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Literatura académica sobre el tema "Solutions (chimie) – Synthèse (chimie)"

Autor: Grafiati

Publicado: 14 de diciembre de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Solutions (chimie) – Synthèse (chimie)"

Mourot, Alexandre. "Prix Nobel de chimie 2022". médecine/sciences 39, n.º 2 (febrero de 2023): 184–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023010.

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Resumen

Selon Sydney Brenner, lauréat du prix Nobel de physiologie ou médecine en 2002, « les progrès de la science dépendent de nouvelles techniques, de nouvelles découvertes et de nouvelles idées, probablement dans cet ordre ». Le prix Nobel de chimie 2022 a été décerné à Carolyn Ruth Bertozzi (université de Stanford, États-Unis), Morten Peter Meldal (université de Copenhague, Danemark), et Karl Barry Sharpless (institut de recherche Scripps, La Jolla, États-Unis) pour le développement de la chimie click et de la chimie bio-orthogonale. Ce prix Nobel récompense dans une large mesure un développement conceptuel dans les techniques de synthèse chimique et de marquages des cellules, mais également des nouvelles découvertes, notamment en cancérologie. Morten Meldal et Barry Sharpless (qui obtient maintenant son deuxième prix Nobel de chimie, après celui de 2001 pour ses travaux sur la catalyse chirale de réactions d’oxydation) ont développé la chimie click, qui permet d’assembler des briques moléculaires rapidement et efficacement. Carolyn Bertozzi, quant à elle, a porté la chimie click à un autre niveau, en permettant son utilisation biologique sur des cellules et même chez l’animal in vivo.

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Fagot-Largeault, Anne. "De la chimie de synthèse à la biologie de synthèse". La lettre du Collège de France, n.º 26 (1 de junio de 2009): 33–36. http://dx.doi.org/10.4000/lettre-cdf.158.

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Fagot-Largeault, Anne, Charles Galperin, François Gros y Jacques Livage. "De la chimie de synthèse à la biologie de synthèse". Comptes Rendus Chimie 14, n.º 4 (abril de 2011): 343–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2011.03.005.

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Harmel, J., R. Tan, Ch Capello, Ch Rouabhi, F. Gessinn, J. Schauber, J.-B. Lincelles y M. Respaud. "Les principes de la chimie verte pour une électronique plus durable : une nouvelle approche de la synthèse chimique de nanoparticules d’oxyde de tungstène WO₃ intégrées dans un capteur de gaz". J3eA 23 (2024): 1010. http://dx.doi.org/10.1051/j3ea/20241010.

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Resumen

Cet article présente une nouvelle approche pour la synthèse de nanofils d’oxyde métallique pour la réalisation de Capteur de gaz à base de nanoparticules. Le nouveau procédé de synthèse chimique est plus fiable et plus facilement réalisable par les étudiants. De plus, le procédé est en accord avec des grands principes de la chimie verte réduisant au minimum le recours et la production des produits dangereux et potentiellement toxiques pour l’homme et l’environnement.

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Courriou, J. P. "Chimie analytique des solutions et informatique". Hydrometallurgy 32, n.º 1 (enero de 1993): 137–38. http://dx.doi.org/10.1016/0304-386x(93)90063-j.

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Nieddu, Martino y Franck-Dominique Vivien. "La « chimie verte » : vers un ancrage sectoriel des questions de développement durable ?" Économie appliquée 65, n.º 2 (2012): 169–93. http://dx.doi.org/10.3406/ecoap.2012.3605.

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Resumen

Vingt ans après l’adoption des grandes conventions de Rio, la montée en puissance de la thématique de « l’économie verte » se décline dans des constructions institutionnelles par secteurs d’activité, telles que celle de la « chimie verte ». Celle-ci recouvre des tensions entre une transition vers une chimie plus propre et celle portant sur la substitution du pétrole par des ressources renouvelables. Elle est porteuse de trois paradoxes : une intensification accrue de l’usage des ressources ; une optimisation des sites industriels fondée sur des principes d’écologie industrielle qui peuvent être coupés des contraintes et des logiques territoriales ; enfin, non pas la recherche d’une économie « décarbonée », mais la volonté de rendre soutenable l’ère de l'après-pétrole grâce à une chimie fondée sur le carbone « bio ». La variété des programmes de recherche en chimie que l’on peut observer indique que des solutions aux philosophies très différentes sont développées pour atteindre une « chimie doublement verte ».

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Laduranty, Joelle, Francis Barbot y Léone Miginiac. "Chimie des radioprotecteurs: synthèse d'alkylamino-2 éthanethiols encombrés sur l'atome d'azote". Canadian Journal of Chemistry 65, n.º 4 (1 de abril de 1987): 859–67. http://dx.doi.org/10.1139/v87-145.

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Resumen

Synthesis of 2-alkylaminoethanethiols with a tertiary group fixed to the nitrogen atom has been achieved. A very convenient method of access to such 2-alkylaminoethanethiols with one, two, and three allyl substituents is the reaction between allylic organomagnesium compounds and thiazolidines, 2-alkylthiazolines, and 2-methylthiothiazolines respectively.

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Ruiz-Hitzky, Eduardo. "Le four micro-ondes : de la cuisine à la chimie de synthèse". L’annuaire du Collège de France, n.º 112 (1 de abril de 2013): 843–47. http://dx.doi.org/10.4000/annuaire-cdf.1120.

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Sib, Faustin Sié. "Matériaux naturels, matériaux de synthèse et chimie moléculaire en Afrique de l'Ouest francophone". Comptes Rendus Chimie 10, n.º 6 (junio de 2007): 465. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2007.01.009.

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Lion, Claude, Jean-Paul Boukou-Poba y Imran Saumtally. "Chimie des Radioprotecteurs: II. Synthèse de Nouveaux Acides S-(Aminoethyl-2) Phosphorothioiques Substitues". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 96, n.º 9 (1 de septiembre de 2010): 711–17. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19870960906.

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Tesis sobre el tema "Solutions (chimie) – Synthèse (chimie)"

Podor, Renaud. "Synthèse et caractérisation des monazites uranifères et thorifères". Nancy 1, 1994. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1994_0404_PODOR.pdf.

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Resumen

Les composés (La1-2x[U,Th]xCax)PO4 ont été synthétisés par voie hydrothermale à 780°C et 200MPa, en milieu [H3PO4]=30m, pour des fractions molaires x comprises entre 0 et 0,5. Le principal mécanisme d'insertion des radioéléments dans la monazite est : LaPO4 + x[U,Th]4+ + xCa2+ = (La1-2x[U,Th]xCax)PO4 + xLa2O3. La stabilité des composés (La1-2xUxCax)PO4 diminue lorsque la température décroît de 780 à 300°C, alors que les composés (La1-2xThxCax)PO4 restent stables dans un domaine de température compris entre 500 et 780°C, 200MPa et [H3PO4]=30m. Les composés obtenus cristallisent dans le système monoclinique et forment deux solutions solides complètes entre LaPO4-(Ca0,5U0,5)PO4 et LaPO4-(Ca0,5Th0,5)P04. Leurs paramètres cristallins diminuent linéairement lorsque le taux d'insertion des radioéléments augmente. Le composé (Ca0,5U0,5)PO4, synthétisé à 500°C, 200MPa et [H3PO4]=30m, cristallise dans le système orthorhombique, groupe d'espace Pnma et les paramètres cristallins sont a=13,926(4)Â, b=6,958(3)Â et c=6,136(2)Â. L'étude par microspectroscopie Raman des monazites synthétiques U et Th montre que la distribution des atomes dans le site cationique est aléatoire. Le déplacement des bandes de vibration est directement lié à l'augmentation du taux d'insertion des radioéléments dans la monazite. L'étude des monazites naturelles par spectroscopie Raman permet de caractériser semi-quantitativement certaines propriétés physico-chimiques de ces minéraux, telles que la zonation ou la métamictisation. A l'issue de ce travail, une nouvelle approche des mécanismes de fractionnement des terres rares par les monazites naturelles basée sur la valeur moyenne du rayon ionique des terres rares dans le site cationique est proposée. Les paramètres contrôlant et limitant l'insertion des radioéléments dans la monazite cristallisant dans un magma sont la solubilité et la diffusion des terres rares, Ca, Th et U dans les liquides silicatés.

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VALENTE, CAMPION ISABELLE. "Application de la chimie des solutions a la synthese d'oxydes supraconducteurs". Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066665.

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Resumen

Les proprietes d'un materiau supraconducteur sont non seulement dependantes de son traitement thermique mais aussi des precurseurs utilises. La chimie des solutions permet d'obtenir des materiaux precurseurs de l'oxyde plus homogenes et met en evidence les influences des anions, du solvant, de l'argent precipitant sur les performances du materiau

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Hinschberger, Jean. "Nouveaux macrocycles complexants photoluminescents et photoréactifs synthèse-radiocristallographie-photophysique". Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10540.

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Resumen

La synthese de nouveaux macrocycles complexants anthraceniques a fluorescence double et sensible a l'environnement (en particulier solvants et cations) est decrite dans ce memoire. Les proprietes spectroscopiques de ces molecules complexantes (emission de fluorescence a diverses temperatures et absorption electronique) sont etudiees en presence et en absence de cations en relation avec leur structure cristalline. Ces systemes peuvent presenter des applications comme sondes fluorescentes dans divers milieux (membranes, polymeres. . . )

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Le, Goff Pierre-Yves. "Synthèse de zéolithes en système semi-ouvert et à partir de solutions aqueuses basiques". Mulhouse, 1995. http://www.theses.fr/1995MULH0383.

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Resumen

La synthèse de zéolithes a généralement lieu en système fermé et à partir d'un gel. Les composés formés étant métastables, le résultat de la synthèse dépend aussi d'un grand nombre de facteurs dits cinétiques liés à la réactivité du gel, les phases les plus métastables étant obtenues à partir de systèmes très réactifs ou très sursaturés. Dans le présent travail le mélange initial est constitué d'une solution aqueuse de (alumino) silicate basique, la réaction ayant lieu par injection d'une manière contrôlée (pompe HPLC) d'un acide ou d'un alcool dans le récipient sous pression. A condition de se placer dans des conditions de sursaturation très élevée (en se maintenant juste en deçà de la précipitation du gel), il était envisageable d'espérer former des phases métastables de structures et/ou de compositions nouvelles. De nombreux systèmes ont été étudiés mais n'ont pas permis d'atteindre cet objectif, malgré l'examen de l'influence de très nombreux paramètres (nature du structurant, nature du liquide injecté, vitesse d'injection. . . ). Une 1ère étude est consacrée à des essais de synthèse en vue de former l'équivalent silicique du gallophosphate de type structural CLO. Ce gallophosphate est en effet caractérisé par une structure très ouverte mais est cependant peu stable. Seules des phases plus fermées déjà connues de type structuraux off, SOD ou AST ont été obtenues. La 2ème partie de l'étude porte sur la synthèse de la silicalite-1 (type structural MFI). L'influence de très nombreux paramètres a été étudiée. Lorsque le débit d'injection est suffisamment lent, les cristaux de silicalite semblent se former directement à partir de la solution, les cinétiques de cristallisation apparaissant alors élevées. Certaines courbes de cristallisation ont pu être modélisées à l'aide de la méthode d'Avrami. La 3ème partie de l'étude concerne les essais de synthèse de zéolithes de type structural FAU (ou EMT). Les buts recherchés étaient l'obtention de produits de composition nouvelle ou l'obtention de cinétiques de cristallisation élevées. En l'absence de germes la zéolithe FAU ne se forme qu'en présence d'autres phases plus stables. En présence de germes la zéolithe de type FAU se forme en phase pure selon une cinétique très rapide, les échantillons formeé présentant dans ce cas de nombreux défauts structuraux

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Poirier, Romain. "Synthèse en solution de sulfures divisés pour les électrolytes de batteries lithium-ion tout solide". Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10212.

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Resumen

Les électrolytes solides sont aujourd’hui considérés comme la clé pour le développement des nouvelles générations de batteries. Deux types d’électrolytes solides ont majoritairement été étudiés, les polymères et les inorganiques, mais leurs performances restent limitées. Une piste prometteuse pour obtenir des électrolytes performants est d’utiliser des particules inorganiques incorporées dans une matrice polymère afin de former un électrolyte hybride. Parmi les matériaux inorganiques possibles, la famille des sulfures (Li3PS4, Li6PS5X avec X= Cl,Br, I) présente des conductivités ioniques très élevées. Cependant, ces matériaux sont généralement obtenus par voie solide menant à des particules micrométriques agrégées. De plus, bien que des synthèses en solution aient été récemment mises en évidence, le potentiel de contrôle de la taille, de la morphologie et de la prévention de leur agrégation n’est pas exploité. L’objectif de cette thèse est de mettre au point une méthodologie de synthèse de sulfures permettant de contrôler la taille, la morphologie et l’agrégation des particules afin de permettre leur incorporation dans une phase polymère. Plusieurs voies de synthèse en solution ont été développées afin de s’affranchir des limitations cinétiques de la synthèse conventionnelle. Ces différentes méthodes de synthèse ont permis d’obtenir un large panel de particules avec des morphologies et des taux d’agrégation différents. L’impact de la taille et de la morphologie des particules sur les performances électrochimiques des électrolytes a été étudié. Les électrolytes les plus performants ont été testés dans des formulations hybrides ainsi que dans des cellules électrochimiques tout solide complètes avec une anode Li/In
Solid electrolytes are now considered to be the key to the development of new generations of batteries. Two types of solid electrolyte have mainly been studied, polymers and inorganics, but their performance remains limited. One promising way of obtaining high-performance electrolytes is to use inorganic particles incorporated into a polymer matrix to form a hybrid electrolyte. Among the possible inorganic materials, the sulfide family (Li3PS4, Li6PS5X with X= Cl, Br, I) has very high ionic conductivities. However, these materials are generally obtained by the solid route, leading to aggregated micrometric particles. Furthermore, although solution syntheses have recently been demonstrated, the potential to control their size, morphology and prevent aggregation has not been exploited. The aim of this thesis is to develop a methodology for the synthesis of sulfides that enables the size, morphology and aggregation of particles to be controlled so that they can be incorporated into a polymer phase. Several solution synthesis routes were developed in order to overcome the kinetic limitations of conventional synthesis. These different synthesis methods have produced a wide range of particles with different morphologies and aggregation rates. The impact of particle size and morphology on the electrochemical performance of the electrolytes was studied. The best performing electrolytes were tested in hybrid formulations as well as in complete all-solid state electrochemical cells with a Li/In anode

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Calvez, Guillaume. "Synthèse et étude des applications potentielles de matériaux moléculaires à base d'entités hexanucléaires de terres rares". Rennes, INSA, 2009. http://www.theses.fr/2009ISAR0024.

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Resumen

Les polymères de coordination sont des composés infinis constitués de centres métalliques liés les uns aux autres par des ligands organiques. Les polymères de coordination à base de terres rares élargissent le champ d’application de ces composés grâce aux propriétés magnétiques et optiques des terres rares. L’objectif des travaux réalisés lors de cette thèse est d’utiliser un hexanucléaire octaédrique de terres rares en tant que centre métallique au sein de polymères de coordination. La réactivité du complexe a posé problème, conduisant soit à l’altération, soit à la non réaction de l’entité hexanucléaire octaédrique. Une solution à ce problème a été la synthèse solvothermale, permettant de faire réagir cette entité dans un milieu réactionnel moins agressif à son égard. Un polymère de coordination a été obtenu et caractérisé, un faisceau de preuves apportent la certitude qu’il s’agit d’un polymère de coordination contenant des entités hexanucléaires en guise de centres métalliques
Coordination polymers are infinite compounds made up of metallic centres bound to one another by organic ligands. Rare-earth-based coordination polymers broaden the application field of this kind of compounds thanks to the exceptional magnetic and optic properties of rare earth ions. The goal of the works achieved during this PhD was to be able to use a rare-earth-based polynuclear entity –the octahedral rare earth based hexanuclear entity– as a metallic centre in coordination polymers. The reactivity of the complex has been a problem resulting either in an alteration or in a non-reaction of the octahedral hexanuclear entity. A solution to this problem has been the solvothermal synthesis, which makes it possible to have the complex react in a medium which is less aggressive towards it. A coordination polymer has been obtained and characterised, several proofs show with certainty that it is a coordination polymer containing octahedral hexanuclear entities as metallic centres

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Gadou, Richard. "Organocatalyseurs tensioactifs : synthèse, propriétés et application en catalyse asymétrique en milieu aqueux". Versailles-St Quentin en Yvelines, 2010. http://www.theses.fr/2010VERS0046.

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Resumen

L’objectif initial de ces travaux de thèse était de développer des nouveaux tensioactifs fonctionnalisés et de les caractériser puis de les utiliser en tant qu’organocatalyseurs dans des réactions d’aldolisation et d’addition de Michael dans l’eau. Des dérivés amphiphiles de la Prolinamide et de l’aminométhylpyrrolidine ont été synthétisés en couplant une chaîne aliphatique hydrophobe (C12) ou un bloc tensioactif polyéthoxylé (C12E8) au bloc catalytique pyrrolidinique. Ces molécules ont été caractérisées par leurs propriétés tensioactives (CMCs) et pour certaines d’entre elles par la structure de leurs agrégats par DNPA (ellipsoïdes à couronne polaire hydratée, cylindres). Les organocatalyseurs tensioactifs ont été testés en aldolisation et en addition de Michael dans l’eau. Les différents screenings ont montré que ProAmide-C12, TFA est le catalyseur le plus efficace (rendement, stéréosélectivité) en réaction avec une cétone moyennement hydrophobe (cyclohexanone). ProAmide-C12E8 est le catalyseur le plus efficace avec une cétone hydrosoluble (acétone). Ces différences de réactivité sont dues aux différences de balance hydrophile/hydrophobe des 2 catalyseurs et à une localisation différente des sites réactionnels. Ces organocatalyseurs peuvent être recyclés selon un procédé éco-respectueux, sans utilisation de solvants organiques durant la réaction et les traitements. Des études RMN1H de solubilisation des accepteurs en solutions micellaires mettent clairement en évidence des localisations différentes en présence de ProAmide-C12, TFA ou de ProAmide-C12E8. Les aldéhydes aromatiques se solubilisent dans le cœur hydrophobe des micelles de ProAmide-C12, TFA et au niveau de la couronne polaire des micelles de ProAmide-C12E8, ce qui peut refléter une localisation différente du site de la réaction catalytique d’aldolisation dans l’eau. L’étude de la réactivité des intermédiaires énamines a également permis de montrer que pour les réactions d’aldolisation de l’acétone avec le catalyseur ProAmide-C12,TFA l’étape limitante est la réaction entre l’énamine et le substrat. Cette étude a également permis de confirmer que les réactions avec le catalyseur ProAmide-C12E8 sont localisées au niveau de la couronne hydratée proche de l’interface. L’absence d’échange isotopique dans l’eau lourde semble indiquer que les réactions d’aldolisation se font exclusivement par la voie énamine sans catalyse basique parallèle. Au contraire, les échanges isotopiques importants observés pour les réactions d’addition de Michael indiquent une catalyse basique parallèle ou des équilibres iminium-énamine ou iminium-produit final dans le cycle catalytique
The starting goal of this work was to develop new fonctionnalized surfactants, to characterize them and to use them as organocatalysts involved in chemical reactions (aldol reaction, Michael addition) in aqueous media. Amphiphilic derivatives of Prolinamide and of aminomethylpyrrodidine have been synthesised coupling an aliphatic and hydrophobic chain (C12) or a surfactant polyethoxylated block (C12E8) with the pyrrolidinic catalytic block. These molecules have been characterized by their surfactant properties and for some of them by their aggregates structure by SANS (ellipsoide with polar hydrated shell, cylinders). These surfactant organocatalysts have been used in aldol reaction and Michael addition. Screenings show that ProAmide-C12, TFA is the most efficient catalyst (yield, stereoselectivity) with cyclohexanone. ProAmide-C12E8 is the most efficient catalyst with an hydrosoluble ketone (acetone). These different reactivities are due to HLB differencies between the 2 catalysts and by a different localization of the reactionnal medium. These organocatalysts can be recycled using an ecofriendly process, without using any organic solvents. Finally, NMR1H studies of starting materials localization in micellar solutions show different localizations with ProAmide-C12, TFA (in hydrophobic core) or with ProAmide-C12E8 (in polar shell). Isotopic exchanges show the different equilibria which take place in reactionnal medium

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Viguier, Romain. "Synthèse de nouveaux ligands polypodes : complexation des ions lanthanide en solution aqueuse". Grenoble 1, 1999. http://www.theses.fr/1999GRE10277.

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Resumen

Dans ce travail les syntheses de ligands tripodes a sous unites methyloxyacetates : hexadentes, nonadentes et dodecadentes, a espaceur tris (oxymethyl) alkyle, ont ete realisees. La synthese de nouveaux ligands hexapodes triaminehexaacetates : nonadentes a espaceur tris (aminomethyl) alkyle est egalement decrite. Les constantes de stabilite ainsi que les constantes de protonation des complexes d'ions lanthanide de ces ligands sont determinees ainsi que celles d'une serie de ligands tripodes a sous unites methyloxypropionates. Les valeurs des constantes de stabilite des complexes d'ions lanthanide en solution aqueuse sont de l'ordre de 10 4 pour les tripodes tripropionates, 10 8 pour les triacetates hexadentes, 10 5 pour des triacetates nonadentes, 10 4 pour les triacetates dodecadentes et 10 1 4 pour les hexaacetates nonadentes. Une approche par rmn de l'oxygene-17, denombre les molecules d'eau presentes dans la sphere interne de coordination du cation dysprosium complexe et permet de suivre la complexation en fonction du ph. Nous n'avons observe aucune participation particuliere des oxygenes donneurs neutres des fonctions ethers. Que ce soit dans les systemes a chaines courtes (tota et totp) ou les systemes a chaines plus longues (to(eo)ta et to(eo) 2ta), l'augmentation du nombre d'oxygenes donneurs neutres dans la structure des ligands a ete sans effet sur la stabilite. Par contre nous avons remarque que l'augmentation de la taille des branches du tripode etait un facteur destabilisant. Le taha forme des complexes sur toute la gamme de ph etudie (1 a 9,5), le nombre des molecules d'eau liees au centre metallique (entre un et deux) en milieu physiologique pourrait permettre l'utilisation de ce complexe comme agent de contraste. De plus sa charge globale negative lui permettrait une elimination rapide par voie urinaire et pourrait autoriser des tests de biodistribution en vue de son utilisation comme agent chelatant pour la radiotherapie.

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Calvet, Damien. "Polymères associatifs téléchéliques alkylés et perfluoroalkylés : synthèse - structures - rhéologie des solutions aqueuses". Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20118.

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Resumen

L'objectif de ce travail est de correler la structure de polymeres associatifs telecheliques et leurs proprietes rheologiques en solution aqueuse. Nous decrivons la synthese de ces polymeres, constitues de chaines de poe poly(oxyde d'ethylene), m w = 10 000 et 20 000 g. Mol - 1) modifiees aux extremites par des chaines hydrocarbonees (c 1 8h 3 7 -) ou perfluoroalkylees (c 8f 1 7 -(ch 2) 1 1 -), reliees via une rotule d'isophorone diurethane (ipdu) ou ester. La caracterisation par rmn ( 1h et 1 9f), chromatographie par exclusion de taille (sec) et spectroscopie ir, a permis d'optimiser les syntheses et d'obtenir des polymeres modeles a la structure chimique parfaitement definie. Les poe modifies developpent en solution un reseau transitoire, forme par les chaines poe dont les nuds de reticulation sont constitues par les agregats resultant des interactions entre les extremites hydrophobes. L'apparition de ce reseau induit une augmentation de la viscosite en fonction de la concentration. La tensiometrie et la viscosimetrie capillaire ont permis de determiner les domaines de concentration correspondant a l'emergence, d'une part des agregats, et d'autres part des interactions inter-agregats. L'etude des solutions en rheologie lineaire a mis en evidence des correlations entre la structure du poe modifie (taux de modification, nature de la rotule (ipdu ou ester), nature du segment hydrophobe (fluore ou non)) et les proprietes rheologiques (viscosite, module elastique, temps de relaxation et energie d'activation). Les poe fluores hautement modifies forment des solutions heterogenes. L'emploi d'un tensioactif (sds) permet d'obtenir des solutions monophasiques. L'influence du sds sur la rheologie des solutions a aussi ete etudiee. Enfin, le comportement sous ecoulement (rheologie non lineaire), successivement newtonien, rheoepaississant et rheofluidifiant, a ete mis en evidence.

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Denoix, Arthur. "Étude et synthèse par chimie douce de nanoparticules de β-Zn4Sb3 pour la réalisation de composants thermoélectriques par des solutions d’impression". Thesis, Montpellier 2, 2011. http://www.theses.fr/2011MON20192/document.

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Resumen

L'utilisation de la thermoélectricité passe par une amélioration du rendement du module thermoélectrique à travers l'optimisation de ses dimensions et l'augmentation du facteur de mérite des matériaux thermoélectriques, mais aussi par une réduction des coûts de synthèse et de mise en forme. Dans le cadre de cette thèse nous nous sommes intéressés à la synthèse de β–Zn4Sb3 nanométrique par une méthode de chimie douce à faible dépense énergétique. Nous avons étudié la mise en forme de ce matériau par des technologies d'impression qui permettent d'atteindre les dimensions optimales et présentent un coût réduit. β-Zn4Sb3 est obtenu en deux étapes : une synthèse à reflux suivie d'un traitement thermique à 400°C sous vide secondaire. La composition chimique (DRX, affinement Rietveld), la morphologie (MEB, TEM) et la stabilité en température (spectroscopie Raman) de la poudre sont étudiées. β-Zn4Sb3 ainsi obtenu est densifié par SPS et ses propriétés thermoélectriques sont mesurées montrant une augmentation du facteur de mérite pour des températures inférieures à 100°C. Au dessus de cette température, la présence de porosité et de zinc augmente la résistivité électrique et la conductivité thermique et les échantillons ont un facteur de mérite de 0,6 à 400°C. Enfin, la poudre est mise en forme par sérigraphie et atomisation sur substrat en verre et en Kapton. Le β-Zn4Sb3 montre une forte résistivité électrique juste après impression mais l'application de traitement mécanique et thermique permet de la diminuer. Le facteur de mérite estimé des dépôts est de 0,06 à 400°C. Cependant le faible coût de mise en forme et la possibilité d'automatisation rendent ces techniques viables
Use of thermoelectricy involves an increase of the module efficiency. In this purpose we need to optimize the dimension of the module and to increase the figure of merit of thermoelectric materials. But we also need to reduce the synthesis and shaping cost. Within the framework of this thesis, we focused on the synthesis of β-Zn4Sb3 nanoparticles by a low energy technique: wet chemistry. We also studied the shaping of this material by printing technologies. These cost-effective technologies allow reaching optimized dimensions. β-Zn4Sb3 is synthesized in two steps: a reflux synthesis flowed by a thermal treatment at 400 °C under vacuum. Chemical composition (XRD, Rietveld refinement), morphology (SEM, TEM) and thermal stability of the powder are studied. The as product β-Zn4Sb3 is densified by SPS and we measured its properties. They show an increase of the figure of merit for temperatures below 100 °C. However above this temperature the presence of zinc and porosity increase electric resistivity and thermal conductivity, leading to a figure of merit of 0.6 at 400 °C. Finally the powder is shaped by two printing technologies: screenprinting and atomization on glass and Kapton substrate. Just after printing the samples show a high electrical resistivity but a decrease is observed after mechanical and thermal treatment. The estimate figure of merit of printing β-Zn4Sb3 is 0.06 at 400 °C. However the printing techniques are cost-effective and allow mass production, which make them still interesting

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Más fuentes

Libros sobre el tema "Solutions (chimie) – Synthèse (chimie)"

Jean-Luc, Riendeau, Zumdahl Susan A y Chabot Ghislin, eds. Chimie des solutions. 3^a ed. Anjou, Québec: Éditions CEC, 2007.

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Chang, Raymond. Chimie des solutions. 3^a ed. Montréal: Chenelière/McGraw-Hill, 2009.

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Russell, John Blair. Chimie des solutions. Montréal, Qué: McGraw-Hill, 1985.

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auteur, Goldsby Kenneth A., Papillon, Luc, 1943- éditeur intellectuel, Arpin, Azélie, 1978- éditeur intellectuel y Chang Raymond, eds. Chimie des solutions. 4^a ed. Montréal, Québec, Canada: McGraw-Hill Education, Chenelière Éducation, 2014.

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Chang, Raymond. Chimie générale: Recueil de solutions. 3^a ed. Montréal: Chenelière/McGraw-Hill, 2009.

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Chen, P. Physique chimie: Exercices avec solutions. 2^a ed. Paris: Vuibert, 1987.

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J, Seyden-Penne. Réductions par les alumino - et borohydrures en synthèse organique. Paris: Technique et documentation-Lavoisier, 1988.

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René, Gaboriaud, ed. Thermodynamique: Appliquée à la chimie des solutions. Paris: Ellipses, 1988.

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Beaudoin, Gaston J. Traité de chimie des solutions exercices résolus. Sainte-Foy, Qué: Éditions Le Griffon d'argile, 1987.

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Gaboriaud, René. Physico-chimie des solutions: Cours et problèmes corrigés. Paris: Masson, 1996.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Solutions (chimie) – Synthèse (chimie)"

Fontanille, Michel y Yves Gnanou. "10. Synthèse macromoléculaire". En Chimie et physico-chimie des polymères, 335–58. Dunod, 2014. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.fonta.2014.01.0335.

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"5 Méthodes alternatives en synthèse". En Chimie verte, 339–406. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2002-3-006.

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"5 Méthodes alternatives en synthèse". En Chimie verte, 339–406. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2002-3.c006.

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Lubin-Germain, Nadège, Richard Gil y Jacques Uziel. "23. Synthèse du vinigrol". En Synthèses en chimie organique, 134–39. Dunod, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.lubin.2016.01.0134.

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Lubin-Germain, Nadège, Richard Gil y Jacques Uziel. "2. Synthèse de l’achaetolide". En Synthèses en chimie organique, 7–13. Dunod, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.lubin.2016.01.0007.

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Lubin-Germain, Nadège, Richard Gil y Jacques Uziel. "21. Synthèse du brévisamide". En Synthèses en chimie organique, 121–27. Dunod, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.lubin.2016.01.0121.

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Lubin-Germain, Nadège, Richard Gil y Jacques Uziel. "33. Synthèse du latanoprost". En Synthèses en chimie organique, 196–202. Dunod, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.lubin.2016.01.0196.

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Lubin-Germain, Nadège, Richard Gil y Jacques Uziel. "1. Synthèse de l’ambruticine". En Synthèses en chimie organique, 1–6. Dunod, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.lubin.2016.01.0001.

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Lubin-Germain, Nadège, Richard Gil y Jacques Uziel. "26. Synthèse du zoapatanol". En Synthèses en chimie organique, 151–58. Dunod, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.lubin.2016.01.0151.

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Lubin-Germain, Nadège, Richard Gil y Jacques Uziel. "24. Synthèse du (+)-tanikolide". En Synthèses en chimie organique, 140–43. Dunod, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.lubin.2016.01.0140.

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Actas de conferencias sobre el tema "Solutions (chimie) – Synthèse (chimie)"

AUDEBERT, Pierre. "Tetrazines et heptazines, les atouts des hétérocycles aromatiques à fort contenu d'azote". En Les journées de l'interdisciplinarité 2023. Limoges: Université de Limoges, 2024. http://dx.doi.org/10.25965/lji.808.

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Resumen

Les tétrazines sont des hétérocycles aromatiques stables contenant la plus forte proportion d’azote, relativement au carbone (composé générique C2H2N6). Ces composés, pourtant connus depuis un siècle, ont pourtant émergé seulement au XXIe siècle au niveau des applications les plus porteuses, la chimie click et la fluorescence ; nous présenterons quelques exemples et applications. Le cas des heptazines, un système tricyclique fusionné, même si un peu moins chargé en azote, (composé générique C6H3N7) constitue pourtant un cas assez analogue, mais encore plus marqué. En effet, la synthèse des heptazines étant plus délicate, ces molécules, pourtant très prometteuses, ont pendant longtemps été quasi-oubliées car presque non accessibles. De récents travaux ont conduit à l’obtention de deux nouveaux dérivés fonctionnalisables, ouvrant la voie à la synthèse de nouvelles familles de ces composés, et de nouvelles applications en particulier en photocatalyse, en optoélectronique ou dans le développement de matériaux hybrides.

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AUDEBERT, Pierre. "Nouvelles tétrazines aux propriétés spectroscopiques uniques ; Leur application à la révélation des empreintes digitales". En Les journées de l'interdisciplinarité 2022. Limoges: Université de Limoges, 2022. http://dx.doi.org/10.25965/lji.654.

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Resumen

Les tétrazines sont des hétérocycles connus depuis très longtemps (premier compte rendu datant de la fin du XIXe siècle), mais ont été relativement négligées par la chimie traditionnelle, à l’exception de leurs capacités à être impliquées dans des cycloadditions spéciales de Diels et Alder à demande inverse, avec des applications exclusivement en synthèse organique, pour la production de dérivés de type pyridaziniques. Depuis le début de ce siècle, cependant, ont émergé de nouvelles tétrazines, possédant des propriétés physiques remarquables, au premier rang d’entre elles la fluorescence, mais aussi l’électroactivité. Certaines de ces familles de molécules ont permis des applications parfois inattendues, comme la révélation des empreintes digitales.

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Magnaudeix, Amandine y Eric Champion. "Développement de céramiques pour l'ingénierie tissulaire osseuse : de la synthèse de matériaux à l’évaluation biologique". En Les journées de l'interdisciplinarité 2022. Limoges: Université de Limoges, 2022. http://dx.doi.org/10.25965/lji.301.

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Resumen

Les propriétés biologiques des céramiques phosphocalciques, dont l’hydroxyapatite, de composition chimique proche de celle de l’os minéral ne sont pas suffisantes pour répondre à l’ensemble des besoins en médecine régénérative osseuse. Pour en améliorer les performances biologiques plusieurs leviers d’actions existent à différents niveaux de la chaîne d’élaboration de ces biomatériaux. Or, chaque maillon de cette chaîne correspond à un champ disciplinaire spécifique lié à un domaine scientifique différent (ex : chimie des matériaux vs. biologie). L’organisation de la recherche menée à l’IRCER autour de cette thématique est donc le reflet de cette transdisciplinarité. Elle implique une perméabilité et un dialogue constant entre les disciplines et permet la maîtrise de la recherche depuis la synthèse du matériau jusqu’à l’évaluation de ses performances biologiques.

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Informes sobre el tema "Solutions (chimie) – Synthèse (chimie)"

Fontecave, Marc y Candel Sébastien. Quelles perspectives énergétiques pour la biomasse ? Académie des sciences, enero de 2024. http://dx.doi.org/10.62686/1.

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Resumen

Le débat public concernant l’avenir du mix énergétique français à l’horizon 2050 a longtemps été réduit à la seule considération de son volet électrique, dans une opposition entre énergie nucléaire et énergies renouvelables (EnR). Pourtant, la part non-électrique de notre consommation énergétique constitue clairement aujourd’hui un des principaux défis de la transition climatique et énergétique. Actuellement issue du pétrole, du gaz et du charbon, elle constitue l’angle mort des divers scénarios énergétiques disponibles, alors qu’elle restera encore indispensable, notamment dans le secteur de la mobilité et de la production de chaleur. Le Comité de prospective en énergie (CPE) de l’Académie des sciences examine ici les ressources énergétiques et carbonées pouvant être tirées de la biomasse, qui présente des atouts certains en permettant le stockage de l’énergie sous forme de biogaz ou de biocarburants, et les perspectives raisonnables offertes par celles-ci dans le mix énergétique national à l’horizon 2050. Le présent rapport se focalise sur les aspects scientifiques et technologiques, sans occulter certaines considérations environnementales, économiques, sociales, et de souveraineté nationale, abordés à la lumière de la littérature disponible et de l’audition d’experts des divers domaines considérés. Après avoir défini la notion de biomasse dans sa diversité, le rapport décrit les différentes bioénergies possibles et leurs limites. Les utilisations actuelles de la biomasse en France sont évaluées et comparées aux perspectives envisagées à l’horizon 2050 au regard du potentiel réellement mobilisable, pour lequel il existe une grande variation dans les estimations proposées, et des technologies nécessaires à sa transformation, qui restent, pour la plupart, coûteuses et de faible maturité. Ainsi, cette analyse montre notamment que le besoin d’énergie non-électrique, tel qu’il est défini dans le scénario de référence fourni par Réseau de transport d’électricité (RTE), sera difficile – pour ne pas dire impossible - à atteindre avec la seule biomasse produite en France : le bouclage énergétique 2050 passera nécessairement par un maintien d’importations de gaz naturel et par de nouvelles importations de biomasse et/ou de bioénergie introduisant des dépendances nouvelles et exportant les risques associés à leur utilisation massive. Le rapport rappelle que la bioénergie reste l’énergie la moins favorable en termes d’empreinte spatiale et que la biomasse a, sur toute la chaîne des valeurs, un faible retour énergétique. Sa plus grande mobilisation, qui ne devra pas se faire au détriment de la sécurité alimentaire humaine et animale, ni au détriment des éco-services rendus par la biosphère, aura des impacts environnementaux certains qu’il faudrait estimer avec rigueur. Enfin, le remplacement de la pétrochimie industrielle par une nouvelle « carbochimie biosourcée » va nécessiter des efforts considérables d’adaptation des procédés et de recherche et développement dans le domaine de la catalyse, de la chimie de synthèse et des biotechnologies. Ces conclusions conduisent le CPE à formuler des recommandations concernant : 1.La nécessaire amélioration de la concertation entre les divers organismes et agences pour aboutir à une estimation rigoureuse et convergente des ressources potentielles, 2.La réalisation de bilans carbone des diverses filières et d’analyses en termes de retour énergétique des investissements envisagés, pour s’assurer de la soutenabilité et du gain en carbone qui ne sont pas acquis pour le moment, 3.Le soutien au déploiement de la recherche et développement des filières de biocarburants de seconde génération pour accroitre leur maturité industrielle, 4.La poursuite du développement d’une chimie organique de synthèse biosourcée, 5.La priorité à établir dans l’utilisation de la biomasse pour les usages qui ne pourront être décarbonés par l’électricité, passant par une politique publique permettant de résoudre les conflits d’usages, 6.La nécessité de concertation des politiques énergétique et agroalimentaire de notre pays.

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