Artículos de revistas sobre el tema "Progeroid cockayne syndrome"
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Domino, Joseph S., Rose Gelineau-Morel y Christian Kaufman. "Deep Brain Stimulation for Cockayne Syndrome-Associated Movement Disorder". Journal of Movement Disorders 15, n.º 1 (31 de enero de 2022): 62–65. http://dx.doi.org/10.14802/jmd.21005.
Texto completoZayoud, Khouloud, Asma Chikhaoui, Ichraf Kraoua, Anis Tebourbi, Dorra Najjar, Saker Ayari, Ines Safra et al. "Immunity in the Progeroid Model of Cockayne Syndrome: Biomarkers of Pathological Aging". Cells 13, n.º 5 (26 de febrero de 2024): 402. http://dx.doi.org/10.3390/cells13050402.
Texto completoChatre, Laurent, Denis S. F. Biard, Alain Sarasin y Miria Ricchetti. "Reversal of mitochondrial defects with CSB-dependent serine protease inhibitors in patient cells of the progeroid Cockayne syndrome". Proceedings of the National Academy of Sciences 112, n.º 22 (18 de mayo de 2015): E2910—E2919. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1422264112.
Texto completoKamenisch, York, Maria Fousteri, Jennifer Knoch, Anna-Katharina von Thaler, Birgit Fehrenbacher, Hiroki Kato, Thomas Becker et al. "Proteins of nucleotide and base excision repair pathways interact in mitochondria to protect from loss of subcutaneous fat, a hallmark of aging". Journal of Experimental Medicine 207, n.º 2 (25 de enero de 2010): 379–90. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20091834.
Texto completoPascucci, Barbara, Francesca Spadaro, Donatella Pietraforte, Chiara De Nuccio, Sergio Visentin, Paola Giglio, Eugenia Dogliotti y Mariarosaria D’Errico. "DRP1 Inhibition Rescues Mitochondrial Integrity and Excessive Apoptosis in CS-A Disease Cell Models". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 13 (1 de julio de 2021): 7123. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22137123.
Texto completoAndressoo, Jaan-Olle, Geert Weeda, Jan de Wit, James R. Mitchell, Rudolf B. Beems, Harry van Steeg, Gijsbertus T. J. van der Horst y Jan H. Hoeijmakers. "An Xpb Mouse Model for Combined Xeroderma Pigmentosum and Cockayne Syndrome Reveals Progeroid Features upon Further Attenuation of DNA Repair". Molecular and Cellular Biology 29, n.º 5 (29 de diciembre de 2008): 1276–90. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.01229-08.
Texto completoWilson, David M. y Vilhelm A. Bohr. "Special Issue on the segmental progeria Cockayne syndrome". Mechanisms of Ageing and Development 134, n.º 5-6 (mayo de 2013): 159–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.mad.2013.04.002.
Texto completoShamanuru, Latha Gowdru, Veeresh Babu Doddamane y Veeranna Preeti. "Cockayne syndrome, xeroderma pigmentosa: a rare case report". International Journal of Contemporary Pediatrics 8, n.º 3 (23 de febrero de 2021): 569. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3291.ijcp20210666.
Texto completode Waard, Harm, Jan de Wit, Jaan-Olle Andressoo, Conny T. M. van Oostrom, Bente Riis, Allan Weimann, Henrik E. Poulsen, Harry van Steeg, Jan H. J. Hoeijmakers y Gijsbertus T. J. van der Horst. "Different Effects of CSA and CSB Deficiency on Sensitivity to Oxidative DNA Damage". Molecular and Cellular Biology 24, n.º 18 (15 de septiembre de 2004): 7941–48. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.24.18.7941-7948.2004.
Texto completoPhan, Tamara, Fatima Khalid y Sebastian Iben. "Nucleolar and Ribosomal Dysfunction—A Common Pathomechanism in Childhood Progerias?" Cells 8, n.º 6 (4 de junio de 2019): 534. http://dx.doi.org/10.3390/cells8060534.
Texto completoAndressoo, Jaan-Olle, James R. Mitchell, Jan de Wit, Deborah Hoogstraten, Marcel Volker, Wendy Toussaint, Ewoud Speksnijder et al. "An Xpd mouse model for the combined xeroderma pigmentosum/Cockayne syndrome exhibiting both cancer predisposition and segmental progeria". Cancer Cell 10, n.º 2 (agosto de 2006): 121–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2006.05.027.
Texto completoBrace, Lear E., Sarah C. Vose, Dorathy F. Vargas, Shuangyun Zhao, Xiu-Ping Wang y James R. Mitchell. "Lifespan extension by dietary intervention in a mouse model of Cockayne Syndrome uncouples early postnatal development from segmental progeria". Aging Cell 12, n.º 6 (11 de septiembre de 2013): 1144–47. http://dx.doi.org/10.1111/acel.12142.
Texto completoMarín, Maria, María José Ramírez, Miriam Aza Carmona, Nan Jia, Tomoo Ogi, Massimo Bogliolo y Jordi Surrallés. "Functional Comparison of XPF Missense Mutations Associated to Multiple DNA Repair Disorders". Genes 10, n.º 1 (17 de enero de 2019): 60. http://dx.doi.org/10.3390/genes10010060.
Texto completoBramwell, Laura R. y Lorna W. Harries. "Senescence, regulators of alternative splicing and effects of trametinib treatment in progeroid syndromes". GeroScience, 26 de septiembre de 2023. http://dx.doi.org/10.1007/s11357-023-00933-z.
Texto completoBahap, Yusuf y Gulsum Kayhan. "A Cockayne-Syndrome-Like Phenotype with a Homozygous Truncating <i>UVSSA </i>Variant: Might This Be a New Cause?" Molecular Syndromology, 23 de febrero de 2024, 1–4. http://dx.doi.org/10.1159/000536420.
Texto completoCrochemore, Clément, Claudia Chica, Paolo Garagnani, Giovanna Lattanzi, Steve Horvath, Alain Sarasin, Claudio Franceschi, Maria Giulia Bacalini y Miria Ricchetti. "Epigenomic signature of accelerated ageing in progeroid Cockayne syndrome". Aging Cell, 8 de septiembre de 2023. http://dx.doi.org/10.1111/acel.13959.
Texto completoSuga, Naoko, Yuka Ikeda, Sayuri Yoshikawa y Satoru Matsuda. "Roles of poly(ADP-ribose) polymerase 1 and mitophagy in progeroid syndromes as well as physiological ageing". Exploration of Medicine, 31 de octubre de 2023, 822–38. http://dx.doi.org/10.37349/emed.2023.00180.
Texto completoCrochemore, Clément, Cristina Fernández-Molina, Benjamin Montagne, Audrey Salles y Miria Ricchetti. "CSB promoter downregulation via histone H3 hypoacetylation is an early determinant of replicative senescence". Nature Communications 10, n.º 1 (diciembre de 2019). http://dx.doi.org/10.1038/s41467-019-13314-y.
Texto completoPaccosi, Elena, Adayabalam S. Balajee y Luca Proietti-De-Santis. "A matter of delicate balance: Loss and gain of Cockayne syndrome proteins in premature aging and cancer". Frontiers in Aging 3 (21 de julio de 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fragi.2022.960662.
Texto completoKulikowska, Joanna, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Jan Kochanowicz, Alina Kulakowska y Katarzyna Kapica-Topczewska. "Case report: Variants in the ERCC4 gene as a rare cause of cerebellar ataxia with chorea". Frontiers in Genetics 14 (2 de febrero de 2023). http://dx.doi.org/10.3389/fgene.2023.1107460.
Texto completoMilosic, Filip, Markus Hengstschläger y Selma Osmanagic-Myers. "Premature aging in genetic diseases: what conclusions can be drawn for physiological aging". Frontiers in Aging 4 (28 de febrero de 2024). http://dx.doi.org/10.3389/fragi.2023.1327833.
Texto completoOka, Yasuyoshi, Yuka Nakazawa, Mayuko Shimada y Tomoo Ogi. "Endogenous aldehyde-induced DNA–protein crosslinks are resolved by transcription-coupled repair". Nature Cell Biology, 10 de abril de 2024. http://dx.doi.org/10.1038/s41556-024-01401-2.
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