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Artículos de revistas sobre el tema "Réplication de l'ADN mitochondrial"

Autor: Grafiati
Publicado: 11 de enero de 2025

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1

Chevalier, S. y N. Chevalier. "Comment mettre en route un cycle de réplication de l'ADN chez les eucaryotes ?" médecine/sciences 13, n.º 11 (1997): I. http://dx.doi.org/10.4267/10608/567.

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2

Dreyfus, JC. "Les barrières interspécifiques vaincues par l'inactivation du système de réparation des erreurs de réplication de l'ADN ?" médecine/sciences 6, n.º 2 (1990): 152. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4103.

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3

Laval, F. "La tyrosinémie de type I : de la tyrosine à la réplication et la réparation de l'ADN." médecine/sciences 15, n.º 5 (1999): 706. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1412.

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4

Dantzer, F. y G. de Murcia. "Quelles sont les ADN polymérases requises pour la réplication et la réparation de l'ADN chez les eucaryotes ?" médecine/sciences 14, n.º 6-7 (1998): 704. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1125.

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5

Matagne, René. "L'ADN mitochondrial : les paradoxes d'une génétique non mendélienne". Bulletin de la Classe des sciences 16, n.º 1 (2005): 53–60. http://dx.doi.org/10.3406/barb.2005.28447.

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6

Rode, A., C. Hartmann, M. Dron, E. Picard y F. Quetier. "Stabilité de l'ADN chloroplastique et de l'ADN mitochondrial isolés de lignées deTriticum aestivumobtenues par androgenésein vitro". Bulletin de la Société Botanique de France. Actualités Botaniques 133, n.º 4 (enero de 1986): 74. http://dx.doi.org/10.1080/01811789.1986.10826804.

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7

Dreyfus, JC. "Un locus autosomique prédisposant aux délétions de l'ADN mitochondrial". médecine/sciences 11, n.º 5 (1995): 785. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2284.

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8

Excoffier, Laurent y David Roessli. "Origine et évolution de l'ADN mitochondrial humain : le paradigme perdu". Bulletins et Mémoires de la Société d'anthropologie de Paris 2, n.º 1 (1990): 25–41. http://dx.doi.org/10.3406/bmsap.1990.1713.

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9

Quintana-Murci, L., R. Veitia, S. Santachiara-Benerecetti, K. McElreavey, M. Fellous y T. Bourgeron. "L'ADN mitochondrial, le chromosome Y et l'histoire des populations humaines." médecine/sciences 15, n.º 8-9 (1999): 974. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1467.

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Dreyfus, JC. "Une mutation de l'ADN mitochondrial altère la régulation de sa transcription". médecine/sciences 7, n.º 7 (1991): 744. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4449.

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Dubourdieu, Denis, Aline Sokol, Joseph Zucca, Patrick Thalouarn, Agnès Dattee y Michel Aigle. "Identification des souches de levures isolées de vins par l'analyse de leur ADN mitochondrial". OENO One 21, n.º 4 (31 de diciembre de 1987): 267. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1987.21.4.1286.

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Resumen
<p style="text-align: justify;">L'analyse des profils de restriction de l'ADN mitochondrial des levures permet une caractérisation fine des souches de <em>Saccharomyces cerevisiae</em>. Cette analyse a été appliquée à deux souches de levures sèches actives et à une vingtaine de souches indigènes, isolées de différents moûts lors de la fermentation spontanée.</p><p style="text-align: justify;">Les profils de restriction de l'ADN mt des souches étudiées présentent une grande diversité.</p><p style="text-align: justify;">La méthode mise en oeuvre est décrite de façon détaillée et les applications pratiques discutées.</p><p style="text-align: justify;">+++</p><p style="text-align: justify;">The analysis of restriction patterns from yeast's mitochondrial DNA leads to a fine characterization of different strains of <em>Saccharomyces cerevisiae</em>. This analysis has been applied to two commercial strains and to twenty wild yeasts, isolated from different musts in case of natural fermentations.</p><p style="text-align: justify;">The DNA restriction patterns of the strains studied present a wide diversity.</p><p style="text-align: justify;">The method we used is minutely described and the practical applications are discussed.</p>
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Quintana-Murci, L. "Les révélations de l'ADN mitochondrial : une deuxième sortie d'Afrique d'Homo sapiens sapiens." médecine/sciences 16, n.º 3 (2000): 450. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1672.

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Monnot, Sophie, Nadine Gigarel, Arnold Munnich, Marlène Rio, Nelly Frydman, Laetitia Hesters, Jean-Paul Bonnefont y Julie Steffann. "Faisabilité et incertitude du diagnostic préimplantatoire appliqué aux mutations de l'ADN mitochondrial". Revue Francophone des Laboratoires 2018, n.º 501 (abril de 2018): 58–64. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30121-7.

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Tighe, Andrew, Robert Gandola, Bernerd Fulanda, Kiera Thurman, Sarah Overby, John Byrne y Jens Carlsson. "Testing PCR amplification from elephant dung using silica-dried swabs". Pachyderm 59 (3 de octubre de 2018): 56–65. http://dx.doi.org/10.69649/pachyderm.v59i.81.

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Resumen
Swabbing scat samples is a simple, non-invasive method of obtaining DNA samples for population genetic analysis of wild elephants. In this study, swab samples were taken from the scat of African savanna elephants inhabiting the Galana Wildlife Conservancy (GWC), bordering Tsavo East National Park in south-east Kenya. The swab samples were dried with silica as opposed to traditional methods of preservation in liquid or freezing while in the field. Furthermore, this study examined the rate of DNA degradation in scat samples in semi-arid conditions, typical of the Galana Wildlife Conservancy, by repeated sampling of scat in the field following deposition at defined time intervals over a period of two weeks. Results showed that both nuclear DNA (nDNA) and mitochondrial DNA (mtDNA) could be successfully amplified from scat samples up to 128 hours (about five days) following deposition. Significantly better results were obtained from samples taken from the outside of the scat than from the centre. Mitochondrial D-loop sequence data suitable for phylogenetic analysis was obtained from three fresh samples and one sample taken 16 hours after deposition. However, the sequence from a sample collected after 128 hours was not of sufficient quality for sequencing. Further research is required to determine at which point between 16 and 128 hours the DNA becomes too degraded for analysis. The mtDNA analysis showed the presence of the Southwest savanna subclade in two of the four samples from GWC, which has previously been found in only one other sample in Kenya. By confirming the effectiveness of silica-dried scat samples for use in DNA analysis, the results of this study will facilitate genetic analysis of African elephant populations and thereby contribute to efforts to conserve the gene pool of this keystone species. The paper contributes to the literature on collecting and preserving dung specimens with potential for conservation management. Additional key words: eDNA, Polymerase chain reaction L'échantillonnage par prélèvement d’excrément est une méthode simple et non invasive d'obtention des échantillons d'ADN pour l'analyse génétique des populations d'éléphants sauvages. Dans cette étude, des échantillons ont été prélevés sur les excréments d'éléphants d’Afrique de la savane habitant le Galana Wildlife Conservancy (GWC), à la limite du Parc national de Tsavo East dans le sud-est du Kenya. Les échantillons ont été séchés avec de la silice par opposition aux méthodes traditionnelles de conservation en milieu liquide ou en congélation sur le terrain. En outre, cette étude a examiné le taux de dégradation de l'ADN des échantillons dans des conditions semi-arides, typiques du Galana Wildlife Conservancy, par échantillonnage répété sur le terrain après dépôt à des intervalles de temps définis sur une période de deux semaines. Les résultats ont montré que l'ADN nucléaire (ADNn) et l'ADN mitochondrial (ADNmt) pouvaient être amplifiés avec succès à partir d'échantillons de fragments jusqu'à 128 heures (environ cinq jours) après le dépôt. Des résultats significativement meilleurs ont été obtenus à partir d'échantillons prélevés de l'extérieur des excréments que du centre. Les données de séquence en boucle D mitochondriale appropriées pour l'analyse phylogénétique ont été obtenues à partir de trois échantillons frais et d’un échantillon prélevé 16 heures après le dépôt. Cependant, la séquence d'un échantillon recueilli après 128 heures n'était pas de qualité suffisante pour le séquençage. D'autres recherches sont nécessaires pour déterminer à quel moment entre 16 et 128 heures l'ADN devient trop dégradé pour l'analyse. L'analyse de l'ADN mitochondrial a montré la présence de la sous-espèce de l'éléphant d'Afrique de la savane du sud-ouest, dans deux sur les quatre échantillons du GWC, ce qui ne se trouvait auparavant que dans un seul autre échantillon au Kenya. En confirmant l'efficacité des échantillons d’excréments séchés à la silice pour l'analyse de l'ADN, les résultats de l'étude faciliteront l'analyse génétique des populations d'éléphants d'Afrique et contribueront ainsi aux efforts de conservation du patrimoine génétique de cette espèce clé. Le document a apporté une contribution à la littérature sur la collecte et la préservation des spécimens d’excréments sur le terrain avec un potentiel pour la gestion de la conservation. Mots-clés supplémentaires: Réaction en chaîne par polyméras, ADNe
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Belcour, L., M. Dequart-Chablat y M. Picard. "Délétion site-spécifique de l'ADN mitochondrial sous le contrôle de deux gènes nucléaires". médecine/sciences 7, n.º 6 (1991): 628. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4423.

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Reynier, P. y Y. Malthièry. "PCR longue : progrès récents et application à l'étude des délétions de l'ADN mitochondrial." médecine/sciences 12, n.º 8-9 (1996): 1011. http://dx.doi.org/10.4267/10608/868.

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Cayrol, C. y B. Ducommun. "Interaction entre l'inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines p21 et le PCNA : un lien entre un cycle cellulaire, la réplication et la réparation de l'ADN". médecine/sciences 13, n.º 11 (1997): 1259. http://dx.doi.org/10.4267/10608/544.

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Giovannoni, L., A. Falchi, G. Vona y L. Varesi. "Diversité de l'ADN mitochondrial et histoire du peuplement des îles San Pietro et San Antioco (Sardaigne-Italie)". Human Evolution 20, n.º 2-3 (abril de 2005): 107–21. http://dx.doi.org/10.1007/bf02438729.

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Nelson, I., F. Degoul, C. Marsac, G. Ponsot y P. Lestienne. "Des délétions de l'ADN mitochondrial dans le syndrome de Kearns-Sayre et autres myopathies avec ophtalmoplégie externe progressive". médecine/sciences 5, n.º 7 (1989): 472. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4004.

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Féasson, L., JF Mosnier, B. Mousson, JC Antoine, J. Lapras, C. Denis y D. Michel. "La maladie d'Anne-Marie permet-elle de prédire celle de Guillaume ? Hétérogénéité clinique apparente d'une délétion hétéroplasmique de l'ADN mitochondrial". La Revue de Médecine Interne 19 (enero de 1998): 516. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)90297-1.

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Bonnet, Crystel, Valérie Kaltimbacher, Sami Ellouze, Valérie Forster, José-Alain Sahel y Marisol Corral-Debrinski. "Localisation des ARNm sur la surface mitochondriale : outil pour le traitement de pathologies rétiniennes dues à des mutations de l'ADN mitochondrial". Journal de la Société de Biologie 201, n.º 1 (2007): 69–74. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007008.

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Bannikova, Anna A., Vladimir S. Lebedev, Dmitri A. Kramerov y Mikhail V. Zaitsev. "Phylogeny and systematics of the Crocidura suaveolens species group: corroboration and controversy between nuclear and mitochondrial DNA markers / Phylogénie et systématique du groupe d'espèces Crocidura suaveolens: coordination et contradiction des marqueurs nucléaire et mitochondriaux de l'ADN". Mammalia 70, n.º 1-2 (1 de enero de 2006). http://dx.doi.org/10.1515/mamm.2006.011.

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Resumen
AbstractDespite obvious advances in systematic research on Palaearctic white-toothed shrews ( Crocidura ), phylogenetic relationships and species diagnosis of 40-chromosome species ( suaveolens sp. group) remain poorly understood. Phylogenetic relationships of these shrews were analyzed on the basis of two independent molecular markers: interspersed repeat PCR fingerprints (inter-SINE-PCR) and complete (1140 bp) or partial (∼400 bp) sequences of the mtDNA cyt b gene. According to these data, C. suaveolens from Western Europe (Italy) appeared distinct from samples of C. suaveolens from Eastern Europe and Mongolia, as well as a Siberian sample. mtDNA introgression of Eastern European C. suaveolens with C. gueldenstaedtii in their contact zone in the Tuapse region was revealed. Hybrydization between C. gueldenstaedtii and C. suaveolens resulted in the formation of a population, nuclear DNA and morphological characteristics typical for C. gueldenstaedtii , while the mitochondrial genome is assimilated from C. suaveolens . The population of the Talysh region of the Caucasus ( C. caspica ) represents a separate entity that is clearly distinguished from the populations of Georgia and Tuapse ( C. gueldenstaedtii ) and C. suaveolens . Therefore, the position of C. caspica as a full species is supported. The present analysis of both inter-SINE-PCR and cyt b sequence data revealed two major clades in Palaearctic 40-chromosome Crocidura . The eastern clade is formed by true C. suaveolens/C. sibirica , together with C. caspica , and the western clade is formed by Western European C. suaveolens , which should be treated as a distinct species, C. mimula and the closely related C. gueldenstaedtii.
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Bannikova, Anna A., Vladimir S. Lebedev, Dmitri A. Kramerov y Mikhail V. Zaitsev. "Phylogeny and systematics of the Crocidura suaveolens species group: corroboration and controversy between nuclear and mitochondrial DNA markers / Phylogénie et systématique du groupe d'espèces Crocidura suaveolens: coordination et contradiction des marqueurs nucléaire et mitochondriaux de l'ADN". Mammalia 70, n.º 1-2 (1 de enero de 2006). http://dx.doi.org/10.1515/mamm.70.1-2.106.

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Resumen
AbstractDespite obvious advances in systematic research on Palaearctic white-toothed shrews ( Crocidura ), phylogenetic relationships and species diagnosis of 40-chromosome species ( suaveolens sp. group) remain poorly understood. Phylogenetic relationships of these shrews were analyzed on the basis of two independent molecular markers: interspersed repeat PCR fingerprints (inter-SINE-PCR) and complete (1140 bp) or partial (∼400 bp) sequences of the mtDNA cyt b gene. According to these data, C. suaveolens from Western Europe (Italy) appeared distinct from samples of C. suaveolens from Eastern Europe and Mongolia, as well as a Siberian sample. mtDNA introgression of Eastern European C. suaveolens with C. gueldenstaedtii in their contact zone in the Tuapse region was revealed. Hybrydization between C. gueldenstaedtii and C. suaveolens resulted in the formation of a population, nuclear DNA and morphological characteristics typical for C. gueldenstaedtii , while the mitochondrial genome is assimilated from C. suaveolens . The population of the Talysh region of the Caucasus ( C. caspica ) represents a separate entity that is clearly distinguished from the populations of Georgia and Tuapse ( C. gueldenstaedtii ) and C. suaveolens . Therefore, the position of C. caspica as a full species is supported. The present analysis of both inter-SINE-PCR and cyt b sequence data revealed two major clades in Palaearctic 40-chromosome Crocidura . The eastern clade is formed by true C. suaveolens/C. sibirica , together with C. caspica , and the western clade is formed by Western European C. suaveolens , which should be treated as a distinct species, C. mimula and the closely related C. gueldenstaedtii.
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