Literatura académica sobre el tema "Régénération du disque intervertébral"

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Artículos de revistas sobre el tema "Régénération du disque intervertébral"

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Warin, J., N. Vedrenne, N. Lagneau, G. Saint-Pé, C. Chedeville, J. Guicheux, V. Delplace y A. Camus. "Maturation phénotypique de cellules progénitrices du disque intervertébral à partir de cellules souches pluripotentes humaines : du modèle 3D à la régénération du disque". Revue du Rhumatisme 90 (diciembre de 2023): A104. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.159.

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Feydy, Antoine. "Imagerie du disque intervertébral". Revue du Rhumatisme Monographies 80, n.º 4 (septiembre de 2013): 215–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2013.07.008.

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Henry, Nina, Pauline Colombier, Laurent Lescaudron, Olivier Hamel, Jean Le Bideau, Jérôme Guicheux y Johann Clouet. "Médecine régénératrice du disque intervertébral". médecine/sciences 30, n.º 12 (diciembre de 2014): 1091–100. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143012012.

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Boudot, Patrice. "Le disque intervertébral : mode d’emploi". Kinésithérapie, la Revue 6, n.º 54 (junio de 2006): 52–53. http://dx.doi.org/10.1016/s1779-0123(06)70178-4.

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Hoffmann, É., W. Delblond, T. Lenoir, C. Dauzac, D. Breitel y P. Guigui. "Chirurgie du disque intervertébral thoracique". EMC - Techniques chirurgicales - Orthopédie - Traumatologie 6, n.º 2 (enero de 2011): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0467(11)57262-9.

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Wybier, Marc. "Imagerie du disque intervertébral lombaire". Revue du Rhumatisme 67, n.º 4 (diciembre de 2000): 232–46. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)00044-2.

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Wybier, Marc. "Imagerie du disque intervertébral lombaire". Revue du Rhumatisme 67 (diciembre de 2000): 232–46. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)80109-x.

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Estrade, Jean-Louis. "Biomécanique du disque intervertébral sous charge". Kinésithérapie, la Revue 10, n.º 107 (noviembre de 2010): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s1779-0123(10)74951-2.

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Rannou, François, Serge Poiraudeau, Maïté Corvol y Michel Revel. "Biochimie et biologie du disque intervertébral". Revue du Rhumatisme 67, n.º 4 (diciembre de 2000): 214–18. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)00042-9.

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Rannou, François, Serge Poiraudeau, Maïté Corvol y Michel Revel. "Contraintes mécaniques et disque intervertébral lombaire". Revue du Rhumatisme 67, n.º 4 (diciembre de 2000): 219–24. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)00043-0.

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Tesis sobre el tema "Régénération du disque intervertébral"

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Frapin, Leslie. "Libération séquentielle de facteurs biologiques pour la régénération endogène du disque intervertébral". Thesis, Nantes, 2019. http://www.theses.fr/2019NANT1019.

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Resumen
Le disque intervertébral (DIV) assure le maintien de la stabilité et de la dynamique du rachis, tout en amortissant les chocs subis lors des mouvements de l’ensemble du corps. Les sollicitations quotidiennes de celui-ci en font une structure fragile et peuvent conduire à sa dégénérescence, qui peut s’accompagner de lombalgies. Il a été démontré que 40% des cas de lombalgies chroniques seraient dues à une dégénérescence discale qui résulte d’un dérèglement profond de l’homéostasie tissulaire, celle-ci combinant de nombreux processus cellulaires et moléculaires. L’altération du dialogue entre la matrice extracellulaire (MEC) et les cellules résidentes déséquilibre la balance anabolisme/catabolisme. Les stratégies innovantes récentes ont tenté de restaurer la physiologie discale par injection de de cellules exogènes dans le noyau pulpeux (NP) du disque, en espérant obtenir la synthèse d’une nouvelle MEC saine. Ce projet de thèse consiste à utiliser les cellules souches discales récemment mises en évidence en tant que cellules réparatrices afin de stimuler une régénération endogène. L’objectif de ce travail est de développer un système injectable à libération séquentielle de facteurs biologiques afin de i) recruter les cellules souches discales au niveau du NPdégénéré, puis de ii) stimuler l’anabolisme de ces cellules recrutées et induire la synthèse d’une MEC saine. Pour ce faire, les chimiokines CCL5 et CXCL12, ainsi que les facteurs de croissance GDF-5 et TGF-β1, combinés à des microparticules polysaccharidiques, ont été étudiés. Ce système a été évalué in vitro puis ex vivo dans un modèle de culture d’organe de DIV ovin spontanément dégénéré
The intervertebral disc (IVD) maintains the stability and dynamics of the spine, absorbs shocks and distributes mechanical loads along the spinal column. It has been shown that 40% of chronic low back pain cases are due to discal degeneration, resulting of a profound disruption of tissue homeostasis. Indeed, a degenerated IVD exhibits dysregulation of its anabolic/catabolic balance and an altered dialogue between the extracellular matrix (ECM) and resident cells. To date, most innovative strategies have aimed to restore the IVD physiology by injection in the Nucleus pulposus (NP) of exogenous cells that could synthesize a new healthy ECM. This project consists of using recently identified IVD stem cells as reparative cells to stimulate endogenous regeneration. The objective of this work is thus to develop an injectable sequential release system of biological factors in order to i) recruit discal stem cells toward the degenerated NP, then ii) stimulate the anabolism of these recruited cells and induce the synthesis of a healthy ECM. To do this, the chemokines CCL5 and CXCL12, as well as the growth factors GDF-5 and TGF-β1, combined with polysaccharide microparticles, were studied. This system was evaluated in vitro and then ex vivo in a spontaneously degenerated ovine IVD organ culture model
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Gluais, Maude. "Médecine régénératrice du disque intervertébral : mise au point et évaluation de biomatériaux électrospinés pour la régénération de l'Annulus fibrosus". Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1038/document.

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Resumen
Le disque intervertébral est un composant fondamental de la colonne vertébrale jouant un rôle essentiel dans la mobilité du rachis. Il a été montré que 20% des lombalgies chroniques sont liées à une hernie discale, définie comme la protrusion du Nucleus pulposus (NP), à travers l’Annulus fibrosus (AF), dans le canal rachidien pouvant induire la compression d’une racine nerveuse à l’origine des douleurs dites «projetées». Les lésions au sein de l’AF permettent l’entrée de vaisseaux et terminaisons nerveuses rendant le DIV lui-même douloureux, il s’agit de douleurs dites « discogéniques ». Actuellement, la procédure chirurgicale utilisée est la discectomie partielle qui consiste à enlever la partie herniée et ainsi décomprimer la racine nerveuse impliquée dans la douleur projetée. Bien qu’efficace à court terme, les résultats cliniques à long terme sont plus ou moins satisfaisants. En effet, les défauts au sein de l’AF persistent avec le temps et sont associés à un risque de 20% de réapparition d’une hernie discale et conduisent à une augmentation de 20% de la fréquence d’apparition de la dégénérescence discale. Dans ce contexte, cette thèse a pour objectif de développer à l’aide de la technique d’électrospinning un biomatériau non cellularisé dont la structure reproduit l’organisation fibreuse de l’AF natif. La capacité de ce biomatériau à promouvoir une infiltration spontanée de cellules de l’AF, leur orientation et le dépôt d’une matrice extracellulaire orientée, a ensuite été testée dans un modèle de culture d’explant d’AF de brebis. Enfin, la stimulation de la régénération de l’AF par ce biomatériau a été évaluée dans un modèle de défaut annulaire induit chez la brebis
The intervertebral disc is a fundamental component of the spine which plays an essential role in the mobility of the spine. It has been shown that 20% of chronic low back pain is related to a disc herniation, defined as the protrusion of the Nucleus pulposus (NP), through the Annulus fibrosus (AF), in the spinal canal that can induce the compression of a nerve root and cause radicular pain. Moreoever, lesions within the AF allow the entry of vessels and nerve endings that make the IVD itself painful, which is called "discogenic" pain. Currently, the surgical procedure used is partial discectomy, which consists in removing the herniated tissue, thus decompressing the nerve root involved in the radicular pain. Although short term efficiency has been proven, long-term clinical outcomes are questionable. Indeed, defects within the AF persist in time due to the limited intrinsic healing capacity of the AF and are associated with a 20% risk of reoccurrence of a disc herniation and lead to a 20% increase in the frequency of occurrence of disc degeneration. In this context, the objective of this thesis was to develop, using the electrospinning technique, a non-cellularized biomaterial whose structure reproduces the fibrous organization of native AF. Subsequently, the ability of this biomaterial to promote spontaneous infiltration of AF cells, their orientation and the deposition of an oriented extracellular matrix was tested in a sheep AF explant culture model. Finally, the stimulation of AF regeneration by this biomaterial was evaluated in an induced annular defect model in the sheep
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Halimi, Célia. "Conception et élaboration d’une solution de chitosane injectable : application en ingénierie tissulaire pour la régénération du derme et du disque intervertébral". Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1074.

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Resumen
Le travail présenté dans le manuscrit concerne la conception d'un dispositif médical de classe III pour des applications en ingénierie tissulaire du derme et du disque intervertébral.Il s'agit d'une solution aqueuse de chitosane, stérilisée par autoclave, et dont le pH et l'osmolarité ont été ajustés selon un procédé de dialyse classique. Cette solution possède des propriétés de gélification in situ innovantes, ce qui lui confère de très bonnes propriétés mécaniques quelques minutes après l'injection, sans l'utilisation d'agents de réticulation mais de façon modulable en fonction de la concentration en polymère. De plus, cette solution possède une bonne injectabilité favorisant le développement d'une technique d'implantation mini-invasive pour la régénération du derme et du disque intervertébral. Un critère de performance rhéologique a notamment été mis au point afin de relier l'injectabilité aux propriétés mécaniques de l'injectât (dermal filler).Les propriétés mécaniques de l'injectât gélifié doivent être comparables au tissu natif en particulier pour le dermal filler mais aussi pour le disque intervertébral. Le comportement mécanique viscoélastique du disque intervertébral a été évalué par des essais de relaxation de contraintes et modélisé avec un modèle de Maxwell solide à trois branches. Ces essais ont été conduits sur des disques sains, ayant subi une altération de structure (fenestration) et après l'injection de biopolymères.La solution de chitosane a été injectée (i) dans le tissu cutané de deux modèles animaux : le porc et le rat et (ii) dans le disque intervertébral de deux modèles animaux : le porc et le lapin. La biocompatibilité ainsi que la réponse biologique de solutions/gels physique de chitosane in vivo ont été validées pour tous ces modèles animaux
This work deals with the conception of a class III medical device for applications in tissue engineering of dermis and intervertebral disc.This device consists in an aqueous chitosan solution, sterilized by autoclaving, with pH and osmolality adjusted by a dialysis process. This chitosan solution shows in situ gelation ability with a post-injection increase of mechanical properties. This feature is related to polymer concentration, gelation time, and is performed without external cross-linking agent. In addition, the solution exhibits a good injectability allowing the development of minimally invasive techniques to treat dermis and intervertebral disc diseases. A rheological performance criterion was defined linking injectability to mechanical properties of the implant (dermal filler).Mechanical properties of gel implant formed in contact with body fluids, in situ, have to be similar to that of native tissues. The viscoelastic behavior characterization of intervertebral disc was performed using stress relaxation and was modeled using a generalized solid Maxwell model (composed of three Maxwell elements). The tests were performed on healthy disc, fenestrated discs and after biopolymers injection.Chitosan solutions were injected into (i) porcine and rat cutaneous tissue and (ii) porcine and rabbit intervertebral discs. The biocompatibility and biofunctionality of chitosan solutions and physical hydrogels was evidenced in vivo for all animals
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Frayssinet, Antoine. "Hydrogels composites collagène/acide hyaluronique cellularisés et biomimétiques pour la régénération du Nucleus Pulposus". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS312.

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Resumen
50 % des douleurs dorsales chroniques sont associées à une dégénérescence du disque intervertébral (IVD). Nous avons émis l'hypothèse qu'un hydrogel biomimétique favoriserait la régénération du Nucleus Pulposus, la partie centrale de l’IVD, en fournissant des signaux physiques adéquats à des cellules souches mésenchymateuses (MSC) pour se différencier en nucléopulpocytes. Avec des teneurs différentes en acide hyaluronique fonctionnalisé (HA-Tyr), des hydrogels composites Collagène/HA-Tyr ont été synthétisés et caractérisés par microscopies électroniques à balayage et à transmission, rhéologie, DSC, par test de dégradation enzymatique in vitro accélérée et par tests de capacité à absorber l’eau. Des MSC ont ensuite été incorporées dans les composites Col/HA-Tyr, puis cultivées pendant 28 jours. La viabilité cellulaire a été évaluée, et leur différenciation en nucléopulpocytes analysée par PCR quantitative et par immunohistochimie indirecte. La présence de plusieurs marqueurs de différenciation des nucléopulpocytes, tels que le Collagène de type II, l'Agrécane et le KRT 18 a été suivie. Le processus de fabrication a permis la génération d'hydrogels hautement hydratés (> 90%), mécaniquement biomimétiques, résistants à la dégradation enzymatique et dans lesquels la fibrillogenèse du collagène a été préservée. En absence de facteur de différenciation, l’élasticité et la structure des hydrogels composites Col/HA-Tyr semble suffire pour induire la différenciation des MSC incorporées en nucléopulpocytes. Développée suivant une approche biomimétique, cette plateforme d'hydrogels composites Col/HA-Tyr parait donc prometteuse pour la régénération du disque intervertébral
Half of chronic back pain is associated with intervertebral disc (IVD) degeneration. We hypothesized that a biomimetic hydrogel would promote the regeneration of the Nucleus Pulposus, the central part of IVD. Hydrogels will provide cues to incorporated mesenchymal stem cells (MSC) to in situ differentiate into nucleopulpocytes. With different contents of functionalized hyaluronan (HA-Tyr), Collagen/HA-Tyr hydrogels were produced and characterized using scanning and transmission electron microscopy, rheology, DSC, accelerated in vitro enzymatic degradation and tested for their ability to absorb water. MSC were then incorporated within Col/HA-Tyr composites and cultured over 28 days. Cell viability was assessed and cell differentiation was analysed by quantitative PCR and indirect immunohistochemistry. The presence of several nucleopulpocytes differentiation markers, such as type II Collagen, Aggrecan and KRT 18 was monitored. The manufacturing process allowed the generation of highly hydrated hydrogels (> 90%), mechanically biomimetic, resistant against enzymatic degradation, in which collagen fibrillogenesis was preserved. Without any differentiation factor, both elasticity and structure of the Col/HA-Tyr composite hydrogels seems to be sufficient to induce the differentiation of the incorporated MSCs into nucleopulpocytes. In addition, the presence of collagen was necessary for an adequate cell adhesion. Developed according to a biomimetic approach, this platform of Col-HA-Tyr hydrogels appears promising for the intervertebral disc repair
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Etienne, Marjorie. "Modélisation du disque intervertébral". Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4732/document.

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Resumen
La dégénérescence discale est généralement considérée comme le résultat de l'insuffisance chronique de la nutrition de ses cellules due à un déficit du renouvellement de la matrice extra-cellulaire. Des chargements mécanique excessifs et répétés sont parmi les principales causes créant des lésions dans les disques et à terme précipitent la dégénérescence discale. En modélisant le fonctionnement multi-physique du disque par un modèle quadriphasique couplé à un modèle métabolique des cellules, l'objectif de ce travail est d'aider à une meilleure compréhension du fonctionnement discal. Puis par une approche numérique, le lien entre sollicitation mécanique, nutrition et dégénérescence est étudié. Dans un premier temps, le disque a été représenté en 2D. L'effet d'un cycle nycthéméral simplifié sur les paramètres osmotico-mécaniques et nutritionnels du disque lombaire d'un sujet de corpulence normale et d'un sujet en surpoids ou portant des charges a alors été analysé. Dans un second temps, à travers une approche 3D, l'influence sur la fonction discale de mouvements rapides associés à la vie quotidienne, telles qu'une flexion, une flexion latérale et une rotation axiale, a été quantifiée. En outre, pour ces deux approches, une étude comparative a été réalisée afin d'étudier l'influence réelle de la convection par rapport à la diffusion dans le transport des nutriments. Ainsi, ce travail constitue une contribution à une meilleure compréhension de l'évolution spatiale et temporelle des nutriments et des paramètres osmotico- mécaniques du disque intervertébral, lorsque ce dernier est soumis à différents types de chargements
Disc degeneration is generally regarded as the result of chronic insufficiency of cell nutrition due to a lack of renewal of the extracellular matrix. Excessive and repeated mechanical loads are among the leading causes of injury in the disc and eventually precipitate disc degeneration. By modeling the multi-physics functioning of the disc by a quadriphasic model coupled with a metabolic model, the aim of this work is to contribute to a better understanding of the disc functions. With a numerical approach, the relationship between mechanical stress, nutrition and degeneration is studied. The disc was first represented in 2D. The effect of a simplified circadian cycle on the osmotico-mechanical and nutritional parameters of lumbar disc of a normal weight and overweight (or carrying loads) subjects was then analyzed. After that, through a 3D approach, the influence of the disc function towards rapid movements such as bending, lateral bending and axial rotation was quantified. In addition to these two approaches, a comparative study was conducted to investigate the real influence of convection compared to diffusion in the transport of nutrients. This work contributed to a better understanding of the spatial and temporal evolution of nutrients and osmotico-mechanical parameters of the intervertebral disc when it is subjected to different loadings
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Promsy, Eric. "Calcification du disque intervertébral chez l'enfant". Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11212.

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Chetoui, Mohamed-Amine. "Modélisation du comportement biomécanique du disque intervertébral". Thesis, Ecole centrale de Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017ECDM0008/document.

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Resumen
La dégénérescence des disques intervertébraux (DD) est un processus naturel qui touche une grande partie de la population. Toutefois, elle peut devenir pathologique et ainsi être accélérée par de multiples facteurs et conduire à un dysfonctionnement précoce des disques lombaires. La DD est un phénomène asymptomatique, ce qui le rend délicat à diagnostiquer précocement. Dans ce cadre, le présent travail vise à développer une méthodologie de diagnostic de la DD utilisant imagerie médicale et modélisation biomécanique.Les disques intervertébraux (DIV) sont des articulations fibro-cartilagineuses qui lient les vertèbres du rachis entre elles. Ils ont pour rôle de supporter et redistribuer les chargements appliqués au rachis tout en assurant sa mobilité. Le DIV peut être assimilé d’un point de vue mécanique à un milieu poreux biologique dont le squelette est formé par la matrice extracellulaire (MEC) et la phase fluide par son contenu hydrique. C’est un milieu hétérogène et anisotrope. Possédant une pression osmotique interne élevée, les DIV ne sont pas vascularisés et possèdent un contenu hydrique important dans lesquels les nutriments cellulaires diffusent à partir des vertèbres adjacentes. Cette particularité rend le fonctionnement des disques très dépendant de la régulation en eau en particulier lorsque ces derniers sont soumis à des sollicitations mécaniques non physiologiques.L’une des clés dans l’élaboration d’un diagnostic fiable de la DD peut être de déterminer de manière objective certaines des caractéristiques internes au disque relatives à son hydratation. Dans le présent travail, une méthodologie de diagnostic quantitatif de la viabilité discale et plus largement de la DD est ainsi proposée. Cette méthodologie se base sur un couplage entre l’imagerie médicale et l’analyse par modélisation du comportement biomécanique du DIV. Un modèle physique biphasique du DIV est développé à l’aide de données déduites d’images IRM. Ce modèle tient compte de l’anisotropie du DIV et des effets induits par les déformations mécaniques sur le processus de transport nutritif.La partie mécanique du modèle est tout d’abord validée en utilisant des résultats d’essais de relaxation réalisés précédemment par l’équipe de biomécanique d’IRPHE. Le modèle est à même de reproduire la distribution de la porosité à l’intérieur du DIV et la perte d’eau suite à un effort mécanique. Cela permet de confirmer la fiabilité de la méthodologie de diagnostic développée pour les cas étudiés. En intégrant le couplage mécano-métabolique, la réponse biomécanique du DIV à des chargements quasi statiques et cycliques est ensuite analysée
Intervertebral disc degeneration (DD) is a natural process affecting a large part of the population. However, it can be accelerated by several factors and then become associated to lumbar disc pathologies. Given that the DD is symptomless, it is complicated to diagnostic it early. In this context, the present work aims to develop a new methodology of DD diagnostic based on medical imaging and biomechanical modeling.The intervertebral discs (IVD) are fibro-cartilaginous joints that connect vertebrae together ensuring their relative motion. They support and distribute loads applied on the spine. Mechanically, the IVD can be assimilated to a biological porous media in which the solid phase is composed of the extracellular matrix (MEC) and the fluid phase is formed by water content. It is a non-homogeneous and anisotropic component. The IVD is nonvascularized and characterized by a high water content in which cell nutrients diffuses from the adjacent vertebrae. Given this latter particularity, the porosity of the IVD presents a key factor in in its functioning especially when exposed to mechanical non-physiological loads. One of the main keys in the elaboration of a reliable DD diagnostic is to determine objectively some of the IVD interne properties related to its water content. In the present work, a new quantitative methodology of DD diagnostic is proposed. This method is based on a coupling between the medical imaging and the IVD biomechanical behavior modeling. A biphasic IVD model is developed using data from MRI imaging. This model takes into account the anisotropy of the IVD and the effect of the mechanical deformation on the nutrient transport process.The mechanical part of the developed model was firstly validated using results of relaxation tests previously performed by the biomechanics staff of IRPHE. The model is able to predict water distribution within the IVD and the water loss as response to a mechanical load. These results confirm the reliability of the developed diagnostic methodology for the studied cases. The biomechanical response to quasi-static and cyclic loads is then analyzed. The present work proposes and evaluates a new methodology of DD quantitative diagnostic. It also analyzes and compares mechanical and metabolic responses to quasi-static and cyclic loads
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Deneuville, Jean-Philippe. "Caractérisation du comportement mécanique du disque intervertébral intact et fissuré". Thesis, Poitiers, 2021. http://www.theses.fr/2021POIT2303.

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Resumen
Les affections de la colonne sont la principale source de handicap mondiale. Leur impact sur les systèmes de santé et sociaux est monumental dans les pays occidentaux et sans doute négligé dans les pays en voie de développement. Bien que traditionnellement considéré comme non spécifique, il est possible dans certains cas de définir des sources anatomo-pathologiques responsables de la douleur des patients. Parmi elles, se trouve les fissures radiales de l’annulus fibrosus du disque intervertébral. Cette lésion structurelle à de nombreuses conséquences sur la biologie et la mécanique du disque intervertébral, pouvant conduire à une dégénérescence de la structure. Dans cette thèse nous nous intéressons aux déplacements et aux déformations du Nucleus Pulposus rendu plus importantes du fait de la brèche de l’annulus. McKenzie a émis l’hypothèse d’un nucleus mobile dans la fissure. Ces déformations / déplacements sont dépendants des forces imposées sur l’unité fonctionnelle par les mouvements physiologiques du rachis. Ainsi une flexion déplace / déforme le nucleus vers l’arrière, une extension vers l’avant et ainsi de suite. Afin de tester la pertinence de cette hypothèse, nous utilisons une approche quadruple, incluant :- Une revue systématique de la littérature avec une méta-analyse.- Une approche ex vivo, combinant IRM quantitative et analyse photomécanique.- Une approche in vivo d’analyse quantifié de mouvement.- Une approche in silico de modélisation par éléments finis.Nos résultats, quoique préliminaires, semblent confirmer cette hypothèse. Mais, nous sommes encore loin d’une validation ferme et définitive. D’autres recherches seront nécessaires pour finaliser cet objectif
Spinal disorders are the leading cause of disability worldwide. Their burden onto healthcare and social system is enormous in the western countries and it is probably neglect in developing nations. Although define as a non-specific affection, it is sometimes possible to identify patho-anatomical sources leading to the patient pain. Among them, we can find the radial fissure of the annulus fibrosus. This structural lesion triggers a cascade of biological and mechanical events which could lead to the defervescence of the disc. In this thesis, we look closer to the bigger strain /displacement of the nucleus pulposus making possible by the breach of the annulus. McKenzie hypothesize a mobile nucleus into the fissure. These strains / displacements depend on the force imposed onto the spinal functional unit by the physiological movement of the spine. Thus, a flexion strains / displaces the nucleus backward, an extension frontward and so on. To test the relevance of this hypothesis, we used a fourfold approach, including:- A systematic review of the literature with a meta-analysis.- An ex vivo approach, combining quantitative MRI and photomechanical analysis.- An in vivo approach of quantified movement analysis.- An in silico approach of finite elements modelization.Our result, despite being provisory, seems to confirm this hypothesis. But, we are far from a firm and definitive validation. Other researches are needed to finalize these goals
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Robin, Johann. "Elaboration d'un matériau bioactif pour la réalisation d'une prothèse de disque intervertébral". Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR13037.

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Resumen
L'objectif de cette étude concerne l'élaboration d'un matériau bioactif à très haute performance mécanique destiné à fabriquer une prothèse de nucleus pulposus. La première phase des travaux décrit l'élaboration d'un élastomère de polyuréthane original qui constitue la partie centrale biostable et mécaniquement résistance de la prothèse partielle de disque intervertébral. Après l'optimisation de la formulation de polyuréthane retenue par incorporation d'additifs, des essais de biostabilité normalisés ont permis d'évaluer sa résistance à la dégradation hydrolytique et oxydative. Le développement d'une enveloppe chargée avec des principes actifs extraits d'une substance végétale naturelle connus pour stimuler la régénérescence du collagène, composant fondamentale du disque intervertébral humain, constitue la seconde phase de l'étude. La mise au point d'une méthode de dosage du principe actif par chomatographie liquide à haute performance a permis de définir sa cinétique de libération en milieu physiologique.
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Hamel, Olivier. "Disque intervertébral lombal : contributions à la compréhension des phénomènes de dégénérescence discale". Nantes, 2012. http://www.theses.fr/2012NANT39VS.

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Resumen
La lombalgie discogénique est un problème médico-éconornique majeur pour lequel l'ingénierie tissulaire représente un espoir thérapeutique. La mise en application de cette technologie nécessite de disposer de nouveaux outils d'évaluation de la dégénérescence discale et d'un modèle animal. Le disque intervertébral est un tissu fibro-cartilagineux dont la composition, qui dégénère très précocement, lui confère des propriétés biomécaniques permettant l'absorption et la transmission des contraintes. Deux outils potentiels semblent intéressants afin d'évaluer l'altération des caractéristiques discales: en premier lieu l'analyse des propriétés visco-élastiques, en second lieu l'utilisation de la spectroscopie IRTF qui apporte un reflet de la composition moléculaire. Ces outils ont été étudiés sur des disques de lapins d'âges différents ainsi que sur des disques humains prélevés sur sujets cadavériques. L'étude des propriétés visco-élastiques a été rendue difficile par leur variabilité d'un disque à l'autre. La spectroscopie révèle la présence de groupements chimiques caractéristiques du début de la dégénérescence discale. Parallèlement, un modèle animal de dégénérescence discale a été développé chez le lapin de race NZW et basé sur l'utilisation d'un laser en intradiscal. Cette technique permet d'induire une dégénérescence discale progressive avec des caractéristiques proches de la dégénérescence spontanée. L'utilisation des disque intervertébraux de lapins et de cadavres a permis de mettre en évidence le potentiel de ces techniques, mais ces modèles ont des limites de taille ou de disponibilité qui nous conduiront à les développer sur un modèle plus adapté comme la brebis
InterVertebral Disc (lVD) degeneration probably represents the first cause of low back pain for which tissue engineering seems to be a clinically promising approach. Implementation of this technology implies the availability of new tools for assessing IVD degeneration and a suitable animal model IVD is a fibrocartilaginous tissue consists of a complex extra-cellular matrix playing a critical role as "shock absorber". Two new tools seem interesting in order to characterize IVD degeneration. First the study of visco-elastic properties, second the use of FTIR spectroscopy which provides a representation of the biochemical composition. These tools have been studied in rabbit IVDof different ages and in human IVD from cadavers. The study of visco-elastic properties is made difficult by their variability. Infrared spectroscopy reveals some chemical groups characterizing incipient IVD degeneration. A new animal model has also been developed in NZW rabbits, based on a laser treatment of IVD. This process allows to induce a progressive IVD degeneration, similar to spontaneous one. Use of rabbit and cadavers IVD has shown the interest of those techniques despite difficulties with size and disponibility. These points will lead us to use a more adapted animal like sheep
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Libros sobre el tema "Régénération du disque intervertébral"

1

Karin, Büttner-Janz, Hochschuler Stephen y McAfee Paul C, eds. The artificial disc. Berlin: Springer, 2003.

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2

Atlas of spinal surgery. Philadelphia: Lea & Febiger, 1989.

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3

Spinal Arthroplasty with DVD: The Preservation of Motion. Saunders, 2007.

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Capítulos de libros sobre el tema "Régénération du disque intervertébral"

1

Doursounian, L. "Chirurgie du disque intervertébral". En Le mal de dos, 205–15. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70246-4.00030-4.

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2

Barral, Jean-Pierre, Alain Croibier y Xavier Delannoy. "Anatomie du disque intervertébral". En Manipulation des Disques Intervertébraux, 1–46. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75063-2.00001-5.

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3

SWIDER, Pascal. "Biomécanique du disque intervertébral". En Mécanique des tissus vivants, 183–205. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9160.ch6.

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Resumen
Le disque intervertébral est un élément essentiel dans l’équilibre dynamique d’ensemble du rachis, concerné néanmoins par de nombreuses pathologies. Après une description de celles-ci, des méthodologies d’exploration anatomique puis mécanique du disque aux échelles micro, méso et macroscopique seront détaillées. Quelques propositions de perspectives de recherche amont et clinique clôture le chapitre.
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4

Barral, Jean-Pierre, Alain Croibier y Xavier Delannoy. "Biomécanique du disque intervertébral sain". En Manipulation des Disques Intervertébraux, 47–67. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75063-2.00002-7.

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5

"Bombement du disque intervertébral du rachis cervical". En Pathologies Musculosquelettiques Douloureuses, 43–44. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71429-0.00015-7.

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6

"Bombement du disque intervertébral du rachis lombaire". En Pathologies Musculosquelettiques Douloureuses, 119–20. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71429-0.00047-9.

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7

"Fissure de l'annulus du disque intervertébral lombaire". En Pathologies Musculosquelettiques Douloureuses, 123–24. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71429-0.00049-2.

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8

"Maladie dégénérative du disque intervertébral du rachis cervical". En Pathologies Musculosquelettiques Douloureuses, 41–42. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71429-0.00014-5.

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9

"Maladie dégénérative du disque intervertébral du rachis lombaire". En Pathologies Musculosquelettiques Douloureuses, 121–22. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71429-0.00048-0.

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