Literatura académica sobre el tema "Réaction de type Fenton"
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Artículos de revistas sobre el tema "Réaction de type Fenton"
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Falcon, M., B. Peyrille, P. Reihac, J. N. Foussard y H. Debellefontaine. "Oxydation en voie humide de la pollution organique aqueuse par le peroxyde d'hydrogène Procédé « Wet Peroxide Oxidation » (WPO®) Étude de nouveaux catalyseurs". Revue des sciences de l'eau 6, n.º 4 (12 de abril de 2005): 411–26. http://dx.doi.org/10.7202/705183ar.
Texto completoResumen
Les effluents aqueux pollués par des matières organiques provenant d'industries chimiques présentent souvent une faible biodégradabilité. Dans certains domaines de concentration (DCO = 0,5 - 15 g/l), le procédé WPO® développé au laboratoire se substitue avantageusement à l'incinération pour traiter ce type d'effluents. La réaction, qui met en œuvre le réactif de Fenton à température élevée, conduit parfois à la formation de quantités importantes d'acides carboxyliques légers. Nous avons donc développé des systèmes catalytiques originaux remplaçant les sels de fer et conduisant à une oxydation totale des acides carboxyliques. Le système le plus efficace constitué de sels de fer, de cuivre et de manganèse permet d'obtenir, en 1 h à 100 °C, l'oxydation totale d'un mélange synthétique de ces acides (COT = 5 g/l) avec 1,5 fois la quantité de peroxyde théoriquement nécessaire à l'oxydation. Le catalyseur précipité et séparé en fin de traitement peut être recyclé et conserve la môme activité. Les unités industrielles permettant d'effectuer le traitement WPO® avec les nouveaux catalyseurs, recyclés ou non, seront similaires à celle déjà réalisée pour le traitement de « points noirs » industriels.
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Dia, Oumar, Patrick Drogui, Rino Dubé y Gerardo Buelna. "Utilisation des procédés électrochimiques et leurs combinaisons avec les procédés biologiques pour le traitement des lixiviats de sites d’enfouissement sanitaires - revue de littérature". Revue des sciences de l’eau 29, n.º 1 (16 de marzo de 2016): 63–89. http://dx.doi.org/10.7202/1035717ar.
Texto completoResumen
Les lixiviats des sites d’enfouissement sanitaires contiennent divers types de composés organiques et inorganiques susceptibles de polluer les milieux aquatiques s’ils ne sont pas convenablement traités. Depuis quelques années, on note une utilisation croissante des techniques électrochimiques, avec des résultats satisfaisants, pour le traitement des lixiviats. Parmi les avantages liés à l’utilisation de ces procédés, on peut citer : une faible emprise au sol, un temps de traitement court, une utilisation limitée, voire inexistante, de réactifs chimiques et une facilité d’automatisation. La capacité à traiter les composés organiques bioréfractaires et à augmenter la biodégradabilité de l’effluent constitue un atout majeur lors du traitement de certains types de lixiviats. Dans cette revue de littérature, un accent particulier est porté sur les trois procédés électrochimiques les plus utilisés pour le traitement des lixiviats, à savoir : l’électro-oxydation (EO), l’électro-Fenton (EF) et l’électrocoagulation (EC). Pour chacun des procédés, les différents paramètres opératoires qui influencent l’efficacité du traitement sont élucidés. D’une façon globale, les procédés électrochimiques sont influencés entre autres par l’intensité du courant appliqué, le type d’électrode utilisé, la distance interélectrodes, le temps de traitement, le pH et la conductivité du milieu. Le couplage des procédés électrochimiques et biologiques pour le traitement des lixiviats a été investigué. L’intégration de ces deux procédés permet d’augmenter les performances épuratoires tout en réduisant les coûts et les temps de traitement. Toutefois, des études approfondies sont nécessaires afin d’optimiser ces couplages et d’éclaircir l’influence du traitement biologique sur le traitement électrochimique et vice-versa.
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Yochelson, Ellis L. y Mikhail A. Fedonkin. "The type specimens (Middle Cambrian) of the trace fossil Archaeonossa Fenton and Fenton". Canadian Journal of Earth Sciences 34, n.º 9 (1 de septiembre de 1997): 1210–19. http://dx.doi.org/10.1139/e17-097.
Texto completoResumen
The original description of Archaeonossa, from beds considered Early Cambrian but now dated as early Middle Cambrian, included at least two unrelated forms of trace fossils. The ichnogenus and the type ichnospecies are redefined, a lectotype is designated, and the type material is reiilustrated, along with topotype material from Yoho National Park, British Columbia. Although this trace fossil was originally attributed to movement by a gastropod, it is concluded, on the basis of restudy, that the type occurrence should not be used as evidence of activity by Gastropoda.
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Debellefontaine, H., P. Striolo, M. Chakchouk, J. N. Foussard y J. Besombes-Vailhe. "Nouveaux procédés d'oxydation chimique pour l'élimination des rejets aqueux phénolés". Revue des sciences de l'eau 5, n.º 4 (12 de abril de 2005): 555–72. http://dx.doi.org/10.7202/705147ar.
Texto completoResumen
Pour faire face au problème posé par les rejets aqueux chargés en phénol, deux procédés d'épuration par voie chimique sont proposés. Les deux méthodes font appel au peroxyde d'hydrogène. Celui-ci joue le rôle de promoteur de radicaux lors de l'oxydation de la charge organique par l'oxygène moléculaire dans le premier procédé qui s'inspire de la technique « Wet Air Oxidation » et constitue l'agent oxydant dans le second procédé intitulé « Wet Peroxide Oxidation ». L'introduction en continu de peroxyde d'hydrogène permet d'initier la réaction d'oxydation du phénol par l'oxygène moléculaire et de réduire considérable-ment les conditions de température et de pression de fonctionnement de la technique WAO classique. La réduction de la Demande Chimique en Oxygène de l'effluent dépasse 95 % à 160 °C en introduisant du peroxyde d'hydrogène à raison de 10 % de la quantité stoechiométrique nécessaire pour l'oxydation complète du phénol. Le second procédé consiste à utiliser l'oxydation par le peroxyde d'hydrogène en présence de fer ferreux (réactif de Fenton) dans des conditions de température (environ 120 °C) conduisant à un abattement important de la charge organique de l'effluent. A température élevée, la compétition entre la réaction de décomposition du peroxyde en oxygène moléculaire inactif et celle de décomposition en radicaux qui développent le processus d'oxydation engendre des conditions opératoires optimales pour lesquelles l'efficacité du procédé est maximale. Ces deux procédés apportent une solution technique satisfaisante pour traiter, avec un abattement important de la demande chimique en oxygène et du carbone organique, les effluents aqueux assez fortement chargés en composés phénolés.
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Rodríguez, Jaime, David Contreras, Carolina Parra, Juanita Freer, Jaime Baeza y Nelson Durán. "Pulp Mill Effluent Treatment by Fenton-Type Reactions Catalyzed by Iron Complexes". Water Science and Technology 40, n.º 11-12 (1 de diciembre de 1999): 351–55. http://dx.doi.org/10.2166/wst.1999.0732.
Texto completoResumen
Fenton reaction, which involves hydrogen peroxide and ferrous ion, has been proposed as an efficient option for effluent treatment. In this work, the treatment of a pulp bleaching effluent using Fenton-type reactions assisted by either, 2,3-dihydroxybenzoic acid (2,3-DHBA), 3,4-dihydroxybenzoic acid (3,4-DHBA) and 1,2-dihydroxybenzene (CAT), were studied. The treatment was evaluated by the removal of adsorbable organochloride compounds (AOX) and toxicity. Furthermore, the degradation of 2-chlorophenol and 4-chlorophenol in aqueous solutions were carried out, separately. Increase in oxidative activities of Fenton-type reactions mediated by the dihydroxybenzenes (DHBs) were found. These activities enhancement were related with a higher production of activated species by Fe/DHBs/H2O2, as indicted by chemiluminesce. The large decrease in AOX values and toxicity of the treated bleaching effluent by DHBs at pH 4.0 and 7.0 showed that 2,3-DHBA enhanced the activity of the Fenton reaction. The use of 3,4-DHBA and CAT resulted in loss of efficiencies of Fenton reaction to effluent treatment but not to pure chlorophenol solutions. At pH 7.0 lower efficiencies than those at pH 4.0 were achieved.
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Pech, Michel. "Réaction à l’article « le macronisme : un nouveau type sournois de populisme »". Humanisme N° 318, n.º 1 (5 de julio de 2018): 117–18. http://dx.doi.org/10.3917/huma.318.0117.
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Ponvert, C. y J. P. Jacquier. "Mécanismes de la réaction allergique du type immédiat : les connaissances indispensables". Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 43, n.º 5 (septiembre de 2003): 327–29. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(03)00086-8.
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Richard-Greenblatt, Melissa, Barbara Stryjewska y Dale R. Kalina. "Réaction lépreuse de type 1 chez un homme de 50 ans". Canadian Medical Association Journal 196, n.º 38 (11 de noviembre de 2024): E1299—E1300. http://dx.doi.org/10.1503/cmaj.240040-f.
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Gagné, J. M., P. Bouchard y A. Gleizes. "Section efficace de la réaction Penning pour les atomes". Canadian Journal of Physics 63, n.º 12 (1 de diciembre de 1985): 1506–12. http://dx.doi.org/10.1139/p85-251.
Texto completoResumen
The average cross section [Formula: see text] for the Penning reaction between Kr (1s5) and [Formula: see text] atoms has been obtained from a comparative study of Kr–U and Kr–Th gas combinations in a hollow-cathode-type generator. The experimental value obtained is 2,8 × 10−15 cm2 ± 50%.
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Stavarache, Carmen, B. Yim, M. Vinatoru y Y. Maeda. "Sonolysis of chlorobenzene in Fenton-type aqueous systems". Ultrasonics Sonochemistry 9, n.º 6 (noviembre de 2002): 291–96. http://dx.doi.org/10.1016/s1350-4177(02)00088-3.
Texto completoTesis sobre el tema "Réaction de type Fenton"
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Djeffal, Lemya. "Développement de matériaux à base d'argiles pour l'oxydation catalytique de polluants organiques par des réactions de type Fenton". Thesis, Littoral, 2013. http://www.theses.fr/2013DUNK0354.
Texto completoResumen
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse et à la caractérisation de matériaux à base d'argiles naturelles en provenance d'Algérie et de Tunisie, pouvant être utilisés en tant que catalyseurs dans l'oxydation de polluants organiques par les réactions Fenton et photo-Fenton. Nous avons également optimisé les paramètres réactionnels (quantité de catalyseur, concentration en polluant...) dans le but d'améliorer les performances catalytiques de ces derniers. En effet, l'oxydation de polluants organiques récalcitrants par des réactions de type Fenton est considérée comme l'une des techniques les plus performantes parmi les procédés d'oxydation avancée (POA). Elle permet d'aboutir dans certains cas au stade ultime de l'oxydation qui est la minéralisation (transformation en CO₂ et H₂O). La caractérisation des argiles à l'état brut par différentes techniques physico-chimiques montre qu'en plus des matériaux argileux, il existe quelques oxydes métalliques dans toutes les argiles étudiées, avec des proportions plus ou moins variées. En particulier, la smectite a montré une contenance assez importante en fer. Les argiles synthétisés montrent une très bonne performance catalytique en un minimum de temps (2 heures de réaction). Le catalyseur à base de smectite calciné à 450°C et tamisé donne le meilleur rendement catalytique. Cette activité peut être expliquée par la forte teneur en fer ainsi qu'à la combinaison entre le choix de la taille des particules et la température de calcination de la smectite. La caractérisation de ce catalyseur a montré que ce matériau mésoporeux contenait une quantité de fer (III) stabilisée dans la structure par le fait de la calcinationIn this study, we are interested to the synthesis and charaterization of materials based on natural clays from Algeria and Tunisia, usable as catalysts in the oxidation of organic pollutants by the Fenton's and photo-Fenton's reaction. We have also optimized the reaction parameters (amount of catalyst, concentration of pollutant...) in order to improve the catalytic performance of these catalysts. Indeed, the oxidation of recalcitrant organic pollutants by Fenton-type reactions is regarded as one of the most effective method amongst the advanced oxidation process (AOPs). It can lead in some cases to the total mineralization of pollutants (conversion into CO₂ and H₂O). The caracterization of the raw clays various physicochemical methods shows that, in addiction to clay minerals, there are some metallic oxides in all studied clays, with varied proportions. Especially, smectite showed a fairly significant iron capacity. The synthesized clays show a good catalytic performance in minimum of time (2 hours of reaction). The smectite catalyst, sieved and calcined at 450°C gives the best performance. This activity can be explained by the high content of iron as well as the combination of the choice of particle size and the calcination temperature of the smectite. The caracterization of this catalyst, showed that this mesoporous material contains an amount of iron (III) stabilized in the structure by the fact of calcination
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Gao, Zhengfeng. "Multifunctional 2D nanomaterials for antibacterial and anticancer applications". Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF033.
Texto completoResumen
L’oxyde de graphène (GO) et le δ-FeOOH, réputés pour leur biocompatibilité, leurs grandes surfaces spécifiques et leur facilité de fonctionnalisation, présentent un potentiel prometteur pour des applications biomédicales, notamment dans la lutte contre les infections bactériennes et le traitement du cancer.Cette thèse a exploré la synthèse, la fonctionnalisation et les applications de ces matériaux bidimensionnels (2D). Le premier projet a consisté à fonctionnaliser le GO avec des peptides antimicrobiens (AMPs) en utilisant la chimie Click pour améliorer son activité antibactérienne, une stratégie utilisant des polymères ramifiés s’étant avérée particulièrement efficace pour améliorer l’activité antibactérienne. Le deuxième projet a tenté d'accroître l’efficacité antibactérienne du GO en liant à sa structure des composés d'ammonium quaternaire (QACs). Cependant, cette approche n’a pas réussi à surpasser l’efficacité des composants individuels. Le troisième projet a exploré l’utilisation du δ-FeOOH et de ses dérivés dans des réactions de type Fenton pour des thérapies potentielles contre le cancer. Globalement, la recherche menée dans cette Thèse souligne la nécessité d'optimiser les stratégies de fonctionnalisation afin d'équilibrer la biocompatibilité et l’efficacité, tout en explorant les capacités des nouveaux matériaux ferreux 2D dans les applications biomédicalesGraphene oxide (GO) and δ-FeOOH, notable for their biocompatibility, high surface area, and ease of functionalization, show promising potential for biomedical applications, specifically in combating bacterial infections and treating cancer.This thesis explored the synthesis, functionalization, and applications of these two-dimensional (2D) materials. The first project concerned functionalizing GO with antimicrobial peptides (AMPs) using the Click chemistry to enhance its antibacterial activity, with one strategy using branched polymers proving to be particularly effective in enhancing the antibacterial efficacy. The second project attempted to improve the antibacterial effectiveness of GO by attaching to its structure quaternary ammonium compounds (QACs). However, this approach failed to exceed the efficacy of the single individual components. The third project explored the use of δ-FeOOH and its derivatives in Fentonlike reactions for potential cancer therapies. Overall, the research explored in this Thesis emphasizes the need to optimize the functionalization strategies to balance the biocompatibility and the efficiency, while also exploring the capabilities of novel iron-based 2D materials in biomedical application
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Chergui, Souâd. "Dégradation des colorants textiles par procédés d'oxydation avancée basée sur la réaction de Fenton : application à la dépollution des rejets industriels". Phd thesis, Université Paris-Est, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00582374.
Texto completoResumen
Les procédés dits d'oxydation avancés (POA) permettent la dégradation totale (minéralisation) en milieu aqueux des polluants organiques persistants et/ou toxiques pour l'homme et pour l'environnement. Cette étude porte sur l'application de deux POA principaux : électro-Fenton et photo-Fenton, au traitement des eaux polluées par des colorants de textile. La particularité de ces procédés tient à la génération dans le milieu d'entités oxydantes très réactives, les radicaux hydroxyles (●OH) qui sont capables d'oxyder n'importe quelle polluant organique ou organométallique jusqu'au stade ultime d'oxydation, c'est-à-dire la minéralisation (transformation en CO₂ et H₂O). Dans le cas des colorants étudiés (BB41, BR46 et BY28), il a été montré que le taux de minéralisation par le procédé électro-Fenton dépend des paramètres expérimentaux tels que la concentration du catalyseur, l'intensité du courant appliqué, le pH du milieu, etc.. Cette étude a montré que l'électrolyse du colorant suit une cinétique de pseudo premier ordre. Dans les conditions expérimentales optimales (I = 225 mA et [Fe³⁺]₀ = 0,1 mM), les taux de minéralisation obtenus pour des solutions aqueuses des trois colorants étudiés étaient de 93, 82 et 73% pour le BB41, BR46 et BY28 respectivement après 6 h de traitement. Le taux de minéralisation par le procédé photo-Fenton (UV/Fe³⁺/H₂O₂) est fonction des doses des réactifs utilisés et des rapports R = [H₂O₂]/[Fe³⁺] et R' = [Fe³⁺]/[substrat]. Ainsi, les taux de minéralisation obtenus sont de l'ordre de 93% pour le BB41, 85% pour le BR46 et de 95% pour le BY28 pour une durée de traitement de 5 heures avec des rapports R = 10 et R' = 40. L'étude de la dégradation du colorant BB41 sur une unité pilote utilisant le rayonnement solaire a montré que le procédé hélio-photo-Fenton est très efficace. Ce procédé s'inscrit dans une perspective de développement durable et son fonctionnement est basé sur une énergie renouvelable. Une comparaison des performances de minéralisation d'un mélange de colorants par les deux procédés étudiés par l'estimation de l'énergie électrique consommée a montré que les procédés photo-Fenton et électro-Fenton permettent d'atteindre des taux de minéralisation très importants et que le procédé électro-Fenton semble être favorisé avec non utilisation de réactifs chimiques et une faible consommation d'énergie électrique
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Xue, Xiaofei. "Oxydation par la réaction de Fenton modifiée des polluants organiques en présence des oxydes de fer (II, III)". Thesis, Nancy 1, 2009. http://www.theses.fr/2009NAN10041/document.
Texto completoResumen
Cette thèse avait pour but d’étudier les phénomènes physico-chimiques se produisant à l’interface solide minéral/solution en présence d’un oxydant et d’un polluant organique. L’apport du fer comme catalyseur pour l’oxydation du polluant était évalué en sélectionnant deux types d’oxydes mixtes (FeII, FeIII) de fer. Il s’agit d’interactions solide/polluant, oxydant/solide et oxydant/polluant dont les mécanismes réactionnels sont loin d’être compris. Les mécanismes d’oxydoréduction des composés organiques dans la phase aqueuse en contact avec ces minéraux sont fortement influencés par leurs propriétés de surface, leur réactivité vis-à-vis des polluants et la nature des oxydants utilisés. En effet, les phénomènes se produisant à l’interface minéral/solution pourraient avoir un impact significatif d’une part sur l’efficacité de l’oxydation et d’autre part sur la stabilité du système solide. Des caractérisations spectroscopiques couplées à des analyses chimiques ont permis à la fois de décrire les mécanismes d’oxydoréduction à l’interface solide/liquide et de suivre l’efficacité de l’oxydation ainsi que l’évolution structurale du solide. L’influence de l’oxydation sur la nature minéralogique du solide a été abordée. De même, l’effet de la présence des agents chélatants agissant comme pièges des radicaux hydroxyles libres (•OH) sur la performance de l’oxydation a été également étudié. Les résultats présentés dans ce manuscrit contribuent à la bonne compréhension des mécanismes se produisant à l’interface oxyde/solution lors de l’oxydation par Fenton modifiée. Ce travail a permis de mettre en évidence les paramètres optimums durant la dégradation d’un polluant organique comme le pentachlorophénol (PCP) dans le système magnétite/H2O2. De plus, les facteurs influençant le contact oxydant-polluant en comparant deux polluants (RhodamineB et Pentachlorophénol) et deux types d’oxydes mixtes de fer ont été déterminés. Parmi ces facteurs, on peut citer l’hydrophobicité, l’équilibre acido-basique et l’adsorptivité de la molécule, et le contenu en FeII, surface spécifique, minéralogie et propriétés de surface du solide. Il s’agit alors d’une étape significative dans l’évaluation et le suivi de la réaction d’oxydation des polluants organiques dans les sols et les eaux contaminés. L’utilisation de ces données expérimentales a permis une bonne description de la réactivité intrinsèque des oxydes de fer et aussi une optimisation de la réaction d’oxydation. L’utilisation d’un agent complexant fort du fer comme l’EDTA conduit à de meilleurs résultats en phase homogène à pH7. Cependant, l’utilisation de l’oxalate comme les cyclodextrines devient plus intéressante en phase hétérogène. Ces résultats mettent en évidence le rôle important des interactions physico-chimiques à l’interface catalyseur solide/solution dans la détermination de la performance de la réaction d’oxydation du Fenton hétérogèneFirstly, PCP was chosen as a model pollutant, to investigate the oxidation of PCP on the surface of magnetite used as heterogeneous catalyst. Oxidation experiments were carried out under various experimental conditions at neutral pH and correlated with the adsorption behavior. The surface reactivity of magnetite was evaluated by conducting the kinetic study of both H2O2 decomposition and PCP oxidation experiments. The occurrence of the optimum values of H2O2 and magnetite concentrations for the effective degradation of PCP could be explained by the scavenging reactions with H2O2 or iron oxide surface. All batch experiments indicate that Fenton-like oxidation of PCP was controlled by surface mechanism reaction and the species compete with each other for adsorption on a fixed number of surface active sites. The apparent degradation rate was dominated by the rate of intrinsic chemical reactions on the oxide surface rather than the rate of mass transfer. Raman analysis suggested that the sorbed PCP was removed from magnetite surface at the first stage of oxidation reaction. All X-ray powder diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Mössbauer spectroscopy and chemical analyses showed that the magnetite catalyst exhibited low iron leaching, good structural stability and no loss of performance in second reaction cycle. Secondly, Rhodamine B (RhB) was chosen as a model compound pollutant. Two types of iron (II, III) oxides were used as heterogeneous catalysts and characterized by XRD, Mössbauer spectroscopy, BET surface area, particle size and chemical analyses. The catalytic efficiency of iron (II, III) oxide to promote Fenton-like reaction was examined at neutral pH. The adsorption to the catalyst changed significantly with the pH value and the sorption isotherm was fitted using the Langmuir model for both solids. Both sorption and FTIR results indicated that surface complexation reaction may take place in the system. The variation of oxidation efficiency against H2O2 dosage and amount of exposed surface area per unit volume was evaluated and correlated with the adsorption behavior in the absence of oxidant. There is also an optimum amount of H2O2 value for the degradation of RhB. The phenomena could also be explained by the scavenging effect of hydroxyl radical by H2O2 or by iron oxide surface (like the oxidation of PCP). Sorption and decolourization rate of RhB as well as H2O2 decomposition rate were found to be depended on the surface characteristics of iron oxide. The kinetic oxidation experiments showed that structural FeII content strongly affect the reactivity towards H2O2 decomposition and therefore RhB decolourization. Finally, the effect of chelating agent on the heterogeneous Fenton reaction rate of pentachlorophenol in the presence of magnetite was investigated. Six kinds of chelating agents including oxalate, EDTA, CMCD, tartarate, citrate and succinate were chosen. The PCP oxidation rate in this system was significantly improved by using chelating agents at neutral pH. The kinetic rate constant was increased by 5.7, 4, 3.2, 2.4, 2.5 and 1.7 times with oxalate, EDTA, CMCD, tartarate, citrate and succinate, respectively. The enhancement factor of heterogeneous oxidation rate was found to be not correlated with that of dissolved iron dissolution amount. In homogeneous Fenton system (dissolved Fe2+ or Fe3+), EDTA-driven reaction showed the highest oxidation rate, while oxalate seems to be more efficiency in heterogeneous Fenton system (Fe3O4). This observation could be explained by the inactivation of iron surface sites which become unavailable for the interactions with H2O2 to initiate Fenton-like reactions. These results demonstrated that the chelating agent-promoted dissolution of magnetite did not play the key role in determining the efficiency of heterogeneous Fenton oxidation
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Decker, Luc. "Modèles de structures aléatoires de type réaction-diffusion". ENSMP, 1999. http://www.theses.fr/1999ENMP0860.
Texto completoResumen
Lorsque se combinent des phénomènes physico-chimiques de réactions et de diffusion entre fluides, il arrive que des hétérogénéités de concentrations se développent, et se structurent à travers l'espace. Les images de tels milieux constituent une classe de textures aux propriétés particulières, et font l'objet de simulations a deux et trois dimensions. Ces textures (ou structures) sont aléatoires ; en effet, leur genèse requiert que les concentrations des fluides soient initialement hétérogènes - dans ce but, des fonctions aléatoires sont utilisées. Au niveau mathématique, on considère une classe de modèles, dits de réaction-diffusion, établis à partir de problèmes qui débordent largement du domaine de la chimie, mais qui restent semblables dans leur formulation. Nos apports dans l’étude de ces modèles résident dans l'exploration de leurs comportements complexes, dans leurs caractérisations morphologiques et dans leurs extensions possibles afin de produire des textures encore inédites. Au niveau macroscopique, des réseaux d'applications couplées sont mis en œuvre. Grâce à un modèle de réaction-transport à l’échelle microscopique - un gaz sur réseau avec opérateur de réaction -, des textures déformables sur des bases hydrodynamiques sont aussi obtenues. Enfin, la modélisation de dépôts de matière par projection plasma est traitée en tant qu'application industrielle d'un modèle de réaction-diffusion.
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Haddou, Ménana. "Dégradation de dérivés de l'acide benzoïque par les procédés d'oxydation avancée en phase homogène et hétérogène : procédés Fenton, photo-Fenton et photocatalyse". Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/871/.
Texto completoResumen
Ce travail a été effectué dans le domaine de la dépollution des eaux par les procédés d'oxydation avancés, en particulier la photocatalyse en milieux homogène (Réaction de Fenton et photo-Fenton) et hétérogène (photocatalyse à base de TiO2). En milieu homogène, le mécanisme de dégradation d'un polluant, l'acide 2,4 dihydroxybenzoïque par les réactions de Fenton et photo-Fenton a été étudié précisément grâce à différentes techniques analytiques (spectrophotome��trie UV-visible, HPLC, HPLC couplée à la masse, chromatographie ionique, mesures de COT). L'étude des différents paramètres a permis de mettre en évidence que les premières étapes de la réaction d'oxydation du polluant sont communes aux deux procédés. Cependant, l'énergie photonique apportée dans le cas du procédé photo-Fenton est cruciale pendant l'étape de minéralisation et l'importance de paramètres tels que les conditions d'oxygénation du milieu réactionnel lors de cette étape a été prouvée. L'étude de la complexation du Fe(III) et des ses conséquences lors de l'oxydation d'une série de dérivés de l'acide benzoïque par les procédés de type-Fenton et photo-Fenton a été réalisée. La comparaison de la réactivité photochimique des complexes [acides aromatiques-Fe(III)] pour la formation de Fe(II) à celles des complexes ferriaqueux et ferrioxalate a montré la relative stabilité photochimique des complexes [acides aromatiques-Fe(III)] sous irradiation UV-visible. L'identification d'espèces réductrices (type hydroquinone) à des moments clés de la réaction a permis d'expliquer les profils cinétiques autocatalytiques observés lors de l'oxydation des acides aromatiques étudiés par les procédés de type Fenton et photo-Fenton. Dans le domaine de la photocatalyse en milieu hétérogène, de nouveaux photocatalyseurs à base de TiO2 dopé (par S, Ce(III), Fe(III)) ont été synthétisés par la méthode sol-gel. Ils ont été caractérisés par diffraction des rayons X, BET et spectrophotométrie UV-visible. L'efficacité photocatalytique a été testée par oxydation du 2,4-DHBA. Les photocatalyseurs à base de TiO2 dopés par S et Ce(III) possèdent une efficacité photocatalytique dans la région du visible supérieure à celle obtenue en utilisant le TiO2 commercial (P25, Degussa) traditionnellement utilisé en photocatalyseThis work was carried out in the field of water treatment using advanced oxidation processes (AOPs), especially Fenton and photo-Fenton processes and heterogeneous TiO2 photocatalysis. The mechanism of the oxidative degradation of a model pollutant, 2. 4 dihydroxybenzoicacid (2,4-DHBA) by the Fenton and photo-Fenton processes was investigated in detail using several analytical techniques (UV-visible spectrophotometry, HPLC, LC-MS, ion chromatography, TOC measurements). The results show that the early stage of oxidation of the pollutant is common to both processes. However, mineralization could only be achieved under irradiation (photo-Fenton) and the importance of parameters such as oxygenation conditions at this stage of the reaction was demonstrated. The complexation of Fe(III) and its consequences during the oxidation of benzoic acid derivatives by the Fenton and photo-Fenton-like processes were investigated. The comparison of the photochemical reactivity of [aromatic acid-Fe(III)] complexes for the production of Fe(II) with that of others iron(III)-complexes (such as ferriaquo complexes and ferrioxalate) showed the relative photochemical stability of [aromatic acid-Fe(III)] complexes under UV-visible irradiation. The identification of reducing species (e. G. , hydroquinone) at key reaction times provided an explanation for the observed autocatalytic kinetic profiles during the oxidation of aromatic acids by Fenton and photo-Fenton like processes. In the field of heterogeneous photocatalysis, new doped (sulfur, cerium(III), iron(III))-TiO2 photocatalysts were synthesized by a sol-gel method. They were characterized by X-ray diffraction, BET and UV-visible spectrophotometry. All of them absorb visible light (400-800nm). Their photocatalytic efficiency was tested on the oxidation of 2,4-DHBA. Under our conditions, iron(III) doping was detrimental for photocalytic efficiency under UV-irradiation and no improvement was observed under visible-irradiation. The new S and Ce(III) doped TiO2 showed a higher photocatalytic efficiency in the visible region than that obtained using commercial TiO2 (P25, Degussa), traditionally employed in photocatalysis
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Bouafia-Chergui, S. "Dégradation des colorants textiles par procédés d'oxydation avancée basée sur la réaction de Fenton. Application à la dépollution des rejets industriels". Phd thesis, Université de Marne la Vallée, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00740134.
Texto completoResumen
Les procédés dits d'oxydation avancés (POA) permettent la dégradation totale (minéralisation) en milieu aqueux des polluants organiques persistants et/ou toxiques pour l'homme et pour l'environnement. Cette étude porte sur l'application de deux POA principaux : électro-Fenton et photo-Fenton, au traitement des eaux polluées par des colorants de textile. La particularité de ces procédés tient à la génération dans le milieu d'entités oxydantes très réactives, les radicaux hydroxyles (..OH) qui sont capables d'oxyder n'importe quelle polluant organique ou organométallique jusqu'au stade ultime d'oxydation, c'est-à-dire la minéralisation (transformation en CO2 et H2O). Dans le cas des colorants étudiés (BB41, BR46 et BY28), il a été montré que le taux de minéralisation par le procédé électro-Fenton dépend des paramètres expérimentaux tels que la concentration du catalyseur, l'intensité du courant appliqué, le pH du milieu, etc.. Cette étude a montré que l'électrolyse du colorant suit une cinétique de pseudo premier ordre. Dans les conditions expérimentales optimales (I = 225 mA et [Fe3+]0 = 0,1 mM), les taux de minéralisation obtenus pour des solutions aqueuses des trois colorants étudiés étaient de 93, 82 et 73% pour le BB41, BR46 et BY28 respectivement après 6 h de traitement. Le taux de minéralisation par le procédé photo-Fenton (UV/Fe3+/H2O2) est fonction des doses des réactifs utilisés et des rapports R = [H2O2]/[Fe3+] et R' = [Fe3+]/[substrat]. Ainsi, les taux de minéralisation obtenus sont de l'ordre de 93% pour le BB41, 85% pour le BR46 et de 95% pour le BY28 pour une durée de traitement de 5 heures avec des rapports R = 10 et R' = 40. L'étude de la dégradation du colorant BB41 sur une unité pilote utilisant le rayonnement solaire a montré que le procédé hélio-photo-Fenton est très efficace. Ce procédé s'inscrit dans une perspective de développement durable et son fonctionnement est basé sur une énergie renouvelable. Une comparaison des performances de minéralisation d'un mélange de colorants par les deux procédés étudiés par l'estimation de l'énergie électrique consommée a montré que les procédés photo-Fenton et électro-Fenton permettent d'atteindre des taux de minéralisation très importants et que le procédé électro-Fenton semble être favorisé avec non utilisation de réactifs chimiques et une faible consommation d'énergie électrique.
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Merschaert, Alain. "Catalyse asymétrique de la réaction de type oxa-Michaël intramoléculaire". Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2001. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211563.
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Yasin, Sohail. "Eco-design for end-of-life phase of flame retardant textiles". Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10225/document.
Texto completoResumen
Les différentes phases du cycle de vie des textiles ignifugés (TIgni) ont des impacts importants sur l'environnement. Nombreuses études réalisées se sont principalement axées sur des méthodes de synthèse des molécules d’ignifugation. Cependant la phase de fin de vie des TIgni a été longtemps négligée, et nécessite aujourd’hui une attention particulière. Alors que la valorisation des déchets par incinération est une voie appropriée pour la gestion des déchets textiles, les TIgni posent des problèmes car les espèces ignifuges diminuent le rendement énergétique dans le processus d'incinération en raison d'une combustion incomplète et émettent des fumées toxiques. Nous proposons une méthode plus écologique de valorisation énergétique de ces déchets, par la dégradation et l'élimination préalable des substances ignifuges permanentes organophosphorés (MPDA) des textiles, en utilisant le procédé d'oxydation avancé (AOP) de Fenton. Ensuite, la valorisation thermique est réalisée par gazéification au lieu de l'incinération. La cinétique de dégradation de la MDPA, suivie en mesurant la DCO, semble dépendre des concentrations en réactifs de Fenton. Après ce traitement, les propriétés mécaniques du coton restent inchangées. Le test d'inflammabilité et les résultats thermogravimétriques (TGA, DTG et PCFC) confirment la dégradation du MDPA.Les résultats de gazéification montrent des propriétés de combustion accrues des textiles ignifuges après ce traitement qui permet donc d’éco-concevoir la valorisation énergétique de ces textiles. L’évaluation des impacts environnementaux réels en utilisant l’ACV permet de confirmer l’éco-conception de fin de vie des produits textiles ignifugésThe different life cycle phases of textiles with flame retardant (FR) finishes have substantial adverse impacts on environment. Several studies on the exposure of flame retardant have mainly focused on ways to provide environmentally friendly synthesis of flame retardants. However the end-of-life phase of the FR textiles seems neglected and needs great attention when the product life cycle is concerned. Though today, technologies for solid waste management are ever-improving, the end-of-life of flame retardant textile products create issues, by decreasing energy yield in the incineration process due to incomplete combustion and emission of toxic fumes.Therefore an eco-design was proposed with optimized disposals for the flame retardant textiles, by a prior degradation and elimination of a durable flame retardant substance (MDPA) from textiles, using advanced oxidation Fenton process. Then thermal valorization was achieved by gasification instead of incineration.The degradation kinetics of MDPA from cotton fabrics, monitored by measuring the COD of the reaction mixture, seems to depend on the Fenton reactant concentration. The mechanical properties of the cotton after the treatment are unaltered. The flammability test and thermogravimetric (TGA, DTG and PCFC) results confirmed the degradation of MDPA. The gasification results supported the eco-design by showing increased combustion properties of the FR textiles after the Fenton treatment allowing eco-design of energy valorization of textile wastes. Real environmental impacts evaluated by a life cycle assessment (LCA) tool confirm the eco-design of the end-of-life phase of flame retardant textile products
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Flotron, Vanina. "La réaction de Fenton comme procédé de réhabilitation dans le traitement des eaux : application à la dégradation des hydrocarbures aromatiques polycycliques dans les eaux et les boues résiduaires". Phd thesis, INAPG (AgroParisTech), 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001190.
Texto completoResumen
Cette étude a porté sur l'application du réactif de Fenton comme procédé de réhabilitation de matrices contaminées par des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). En solution aqueuse, le choix des conditions de mise en œuvre du réactif est important, afin de générer suffisamment de radicaux pour oxyder les polluants. Une dégradation des composés est possible, mais une différence de réactivité importante est observée entre les HAP "alternants" et "non alternants" (avec un cycle à cinq atomes de carbone). De plus, si certaines précautions particulières ne sont pas prises, les HAP peuvent s'adsorber sur les parois des récipients, et être de ce fait réfractaires à l'oxydation. Les résultats sur les boues résiduaires montrent que sous certaines conditions (concentrations élevées en réactifs), les polluants peuvent être oxydés alors même qu'ils sont adsorbés. De plus, la matrice semble jouer un rôle important, les oxydes de fer étant probablement à même de décomposer le peroxyde d'hydrogène dans le milieu et d'initier ainsi la réaction de Fenton. L'application de ce traitement d'oxydation à des sols et sédiments contaminés est également possible.
Libros sobre el tema "Réaction de type Fenton"
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Mary, Kimmel Margaret, ed. Duffy's Rocks / Edward Fenton ; foreword and afterword by Margaret Mary Kimmel. Pittsburgh, Pa: University of Pittsburgh Press, 1999.
Buscar texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Réaction de type Fenton"
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Edwards, John O. y Ruggero Curci. "Fenton Type Activation and Chemistry of Hydroxyl Radical". En Catalysis by Metal Complexes, 97–151. Dordrecht: Springer Netherlands, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-0984-2_4.
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Blank, I., E. C. Pascual, L. B. Fay, R. H. Stadler, B. A. Goodman y C. Yeretzian. "Degradation of Furfuryl Mercaptan in Fenton-Type Model Systems". En ACS Symposium Series, 230–40. Washington, DC: American Chemical Society, 2000. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2000-0754.ch024.
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Gilbert, B. C., G. Harrington, G. Scrivens y S. Silvester. "EPR Studies of Fenton-Type Reactions in Copper- Peroxide Systems". En Free Radicals in Biology and Environment, 49–62. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-1607-9_4.
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Mochizuki, M., N. Tsutsumi, S. Hizatate y E. Okochi. "Structures of Mutagens Formed from Fenton-Type Oxidation ofN-Nitrosodialkylamines". En Nitrosamines and RelatedN-Nitroso Compounds, 328–30. Washington, DC: American Chemical Society, 1994. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1994-0553.ch031.
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Cao, Hongmei, Li Pang, Zhongjie Wu, Baoqing Lv, Yan Li, Yujing Wei y Wei Wang. "Study on the Application of Fenton-Like Process via Dual Membrane System for Reusing Desulfurization Wastewater". En Advances in Transdisciplinary Engineering. IOS Press, 2023. http://dx.doi.org/10.3233/atde230581.
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In order to meet the requirements of environmental protection policy, the construction of zero discharge projects is carried out for desulfurization wastewater, of which the concentration and reduction process is the key of this project. To remit the poor operational stability of the dual membrane system for the concentration process of desulfurization wastewater, a heterogeneous Fenton-like treatment process was used for the desulfurization wastewater after softening-coagulation clarification in Yunhe Power Plant. Moreover, the type and amount of catalysts for the Fenton-like treatment were optimized, and the stability of this process was investigated. Compared with those of the concentration and reduction process without the heterogeneous Fenton-like process, the operating pressure of the dual membrane system is reduced, and the operational stability was significantly improved. Notably, 40% of the desulfurization wastewater can be recovered. These results indicate that the heterogeneous Fenton-like treatment can deeply separate the pollutants in the desulfurization wastewater, and the catalyst properties in the heterogeneous Fenton-like process are stable, which will not induce secondary contamination due to catalyst deactivation.
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Ali, Dheeaa al deen Atallah, Puganeshwary Palaniandy y Shaik Feroz. "Advanced Oxidation Processes (AOPs) to Treat the Petroleum Wastewater". En Advances in Environmental Engineering and Green Technologies, 99–122. IGI Global, 2019. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-5225-5766-1.ch005.
Texto completoResumen
Petroleum wastewater generation is one of the main pollutants associated with oil refineries processes. The petroleum wastewater usually contains a complex variety of materials and organic compounds. Dedicated treatment facilities are required before the petroleum wastewater can be discharged to the environment. Researchers worldwide are still searching for a total solution to solve petroleum wastewater problem. In this chapter, different chemical treatment methods for the petroleum wastewater including coagulation-flocculation, Fenton and electro-Fenton oxidation, photocatalyst oxidation, and advanced oxidation processes are reviewed and discussed. Nevertheless, the efficiency of each process was also evaluated. It can be concluded that the performance of these processes is mainly attributed to petroleum wastewater type and initial organic concentrations whereas treatment performance weakens reported at higher initial concentrations of pollutants.
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Solís-López, M., A. Durán-Moreno, F. Rigas, A. A. Morales, M. Navarrete y R. M. Ramírez-Zamora. "Assessment of Copper Slag as a Sustainable Fenton-Type Photocatalyst for Water Disinfection". En Water Reclamation and Sustainability, 199–227. Elsevier, 2014. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-411645-0.00009-2.
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"Advanced Oxidation Processes for Wastewater Remediation: Fundamental Concepts to Recent Advances". En Materials Research Foundations, 37–86. Materials Research Forum LLC, 2021. http://dx.doi.org/10.21741/9781644901144-2.
Texto completoResumen
Industrialization and modernization in recent times have led to a water crisis across the world. Conventional methods of water treatment like physical, chemical and biological methods which comprise of many commonly used techniques like membrane separation, adsorption, chemical treatment etc. have been in use for many decades. However, problems like sludge disposal, high operating costs etc. have led to increased focus on Advanced Oxidation Processes (AOPs) as alternative treatment methods. AOPs basically involve reactions relying on the high oxidation potential of the hydroxyl (OH•) free radical. They have the potential to efficiently treat various toxic, organic pollutants and complete degradation of contaminants (mineralization) of emerging concern. Many different types of homogenous as well as heterogenous AOPs have been studied viz: UV/H2O2, Fenton, Photo-Fenton, Sonolysis, Photocatalysis etc. for treatment of a wide variety of organic pollutants. Different AOPs are suitable for different types of wastewater and hence proper selection of the right technique for a particular type of pollutant is required. The inherent advantages offered by AOPs like elimination of sludge disposal problems, operability under mild conditions, ability to harness sunlight, non selective nature (ability to degrade all organic and microbial contamination) etc. have made it one of the most actively researched areas in recent times for wastewater treatment. Despite the benefits and intense research, commercial applicability of AOPs as a practical technique for treating wastewater on a large scale is still far from satisfactory. Nevertheless, positive results in lab scale and pilot plant studies make them a promising water treatment technique for the future. In the present chapter, an attempt has been made to discuss all aspects of AOPs beginning with the fundamental concepts, classification, underlying mechanism, comparison, commercialization to the latest developments in AOPs.
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"Advanced Oxidation Processes for Wastewater Remediation: Fundamental Concepts to Recent Advances". En Materials Research Foundations, 37–86. Materials Research Forum LLC, 2021. http://dx.doi.org/10.21741/9781644901151-2.
Texto completoResumen
Industrialization and modernization in recent times have led to a water crisis across the world. Conventional methods of water treatment like physical, chemical and biological methods which comprise of many commonly used techniques like membrane separation, adsorption, chemical treatment etc. have been in use for many decades. However, problems like sludge disposal, high operating costs etc. have led to increased focus on Advanced Oxidation Processes (AOPs) as alternative treatment methods. AOPs basically involve reactions relying on the high oxidation potential of the hydroxyl (OH•) free radical. They have the potential to efficiently treat various toxic, organic pollutants and complete degradation of contaminants (mineralization) of emerging concern. Many different types of homogenous as well as heterogenous AOPs have been studied viz: UV/H2O2, Fenton, Photo-Fenton, Sonolysis, Photocatalysis etc. for treatment of a wide variety of organic pollutants. Different AOPs are suitable for different types of wastewater and hence proper selection of the right technique for a particular type of pollutant is required. The inherent advantages offered by AOPs like elimination of sludge disposal problems, operability under mild conditions, ability to harness sunlight, non selective nature (ability to degrade all organic and microbial contamination) etc. have made it one of the most actively researched areas in recent times for wastewater treatment. Despite the benefits and intense research, commercial applicability of AOPs as a practical technique for treating wastewater on a large scale is still far from satisfactory. Nevertheless, positive results in lab scale and pilot plant studies make them a promising water treatment technique for the future. In the present chapter, an attempt has been made to discuss all aspects of AOPs beginning with the fundamental concepts, classification, underlying mechanism, comparison, commercialization to the latest developments in AOPs.
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Centi, G., S. Perathoner y G. Romeo. "31-O-03-Fe/MFI as a new heterogeneous Fenton-type catalyst in the treatment of wastewater from agroindustrial processes". En Studies in Surface Science and Catalysis, 181. Elsevier, 2001. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(01)81339-2.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Réaction de type Fenton"
1
Nunes, William, Enelton Fagnani y Renato Dantas. "Cinética de degradação e determinação quimiométrica de azocorante durante processo Fenton-type". En Congresso de Iniciação Científica UNICAMP. Universidade Estadual de Campinas, 2019. http://dx.doi.org/10.20396/revpibic2720191689.
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2
Zhang, Jing. "Reusability of Iron sludge as an Iron source for Fenton-type process". En 2nd Annual International Conference on Energy, Environmental & Sustainable Ecosystem Development (EESED 2016). Paris, France: Atlantis Press, 2017. http://dx.doi.org/10.2991/eesed-16.2017.68.
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"Activity of Magnetically Separable Catalyst Fe3O4 in Fenton Type Reaction during Methyl Violet Discoloration". En Chemical technology and engineering. Lviv Polytechnic National University, 2021. http://dx.doi.org/10.23939/cte2021.01.131.
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Rojo de Castro, Luis. "METÁFORAS OBSESIVAS: marcas del surrealismo en la construcción del discurso de Le Corbusier". En LC2015 - Le Corbusier, 50 years later. Valencia: Universitat Politècnica València, 2015. http://dx.doi.org/10.4995/lc2015.2015.591.
Texto completoResumen
Resumen: El reciente interés académico en el Movimiento surrealista constituye una revisión de largo alcance, habiéndose ampliado el campo de análisis con evidente ambición multidisciplinar. Su estratégica relación con otras disciplinas, la impostación de sus derivas urbanas como prácticas sociales y etnográficas, la profundización en las técnicas de manipulación de la fotografía y la escritura, la naturalización de la fragmentación asociada al montaje y, finalmente, la revisión de la imprecisa naturaleza del objeto surrealista en sus distintas versiones (objet trouvé, objet à réaction poétique, objet-type, ready-made, etc.) y su función seminal en lo contemporáneo, facilitan un escenario de investigación complejo y abierto. Un escenario en el que la obra de Le Corbusier se dibuja en una nueva perspectiva. Le Corbusier adoptó técnicas afines al surrealismo, como la fotografía, el montaje y el caligrama, con el objeto de ampliar el significado de los paradigmas asociados a la racionalidad productiva y tecnológica, en particular los que construyen el espacio doméstico. El uso tales medios discursivos y de divulgación asociados con el surrealismo facilitó la contaminación de su discurso con las estrategias desestabilizadoras y conflictivas características del Movimiento. Abstract: The recent academic interest in the surrealist movement is a far-reaching review, having widened the scope of analysis with evident multidisciplinary ambition. Its strategic relationship with other disciplines, the imposture of their urban drifts as social and ethnographic practices, the deepening on the manipulation techniques of photography and writing, the naturalization of fragmentation associated with montage and, finally, the review of the imprecise nature of the Surrealist object in its different versions (objet trouvé, objet à réaction poétique, objet-type, ready-made, etc.) and its seminal role in the contemporary facilitate an open and complex research scenario. A scenario within which the work of Le Corbusier is perceived in a new perspective. Le Corbusier adopted techniques related to surrealism, such as photography, montage, automatism and the calligram, in order to expand as well as undermine the meaning of canonical paradigms associated to productive and technological rationality, in particular those related to the domestic milieu. The use of such display of discursive instruments facilitated the contamination of his editorial and architectural work with the destabilizing and conflicting strategies that characterize the Movement. Palabras Clave: Surrealismo, metáforas obsesivas, montaje, automatismo, analogía, arbitrariedad. Keywords: Surrealism, obsessive metaphors, montage, automatism, analogy, arbitrariness. DOI: http://dx.doi.org/10.4995/LC2015.2015.591