Artículos de revistas sobre el tema "Pseudopeptidic molecules"
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Alfonso, Ignacio. "From simplicity to complex systems with bioinspired pseudopeptides". Chemical Communications 52, n.º 2 (2016): 239–50. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc07596c.
Texto completoBijesh, M. B., N. U. Dheepthi, Appa Rao Sapala, Ashutosh Shandilya, Kedar Khare y V. Haridas. "Chiral and non-chiral assemblies from lipidated serine-based pseudopeptidic molecules". Molecular Systems Design & Engineering 1, n.º 2 (2016): 163–68. http://dx.doi.org/10.1039/c6me00009f.
Texto completoOstankovitch, Marina, Gilles Guichard, Francine Connan, Sylviane Muller, Aude Chaboissier, Johan Hoebeke, Jeannine Choppin, Jean-Paul Briand y Jean-Gérard Guillet. "A Partially Modified Retro-Inverso Pseudopeptide Modulates the Cytokine Profile of CTL Specific for an Influenza Virus Epitope". Journal of Immunology 161, n.º 1 (1 de julio de 1998): 200–208. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.161.1.200.
Texto completoFaggi, Enrico, Santiago V. Luis y Ignacio Alfonso. "Minimalistic amino amides as models to study N–H⋯π interactions and their implication in the side chain folding of pseudopeptidic molecules". RSC Advances 3, n.º 29 (2013): 11556. http://dx.doi.org/10.1039/c3ra41843j.
Texto completoMehrazma, Banafsheh, Anahit Petoyan, Stanley K. A. Opare y Arvi Rauk. "Interaction of the N-AcAβ(13–23)NH2 segment of the beta amyloid peptide with beta-sheet-blocking peptides: site and edge specificity". Canadian Journal of Chemistry 94, n.º 6 (junio de 2016): 583–92. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2016-0033.
Texto completoEsteve, Ferran, Alexis Villanueva-Antolí, Belén Altava, Eduardo García-Verdugo y Santiago V. Luis. "Unravelling the Supramolecular Driving Forces in the Formation of CO2-Responsive Pseudopeptidic Low-Molecular-Weight Hydrogelators". Gels 8, n.º 6 (20 de junio de 2022): 390. http://dx.doi.org/10.3390/gels8060390.
Texto completoDharmashekar, Chandan, Bhargav Shreevatsa, Anisha S. Jain, Bhavana Harendra, Sushma Pradeep, Prashanth M. Vishwanath, Pranav Singh et al. "Evaluating the Antimicrobial and Anti-Hemolytic Activity of Synthesized Pseudopeptide against Leptospiral Species: In Silico and In Vitro Approach". Molecules 28, n.º 3 (22 de enero de 2023): 1106. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28031106.
Texto completoCalbo, Sébastien, Gilles Guichard, Philippe Bousso, Sylviane Muller, Philippe Kourilsky, Jean-Paul Briand y Jean-Pierre Abastado. "Role of Peptide Backbone in T Cell Recognition". Journal of Immunology 162, n.º 8 (15 de abril de 1999): 4657–62. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.162.8.4657.
Texto completoAmini, Zohreh, Mohammad Hossein Fatemi y Arvi Rauk. "Molecular dynamics studies of a β-sheet blocking peptide with the full-length amyloid beta peptide of Alzheimer’s disease". Canadian Journal of Chemistry 94, n.º 10 (octubre de 2016): 833–41. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2016-0267.
Texto completoMoure, Alejandra, Santiago V. Luis y Ignacio Alfonso. "Efficient Synthesis of Pseudopeptidic Molecular Cages". Chemistry - A European Journal 18, n.º 18 (29 de marzo de 2012): 5496–500. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201104045.
Texto completoFaggi, Enrico, Cristian Vicent, Santiago V. Luis y Ignacio Alfonso. "Stereoselective recognition of the Ac-Glu-Tyr-OH dipeptide by pseudopeptidic cages". Organic & Biomolecular Chemistry 13, n.º 48 (2015): 11721–31. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01889g.
Texto completoFaggi, Enrico, Santiago V. Luis y Ignacio Alfonso. "Sensing, Transport and Other Potential Biomedical Applications of Pseudopeptides". Current Medicinal Chemistry 26, n.º 21 (19 de septiembre de 2019): 4065–97. http://dx.doi.org/10.2174/0929867325666180301091040.
Texto completoSharma, Sakshi, Shridhar H. Thorat, Rajesh G. Gonnade, Jerry P. Jasinski, Ray Butcher y V. Haridas. "Engineering Molecular Topology: A Pseudopeptidic Macrocyclic Figure-Eight Motif". European Journal of Organic Chemistry 2017, n.º 7 (12 de diciembre de 2016): 1120–24. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201601365.
Texto completoGiuri, Demetra, Nicola Zanna y Claudia Tomasini. "Low Molecular Weight Gelators Based on Functionalized l-Dopa Promote Organogels Formation". Gels 5, n.º 2 (14 de mayo de 2019): 27. http://dx.doi.org/10.3390/gels5020027.
Texto completoMartí, Inés, M. Isabel Burguete, Philip A. Gale y Santiago V. Luis. "Acyclic Pseudopeptidic Hosts as Molecular Receptors and Transporters for Anions". European Journal of Organic Chemistry 2015, n.º 23 (3 de julio de 2015): 5150–58. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201500390.
Texto completoKotynia, Aleksandra, Benita Wiatrak, Wojciech Kamysz, Damian Neubauer, Paulina Jawień y Aleksandra Marciniak. "Cationic Peptides and Their Cu(II) and Ni(II) Complexes: Coordination and Biological Characteristics". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 21 (6 de noviembre de 2021): 12028. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222112028.
Texto completoKoistinen, Hannu, Erik Wallén, Henna Ylikangas, Kristian Meinander, Maija Lahtela-Kakkonen, Ale Närvänen y Ulf-Håkan Stenman. "Development of molecules stimulating the activity of KLK3 – an update". Biological Chemistry 397, n.º 12 (1 de diciembre de 2016): 1229–35. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2016-0189.
Texto completoAngulo-Pachón, César A., Diego Navarro-Barreda, Celia M. Rueda, Francisco Galindo y Juan F. Miravet. "Deamidation of pseudopeptidic molecular hydrogelators and its application to controlled release". Journal of Colloid and Interface Science 505 (noviembre de 2017): 1111–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcis.2017.07.003.
Texto completoAbdelbaky, Ahmed S., Ivan A. Prokhorov, Igor P. Smirnov, Kristina M. Koroleva, Vitaliy I. Shvets y Yulia G. Kirillova. "Synthesis of α-(R)-/γ-(S)-Dimethyl Substituted Peptide Nucleic Acid Submonomer Using Mitsunobu Reaction". Letters in Organic Chemistry 16, n.º 5 (1 de abril de 2019): 437–46. http://dx.doi.org/10.2174/1570178616666190118155031.
Texto completoRobinson, Morgan, Jennifer Lou, Banafsheh Mehrazma, Arvi Rauk, Michael Beazely y Zoya Leonenko. "Pseudopeptide Amyloid Aggregation Inhibitors: In Silico, Single Molecule and Cell Viability Studies". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 3 (21 de enero de 2021): 1051. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22031051.
Texto completoFormicola, Lucia, Xavier Maréchal, Nicolas Basse, Michelle Bouvier-Durand, Danièle Bonnet-Delpon, Thierry Milcent, Michèle Reboud-Ravaux y Sandrine Ongeri. "Novel fluorinated pseudopeptides as proteasome inhibitors". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 19, n.º 1 (enero de 2009): 83–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.11.012.
Texto completoMehrazma, Banafsheh, Stanley Opare, Anahit Petoyan y Arvi Rauk. "d-Amino Acid Pseudopeptides as Potential Amyloid-Beta Aggregation Inhibitors". Molecules 23, n.º 9 (18 de septiembre de 2018): 2387. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23092387.
Texto completoGiuri, Demetra, Marianna Barbalinardo, Nicola Zanna, Paolo Paci, Marco Montalti, Massimiliano Cavallini, Francesco Valle, Matteo Calvaresi y Claudia Tomasini. "Tuning Mechanical Properties of Pseudopeptide Supramolecular Hydrogels by Graphene Doping". Molecules 24, n.º 23 (28 de noviembre de 2019): 4345. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24234345.
Texto completoGraham, Samuel L., S. Jane deSolms, Elizabeth A. Giuliani, Nancy E. Kohl, Scott D. Mosser, Allen I. Oliff, David L. Pompliano, Elaine Rands y Michael J. Breslin. "Pseudopeptide Inhibitors of Ras Farnesyl-Protein Transferase". Journal of Medicinal Chemistry 37, n.º 6 (marzo de 1994): 725–32. http://dx.doi.org/10.1021/jm00032a004.
Texto completoTen Brink, Ruth E., Donald T. Pals, Douglas W. Harris y Garland A. Johnson. "Renin inhibitors containing .psi.[CH2O] pseudopeptide inserts". Journal of Medicinal Chemistry 31, n.º 3 (marzo de 1988): 671–77. http://dx.doi.org/10.1021/jm00398a029.
Texto completoGaléotti, Nathalie, Joël Poncet y Patrick Jouin. "Post-Source Decay Analysis of Dolastatin 10 and Dolastatin 15 by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry". European Journal of Mass Spectrometry 8, n.º 4 (agosto de 2002): 311–21. http://dx.doi.org/10.1255/ejms.502.
Texto completoMavridis, George, Richa Arya, Alexander Domnick, Jerome Zoidakis, Manousos Makridakis, Antonia Vlahou, Anastasia Mpakali et al. "A systematic re-examination of processing of MHCI-bound antigenic peptide precursors by endoplasmic reticulum aminopeptidase 1". Journal of Biological Chemistry 295, n.º 21 (17 de marzo de 2020): 7193–210. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra120.012976.
Texto completoPispisa, B., L. Stella, M. Venanzi y A. Palleschi. "A spectroscopic and molecular modeling study on novel pseudopeptides exhibiting biological activity". Journal of Peptide Research 54, n.º 4 (octubre de 1999): 353–60. http://dx.doi.org/10.1034/j.1399-3011.1999.00124.x.
Texto completoBalboni, Gianfranco, Severo Salvadori, Remo Guerrini, Clementina Bianchi, Vincenzo Santagada, Giuseppe Calliendo, Sharon D. Bryant y Lawrence H. Lazarus. "Opioid pseudopeptides containing heteroaromatic or heteroaliphatic nuclei". Peptides 21, n.º 11 (noviembre de 2000): 1663–71. http://dx.doi.org/10.1016/s0196-9781(00)00315-6.
Texto completoLiu, Keyuan, Long Ye, Yao Wang, Ganhong Du y Liming Jiang. "A Pseudopeptide Polymer Micelle Used for Asymmetric Catalysis of the Aldol Reaction in Water". Polymers 10, n.º 9 (10 de septiembre de 2018): 1004. http://dx.doi.org/10.3390/polym10091004.
Texto completoPerez, Juan J. "Designing Peptidomimetics". Current Topics in Medicinal Chemistry 18, n.º 7 (9 de julio de 2018): 566–90. http://dx.doi.org/10.2174/1568026618666180522075258.
Texto completoPinnen, Francesco, Grazia Luisi, Gino Lucente, Enrico Gavuzzo y Silvio Cerrini. "Approaches to pseudopeptidic ergopeptines. Synthesis and molecular structure of an α-aza-phenylalanine-containing oxa-cyclol". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, n.º 7 (1993): 819–24. http://dx.doi.org/10.1039/p19930000819.
Texto completoValls, Adriana, Adrián Castillo, Raúl Porcar, Sami Hietala, Belén Altava, Eduardo Garcı́a-Verdugo y Santiago V. Luis. "Urea-Based Low-Molecular-Weight Pseudopeptidic Organogelators for the Encapsulation and Slow Release of (R)-Limonene". Journal of Agricultural and Food Chemistry 68, n.º 26 (8 de junio de 2020): 7051–61. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jafc.0c01184.
Texto completoPreviti, Santo, Roberta Ettari, Carla Di Chio, Rahul Ravichandran, Marta Bogacz, Ute A. Hellmich, Tanja Schirmeister, Sandro Cosconati y Maria Zappalà. "Development of Reduced Peptide Bond Pseudopeptide Michael Acceptors for the Treatment of Human African Trypanosomiasis". Molecules 27, n.º 12 (11 de junio de 2022): 3765. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27123765.
Texto completoD'Angeli, Ferruccio, Paolo Marchetti, Severe Salvador y Gianfranco Balboni. "2-Bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, n.º 3 (1993): 304. http://dx.doi.org/10.1039/c39930000304.
Texto completoZaretsky, Serge y Andrei K. Yudin. "Recent advances in the synthesis of cyclic pseudopeptides". Drug Discovery Today: Technologies 26 (diciembre de 2017): 3–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.ddtec.2017.11.004.
Texto completoAbdelbaky, Ahmed S., Ivan A. Prokhorov, Elena V. Gnuskova, Olga V. Esipova y Yulia G. Kirillova. "Convenient and Efficient Syntheses of Peptide Nucleic Acid Purine Monomers". Current Organic Chemistry 23, n.º 19 (19 de diciembre de 2019): 2122–30. http://dx.doi.org/10.2174/1385272823666191014161442.
Texto completoByk, Gerardo, Marc Duchesne, Fabienne Parker, Yves Lelievre, Jean D. Guitton, François F. Clerc, Jérôme Becquart, Bruno Tocque y Daniel Scherman. "Local constrained shifty pseudopeptides inhibitors of rasfarnesyl transferase". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 5, n.º 22 (noviembre de 1995): 2677–82. http://dx.doi.org/10.1016/0960-894x(95)00482-9.
Texto completoScognamiglio, Pasqualina Liana, Chiara Platella, Ettore Napolitano, Domenica Musumeci y Giovanni Nicola Roviello. "From Prebiotic Chemistry to Supramolecular Biomedical Materials: Exploring the Properties of Self-Assembling Nucleobase-Containing Peptides". Molecules 26, n.º 12 (10 de junio de 2021): 3558. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26123558.
Texto completoGuichard, Gilles, Sébastien Calbo, Sylviane Muller, Philippe Kourilsky, Jean-Paul Briand y Jean-Pierre Abastado. "Efficient Binding of Reduced Peptide Bond Pseudopeptides to Major Histocompatibility Complex Class I Molecule". Journal of Biological Chemistry 270, n.º 44 (3 de noviembre de 1995): 26057–59. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.270.44.26057.
Texto completoQian, J. M., D. H. Coy, N. Y. Jiang, J. D. Gardner y R. T. Jensen. "Reduced Peptide Bond Pseudopeptide Analogues of Substance P". Journal of Biological Chemistry 264, n.º 28 (octubre de 1989): 16667–71. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9258(19)84757-9.
Texto completoSharma, Sakshi, Shridhar H. Thorat, Rajesh G. Gonnade, Jerry P. Jasinski, Ray Butcher y V. Haridas. "Front Cover: Engineering Molecular Topology: A Pseudopeptidic Macrocyclic Figure-Eight Motif (Eur. J. Org. Chem. 7/2017)". European Journal of Organic Chemistry 2017, n.º 7 (10 de febrero de 2017): 1099. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700131.
Texto completoGiastas, Petros, Anastasia Mpakali, Athanasios Papakyriakou, Aggelos Lelis, Paraskevi Kokkala, Margarete Neu, Paul Rowland, John Liddle, Dimitris Georgiadis y Efstratios Stratikos. "Mechanism for antigenic peptide selection by endoplasmic reticulum aminopeptidase 1". Proceedings of the National Academy of Sciences 116, n.º 52 (16 de diciembre de 2019): 26709–16. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1912070116.
Texto completoShaaban, Saad, Florenz Sasse, Torsten Burkholz y Claus Jacob. "Sulfur, selenium and tellurium pseudopeptides: Synthesis and biological evaluation". Bioorganic & Medicinal Chemistry 22, n.º 14 (julio de 2014): 3610–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2014.05.019.
Texto completoZhao, Ming, Hynda K. Kleinman y Michael Mokotoff. "Synthetic Laminin-like Peptides and Pseudopeptides as Potential Antimetastatic Agents". Journal of Medicinal Chemistry 37, n.º 20 (septiembre de 1994): 3383–88. http://dx.doi.org/10.1021/jm00046a023.
Texto completoEwenson, Ariel, Ralph Laufer, Michael Chorev, Zvi Selinger y Chaim Gilon. "Ketomethylene pseudopeptide analogs of substance P: synthesis and biological activity". Journal of Medicinal Chemistry 29, n.º 2 (febrero de 1986): 295–99. http://dx.doi.org/10.1021/jm00152a020.
Texto completoMarastoni, Mauro, Martina Bazzaro, Fabrizio Bortolotti y Roberto Tomatis. "Synthesis and activity of N-Benzyl pseudopeptides HIV protease inhibitors". Bioorganic & Medicinal Chemistry 11, n.º 11 (29 de mayo de 2003): 2477–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0968-0896(02)00563-1.
Texto completoHarrington, Edmund M., James J. Kowalczyk, Sharon L. Pinnow, Karen Ackermann, Ana Maria Garcia y Michael D. Lewis. "Cysteine and methionine linked by carbon pseudopeptides inhibit farnesyl transferase". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 4, n.º 23 (diciembre de 1994): 2775–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(01)80593-x.
Texto completoSieńczyk, Marcin, Dawid Podgórski, Aleksandra Błażejewska, Julita Kulbacka, Jolanta Saczko y Józef Oleksyszyn. "Phosphonic pseudopeptides as human neutrophil elastase inhibitors—a combinatorial approach". Bioorganic & Medicinal Chemistry 19, n.º 3 (febrero de 2011): 1277–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2010.12.008.
Texto completoGeorgsson, Jennie, Ulrika Rosenström, Charlotta Wallinder, Hélène Beaudry, Bianca Plouffe, Gunnar Lindeberg, Milad Botros et al. "Short pseudopeptides containing turn scaffolds with high AT2 receptor affinity". Bioorganic & Medicinal Chemistry 14, n.º 17 (septiembre de 2006): 5963–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2006.05.019.
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