Artículos de revistas sobre el tema "Séquençage de l’ARN"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte los 18 mejores artículos de revistas para su investigación sobre el tema "Séquençage de l’ARN".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Explore artículos de revistas sobre una amplia variedad de disciplinas y organice su bibliografía correctamente.
Mathieu, Maxime, Amandine Girousse y Coralie Sengenès. "Et si l’origine des progéniteurs fibro-adipeux contribuait à leur hétérogénéité dans le muscle ?" médecine/sciences 39 (noviembre de 2023): 15–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023129.
Texto completoMontel, Fabien. "Séquençage de l’ADN par nanopores". médecine/sciences 34, n.º 2 (febrero de 2018): 161–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402014.
Texto completoM., J. M. "Un réseau français de séquençage de l’ADN". Revue Francophone des Laboratoires 2016, n.º 486 (noviembre de 2016): 15. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30311-2.
Texto completoDekeuwer, Catherine. "Séquençage de l’ADN à haut débit et relation de soin". Cahiers Droit, Sciences & Technologies, n.º 8 (13 de marzo de 2019): 41–52. http://dx.doi.org/10.4000/cdst.688.
Texto completoBailleul, Quentin, Andria Rakotomalala, Isabelle Ferry, Pierre Leblond, Samuel Meignan y Alessandro Furlan. "L’art de la guerre appliqué aux DIPG". médecine/sciences 37, n.º 2 (febrero de 2021): 159–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020279.
Texto completoLamoril, J., N. Ameziane, J. C. Deybach, P. Bouizegarène y M. Bogard. "Les techniques de séquençage de l’ADN : une révolution en marche. Première partie". Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 23, n.º 5 (octubre de 2008): 260–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2008.07.016.
Texto completoHenry, Jean-Pierre. "Génétique et origine d’Homo sapiens". médecine/sciences 35, n.º 1 (enero de 2019): 39–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018311.
Texto completoOden, Élise. "La génomique équine : tour d’horizon des outils disponibles pour les applications actuelles et à venir". Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, n.º 59 (2023): 48–53. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024005.
Texto completoVasselon, V., F. Rimet, I. Domaizon, O. Monnier, Y. Reyjol y A. Bouchez. "Évaluer la pollution des milieux aquatiques avec l’ADN des diatomées : où en sommes-nous ?" Techniques Sciences Méthodes, n.º 5 (mayo de 2019): 53–70. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201905053.
Texto completoMattei, Jean-François. "Avis no 124 du CCNE sur l’évolution des tests génétiques liée au séquençage de l’ADN humain à très haut débit". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, n.º 6 (junio de 2016): 1263–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30646-6.
Texto completoGoter, T., Y. Le Guen, M. D. Galibert, H. Léna, M. De Tayrac, A. Lespagnol y C. Ricordel. "Évaluation prospective du profil génomique des cancers bronchiques non à petites cellules par séquençage nouvelle génération de l’ADN tumoral circulant: résultats de l’étude ANTiCIPe". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, n.º 1 (enero de 2022): 193–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.341.
Texto completoStellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, Christiane Rau, Britta S. Fiebig, Wolfram Kress, Kathrin Saar et al. "Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire". L'Orthodontie Française 84, n.º 3 (septiembre de 2013): 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.
Texto completoSchaefer, Elise y Sophie Scheidecker. "Apport de la génétique et des nouvelles stratégies de séquençage de l’ADN dans les mouvements anormaux et les affections spino-cérébelleuses. Le conseil génétique dans tous ses états". Pratique Neurologique - FMC 13, n.º 1 (marzo de 2022): 33–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2021.12.011.
Texto completoPirola, L., A. Balcerczyk, R. Tothill, I. Haviv, A. Kaspi, S. Tonna, A. Kowalczyk et al. "P03 L’étude par séquençage à haut débit des modifications épigénétiques dans les cellules endothéliales primaires démontre des changements majeurs sur la méthylation de l’ADN et l’acetylation des histones après exposition à l’hyperglycémie." Diabetes & Metabolism 38 (marzo de 2012): A22. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71065-0.
Texto completoMULSANT, P. "Glossaire général". INRAE Productions Animales 24, n.º 4 (8 de septiembre de 2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Texto completoBOICHARD, D., Aurélien CAPITAN, Coralie DANCHIN-BURGE y Cécile GROHS. "Avant-propos : Anomalies génétiques". INRA Productions Animales 29, n.º 5 (9 de enero de 2020): 293–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2995.
Texto completoDjouadi, Samir, Amina Bouherama, Fatiha Aïd y Saïd Amrani. "Diversité des rhizobia associés au genre Hippocrepis en Algérie". Botany, 7 de junio de 2021, 1–12. http://dx.doi.org/10.1139/cjb-2021-0027.
Texto completoChentouf, Amina, Mohand Laid Oubaiche y Malika Chaouch. "Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes". jfmo 1, n.º 1 (31 de marzo de 2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.8.
Texto completo