patrick. La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1292-9.

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9

Bertrand, Patrick. La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0914-1.

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10

Bertrand, Patrick. Spectroscopie de Résonance Paramagnétique électronique: Fondements. EDP Sciences, 2021.

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Capítulos de libros sobre el tema "Spectroscopie à résonance paramagnétique électronique"

1

"Chapitre 1 - Le phénomène de résonance paramagnétique électronique". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 3–26. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0914-1-003.

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2

"Chapitre 1 - Le phénomène de résonance paramagnétique électronique". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 3–26. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0914-1.c003.

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3

"Annexe 1 - Expression du moment magnétique d’un atome ou d’un ion libre". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 293–98. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0914-1-012.

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4

"Annexe 7 - Eléments de matrice des opérateurs définis à partir des composantes d’un moment cinétique". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 333–34. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0914-1-018.

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5

"Frontmatter". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, I—IV. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0914-1-fm.

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6

"Chapitre 11 - Caractérisation des agents de contraste pour l’imagerie par résonance magnétique". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 291–324. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1292-9-015.

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7

"Annexe 3 - Principe de la spectroscopie ENDOR en onde continue". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 375–86. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1292-9-019.

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8

"Annexe 4 - Des macromolécules aux fonctions très variées : les protéines". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 387–92. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1292-9-020.

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9

"Chapitre 1 - La dosimétrie des rayonnements ionisants". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 1–26. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1292-9-005.

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10

"Frontmatter". En La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, I—IV. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1292-9-fm.

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