Literatura académica sobre el tema "Self-incompatibility system"
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Artículos de revistas sobre el tema "Self-incompatibility system"
Haring, V., J. Gray, B. McClure, M. Anderson y A. Clarke. "Self-incompatibility: a self-recognition system in plants". Science 250, n.º 4983 (16 de noviembre de 1990): 937–41. http://dx.doi.org/10.1126/science.2237440.
Texto completoUyenoyama, M. K. "On the evolution of genetic incompatibility systems. VI. A three-locus modifier model for the origin of gametophytic self-incompatibility." Genetics 128, n.º 2 (1 de junio de 1991): 453–69. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/128.2.453.
Texto completoStephens, Loren C. "Self-incompatibility in Echinacea purpurea". HortScience 43, n.º 5 (agosto de 2008): 1350–54. http://dx.doi.org/10.21273/hortsci.43.5.1350.
Texto completoFranklin-Tong, Vernonica E. y F. C. H. Franklin. "The different mechanisms of gametophytic self–incompatibility". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences 358, n.º 1434 (29 de junio de 2003): 1025–32. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2003.1287.
Texto completoUyenoyama, M. K. "A generalized least-squares estimate for the origin of sporophytic self-incompatibility." Genetics 139, n.º 2 (1 de febrero de 1995): 975–92. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/139.2.975.
Texto completoLUNDQVIST, ARNE. "The self-incompatibility system in Caltha palustris (Ranunculaceae)". Hereditas 117, n.º 2 (14 de febrero de 2008): 145–51. http://dx.doi.org/10.1111/j.1601-5223.1992.tb00168.x.
Texto completoLundqvist, Arne. "The Self-Incompatibility System in Lotus Tenuis (Fabaceae)". Hereditas 119, n.º 1 (28 de mayo de 2004): 59–66. http://dx.doi.org/10.1111/j.1601-5223.1993.00059.x.
Texto completoLundqvist, Arne. "The Self-Incompatibility System in Ranunculus Repens (Ranunculaceae)". Hereditas 120, n.º 2 (28 de mayo de 2004): 151–57. http://dx.doi.org/10.1111/j.1601-5223.1994.00151.x.
Texto completoReed, Sandra M. "Self-incompatibility in Cornus florida". HortScience 39, n.º 2 (abril de 2004): 335–38. http://dx.doi.org/10.21273/hortsci.39.2.335.
Texto completoKubo, K. i., T. Entani, A. Takara, N. Wang, A. M. Fields, Z. Hua, M. Toyoda et al. "Collaborative Non-Self Recognition System in S-RNase-Based Self-Incompatibility". Science 330, n.º 6005 (4 de noviembre de 2010): 796–99. http://dx.doi.org/10.1126/science.1195243.
Texto completoTesis sobre el tema "Self-incompatibility system"
Muñoz, Sanz Juan Vicente. "Crossability barriers in Prunus: the role of modifiers in the regulation of the gametophytic self-incompatibility system". Doctoral thesis, Universitat Politècnica de València, 2017. http://hdl.handle.net/10251/68489.
Texto completo[ES] La autocompatibilidad (AI) comprende un conjunto de barreras moleculares intraespecíficas, controladas por el locus S, que favorecen la polinización cruzada y previenen de la endogamia. Solanáceas, Plantagináceas y Rosáceas presentan la llamada AI gametofítica (AIG) donde el reconocimiento específico está controlado por ARNasas-S y proteínas F-box del locus S (SFB) como los determinantes femenino y masculino, respectivamente. Por otra parte, genes no ligados al locus S, conocidos como factores modificadores, son también totalmente necesarios para la correcta regulación del mecanismo. El sistema AIG parece estar básicamente conservado en Prunus pero se han observado notables diferencias con Solanáceas y otras Rosáceas. Con estos antecedentes, el trabajo realizado en esta tesis se ha centrado en la identificación y caracterización de factores modificadores de la AIG en Prunus con el fin de mejorar nuestro conocimiento del mecanismo subyacente. Trabajos previos en albaricoquero mostraron la existencia de una mutación expresada en el polen y no ligada al locus S, que se localiza en el extremo distal del cr.3 (locus M) y que es capaz de conferir autocompatibilidad (AC) en el cultivar 'Canino'. En esta tesis, otro cultivar de albaricoquero autocompatible llamado 'Katy' fue genética y molecularmente analizado. De manera parecida a 'Canino', una mutación que afectaba a un factor no ligado al locus S expresado en el polen era el causante de la pérdida de la respuesta autoincompatible. La mutación en 'Katy' se consiguió mapear en el extremo distal del cr.3 (mutación m), una región que solapa con la identificada para 'Canino'. Una búsqueda para la identificación de nuevo mutantes autocompatibles en cultivares/accesiones de albaricoquero procedentes de bancos de germoplasma fue realizado. Por medio del genotipado del locus S, 3 alelos S no clasificados con anterioridad fueron hallados, mientras que 2 nuevas mutaciones autocompatibles que parecen haber afectado al determinante S masculino SFB fueron detectadas. Adicionalmente, el genotipado para el locus M mostró que el mismo haplotipo m mutado está compartido por 'Canino' y 'Katy' y 17 cultivares más del norte de América y el oeste de Europa. El haplotipo M1-0 ha sido propuesto como posible ancestro del haplotipo m, sugiriendo que éste surgió mucho más tarde que el alelo Sc, mutación del locus S que también confiere AC en albaricoquero. Con el objetivo de identificar esta mutación, un abordaje integral tanto a nivel genético como genómico y transcriptómico mediante datos NGS procedentes de 'Canino', 'Katy' y del cultivar de albaricoquero autoincompatible 'Goldrich' fue llevado a cabo. Esta aproximación sirvió para identificar un único polimorfismo capaz de explicar el fenotipo de AC, una inserción tipo FaSt de 358 pb en acoplamiento con el haplotipo m en un gen que codifica para una disulfide bond A-like oxidoreductase (PaMDOr). PaMDOr mostró estar diferencialmente sobre-expresado en anteras maduras, mientras que la inserción FaSt predice la formación de una proteína truncada. Estos dos hechos apoyan a PaMDOr como el factor modificador de la parte del polen que confiere AC en albaricoquero. Adicionalmente, análisis filogenéticos sugieren que PaMDOr podría ser un parálogo del gen contiguo (PaM-8) que surgió después de la división de Rosáceas y Solanáceas, cuya función ha llegado a ser esencial para el correcto funcionamiento del sistema en Prunus. A fin de arrojar cierta luz en las diferencias y similitudes entre los sistemas de AIG basado en ARNasas-S de Rosáceas y Solanáceas, las relaciones de ortología para factores modificadores fueron estudiadas. Ortólogos candidatos fueron encontrados para NaTrxh, SBP1 y MdABCF, sin embargo, un patrón evolutivo más complejo fue observado para NaStEP, 120K y NaPCCP. De modo que, a pesar de las diferencias, se puede hipotetizar que una parte de los modificadores de la AIG están comparti
[CAT] L'autocompatibilitat (AI) comprèn un conjunt de barreres moleculars intraespecífiques, controlades pel locus S, que afavorixen la pol·linització creuada i prevé de l'endogàmia. Solanàcies, Plantaginàcies i Rosàcies presenten l'anomenada AI gametofítica (AIG) on el reconeixement específic està controlat per ARNases-S i proteïnes F-box del locus S (SFB) com a determinants femení i masculí, respectivament. Per un altra banda, gens no lligats al locus S, coneguts com factors modificadors, són també totalment necessaris per a la correcta regulació del mecanisme. El sistema AIG pareix estar bàsicament conservat en Prunus, però s'han observat notables diferències amb Solanàcies i altres Rosàcies. Amb estos antecedents, el treball realitzat durant aquesta tesi se ha focalitzat en la identificació i caracterització de factors modificadors de l'AIG en Prunus a fi d millorar el nostre enteniment del mecanisme subjacent. Treballs previs a l'albercoquer mostraren l'existència d'una mutació expressada al pol·len no lligada al locus S, la qual està localitzada a l'extrem distal del cr.3 (locus M) i es capaç de conferir autocompatibilitat (AC) al cultivar 'Canino'. En aquest treball, un altre cultivar d'albercoquer autocompatible anomenat 'Katy' va ser genètica i molecularment analitzat. De manera pareguda a 'Canino', una mutació que afecta a un factor no lligat al locus S expressat al pol·len era la causa de la perduda de la resposta autoincompatible. La mutació a 'Katy' es va mapetjar a l'extrem distal del cr.3 (mutació m) en una regió solapant amb la identificada per a 'Canino'. Una recerca per a la identificació de nous mutants autocompatibles en cultivars i/o accessions d'albercoquer procedents de bancs de germoplasma va ser portada a terme. Mitjançant el genotipatge del locus S, 3 al·lels S no classificats amb anterioritat van ser trobats, mestres que dos noves mutacions AC que pareixen haver afectat al determinant S masculí SFB varen ser detectades. Amés, el genotipatge del locus M va mostrar que el mateix haplotip m mutat està compartit per 'Canino' i 'Katy', però també per 17 cultivars més del nord d'Amèrica i l'oest d'Europa. El haplotip M1-0, ampliamente distribuït, ha sigut proposat com a possible ancestre del haplotip m, sugerint que aquest va sorgir més tard que el al·lel Sc, una mutació al locus S que també conferix AC a l'albercoquer. Amb l'objectiu d'identificar aquesta mutació, un abordatge integral tant a nivell genètic com genòmic i transcriptòmic mitjançant diversos tipus de dades NGS provinents de 'Canino', 'Katy' i del cultivar d'albercoquer autoincompatible 'Goldrich' va ser portat terme. Aquesta aproximació va permetre identificar un únic polimorfisme capaç d'explicar el fenotip AC, es tracta d'una inserció de 358 pb en adaptament amb el haplotip m en un gen que codifica per a disulfide bond A-like oxidoreductase (PaMDOr). PaMDOr va mostrar estar diferencialment sobre-expressat en anteres madures, mentres que la inserció FaSt prediu la formació d'una proteïna truncada. Estos dos fets recolzen a PaMDOr com al factor modificador de la part del pol·len que conferix AC en albercoquer. A més a més, anàlisis filogenètics suggerixen que PaMDOr podria ser un paràlog del seu gen contigu (anomenat PaM-8) que va sorgir després de la divisió de Rosàcies i Solanàcies, en la qual la funció ha arribat a ser fonamental per al correcte funcionament del sistema d'AIG a Prunus. A fi de tirar certa llum en quant a les diferències i similituds entre els sistemes d'AIG basats en ARNases-S de Rosàcies i Solanàcies, les relacions d'ortologia per als factors modificadors va ser estudiat. Ortòlogs candidat van ser trobats per a NaTrxh, SBP1 i MdABCF, no obstant, un patró evolutiu més complex va ser observat per a NaSTeP, 120K i NaPCCP. De tal manera que, a pesar de les diferències, es pot plantejar la hipòtesi de que una part dels modificadors de l'AIG estan
Muñoz Sanz, JV. (2016). Crossability barriers in Prunus: the role of modifiers in the regulation of the gametophytic self-incompatibility system [Tesis doctoral no publicada]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/68489
TESIS
Nunes, Vanessa Catarina Ribeiro. "Characterization of the genes determining pollen specificity in self-incompatibility mechanism of Malus x domestica". Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2015. http://hdl.handle.net/10773/15402.
Texto completoTo understand the molecular basis of the S-RNase-based gametophytic selfincompability system of subtribe Pyrinae from Rosaceae family, in this work, Malus x domestica species was used to determine the genes involved in pollen S-specificity. Previously 18 F-box genes, similar to the S-locus F-box brothers (SFBBs), were identified by conventional polymerase chain reaction techniques and with the pollen transcriptome analysis of nine M. domestica cultivars. However, not all 10 S-haplotypes, covered by the nine M. domestica cultivars used, have been characterized for all SFBB genes, and 12 SFBB sequences found, align as highly divergent sequences in 12 SFBB genes. Thus, in this work, by cloning and sequencing analysis of two highly diverged alleles, namely, SFBBGu8 and SFBBN3 of SFBB5 and SFBB1 genes, respectively, was concluded that SFBBGu8 sequence represent the S1- and S24- diverged alleles of SFBB5 gene, while SFBBN3 sequence represent the S28- diverged allele of SFBB1 gene. Additionally, for SFBB5 gene there is no SFBB copy number variation. This pattern was also observed for other 12 SFBB genes. For 15 of the 18 SFBB genes identified, linkage with the S-RNase gene (gene involved in pistil S-specificity) was established by segregation analysis of the F1 progeny from the cross of Fuji (S1, S9) with Honeycrisp (S2, S24), previously genotyped. As result, for SFBB2, SFBB3, SFBB4, SFBB6, SFBB7, SFBB8, SFBB9, SFBB10, SFBB11, SFBB12, SFBB13, SFBB14 and SFBB16 genes, linkage with at least one S-RNase allele was established. Thus, since these 13 SFBB genes also present pollen-specific expression and S-haplotypespecific polymorphism, these genes are pollen S-genes. In conclusion, consistent features with the collaborative non-self recognition model, were identified in M. domestica species, such as, large number of SFBB genes and the presence of highly diverged SFBB alleles, that may be conserved in other S-haplotypes, and thus, involved in the recognition of a particular non-self S-RNase. However, in M. domestica species, it was not verified SFBB copy number variation within the different S-haplotypes, as observed in Petunia. The characterization of the S-pollen genes involved in the self-incompatibility mechanism in M. domestica species is the first step to characterize self-pollen rejection mechanism in Pyrinae subtribe.
Para compreender a base molecular do sistema de auto-incompatibilidade gametofítica baseada em S-RNases da subtribo Pyrinae da família Rosaceae, neste trabalho, a espécie Malus x domestica foi utilizada para determinar os genes envolvidos na especificidade S do pólen. Previamente 18 genes F-box, semelhantes aos “S-locus F-box brothers” (SFBBs), foram identificados por uma abordagem baseada em técnicas convencionais de reação em cadeia da polimerase e por análise de transcriptomas do pólen de nove cultivares de M. domestica. Contudo, nem todos os 10 haplótipos S, cobertos pelos nove cultivares de M. domestica utilizados, foram caracterizados para todos os genes SFBB, e 12 sequências SFBB encontradas, alinham como sequências altamente divergentes em 12 genes SFBB. Assim, neste trabalho, por clonagem e sequenciação de dois alelos altamente divergentes, nomeadamente, SFBBGu8 e SFBBN3 dos genes SFBB5 e SFBB1, respectivamente, concluiu-se que a sequência SFBBGu8 representa os alelos divergentes S1- e S24- do gene SFBB5, enquanto que a sequência SFBBN3 representa o alelo divergente S28- do gene SFBB1. Adicionalmente, para o gene SFBB5 não existe variação do número de cópias dos SFBBs. Este padrão foi também observado para outros 12 genes SFBB. Para 15 dos 18 genes SFBB identificados, foi determinada associação com o gene da SRNase (gene envolvido na especificidade S do pistilo) através de análises de segregação da progenia F1 resultante do cruzamento de Fuji (S1, S9) com Honeycrisp (S2, S24), previamente genotipada. Como resultado, para os genes SFBB2, SFBB3, SFBB4, SFBB6, SFBB7, SFBB8, SFBB9, SFBB10, SFBB11, SFBB12, SFBB13, SFBB14 e SFBB16, foi estabelecida associação com pelo menos um alelo da S-RNase. Assim, dado que estes 13 genes SFBB também apresentam expressão exclusiva no pólen e polimorfismo específico para cada haplótipo S, estes genes são genes S do pólen. Em conclusão, foram identificadas características consistentes com o modelo “collaborative non-self-recognition” em M. domestica, tais como, um grande número de genes SFBB e a presença de alelos SFBB altamente divergentes, que podem ser conservados noutros haplótipos S e assim, estar envolvidos no reconhecimento de uma S-RNase não-própria. Contudo, em M. domestica, não ser verificou variação do número de cópias dos SFBBs nos diferentes haplótipos S, como observado em Petunia. A caraterização dos genes S do pólen envolvidos no mecanismo de auto-incompatibilidade em M. domestica é o primeiro passo para caracterizar o mecanismo de rejeição do pólen do próprio, na subtribo Pyrinae.
Nilsson, Emil. "Breeding System Evolution and Pollination Success in the Wind-Pollinated Herb Plantago maritima". Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-4790.
Texto completoSampson, Dennis Archie. "An assessment of the evolutionary stability of distyly in Hedyotis caerulea (Rubiaceae)". Cleveland State University / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=csu1296756691.
Texto completoPortillo, Lemus Luis Octavio. "Système de reproduction, polyploïdie et diversité génétique des populations invasives de Ludwigia grandiflora subsp hexapetala en France". Electronic Thesis or Diss., Rennes, Agrocampus Ouest, 2021. http://www.theses.fr/2021NSARA088.
Texto completoIn a context of successful colonization of invasive species, understanding of an invasion front is essential in order to identify management levers. In France, Ludwigia grandiflora subsp hexapetala has invaded most river systems with fertile and sterile populations. The objectives of this thesis were the identification of factors influencing its sexual reproduction and the characterisation of its genetic diversity in order to infer the efficient mode of reproduction and to understand the history of the invasion front.Floral biology and fructification of fertile and sterile populations in different climatic conditions and after different controlled crosses as well as the genetic diversity of the populations via a set of SNP molecular markers were evaluated. These studied showed that the sexual reproduction of Ludwigia grandiflora subsp hexapetala is under the control of a "late-acting" heteromorphic self-incompatibility system of the distyle-homostyle type. We have identified two invasion fronts with two meeting points. The majority efficient breeding system is clonality with an allogamy signal at the level of the 2 diversity hot spots, suggesting management prioritization at their levels. These studies could be extended to other invasion fronts in Europe and the USA
Wong, Hor Yan. "Some theoretical aspects of self-incompatibility systems in plants". Thesis, University of Oxford, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249167.
Texto completoBellanger, Solène. "Etude de la biologie d'une messicole en régression : le bleuet (Centaurea cyanus L.)". Phd thesis, Université de Bourgogne, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00741148.
Texto completoDoubleday, LAURA. "Moth pollination, low seed set, and vestigialization of attractive floral traits in Abronia umbellata (Nyctaginaceae)". Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/1974/7423.
Texto completoThesis (Master, Biology) -- Queen's University, 2012-08-30 19:46:23.663
"Spatial Genetic Structure under Limited Dispersal: Theory, Methods and Consequences of Isolation-by-Distance". Doctoral diss., 2015. http://hdl.handle.net/2286/R.I.38573.
Texto completoDissertation/Thesis
Doctoral Dissertation Molecular and Cellular Biology 2015
Capítulos de libros sobre el tema "Self-incompatibility system"
McCubbin, A. "Heteromorphic Self-Incompatibility In Primula: Twenty-First Century Tools Promise To Unravel A Classic Nineteenth Century Model System". En Self-Incompatibility in Flowering Plants, 289–308. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-68486-2_14.
Texto completoTsuchiya, Tohru. "Self-Incompatibility System of Ipomoea trifida, a Wild-Type Sweet Potato". En Sexual Reproduction in Animals and Plants, 305–25. Tokyo: Springer Japan, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-54589-7_25.
Texto completoSun, Penglin, Justin Stephen Williams, Shu Li y Teh-hui Kao. "S-RNase-Based Self-Incompatibility in Petunia: A Complex Non-Self Recognition System Between Pollen and Pistil". En Sexual Reproduction in Animals and Plants, 289–303. Tokyo: Springer Japan, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-54589-7_24.
Texto completoManzanares, C., B. Studer, R. C. Hayes, S. Barth y D. Thorogood. "Population Genetics of the Grass Self-incompatibility System—Practical Implications for Grass Breeding Programmes". En Breeding strategies for sustainable forage and turf grass improvement, 55–61. Dordrecht: Springer Netherlands, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-4555-1_6.
Texto completoGoldway, Martin, Gal Sapir y Raphael A. Stern. "Molecular Basis and Horticultural Application of the Gametophytic Self-incompatibility System in Rosaceous Tree Fruits". En Plant Breeding Reviews, 215–37. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470168028.ch7.
Texto completoRichards, A. J. "Multi-allelic self-incompatibility". En Plant Breeding Systems, 200–241. Boston, MA: Springer US, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-3043-9_6.
Texto completoAllen, A. M. y S. J. Hiscock. "Evolution and Phylogeny of Self-Incompatibility Systems in Angiosperms". En Self-Incompatibility in Flowering Plants, 73–101. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-68486-2_4.
Texto completoSherman-Broyles, S. y J. B. Nasrallah. "Self-Incompatibility and Evolution of Mating Systems in the Brassicaceae". En Self-Incompatibility in Flowering Plants, 123–47. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-68486-2_6.
Texto completode Nettancourt, D. "Self- and cross-incompatibility systems". En Plant Breeding, 203–12. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1524-7_14.
Texto completoKaothien-Nakayama, P., A. Isogai y S. Takayama. "Self-Incompatibility Systems in Flowering Plants". En Plant Developmental Biology - Biotechnological Perspectives, 459–85. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-02301-9_22.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Self-incompatibility system"
Ke, Linping, Josselyne Chano, Melissa Weston, Hong Sun y Dong Shen. "Dry Cationic Friction Reducers: New Alternative for High TDS Slickwater". En SPE International Conference on Oilfield Chemistry. SPE, 2021. http://dx.doi.org/10.2118/204286-ms.
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