Literatura académica sobre el tema "Scge30"
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Artículos de revistas sobre el tema "Scge30"
Lukashenko, G. M., V. R. Sidorko y Yu I. Buyanov. "Thermodynamic properties of the scandium germanides ScGe2 and ScGe". Soviet Powder Metallurgy and Metal Ceramics 29, n.º 7 (julio de 1990): 568–70. http://dx.doi.org/10.1007/bf00796073.
Texto completoTararuk, Tatsiana, Nina Östman, Wenrui Li, Benny Björkblom, Artur Padzik, Justyna Zdrojewska, Vesa Hongisto et al. "JNK1 phosphorylation of SCG10 determines microtubule dynamics and axodendritic length". Journal of Cell Biology 173, n.º 2 (17 de abril de 2006): 265–77. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200511055.
Texto completoPampfer, S., W. Fan, UK Schubart y JW Pollard. "Differential mRNA expression of the phosphoprotein p19/SCG10 gene family in mouse preimplantation embryos, uterus, and placenta". Reproduction, Fertility and Development 4, n.º 2 (1992): 205. http://dx.doi.org/10.1071/rd9920205.
Texto completoZhang, Han, Xinghua Lu, Binfeng Lu y Lujia Chen. "scGEM: Unveiling the Nested Tree-Structured Gene Co-Expressing Modules in Single Cell Transcriptome Data". Cancers 15, n.º 17 (26 de agosto de 2023): 4277. http://dx.doi.org/10.3390/cancers15174277.
Texto completoAlgabri, Yousif A., Lingyu Li y Zhi-Ping Liu. "scGENA: A Single-Cell Gene Coexpression Network Analysis Framework for Clustering Cell Types and Revealing Biological Mechanisms". Bioengineering 9, n.º 8 (30 de julio de 2022): 353. http://dx.doi.org/10.3390/bioengineering9080353.
Texto completoMorii, Hiroshi y Nozomu Mori. "Distribution of mRNA encoding SCG10 family (SCG10, RB3, and SCLIP) in rat brain". Neuroscience Research 31 (enero de 1998): S129. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-0102(98)82014-2.
Texto completoYoussef, Julie R., Nabila A. Boraie, Heba F. Ibrahim, Fatma A. Ismail y Riham M. El-Moslemany. "Glibenclamide Nanocrystal-Loaded Bioactive Polymeric Scaffolds for Skin Regeneration: In Vitro Characterization and Preclinical Evaluation". Pharmaceutics 13, n.º 9 (14 de septiembre de 2021): 1469. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics13091469.
Texto completoLin, Chun-Chung, Kai-Pi Cheng, Hao-Chang Hung, Chung-Hao Li, Ching-Han Lin, Chih-Jen Chang, Che-Yuan Hu, Hung-Tsung Wu y Horng-Yih Ou. "Serum Secretogranin III Concentrations Were Increased in Subjects with Metabolic Syndrome and Independently Associated with Fasting Plasma Glucose Levels". Journal of Clinical Medicine 8, n.º 9 (11 de septiembre de 2019): 1436. http://dx.doi.org/10.3390/jcm8091436.
Texto completoHotta, Kikuko, Masahiro Hosaka, Atsushi Tanabe y Toshiyuki Takeuchi. "Secretogranin II binds to secretogranin III and forms secretory granules with orexin, neuropeptide Y, and POMC". Journal of Endocrinology 202, n.º 1 (8 de abril de 2009): 111–21. http://dx.doi.org/10.1677/joe-08-0531.
Texto completoNixon, Andrew B., Gabriele Grenningloh y Patrick J. Casey. "The Interaction of RGSZ1 with SCG10 Attenuates the Ability of SCG10 to Promote Microtubule Disassembly". Journal of Biological Chemistry 277, n.º 20 (6 de marzo de 2002): 18127–33. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m201065200.
Texto completoTesis sobre el tema "Scge30"
Delgado, Sureda Eulàlia. "Avaluació de la genotoxicitat en el medi terrestre: utilització de l'electroforesi de cèl·lules individuals en gels d'agarosa (Comet test, o SCGE)". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2001. http://hdl.handle.net/10803/774.
Texto completoUn altre estudi es va centrar en l'avaluació de la contaminació de tipus genotòxic en mostres de sòl de Doñana, recollides l'any 2000 en diferents zones afectades pel vessament tòxic de l'accident de les mines d'Aznalcóllar de l'abril del 1998. Es van exposar varis exemplars d'Allolobophora caliginosa a les diverses mostres de sòl, i es va dur a terme el SCGE en celomòcits. Al mateix temps es van comparar els resultats obtinguts pel SCGE amb la concentració de metalls pesants mesurada en les mostres de sòl. Les mostres contaminades pel vessament tòxic i les mostres de referència de la mateixa zona (suposadament no afectades pel vessament) indiquen valors superiors amb el "Comet test" als de les mostres control.
Una part molt important del treball realitzat es va basar en aspectes tècnics de l'assaig del cometa ("Comet test"), per poder conèixer una mica més el seu funcionament a nivell fisiològic i molecular. Així es van realitzar diversos estudis "in vitro" i "in vivo" per veure la possible interferència de la divisió cel·lular en els resultats del SCGE. Altres proves han estat dirigides a veure la relació que pot existir entre els resultats del SCGE i els estats d'apoptosi i necrosi de les cèl·lules, els quals podrien causar una interferència (de tipus citotòxic) en els resultats de l'assaig.
Un altre estudi està centrat en el seguiment de la cinètica de reparació. A determinades dosis d'una substància genotòxica (òxid d'estirè) a les que es podia observar un nivell de dany al DNA (mesurat amb el "Comet test"), al cap d'un determinat temps es podia veure una disminució d'aquest dany, atribuïble a la reparació, tant en experiments "in vivo" com "in vitro". La incubació de les mostres amb l'enzim de reparació Endonucleasa III permetia augmentar la sensibilitat del test, detectant lesions de tipus oxidatiu, i d'altres, a més de les normalment detectades amb el "Comet test" sense l'ús d'aquests enzims. En aquests experiments es va poder detectar la dosi/dependència de l'efecte genotòxic de l'òxid d'estirè.
Andrade, Cláudia Umbelina Baptista. "MUTAGENICIDADE DO EXTRATO DE CASCA DE Musa paradisiaca (MUSACEAE) EM CÉLULAS DE SANGUE PERIFÉRICO DE CAMUNDONGOS IN VIVO". Universidade Jose do Rosario Vellano, 2007. http://tede2.unifenas.br:8080/jspui/handle/jspui/79.
Texto completoPlants are a source of many biologically active products and nowadays they are of great interest to the pharmaceutical industry. In the present study, the mutagenic potential of the fruit peels extract from Musa paradisiaca was assessed using the single cell gel electrophoresis (Comet assay) and micronucleus assays. Animals were treated orally with three different concentrations of the extract (1000, 1500 and 2000 mg/kg of body weight). Peripheral blood cells of Swiss mice were collected 24 h after the treatment for the comet assay and 48 and 72 h for the micronucleus test. The results showed that the extract of M. paradisiaca induced statistically significant increases in the average numbers of DNA damage in peripheral blood leukocytes for the two higher doses and a significant increase in the mean of the micronucleated polychromatic erythrocytes at three tested doses. The polychromatic/normochromatic erythrocytes ratio (PCE/NCE) scored in the tested groups was not statistically different from the negative control, showing that the extract presented no cytotoxic effects. The data obtained indicate that fruit peels extract from M. paradisiaca showed mutagenic effect in the peripheral blood cells of Swiss albino mice.
As plantas em geral são fontes de muitos produtos com atividades biológicas, e atualmente são de grande interesse para a indústria farmacêutica. Musa paradisíaca é uma dessas plantas, cuja casca vem sendo utilizada para tratamento de fissuras na pele, devido ao seu poder cicatrizante, e, devido aos seus altos valores energéticos e nutritivos, também tem servido de alimentação alternativa através da farinha. Visto que nunca foi investigado o efeito da casca desta planta sobre o genoma de mamíferos, foi objetivo deste trabalho analisar o potencial mutagênico do extrato de cascas de Musa paradisíaca sobre células sangüíneas de camundongos Swiss in vivo. Para esta avaliação, foram utilizados o ensaio cometa e o teste do micronúcleo. Os animais foram separados em cinco grupos de seis animais cada, onde em três deles foram testadas, por via oral, três diferentes concentrações do extrato (1000, 1500 e 2000 mg/kg de peso corpóreo). As células do sangue periférico foram coletadas 24 horas após o tratamento para a realização do ensaio cometa e 48 e 72h para o teste do micronúcleo. Os resultados obtidos com o ensaio cometa mostraram que o extrato de Musa paradisíaca induziu aumento estatisticamente significativo na quantidade de danos no DNA dos leucócitos de sangue periférico nas duas maiores concentrações do extrato, e, pelo teste do micronúcleo, um aumento também significativo na média de eritrócitos policromáticos micronucleados nas três doses testadas. A relação de eritrócitos policromáticos e normocromáticos (PCE/NCE) em 1000 células por animal não mostrou diferença significativa em relação ao grupo controle negativo, indicando que o extrato não apresenta citotoxicidade. Com base nas condições do ensaio desenvolvido, os dados obtidos revelaram que o extrato de cascas de Musa paradisíaca apresentou efeito mutagênico em células de sangue periférico de camundongos Swiss albinos.
Russo, Annabella. "Sviluppo di metodiche di mutagenesi ambientale a breve termine applicate a materiale vegetale". Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2011. http://hdl.handle.net/10077/4573.
Texto completoIl crescente inquinamento sta deteriorando sempre più il mondo in cui viviamo. Per studiare l’alterazione ambientale in modo completo è importante analizzare le emissioni da un punto di vista chimico-fisico, ma anche valutare il danno arrecato all’intero ecosistema. Perciò si impiegano sempre più spesso gli esseri viventi quali biomonitor di danno subito da un ambiente poiché sono capaci di reagire a stimoli complessi, talvolta sconosciuti, e danno informazioni più complete sulla qualità di un ecosistema rispetto a quelle fornite dai metodi tradizionali. Tra le emissioni inquinanti un ruolo particolare è occupato dalle sostanze mutagene capaci di modificare in modo stabile l’informazione genetica sia a livello di geni che di struttura e numero di cromosomi. I test capaci di identificare rapidamente mutazioni geniche e cromosomiche sono detti test di mutagenesi a breve termine. Nel percorso di dottorato ho sperimentato l’applicabilità di due test di mutagenesi ambientale: Tradescantia micronuclei test (Trad-MCN) e Comet test o Elettroforesi su Gel a Singola Cellula (SCGE), approfondendo alcune problematiche metodologiche. Tradescantia micronuclei test (Trad-MCN) Con Tradescantia micronuclei test (Trad-MCN) è possibile rilevare la presenza di micronuclei come indice di avvenuto danno al DNA nelle cellule del polline in piante del genere Tradescantia. Il test utilizza il clone 4430, ottenuto dall’incrocio di Tradescantia hirsutiflora e Tradescantia subacaulis. Alcuni esemplari del clone mi sono stati forniti dalla dott.ssa Maddalena Casera del Laboratorio Biologico dell’Agenzia Provinciale per la Protezione dell’Ambiente e la Tutela del Lavoro di Laives (BZ). Il clone, nel periodo invernale, è conservato all’interno di una serra dell’Orto Botanico dell’Università degli Studi di Trieste, a una temperatura di 24°C sotto una lampada a che riproduce un fotoperiodo di 16 ore di luce e 8 di buio. Nel periodo estivo, invece, il clone viene mantenuto all’esterno. Con le infiorescenze ottenute dal clone ho effettuato alcune prove di Trad-MCN test per comprendere a quale stadio si avessero le maggiori probabilità di osservare le tetradi polliniche. Inoltre ho effettuato due esposizioni di 15 infiorescenze ciascuna in un sito con elevate concentrazioni di IPA aerodispersi. Tale sito è ubicato in Piazza Garibaldi nel centro di Trieste, in una zona interessata da intenso traffico veicolare. Esaminando il contenuto delle antere e dividendo il numero totale di micronuclei per il numero totale di tetradi osservate si è definita la frequenza dei micronuclei, espressa come micronuclei/100 tetradi (MCN/100 tetradi). Per ogni esposizione si osservano 5 preparati e in ognuno si contano almeno 300 tetradi. Confrontando la media delle frequenze ottenute dalle infiorescenze esposte nel sito potenzialmente inquinato (media =5.44; σ =10.66 per la prima esposizione e media =5.54; σ =3.38 per la seconda esposizione) con quelle ottenute dal controllo (media =0.22; σ = 0.38 per la prima esposizione e media =1.00; σ = 0.32 per la seconda esposizione) si è potuta avere una conferma della compromissione dell’area esaminata. Le problematicità nell’utilizzo di questo protocollo riguardano per lo più la moltiplicazione delle piante e la loro protezione dagli attacchi dei parassiti. In questo senso sarebbe necessario affidare la lunga fase di moltiplicazione e cura delle piante a una struttura esterna, o avere a disposizione personale specializzato. La mancanza di un finanziamento ha impedito di estendere l’indagine sul territorio, com’era stato originariamente programmato. Comet test o Elettroforesi su Gel a Singola Cellula (SCGE) Il Comet test consente di studiare gli effetti causati da agenti mutageni su materiale genetico, permettendo di valutare il danno al DNA che si rileva come rotture dello scheletro fosfodiesterico in nuclei isolati da cellule eucariotiche. Tramite una corsa elettroforetica si evidenzia la disgregazione del DNA che assume la tipica forma di una cometa. La lunghezza della coda della cometa è proporzionale al danno subito dalla cellula. Tale test può essere eseguito su un numero basso di cellule (da alcune centinaia a poche migliaia) e con tempi di esecuzione e analisi di poche ore. Il protocollo che ho sperimentato è stato messo a punto dalla dott.ssa Patrizia Cesaro presso il Laboratorio di Biologia Vegetale del Dipartimento di Scienze dell’Ambiente e della Vita (Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”- Alessandria) al fine di verificare l’eventuale compromissione di alcuni terreni provenienti da siti contaminati della provincia di Alessandria. La specie biomonitor che ho utilizzato è Vicia faba cv lunga delle cascine poiché facile da riprodurre, largamente usata per analizzare la mutagenicità di pesticidi, sostanze cancerogene e composti cromati e in grado di tollerare suoli salini. I semi di V. faba sono fatti germinare in capsule Petri del diametro di 15 cm. Ogni capsula contiene 22.5 g di sabbia di quarzo come materiale inerte (o di terreno potenzialmente contaminato da analizzare), 1 disco di carta bibula, 20 ml di acqua distillata sterile e 8/10 semi di V. faba (protocollo UNICHIM Metodo 1651-2003). Le capsule sono conservate in un termostato a 20-22°C. Il test prevede l’estrazione di nuclei da apici radicali di V. faba della lunghezza di circa 2 cm. La soluzione contenente i nuclei, opportunamente filtrata, è miscelata con gel di agarosio a basso punto di fusione e poi depositata su vetrini portaoggetti preventivamente trattati con gel di agarosio a normale punto di fusione. I vetrini così preparati sono sottoposti a una corsa elettroforetica (300 mA, 15 V) che permette la migrazione del DNA, carico negativamente, verso il polo positivo. La velocità di migrazione dipende dal peso molecolare: le molecole di DNA più piccole e compatte passeranno attraverso la matrice di agarosio più rapidamente rispetto ai frammenti più grandi. Terminata la corsa elettroforetica e previa colorazione si passa all’osservazione dei vetrini al microscopio ottico a fluorescenza: in caso di frammentazione del DNA, dovuta alla presenza di agenti mutageni, i nuclei non si presentano in forma compatta e tondeggiante bensì mostrano una cometa di lunghezza più o meno estesa. Le immagini al microscopio sono analizzate con il programma Comet Score in grado di calcolare tutta una serie di parametri quali: lunghezza della coda della cometa (in pixel), % di DNA nella coda della cometa, Tail moment e Olive moment. Il metodo Unichim per le germinazioni non prevede il contatto diretto tra radichetta e terreno. Il seme germinante riceve l’acqua per capillarità. Queste condizioni espongono potenzialmente i risultati ad una serie di artefatti in quanto si può ipotizzare che le sostanze idrosolubili si concentrino, per evaporazione, a livello della carta bibula e quindi in prossimità del seme. Le sostanze idrofobe, invece, potrebbero non entrare in contatto con l’apice radicale. E’ da sottolineare, inoltre, che la parte apicale delle radici interagisce in modo molto complesso con la rizosfera, ad esempio con la secrezione di ioni e molecole, alcune delle quali hanno lo specifico compito di aumentare la solubilizzazione di alcuni minerali del suolo, migliorando la nutrizione minerale della pianta. Sulla base di queste considerazioni, si è ritenuto interessante verificare eventuali differenze tra i risultati di Comet test effettuati su apici radicali cresciuti su carta bibula (protocollo standard) e Comet test effettuati alle medesime condizioni sperimentali su apici radicali a diretto contatto con il terreno ed immersi in esso. Al fine di trovare un terreno idoneo ad essere usato come bianco, ho eseguito alcune prove del test su semi cresciuti su terricci di diversa composizione, con le due modalità di germinazione appena descritte: • terriccio universale commerciale (torba, fibre lignee e cellulosiche, ammendante, concime organico, N 9%, P 6%, K 14%); • terriccio per agrumi commerciale (torba, letame e miscela di materiali vegetali); • terreno argilloso proveniente dalla pedemontana pordenonese nei pressi di Budoia (PN); • composta da semi J. Innes formulata dall’omonimo istituto inglese (2 parti di argilla di Budoia, 1 parte di torba irlandese e 1 parte di sabbia di quarzo); • terreno flyshoide sottoposto a biorimedio proveniente dal Parco di San Giovanni (TS). Il terriccio per agrumi e la composta Innes non sono consoni all’utilizzo come controllo a causa dei valori elevati di lunghezza della coda e percentuale di DNA nella coda dei nuclei isolati. Sarebbe interessante effettuare delle analisi chimiche al fine di comprendere se i problemi riscontrati sono dovuti alla presenza di metalli pesanti e/o acidi umici. Il terreno argilloso, il terriccio universale e quello flyshoide sottoposto a biorimedio hanno dato risultati migliori e, tra questi, si è scelto di usare il terzo poiché di esso si possiede un’analisi chimica dettagliata che conferma l’assenza di contaminazioni significative, sia di metalli pesanti che di composti organici.. I terreni potenzialmente contaminati elencati di seguito, sono stati valutati con entrambe le modalità di germinazione, usando come controllo il terreno proveniente dal Parco di San Giovanni - Trieste. Il primo terreno considerato proviene da un carotaggio eseguito sul litorale di Muggia - Trieste (sito denominato “Acquario”) dal Centro Interdipartimentale di Gestione e Recupero Ambientale (CIGRA) di Trieste, nell’ambito di un progetto di caratterizzazione e messa in sicurezza di un terrapieno artificiale formato con materiale di incerta origine. I campioni sono denominati con le seguenti sigle: SC-12A, SC-12B, SC-12C dove ‘SC’ indica che il carotaggio è avvenuto in zona costiera, ‘12’ fa riferimento al sito campionato e le lettere ‘A’, ‘B’, ‘C’ si riferiscono alle tre profondità di campionamento (‘A’: piano di campagna, ‘B’ un metro di profondità rispetto a ‘A’, ‘C’ livello medio del mare). Per quanto riguarda il campione A, i risultati delle analisi chimiche e del Comet test sono concordanti: tra i tre campioni di terreno questo campione è senza dubbio il meno compromesso. Emerge, tuttavia, una differenza tra i due protocolli: gli apici radicali cresciuti in capsule Petri mostrano un danno maggiore rispetto a quelli cresciuti a diretto contatto del suolo. Le analisi chimiche hanno evidenziato in questo la presenza di alte concentrazioni di Cobalto, Cromo e Nichel, tutti elementi idrosolubili. Queste sostanze si possono muovere, trasportate dall’acqua, fino a depositarsi tra le maglie della carta bibula quando il soluto è evaporato. Ne consegue una maggiore possibilità d’interazione tra queste sostanze e gli apici stessi. Il campione B mostra, da un punto di vista chimico, una compromissione maggiore rispetto al campione C. In entrambi i casi, la modalità di esposizione degli apici radicali influisce sui risultati: gli apici cresciuti a diretto contatto con il suolo mostrano maggiore compromissione rispetto a quelli cresciuti in capsule Petri. Dalle analisi chimiche emergono concentrazioni elevate di PCB e IPA che sono sostanze poco solubili in acqua, che non si muovono quindi per capillarità. Tali sostanze restano nel terreno e non si concentrano sulla carta bibula, che funge da barriera. Ciò non avviene per i semi che germogliano nei vasetti, con le radichette a diretto contatto del campione di suolo e delle sostanze in esso presenti. Sono stati esaminati anche altri campioni con analisi chimica nota: un terreno proveniente dall’area Caffaro di Torviscosa (UD) compromesso dalla presenza di metalli pesanti e un terreno proveniente dal Parco di San Giovanni (TS) con pesante contaminazione organica. In entrambi i casi si è avuta conferma del fenomeno: la crescita su carta bibula comporta una sovrastima della contaminazione da sostanze idrosolubili mentre porta ad una sottostima di quella indotta da composti scarsamente idrosolubili. Si può ipotizzare che le sostanze idrosolubili, come nel nostro caso gli ioni metallici, tendano ad accumularsi in prossimità degli apici radicali sulla carta bibula poiché questa agisce da superficie evaporativa. Ne consegue una sovrastima del danno rispetto alla reale biodisponibilità nel suolo. Al contrario, sostanze poco idrosolubili come PCB e IPA non sono traslocate e concentrate per cui la modalità espositiva sulla carta bibula comporta una sottostima degli effetti della loro presenza nel suolo. Inevitabilmente, lavorare con apici radicali che sono cresciuti a diretto contatto con il terreno comporta tempi di esecuzione del test più lunghi. Le particelle di terreno più grossolane devono essere allontanate, e gli apici attentamente lavati. Tuttavia si può affermare che questa metodica dà risultati più veritieri, a differenza di quella standard, comunemente impiegata in molte indagini di caratterizzazione ambientale, che sovrastima, o peggio, sottostima la reale compromissione della matrice analizzata.
XXII Ciclo
1974
Libros sobre el tema "Scge30"
Robin, Flowerdew y Martin David, eds. Methods in human geography: A guide for students doing a research project. Harlow, England: Longman, 1997.
Buscar texto completoDaigaku, Tōhoku. Onshitsu kōka gasu haishutsu sakugen seisaku hyōka no tame no GTAP-E rendōkei SCGE moderu no kaihatsu saishū kenkyū hōkokusho. [Japan]: Tōhoku Daigaku, Nanzan Daigaku, Tōhoku Bunka Gakuen Daigaku, Hyōgo Kenritsu Daigaku, 2012.
Buscar texto completoReclaiming Brownfields: A Comparative Analysis of Adaptive Reuse of Contaminated Properties. Taylor & Francis Group, 2016.
Buscar texto completoRegional Economics. Taylor & Francis Group, 2015.
Buscar texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Scge30"
Anderstig, Christer y Marcus Sundberg. "Integrating SCGE and I-O in Multiregional Modelling". En Employment Location in Cities and Regions, 159–80. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-31779-8_8.
Texto completoKajitani, Yoshio y Hirokazu Tatano. "SCGE Models to Assess Higher-Order Impacts of Production Capacity Losses". En Integrated Disaster Risk Management, 51–71. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-2719-4_4.
Texto completoTatano, Hirokazu y Satoshi Tsuchiya. "Economic Impacts of the Transportation Network Disruption: An Extension of SCGE Model". En Integrated Disaster Risk Management, 85–95. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-2719-4_6.
Texto completoBall, Lynne M., Christopher L. Lannon, G. Ross Langley, Allen F. Pyesmany, Margaret Yhap y Dick van Velzen. "Differential Kinetics of Drug Resistance in Human Leukaemic Cells Measured by SCGE/CLSM". En Drug Resistance in Leukemia and Lymphoma III, 501–8. Boston, MA: Springer US, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-4811-9_54.
Texto completo"SCGE". En Encyclopedia of Cancer, 4141. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-46875-3_102050.
Texto completo"SCGE". En Encyclopedia of Cancer, 3340. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-16483-5_10008.
Texto completoIvanova, Olga. "Modelling Inter-Regional Freight Demand with Input–Output, Gravity and SCGE Methodologies". En Modelling Freight Transport, 13–42. Elsevier, 2014. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-410400-6.00002-1.
Texto completoNixon, Andrew B. y Patrick J. Casey. "Analysis of the Regulation of Microtubule Dynamics by Interaction of RGSZ1 (RGS20) with the Neuronal Stathmin, SCG10". En Methods in Enzymology, 53–64. Elsevier, 2004. http://dx.doi.org/10.1016/s0076-6879(04)90004-3.
Texto completoChen, Zhenhua. "Measuring the regional economic impacts of high-speed rail using a dynamic SCGE model: the case of China". En Spatial Implications and Planning Criteria for High-Speed Rail Cities and Regions, 89–118. Routledge, 2021. http://dx.doi.org/10.4324/9781003131007-5.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Scge30"
Bal, Ece, Mustafa Dinç, Aynur Kılıçarslan, Bahadır Salmankurt y Sıtkı Duman. "Structural, elastic and vibrational properties of ScGa3". En 9TH INTERNATIONAL PHYSICS CONFERENCE OF THE BALKAN PHYSICAL UNION (BPU-9). AIP Publishing LLC, 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4944256.
Texto completoFutyu, Istvan y Katalin Tanczos. "Conceptual analysis of ITS effect on SCGE models". En 2015 International Conference on Models and Technologies for Intelligent Transportation Systems (MT-ITS). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/mtits.2015.7223281.
Texto completoMiyagi, T., M. Nishimura y S. Mitui. "Measuring indirect economic impacts arising from transportation investment by a SCGE model". En URBAN TRANSPORT 2006. Southampton, UK: WIT Press, 2006. http://dx.doi.org/10.2495/ut060181.
Texto completoXue, Baigong, Zhanfei Yao, Yeling Wang y Lianwen Zheng. "Assayed Sperm Damnification by SCGE and Its Correlation with Sperm Motility and Sperm Malformation Rate". En 2011 5th International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/icbbe.2011.5780103.
Texto completoAmaral, João Alberto da Silva y Fernando Buarque Lima Neto. "A Dimensionality Reduction Model Applied to Documents Useful to Compliance". En Congresso Brasileiro de Inteligência Computacional. SBIC, 2021. http://dx.doi.org/10.21528/cbic2021-1.
Texto completoTorok, Arpad y Istvan Futyu. "Investigating the effects of transport safety- and infrastructure- development with the use of SCGE models in the material flows". En 2012 IEEE 10th Jubilee International Symposium on Intelligent Systems and Informatics (SISY). IEEE, 2012. http://dx.doi.org/10.1109/sisy.2012.6339514.
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