Literatura académica sobre el tema "Réactions élémentaires"
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Artículos de revistas sobre el tema "Réactions élémentaires":
1
Domingues de Almeida, José. "Réactions à la réaction. Brèves considérations sur le sens de l'épiphrase dans Les particules élémentaires de Michel Houellebecq". Çédille 3 (1 de abril de 2007): 179. http://dx.doi.org/10.21071/ced.v3i.5365.
Resumen
La obra literaria del novelista francés contemporáneo Michel Houellebecq ha sido considerada por una cierta crítica francesa y extranjera como el síntoma de un declive del pensamiento francés actual. Para muchos autores, sus textos son ambiguos porque describen una sociedad decadente, con relaciones elementales, pero suscriben al mismo tiempo el discurso reaccionario de sus personajes. José Domingues de Almeida ilustra estas contradicciones en el texto Les particules élémentaires.
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Baroni, Raphaël. "Comment débusquer la voix d’un auteur dans sa fiction ? Une étude de quelques provocations de Michel Houellebecq". Arborescences, n.º 6 (23 de septiembre de 2016): 72–93. http://dx.doi.org/10.7202/1037505ar.
Resumen
Michel Houellebecq est un auteur controversé, non seulement parce que certains critiques s’interrogent sur le statut littéraire de son oeuvre, qui a connu un immense succès commercial, mais aussi parce que ses romans, souvent provocateurs, engendrent chez les lecteurs des réactions contrastées, qui vont du rejet radical, accompagné par une mise en cause de la valeur morale du texte, à une forte adhésion, généralement fondée sur le constat de la lucidité de l’auteur et de sa capacité à représenter le monde tel qu’il est, avec férocité, sans complaisance, mais également avec courage et un certain humour. Au coeur de ces jugements qui engagent des valeurs essentielles pour la littérature, se pose la question fondamentale de la polyphonie romanesque. Sur la base d’une analyse de quelques extraits tirés des Particules élémentaires, seront dégagés différents facteurs, textuels et contextuels, susceptibles de conditionner la réception du texte, notamment la perception de la « voix » de l’auteur, tout en offrant un espace ouvert sur une pluralité interprétative. Je me centrerai en particulier sur la manière dont le roman présente des opinions racistes, homophobes et antiféministes susceptibles d’engendrer de violentes réactions de la part du public, tout en engageant, à des degrés différents, la responsabilité morale de l’écrivain. Cette analyse visera également, en préambule, à réfléchir sur le statut éthique des énoncés fictionnels.
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Cosman, H. H. "Drugs and Aging, by William A. McKim and Brian L. Mishara, Butterworths Perspectives on Individual and Population Aging Series, Butterworth, 1987, $15.50, ISBN 0-409-89517-3." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 8, n.º 3 (1989): 308–9. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800008977.
Resumen
RÉSUMÉCe livre est le troisième d'une série d'ouvrages didactiques qui examinent divers aspects de la gérontologie. Les auteurs décrivent la pharmacodynamique élémentaire des médicaments et ils expliquent comment celle-ci modifie les réactions provoquées par les médicaments chez les personnes âgées. Le livre comprend un passage sur l'usage et l'abus des médicaments prescrits et non prescrits. De plus, les auteurs dressent un bilan non controversé des effets bénéfiques et néfastes produits par ces médicaments. Le livre est écrit dans un style simple, dépourvu de jargon, le mettant ainsi à la portée de tous et facile à comprendre. Il est fortement recommandé à toutes les personnes qui poursuivent des études en gérontologie.
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Kalogirou, Jina. "L’enseignement des grands auteurs dans les écoles élémentaires de la Grèce : lecture et réaction". Repères 32, n.º 1 (2005): 115–22. http://dx.doi.org/10.3406/reper.2005.2689.
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DANDURAND, Pierre. "Pouvoir et autorité du professeur de l’enseignement public québécois". Sociologie et sociétés 2, n.º 1 (30 de septiembre de 2002): 79–106. http://dx.doi.org/10.7202/001168ar.
Resumen
Résumé Un bref rappel historique de la structure du pouvoir dans le système scolaire public québécois permiît de dégager la situation nouvelle, comme agents de pouvoir, d'une part des administrateurs qui semblent favorisés par un processus de bureaucratisation de l'enseignement, d'autre part des professeurs qui sont invités par leurs associations à adhérer à un mouvement de profession-nalissition. Cette situation entraîne l'auteur à se poser la question suivante : le mouvement de professionnalisation atteint-il les professeurs au point qu'apparaisse un conflit entre l'autorité professionnelle de ces derniers et l'autorité administrative des directeurs d'école? Se référant à des études sur le personnel des écoles élémentaires de la Commission des écoles catholiques de Montréal, l'auteur constate qu'à ce niveau, la réaction des professeurs est ambivalente : s'ils s'inscrivent dans un mouvement de professionnalisation qui se présente comme une revendication de statut et une affirmation de leur autorité, ce mouvement n'atteint pas leur relation avec la direction au point de la rendre conflictuelle. L'auteur explique cet état de fait par les particularités de l'enseignement à l'élémentaire, la conception encore traditionnelle de l'autorité en milieu scolaire à ce niveau, les attitudes de revendication et de retrait qui caractérisent la volonté de participation des groupes à l'intérieur d'une organisation et enfin le contexte de changement rapide dans lequel s'inscrit le système scolaire québécois de la dernière décennie. À la lumière de ces explications, il postule cependant que, dans les écoles élémentaires du Québec, le conflit entre l'autorité professionnelle et l'autorité administrative serait actuellement à un point minimal et qu'à des niveaux supérieurs, un conflit plus ouvert devrait se manifester entre professeurs et administrateurs.
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Sanna, Fransesca. "La famille et l’OST: effets divergents de la rationalisation dans l’industrie 53 minière de l’Europe du Sud pendant l’entre-deux-guerres". Historical Review/La Revue Historique 15, n.º 1 (20 de mayo de 2019): 52. http://dx.doi.org/10.12681/hr.20445.
Resumen
L’entre-deux-guerres est un moment de crise pour l’industrie minière,marquée par les conséquences du Jeudi Noir et par la chute des prix des métaux sur le marché de Londres. Cette période constitue une “transition” liée la diffusion de l’OST (organisation scientifique du travail). La rationalisation, en tant qu’effort d’optimisation de la productivité, a été perçue comme une réponse à la crise. Cependant, dans un cadre plus global, elle a eu des retombées sur la vie sociale des travailleurs, soumis à une nouvelle discipline visant l’amélioration des performances. Ainsi, la rationalisation devient le noyau des pratiques paternalistes qui ciblent les structures élémentaires de la sociétéminière et, en particulier, les familles. En réaction, ces dernières mettent en place une sorte de résistance à travers le développement de stratégies économiques de survie. Grâce aux réseaux fournis par la communauté minière, les familles tentent de se soustraire au contrôle des entreprises qui s’exerce au sein du système fermé de la company town. Ces stratégies peuvent donc dévoiler le comportement économique des familles minières en temps de crise. À l’aide de quelques cas d’étude concernant l’Europe Méditerranéenne et le Nord de la France, cette contribution vise à mettre en lumière les caractéristiques de ces stratégies en relation à l’une des plus importantes crises minières du XXe siècle.
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Marty, François. "Traumatisme et névrose de l’adolescence". Perspectives Psy 60, n.º 1 (enero de 2021): 19–26. http://dx.doi.org/10.1051/ppsy/2021601019.
Resumen
En proposant dans ce chapitre de considérer que c’est tout l’infantile qui est relu, faisant ainsi événement pubertaire traumatique, nous tentons d’établir une généralisation de la théorie du traumatisme donnant sens à l’événement pubertaire, à son effet de seuil. C’est la réécriture du sexuel, inhérente à l’événement et à l’effraction pubertaire, qui crée une forme de traumatisme : «traumatisme par séduction» que le processus d’adolescence élabore ou traduit en névrose. Le processus d’adolescence névrotise la violence inhérente et à l’effraction pubertaire et à l’événement pubertaire : effraction et événement pubertaires pouvant être entendus comme les facteurs actuels et infantiles d’une névrose traumatique « normale » qui se constituerait sur ces facteurs élémentaires du pubertaire. La violence de l’adolescence s’élabore dans la grande majorité des parcours d’adolescence, le processus d’adolescence s’y déploie, suite à cette réaction traumatique pubertaire, pour en transformer la violence. Cette transformation se joue, notamment, dans la trajectoire singulière de la « réinvention d’une sexualité » vers la rencontre de l’autre sexe; trajectoire sur laquelle la créativité, le rôle des fantasmes pubertaires et leur traversée sont des itinéraires nécessaires. C’est la rencontre avec la nouveauté que porte en lui l’autre sexe qui crée un effet de complémentarité, une destination libidinale « réussie » où l’un et l’autre sexe « s’entreconjoignent ». La violence de l’adolescence trouve ainsi une voie de transformation capable d’opérer un véritable changement de registre, soit le passage du phallique au génital.
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Solastiouk, B., A. Merlin y X. Deglise. "Processus élémentaires en solution: Apports et limites de la théorie du complexe activé dans le cas d'un prééquilibre rapide d'échange protonique entre réactifs". Canadian Journal of Chemistry 71, n.º 3 (1 de marzo de 1993): 294–302. http://dx.doi.org/10.1139/v93-043.
Resumen
The kinetic study of N-chlorination reactions in the aqueous phase of different nitrogenized molecules (secondary amines, imides, cyanuric acid, etc… ) shows that the correct chlorination mechanism has not yet been determined because fast proton exchange causes weak acido-basic behaviour of the reagents in aqueous solution. We extended this result to reagents of any charge capable of fast proton exchange. This generalization demonstrates that the indeterminate nature of the mechanism is imposed by the hypotheses of transition state theory.
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Branchu, P., L. Bergonzini, M. Benedetti, J. P. Ambroisi y J. Klerkx. "Sensibilité à la pollution métallique de deux grands lacs africains (Tanganyika et Malawi)". Revue des sciences de l'eau 18 (12 de abril de 2005): 161–80. http://dx.doi.org/10.7202/705582ar.
Resumen
Les lacs Tanganyika et Malawi sont, de par leur volume, les deux plus grands lacs africains. Ces réservoirs semblent pour l'instant épargnés par la pollution en éléments en trace. Il est toutefois crucial, en raison de leurs caractéristiques hydrologiques, de poser la question du temps de réponse de ces systèmes à une pollution chronique potentielle véhiculée par les affluents. Cet article simule ainsi cette réponse dans la fraction dissoute suite à l'introduction pendant 50 ans de polluant par tous les affluents. Cette démarche s'appuie sur un modèle hydrologique intégrant les trois compartiments des colonnes d'eau (épi-, méta- et hypolimnion) et sur la prise en compte de la réactivité des éléments dissous dans ces compartiments par l'intermédiaire du taux de rétention élémentaire. Ainsi quatre types d'éléments sont considérés, (i) le type Cl, non réactif, (ii) le type Si, réactif-nutritif, (iii) le type Mn et (iv) le type V tous deux réactifs sensibles aux conditions d'oxydo-réduction. La réactivité de l'élément, l'efficacité du mélange vertical ainsi que la position de l'oxycline dans la colonne d'eau conditionnent l'amplitude et la cinétique de réponse des systèmes ainsi que le temps de retour à la situation initiale après l'arrêt des apports polluants. Ces caractéristiques propres à l'élément et au lac influent sur le risque potentiel encouru par l'écosystème et l'homme. Ainsi la pollution affecte principalement les eaux de surface (types Cl et V), les réseaux trophiques (type Si), les eaux profondes (types Si et Mn) et le compartiment sédimentaire (types Mn et V).
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Abdelnour, Yolande. "Concept innovant de l'Interface à Collision et Réaction (CRI) pour la gestion des interférences polyatomiques en ICP-MS. Application au dosage multi élémentaire dans les matrices biologiques". Annales de Toxicologie Analytique 19, n.º 1 (2007): 97–101. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2007014.
Tesis sobre el tema "Réactions élémentaires":
1
Peuch, Vincent-Henri. "Modélisation et simulation d'étapes élémentaires impliquées dans des réactions catalytiques". Lyon, École normale supérieure (sciences), 1996. http://www.theses.fr/1996ENSL0024.
Resumen
Deux contributions theoriques originales a la comprehension de mecanismes elementaires impliques dans des reactions catalysees d'interet industriel sont presentees. La premiere etude envisage les modifications apportees a la selectivite de penetration d'hydrocarbures en c6-c8 au sein d'une zeolithe modifiee par greffage de complexes organo-stanniques en bordure de pore ; une methode de type monte carlo est employee. La seconde partie concerne la modelisation (extented huckel) de la reaction, d'hydrogenation d'acetonitrile sur un catalyseur (nickel metallique). Nous mettons en evidence la possibilite de reactions parasites et proposons un mecanisme pour la reaction d'hydrogenation totale. Ces deux exemples illustrent la complementarite des methodes de simulation et des techniques d'investigation experimentales pour la comprehension de mecanismes elementaires en catalyse heterogene
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Reignier, Denis. "Contributions théoriques à l'étude de quelques réactions élémentaires à trois atomes". Bordeaux 1, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR12314.
Resumen
La première partie de ce travail concerne l'étude théorique des réactions d'intérêt astrochimique Al + 02, C + NO et C + 02 dans le domaine des basses températures (0 K < T < 300 K). De récentes mesures expérimentales, utilisant les techniques CRESU (Cinétique de Réaction en Écoulement Supersonique Uniforme) et de faisceaux moléculaires croisés, ont montré que la constante de vitesse de ces réactions augmente lorsque la température diminue et peut atteindre des valeurs importantes même à très basse température (jusqu'à ± 20 K). Les théories de capture adiabatique, adaptées pour décrire de telles réactions gouvernées par les forces à longue portée, nous ont permis de rendre compte de la dépendance en température de la constante de vitesse de ces réactions et de préciser notamment le rôle de la structure fine des réactifs. Dans la seconde partie consacrée à l'étude de la réaction de photo dissociation N02 hv NO + 0, nous avons déterminé les surfaces d'énergie potentielle (SEP) adiabatiques des deux premiers états électroniques de symétrie 2A' de N02. À partir de calculs ab initio de bonne qualité (niveau MRCI), nous avons construit deux SEP analytiques globales (i. E. Décrivant à la fois les régions d'états liés et dissociatifs dans le canal 0 + NO) pour ces deux états de N02, à l'aide de la méthode < Double Many-Body Expansion" (DMBE). Ces SEP nous ont ensuite permis de calculer la densité d'états de N02 et de proposer une interprétation de la brusque augmentation -observée expérimentalement - de cette densité au voisinage immédiat du seuil de dissociation. Nous avons également déterminé, par des calculs préliminaires de dynamique de photo dissociation (formalisme indépendant du temps) sur ces SEP adiabatiques, des distributions rotationnelles du photofragment N0, que nous avons comparées aux récentes mesures expérimentales.
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Zhang, Cuihong. "Étude expérimentale des réactions élémentaires d'importance atmosphérique : la réactivité des radicaux peroxyles". Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. http://www.theses.fr/2023ULILR090.
Resumen
Les radicaux peroxyles sont des intermédiaires importants dans les réactions de la chimie atmosphériques et jouent un rôle important dans les réactions en chaîne des radicaux libres atmosphériques. Les informations sur la cinétique et les produits des réactions de ces radicaux sont des paramètres clés pour les modèles atmosphériques et ont des implications importantes pour la compréhension des questions scientifiques telles que la capacité d'oxydation de l'atmosphère, la pollution photochimique et la formation d'aérosols organiques secondaires.L'éthane est l'un des hydrocarbures non méthaniques les plus abondants dans l'atmosphère et sa réaction d'oxydation produit le radical ethyle peroxyle, C2H5O2. Malgré des travaux antérieurs, il subsiste des nombreuses incohérences en ce qui concerne sa cinétique d'auto-réaction et sa cinétique de réactions croisée avec d'autres radicaux. La mesure précise de la constante de vitesse et du rapport de ramification du C2H5O2 aidera à comprendre la chimie du C2H5O2 dans un environnement à faible teneur en NOx et sa contribution à la formation des COVO et aux aérosols organiques secondaires dans l'atmosphère.L'étude de la cinétique du C2H5O2 a été étudiés en utilisant la spectroscopie d'absorption et la spectrométrie de masse par photo-ionisation. Les auto-réactions et les réactions croisées du radical C2H5O2 ont été étudiées en utilisant la spectroscopie d'atténuation de cavité à deux voies pour obtenir les constantes de vitesse et les rapports de ramification. Les produits de réaction ont été détectés en utilisant le PIMS et le spectre de coïncidence de photoélectron - photoion à rayonnement synchrotronPeroxy radicals are important intermediates in atmospheric chemical reactions and play an important role in atmospheric radical chain reactions. Kinetics and product information of radicals are key parameters in global atmospheric model simulation, and are of great significance for understanding scientific questions such as atmospheric oxidation capacity, photochemical pollution, and secondary organic aerosol formation. Ethane is one of the most abundant non-methane hydrocarbons in the atmosphere, its oxidation reaction generates the ethyl peroxy radical C2H5O2. However, in the literature there are still insufficient information and inconsistent measurement results in its self- and cross-reaction kinetics. Accurately measuring the rate constant and product branching ratio of C2H5O2 will help to understand the C2H5O2 chemistry in low NOx environments and its contribution to formation of OVOCs and secondary organic aerosol in the atmosphere.Absorption spectroscopy and photoionization mass spectrometry (PIMS) have been used to study the kinetics and products of C2H5O2. Based on dual-path cavity ringdown spectroscopy (CRDS), the self- and cross- reaction of C2H5O2 radicals have been studied, and the rate constant and branch ratio has been obtained. Based on PIMS, and synchrotron radiation photoelectron photoion coincidence spectroscopy (PEPICO), the products were detected
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Madelaine, Guillaume. "Simplifications exactes et structurelles de réseaux de réactions biologiques". Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10015/document.
Resumen
La biologie des systèmes cherche à comprendre et analyser des systèmes biologiques à l'aide de modèles mathématiques et informatiques. L'explosion des données expérimentales entraîne des modèles de plus en plus grands. Afin de pouvoir les analyser facilement ou les simuler rapidement, il est alors nécessaire de pouvoir les simplifier. Dans cette thèse, nous proposons des méthodes de simplifications de réseaux de réactions biochimiques. Ces méthodes sont suffisamment riches pour pouvoir simplifier un grand nombre de réseaux provenant d'applications biologiques. Elles sont contextuelles, permettant de considérer un réseau comme un sous-module d'un modèle plus grand, et de le simplifier sans modifier le comportement du modèle global. Enfin, nos simplifications sont correctes, c'est-à-dire qu'elles préservent la sémantique des réseaux. Dans un premier temps, nous nous intéressons à une sémantique non déterministe, basée sur la possibilité de converger vers les attracteurs du réseau. Nous étudions ensuite des simplifications pour la sémantique déterministe, permettant par exemple de supprimer des espèces intermédiaires à l'équilibre. Enfin, nous nous intéressons à la confluence d'une telle simplification, ainsi qu'au lien entre l'élimination des espèces intermédiaires et le calcul des modes élémentaires d'un réseauSystem biology aims at understanding and analyzing biological systems using mathematical and computational models. The explosion of the number of experimental data leads to larger and larger models. In order to be able to easily analyze them and quickly simulate them, it is necessary to be able to simplify them. In this thesis, we propose simplification methods for biochemical reaction networks. These methods are sufficiently rich to be able to simplify an important number of networks from biological applications. They are contextual, allowing to consider a network as a sub-module of a larger model, and to simplify it without modifying the behavior of the global model. Finally, our simplifications are sound, meaning that they preserve the semantics of the networks. Firstly, we are interested in a non deterministic semantics, based on the capability to converge to some attractors of the network. Then we study some simplifications for the deterministic semantics, allowing for instance to remove intermediate species at steady-state. Finally, we are interested by the confluence of this simplification, as well as the relation between the elimination of intermediate species and the computation of the elementary modes of a network
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Bonard, Amélie. "Etude cinétique de réactions élémentaires d'intérêt pour la combustion : application aux réactions du radical OH avec des éthers et des acétals". Orléans, 2000. http://www.theses.fr/2000ORLE2029.
Resumen
Cette thèse présente les résultats d'études cinétiques de réactions élémentaires du radical OH avec divers composés organiques volatiles (COV) oxygénés. Ces études présentent un grand intérêt en chimie de la combustion et en chimie atmosphérique. Pour réaliser les mesures de constantes de vitesse, un réacteur en quartz chauffé électriquement a été conçu et associé à la technique de photolyse laser pour la création des radicaux OH et la fluorescence induite par laser (FIL) pour leur détection. Deux études préliminaires (OH + peroxyde d'hydrogène et OH + méthane) ont été réalisées dans le but de valider la technique expérimentale. Puis les réactions du radical OH avec deux éthers (diméthyl éther et méthyl tert-butyl éther) et une série d'acétals linéaires ont été étudiées dans le domaine de température 293-619 K. Les résultats obtenus ont permis d'enrichir les bases de données cinétiques, notamment à des températures supérieures à 373 K et ont contribué à améliorer la connaissance de la réactivité des COV oxygénés avec le radical OH. Pour tous les acétals étudiés, un changement de pentea été observé dans la représentation d'Arrhénius et a été attribué à un changement de mécanisme en fonction du domaine de température. Les résultats ont été représentés sous la forme d'équations biexponentielles mettant en évidence la contribution de chaque mécanisme. Par la suite, une étude de la réactivité des éthers et des acétals linéaires en fonction de la structure de la molécule a montré qu'une prédiction de la réactivité est possible, à condition de considérer séparément chaque mécanisme
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Dusanter, Sebastien. "Application des diodes laser infrarouges accordables à deux problématiques : la métrologie de polluants : la cinétique des réactions élémentaires". Lille 1, 2002. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2002/50376-2002-247.pdf.
Resumen
La spectroscopie d'absorption infrarouge par diode laser accordable permet d'allier sensibilité, sélectivité et résolution temporelle élevées. Nous avons appliqué cette technique à la mesure de polluants atmosphériques en traces et à la cinétique de réactions élémentaires en phase gazeuse. En métrologie, nous avons développé un protocole original et performant : mesure par augmentation de pression. Il a été appliqué à la mesure en protoxyde d'azote, en formaldéhyde, en acétaldéhyde et en 1,3-butadiène, dans l'air ou les gaz d'échappement automobile. Ce travail représente un premier pas vers l'élaboration d'un instrument de terrain compact et transportable. Le dispositif de cinétique, où les réactions sont initiés par photolyse laser, a été validé par l'étude des réactions des radicaux formyle et hydroxyméthyle avec l'oxygène. Une étude préliminaire de la constante de décomposition unimoléculaire du radical pivaloyle a été effectuée.
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Javoy, Sandra. "Détermination de constantes de vitesse de réactions chimiques élémentaires importantes dans la combustion de l'hydrogène en régime d'écoulement supersonique". Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2037.
Resumen
Dans le domaine des transports aéronautiques et spatiaux, pour répondre à la question : "Comment propulser un engin plus loin, plus vite et plus efficacement ?", l'utilisation de moteurs à combustion supersonique s'est imposée depuis déjà plusieurs décennies. Le problème majeur posé pour la réalisation de ce type de moteur est lié au rendement énergétique, limité par la dynamique de mélange des réactifs et par la cinétique réactionnelle, en raison de la nature supersonique de l'écoulement des gaz dans ce type de moteur. C'est dans ce contexte que s'inscrivent les études de cinétique élémentaire que nous avons réalisées.
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Paul, Jean-François. "Etapes élémentaires de réactions catalytiques sur les métaux du groupe 10 : étude quantique de la chimisorption et de la transformation de fragments organiques". Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10037.
Resumen
Le travail effectue au cours de cette these a concerne l'etude theorique de l'adsorption, sur des surfaces metalliques modeles, de molecules et de fragments organiques de type c#xh#y, x compris entre 0 et 2 et y entre 0 et 4. Les fragments de ce type sont supposes intervenir au cours des catalyses heterogenes d'hydrogenation et de fragmentation des olefines sur les metaux du groupe 10 (pd, pt et ni). Afin de confirmer la possibilite de presence de telles entites sur les surfaces metalliques, nous avons calcule les energies et les geometries d'adsorption par des methodes semi-empiriques (huckel) et des methodes ab-initio (dft, hf). Nous avons montre que la decomposition du methane sur une surface de pd(111) conduit aux especes ch#3 et ch et ceci, de maniere athermique et que la formation de ch#2 est plus improbable. Dans une deuxieme partie, nous avons etudie l'influence des defauts sur l'energie et le mode d'adsorption de l'ethylene sur le pt(111) et le pd(111). Si la coordination du site metallique d'adsorption est superieur a 7, le mode le plus stable est le mode di-, tandis que si la coordination est inferieure, le mode le plus stable est le mode. Pour determiner les raisons de ces changements, nous avons decompose les interactions entre la molecule et la surface en deux parties: les interactions stabilisantes a deux electrons et les interactions destabilisantes a quatre electrons. Cette approche nous a permis de mettre en evidence les raisons de ce changements du mode d'adsorption
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Morin, Mathieu. "Gazéification de la biomasse en double lit fluidisé circulant : étude des réactions élémentaires de gazéification et de combustion du char et de reformage des goudrons". Thesis, Toulouse, INPT, 2017. http://www.theses.fr/2017INPT0089/document.
Resumen
La conversion thermochimique à haute température (>700°C) de la biomasse en double lit fluidisé circulant est une voie alternative aux énergies fossiles (pétrole, charbon) pour la production d’un gaz de synthèse à haute valeur énergétique, utilisable dans de nombreuses applications. L’objectif de cette thèse est de développer des méthodologies et des outils théoriques et expérimentaux permettant d’accéder aux cinétiques des transformations élémentaires (pyrolyse de la biomasse, gazéification et combustion du char, craquage et reformage des goudrons) présentes dans le procédé de gazéification de la biomasse en double lit fluidisé circulant. Dans un premier temps, un mini-réacteur à lit fluidisé fonctionnant entre 300 et 1000°C avec une alimentation en gaz parfaitement contrôlée (N2, O2, H2, H2O et goudrons) a été conçu et mis au point au Laboratoire de Génie Chimique de Toulouse. Un système d’échantillonnage et d’analyse de la phase gaz permet de quantifier en continu les fractions molaires des gaz incondensables et des goudrons produits. Une étude hydrodynamique et thermique a permis de déterminer les points de fonctionnement du réacteur pour chaque transformation élémentaire étudiée. Dans un second temps, les études de gazéification et de combustion du char ont été réalisées dans le mini-réacteur à lit fluidisé. L’influence de nombreux paramètres opératoires (température, pression partielle des différents constituants) a permis de comprendre la formation des différents produits et de modéliser les cinétiques de transformation du solide. Dans le cas de la combustion du char, un mécanisme réactionnel a également été établi et la cinétique obtenue en lit fluidisé a été comparée à celle déterminée par analyse thermogravimétrique. Enfin, une étude sur le reformage d’un goudron modèle (toluène) en lit fluidisé a mis en évidence l’effet de l’atmosphère réactionnelle sur le mécanisme de dégradation du toluène sur l’olivine et le charThe thermochemical conversion of biomass at high temperature (>700°C) in Fast Internally Circulating Fluidized Bed (FICFB) is a promising alternative route to fossil fuels (oil, coal) to produce syngas which can be used in several applications. The aim of the present work is to develop methodologies as well as theoretical and experimental tools for determining the intrinsic kinetic of biomass transformations (biomass pyrolysis, char gasification and combustion, cracking and reforming of tars). Firstly, a fluidized bed reactor has been designed and built at the Laboratory of Chemical Engineering (LGC). This reactor can operate for temperatures between 20 and 1000°C with a well-defined gas supply (N2, O2, H2, H2O and tars). A sampling and analysis gas system enables the continuous quantification of the non-condensable gases and tars molar fractions. A hydrodynamic and thermal study enabled the determination of the operating conditions for each experimental study. Secondly, the char gasification and combustion was performed in the fluidized bed reactor. The influence of the operating conditions (temperature and compounds partial pressure) led to the modelling of the different solid transformation kinetics. Besides, in the case of char combustion, a reaction scheme was proposed and the kinetic obtained in the fluidized bed was compared to that obtained in a thermogravimetric analyzer. Finally, a study on the tar reforming in a fluidized bed reactor highlighted the effect of the reactive atmosphere on the reaction scheme of toluene conversion over olivine and char
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Martin, Ludovic. "Contribution théorique à l'étude de la réactivité élémentaire gaz/surface d'intérêt en rentrée atmosphérique". Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13823/document.
Resumen
Lors d’une rentrée atmosphérique, les boucliers thermiques des véhicules spatiaux subissent un échauffement considérable dont une fraction significative (~30%) est attribuée aux réactions chimiques à leur surface. Cette thèse contribue à la compréhension de cette réactivité hétérogène, la catalycité, au moyen des outils de la chimie théorique. Une méthode de construction de surface d’énergie potentielle globale est développée et appliquée à l’étude de la dynamique de processus élémentaires (adsorption moléculaire dissociative, absorption atomique, recombinaison Eley-Rideal …) pour les systèmes chimiques N,N2/W(100,110) et O,O2/Cu(100). Ces approches sont ensuite couplées à un modèle cinétique permettant de quantifier la catalycitéDuring an atmospheric re-entry, the thermal shields of spacecrafts undergo an important heating, a significant fraction (~30%) of which is due to the chemical reactions at their surface. This thesis is a contribution to the understanding of this heterogeneous reactivity, catalycity, with the tools of theoretical chemistry. A method to build a global potential energy surface is developed and applied to the study of elementary processes dynamics (dissociative molecular adsorption, atomic absorption, Eley-Rideal recombination …) for the N,N2/W(100,110) and O,O2/Cu(100) chemical systems. These approaches are then coupled with a kinetic model quantifying catalycity
Capítulos de libros sobre el tema "Réactions élémentaires":
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"Chapitre 7 Diffusion et réaction élémentaire en solution". En Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 175–218. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-009.
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"Chapitre 7 Diffusion et réaction élémentaire en solution". En Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 175–218. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c009.
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"4 Modèles élémentaires d’évolution avec contre-réaction". En Fission nucléaire, réaction en chaîne et criticité, 29–40. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2000-9-007.
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"3 Modèles élémentaires d’évolution sans contre-réaction". En Fission nucléaire, réaction en chaîne et criticité, 19–28. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2000-9-006.
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"3 Modèles élémentaires d’évolution sans contre-réaction". En Fission nucléaire, réaction en chaîne et criticité, 19–28. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2000-9.c006.
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"4 Modèles élémentaires d’évolution avec contre-réaction". En Fission nucléaire, réaction en chaîne et criticité, 29–40. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2000-9.c007.