Artículos de revistas sobre el tema "Proteina TDP43"
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Hill, Sarah J., Daniel A. Mordes, Lisa A. Cameron, Donna S. Neuberg, Serena Landini, Kevin Eggan y David M. Livingston. "Two familial ALS proteins function in prevention/repair of transcription-associated DNA damage". Proceedings of the National Academy of Sciences 113, n.º 48 (14 de noviembre de 2016): E7701—E7709. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1611673113.
Texto completoLuo, Jiayi y Paul M. Harrison. "Evolution of sequence traits of prion-like proteins linked to amyotrophic lateral sclerosis (ALS)". PeerJ 10 (17 de noviembre de 2022): e14417. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.14417.
Texto completoLaudanski, Krzysztof, Jihane Hajj, Mariana Restrepo, Kumal Siddiq, Tony Okeke y Daniel J. Rader. "Dynamic Changes in Central and Peripheral Neuro-Injury vs. Neuroprotective Serum Markers in COVID-19 Are Modulated by Different Types of Anti-Viral Treatments but Do Not Affect the Incidence of Late and Early Strokes". Biomedicines 9, n.º 12 (29 de noviembre de 2021): 1791. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9121791.
Texto completoCarter, G. Campbell, Chia-Heng Hsiung, Leman Simpson, Haopeng Yang y Xin Zhang. "N-terminal Domain of TDP43 Enhances Liquid-Liquid Phase Separation of Globular Proteins". Journal of Molecular Biology 433, n.º 10 (mayo de 2021): 166948. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmb.2021.166948.
Texto completoRaghunathan, Rekha, Kathleen Turajane y Li Chin Wong. "Biomarkers in Neurodegenerative Diseases: Proteomics Spotlight on ALS and Parkinson’s Disease". International Journal of Molecular Sciences 23, n.º 16 (18 de agosto de 2022): 9299. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23169299.
Texto completoTanaka, Hikari y Hitoshi Okazawa. "PQBP1: The Key to Intellectual Disability, Neurodegenerative Diseases, and Innate Immunity". International Journal of Molecular Sciences 23, n.º 11 (2 de junio de 2022): 6227. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23116227.
Texto completoLee, Yichen, Bo H. Lee, William Yip, Pingchen Chou y Bak-Sau Yip. "Neurofilament Proteins as Prognostic Biomarkers in Neurological Disorders". Current Pharmaceutical Design 25, n.º 43 (9 de enero de 2020): 4560–69. http://dx.doi.org/10.2174/1381612825666191210154535.
Texto completoJiang, Tianlin, Jiahua Wang, Chao Li, Guiyun Cao y Xiaohong Wang. "Prohibitins: A Key Link between Mitochondria and Nervous System Diseases". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2022 (8 de julio de 2022): 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2022/7494863.
Texto completoTang, Fu-Lei, Lu Zhao, Yang Zhao, Dong Sun, Xiao-Juan Zhu, Lin Mei y Wen-Cheng Xiong. "Coupling of terminal differentiation deficit with neurodegenerative pathology in Vps35-deficient pyramidal neurons". Cell Death & Differentiation 27, n.º 7 (6 de enero de 2020): 2099–116. http://dx.doi.org/10.1038/s41418-019-0487-2.
Texto completoMiguelez-Rodriguez, Aitzol, Jorge Santos-Juanes, Ikerne Vicente-Etxenausia, Katty Perez de Heredia-Goñi, Beatriz Garcia, Luis M. Quiros, Laura Lorente-Gea, Isabel Guerra-Merino, Jose J. Aguirre y Ivan Fernandez-Vega. "Brains with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and copathology showed a prolonged end-stage of disease". Journal of Clinical Pathology 71, n.º 5 (2 de noviembre de 2017): 446–50. http://dx.doi.org/10.1136/jclinpath-2017-204794.
Texto completoRavanidis, Stylianos, Fedon-Giasin Kattan y Epaminondas Doxakis. "Unraveling the Pathways to Neuronal Homeostasis and Disease: Mechanistic Insights into the Role of RNA-Binding Proteins and Associated Factors". International Journal of Molecular Sciences 19, n.º 8 (3 de agosto de 2018): 2280. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19082280.
Texto completoLokireddy, Sudarsanareddy, Nikolay Vadimovich Kukushkin y Alfred Lewis Goldberg. "cAMP-induced phosphorylation of 26S proteasomes on Rpn6/PSMD11 enhances their activity and the degradation of misfolded proteins". Proceedings of the National Academy of Sciences 112, n.º 52 (15 de diciembre de 2015): E7176—E7185. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1522332112.
Texto completoSharkey, Lisa M., Nathaniel Safren, Amit S. Pithadia, Julia E. Gerson, Mark Dulchavsky, Svetlana Fischer, Ronak Patel et al. "Mutant UBQLN2 promotes toxicity by modulating intrinsic self-assembly". Proceedings of the National Academy of Sciences 115, n.º 44 (17 de octubre de 2018): E10495—E10504. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1810522115.
Texto completoLee, Saebom, Hye Guk Ryu, Sin Ho Kweon, Hyerynn Kim, Hyeonwoo Park, Kyung-Ha Lee, Sang-Min Jang, Chan Hyun Na, Sangjune Kim y Han Seok Ko. "c-Abl Regulates the Pathological Deposition of TDP-43 via Tyrosine 43 Phosphorylation". Cells 11, n.º 24 (8 de diciembre de 2022): 3972. http://dx.doi.org/10.3390/cells11243972.
Texto completoPal, Arun, Benedikt Kretner, Masin Abo-Rady, Hannes Glaβ, Banaja P. Dash, Marcel Naumann, Julia Japtok et al. "Concomitant gain and loss of function pathomechanisms in C9ORF72 amyotrophic lateral sclerosis". Life Science Alliance 4, n.º 4 (22 de febrero de 2021): e202000764. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202000764.
Texto completoAnakor, Ekene, Vanessa Milla, Owen Connolly, Cecile Martinat, Pierre Francois Pradat, Julie Dumonceaux, William Duddy y Stephanie Duguez. "The Neurotoxicity of Vesicles Secreted by ALS Patient Myotubes Is Specific to Exosome-Like and Not Larger Subtypes". Cells 11, n.º 5 (1 de marzo de 2022): 845. http://dx.doi.org/10.3390/cells11050845.
Texto completoIkenaka, Kensuke, Shinsuke Ishigaki, Yohei Iguchi, Kaori Kawai, Yusuke Fujioka, Satoshi Yokoi, Rehab F. Abdelhamid et al. "Characteristic Features of FUS Inclusions in Spinal Motor Neurons of Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis". Journal of Neuropathology & Experimental Neurology 79, n.º 4 (23 de marzo de 2020): 370–77. http://dx.doi.org/10.1093/jnen/nlaa003.
Texto completoZhao, Yang, Fulei Tang, Daehoon Lee y Wen-Cheng Xiong. "Expression of Low Level of VPS35-mCherry Fusion Protein Diminishes Vps35 Depletion Induced Neuron Terminal Differentiation Deficits and Neurodegenerative Pathology, and Prevents Neonatal Death". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 16 (4 de agosto de 2021): 8394. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22168394.
Texto completoSchmidt, Hermann Broder, Ariana Barreau y Rajat Rohatgi. "Phase separation-deficient TDP43 remains functional in splicing". Nature Communications 10, n.º 1 (25 de octubre de 2019). http://dx.doi.org/10.1038/s41467-019-12740-2.
Texto completoZhou, Dongheng, Huanhuan Yan, Shuying Yang, Yuhong Zhang, Xiaoyan Xu, Xufeng Cen, Kai Lei y Hongguang Xia. "SC75741, A Novel c-Abl Inhibitor, Promotes the Clearance of TDP25 Aggregates via ATG5-Dependent Autophagy Pathway". Frontiers in Pharmacology 12 (29 de octubre de 2021). http://dx.doi.org/10.3389/fphar.2021.741219.
Texto completoJiang, Tianlin, Yanli Wang, Xiaohong Wang y Jun Xu. "CHCHD2 and CHCHD10: Future therapeutic targets in cognitive disorder and motor neuron disorder". Frontiers in Neuroscience 16 (18 de agosto de 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fnins.2022.988265.
Texto completoPortelli, Stephanie, Amanda Albanaz, Douglas Eduardo Valente Pires y David Benjamin Ascher. "Identifying the molecular drivers of ALS-implicated missense mutations". Journal of Medical Genetics, 30 de septiembre de 2022, jmg—2022–108798. http://dx.doi.org/10.1136/jmg-2022-108798.
Texto completoTrist, Benjamin G., Jennifer A. Fifita, Alison Hogan, Natalie Grima, Bradley Smith, Claire Troakes, Caroline Vance et al. "Co-deposition of SOD1, TDP-43 and p62 proteinopathies in ALS: evidence for multifaceted pathways underlying neurodegeneration". Acta Neuropathologica Communications 10, n.º 1 (25 de agosto de 2022). http://dx.doi.org/10.1186/s40478-022-01421-9.
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