Bibliografías temáticas / Processus de dissolution

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Literatura académica sobre el tema "Processus de dissolution"

Autor: Grafiati

Publicado: 15 de marzo de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Processus de dissolution"

Mattos, OR. "Dissolution anodique des métaux : processus contrôlé par le transport de matière". Journal de Chimie Physique 93 (1996): 777–92. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1996930777.

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Zimmer, Richard. "Autoanalyse après terminaison et abandon du cadre psychanalytique : réflexions sur un fragment de travail d’autoanalyse à la suite d’une terminaison traumatique". L’Année psychanalytique internationale Volume 2022, n.º 1 (4 de octubre de 2023): 85–110. http://dx.doi.org/10.3917/lapsy.221.0085.

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Resumen

Plusieurs mois après la fin traumatisante de mon analyse, je me suis engagé dans un travail d’autoanalyse au cours duquel j’ai pu retravailler les événements de la fin et leur signification en termes de mon histoire. Les différences fondamentales entre le processus d’autoanalyse et celui de mon analyse formelle m’ont amené à considérer comment la fin de l’analyse peut affecter le processus d’autoanalyse qui s’ensuit. Dans cet article, je me penche sur les aspects de la terminaison qui ont trait à la dissolution des liens symbiotiques avec l’analyste ; j’essaierai de montrer que l’abandon du cadre donne une impulsion à la fois à la consolidation et à la réélaboration d’une identification à l’analyste, ce qui peut permettre à l’analysant de développer une manière personnelle de penser l’inconscient qui diffère de celle de l’analyste. Je suggère en outre qu’il existe des limites inévitables au processus analytique qui se manifestent par le développement de bastions irréductibles, et que la dissolution du cadre à la fin de l’analyse offre une opportunité de résolution autoanalytique de ces bastions qui peut permettre une compréhension de soi au-delà de ce qui aurait pu être atteint dans le cadre analytique formel. Enfin, je propose quelques spéculations sur la façon dont ces processus ont pu se dérouler entre Freud et Fliess dans l’autoanalyse de Freud.

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Colas, Bernard. "II Le Canada et le système monétaire international en 1991". Canadian Yearbook of international Law/Annuaire canadien de droit international 30 (1992): 329–36. http://dx.doi.org/10.1017/s0069005800005178.

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Resumen

Le Démantellement des échanges commerciaux du CAEM et la dissolution de l’URSS en 1991 auront souligné l’importance du processus de réforme engagé par ces pays et de l’appui qui doit lui être accordé (partie 1). Au niveau interne, l'année 1991 marque l’adoption de nouvelles lois destinées à moderniser les institutions financières canadiennes (partie II).

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Pluta, Katarzyna. "Kanoniczne procesy małżeńskie a prawo polskie". Opolskie Studia Administracyjno-Prawne 16, n.º 4 (1) (17 de septiembre de 2019): 213–36. http://dx.doi.org/10.25167/osap.1213.

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Resumen

The article shows individual marital processes which can be carried out according to the norms of the Code of Canon Law. The author describes matrimonium non existens, nullity process, processus brevior, separation in marriage, a trial in case of the death of a spouse, matrimonium ratum et non consummatum, marriage dissolution in favorem fidei. The relationship between church courts and state courts in matrimonial matters is also described. The analyses included in the thesis show that regardless of the existence of many similarities, the described procedures are two different proceedings, whose aim was to describe interactions between spouses.

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Bruxelles, Laurent, Marc Jarry, Jean-Yves Bigot, François Bon, Grégory Dandurand y Céline Pallier. "La biocorrosion, un nouveau paramètre à prendre en compte pour interpréter la répartition des oeuvres pariétales : l’exemple de la grotte du Mas d’Azil en Ariège". Karstologia : revue de karstologie et de spéléologie physique 68, n.º 1 (2016): 21–30. https://doi.org/10.3406/karst.2016.3104.

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Resumen

Des observations récentes montrent que les chauves-souris ont un impact important sur les morphologies pariétales de très nombreuses grottes dans le monde. L’état de surface et les formes associées attestent de la fréquence et de l’ampleur du phénomène de biocorrosion, les parois ayant pu reculer par dissolution de quelques millimètres à plusieurs décimètres voire mètres. Si ces retouches post-karstogéniques impliquent une révision de certains processus invoqués dans le creusement ou la réutilisation de conduits karstiques, elles ont également des conséquences sur l’art pariétal en grotte. Ainsi, il est envisageable que dans les cavités où vivent des colonies de chauves-souris, les oeuvres d’art, qu’elles soient peintes ou gravées, ont disparu avec la dissolution de leur support. En fonction de la géométrie, de la morphologie et de l’aérologie d’une cavité, ses parois ont pu être affectées par l’altération et notamment la biocorrosion. Il en résulte une répartition de l’art pariétal visible qui n’est pas uniquement due au choix des hommes préhistoriques mais aussi à un processus taphonomique. Ce processus peut affecter les zones profondes de grottes, habituellement les mieux protégées : il devient donc important de savoir en identifier les stigmates et d’en évaluer l’ampleur avant d’interpréter la répartition spatiale de l’art pariétal d’une grotte. La grotte du Mas d’Azil (Ariège) présente une véritable opposition entre les parties ornées, où l’on observe encore les formes de creusement initiales, et celles sans art, où les formes de biocorrosion sont manifestes.

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SCHEHR, Sébastien. "Processus de singularisation et formes de socialisation de la jeunesse". I. Analyse et critique des représentations de la jeunesse, n.º 43 (2 de octubre de 2002): 49–58. http://dx.doi.org/10.7202/005234ar.

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Resumen

RÉSUMÉ En s'appuyant sur l'individualisation croissante des carrières de vie, il s'agit dans le présent article de poser la question de la dissolution de la jeunesse ou des jeunesses en tant que catégories unifiées d'expériences, relevant d'un processus identique de socialisation. Le constat d'une différenciation des attitudes et des comportements juvéniles serait à comprendre comme tendance à la différenciation « absolue », c'est-à-dire comme singularisation des trajectoires et des biographies, ce processus venant se juxtaposer aux effets d'âge, de classe, de culture et de sexe. Il apparaît ainsi que, pour nombre de jeunes, il n'y a plus de centre unique de l'expérience, de fil conducteur biographique en garantissant la cohésion et le sens. Dans cette perspective — et à la lumière de certains modes d'être et d'agir — il n'y aurait plus une jeunesse (homogène) ni des jeunesses (sous-groupes hétérogènes), mais des jeunes (irréductibles).

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Roberge, Jean, Bernard Lauriol y Luc Saint-Pierre. "La morphogénèse de la caverne à la Patate, île d’Anticosti, Québec". Géographie physique et Quaternaire 39, n.º 1 (29 de noviembre de 2007): 67–75. http://dx.doi.org/10.7202/032585ar.

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Resumen

RÉSUMÉ La caverne étudiée mesure plus de 500 m dont 477 m ont été cartographiés. Elle se situe dans l'île d'Anticosti, à l'intérieur du bassin hydrographique de la rivière à la Patate, dans des roches ordoviciennes faiblement inclinées vers le SSO. Les conditions initiales favorables à son développement holocène sont l'existence d'un plateau calcaire partiellement recouvert de tourbières, entaillé par une vallée profonde de 40 m et affecté par un réseau de fractures perméables. Le développement horizontal et vertical de la cavité a été fortement contrôlé par le contexte structural, notamment la perméabilité et l'orientation des fractures, de même que la direction et le pendage des strates. L'enfoncement de la vallée par rapport au niveau initial de l'entrée de la caverne a eu des conséquences hydrologiques et morphogénétiques, notamment le dénoyage d'une partie de la caverne, qui a favorisé la pénétration du gel jusqu'à une centaine de mètres de l'entrée et provoqué une évolution liée davantage à la gélifraction qu'à la dissolution. Cependant, la dissolution reste le processus essentiel responsable de la spéléogénèse ayant permis la formation de la caverne et la création de conditions propices au déclenchement des processus de gélifraction et d'éboulis. Finalement, cette cavité offre un exemple intéressant de caverne holocène développée dans un milieu recouvert par l'inlandsis wisconsinien.

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Beato Bergua, Salvador, Miguel Ángel Poblete Piedrabuena y José Luis Marino Alfonso. "Formas periglaciares y nivoperiglaciares en la Sierra del Aramo (Macizo Central Asturiano) /Periglacial and nivo-periglacial landforms in the Sierra del Aramo (Asturian Central Massif)". Ería 1, n.º 1 (13 de mayo de 2019): 5–23. http://dx.doi.org/10.17811/er.1.2019.5-23.

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Resumen

Se analizan las formas originadas a partir de procesos periglaciares y nivoperiglaciares en la Sierra del Aramo, que configura una alineación montañosa calcárea de media altitud en el Macizo Central Asturiano. Dichas formas son en su mayor parte heredadas de condiciones climáticas pasadas más frías y de procesos mixtos actuales en los que intervienen la nieve, la disolución kárstica y la dinámica de laderas. La metodología ha consistido en el trabajo de campo, el análisis estratigráficode los depósitos, la fotointerpretación de imágenes aéreas yla realización de una cartografía de detalle, a fin de alcanzar un mejor conocimiento de este tipo de procesos y formas en espacios de media montaña. Como resultado se han identificado derrubios estratificados, laderas regularizadas por erosión, formas nivokársticas (pozos nivales, nichos de nivación) y canales y depósitos de aludes, que contribuyen a completar el inventario de las formas ligadas a procesos fríos, así como a evaluar en su justa medida la envergadura del periglaciarismoen este sector.Les reliefs issus de processus périglaciaires et nivo-périglaciaires dans la Sierra del Aramo, un alignement calcaire montagneux d’altitude moyenne dans le Massif Central des Asturies, sont ici analysés. Ces morphologies sont héritées principalement des conditions climatiques plus froides passées et des processus mixtes actuels impliquant la neige, la dissolution du karst et la dynamique des pentes. La méthodologie consistait à réaliser un travail de terrain, une analyse stratigraphique des gisements, une photointerprétation d’images aériennes et la réalisation d’une cartographie détaillée permettant de mieux connaître ce type de processus et de formes dans la moyenne montagne atlantique. En conséquence, des éboulis stratifiés, des pentes à érosion contrôlée, des formes nivo-karstiques (dolines et niches nivo-karstiques) et des chenaux et gisements d’avalanches deneige ont été identifiés, ce qui contribue à compléter l’inventaire des reliefs liés aux processus froids, et d’évaluer l’étendue du périglaciaire dans ce secteur.Periglacial and nivo-periglacial landforms, deposits and processes are analyzed in the Sierra del Aramo, a calcareousmountainous alignment of medium altitude located in the Asturian Central Massif. These morphologies are inherited mostly from colder past climatic conditions and current mixed processes involving snow, karst dissolution and slope dynamics. The methodology consisted of fieldwork, stratigraphic analysis of deposits, photointerpretation of aerial images and the realization of a detailed cartography, to achieve a better knowledge of this type of processes and forms in the atlantic mid-mountain domain. As a result, stratified screes, erosion-regulatedslopes, nivo-karstic forms (nivo-karst dolines and niches) and snow avalanche paths and deposits have been identified, which contribute to complete the inventory of landforms linked to cold processes, as well as to evaluate in its just measure, the extent of periglaciarism in this sector.

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Deguillaume, Laurent y Angelica Bianco. "Observer les nuages au sommet du puy de Dôme". La Météorologie, n.º 119 (2022): 062. http://dx.doi.org/10.37053/lameteorologie-2022-0085.

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Resumen

Les nuages représentent un milieu de dissolution de nombreux composés chimiques à la fois sous la forme de gaz et de particules. Ces composés peuvent subir dans cet environnement multiphasique de nombreuses transformations complexes induites par le rayonnement solaire, les processus microphysiques ou encore l'activité des micro-organismes vivants dans les nuages. Cet article présente de façon résumée les activités d'observation et de recherche sur les nuages menées sur le site atelier du puy de Dôme au cours des 20 dernières années. Il se focalise plus particulièrement sur les développements méthodologiques tant en termes de prélèvements que de caractérisations du milieu et des processus de transformation. Ce travail est le résultat de la création d'un consortium unique regroupant des physiciens, des biologistes et des chimistes oeuvrant à une question commune autour du rôle des nuages dans les processus atmosphériques. Many chemical compounds coming from both the gaseous and particulate phases dissolve into cloud droplets. These compounds can undergo in this multiphasic environment many complex transformations induced by light, microphysical processes or even by the activity of microorganisms living in clouds. This article summarizes the observation and research activities on clouds sampled at the puy de Dôme site over the past 20 years. A particular focus is made to highlight methodological developments both in terms of sampling and characterization of the cloud medium and transformation processes occurring within it. This has been achieved by the creation of a unique consortium grouping together physicists, biologists and chemists working on a common question on the role of clouds on atmospheric processes.

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Huffman, Shawn. "Gallicismes/Barbarismes : autour du conflit langagier dans L’espace furieux et Le repas de Valère Novarina". L’Annuaire théâtral, n.º 42 (5 de mayo de 2010): 31–40. http://dx.doi.org/10.7202/041686ar.

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Resumen

En venant s’immiscer dans l’expérience que le sujet novarinien fait de la langue française dans les deux pièces à l’étude, le gallicisme et le barbarisme activent à dessein une dissolution du sujet dans le but de le faire renaître dans un nouvel ordre linguistique et corporel. Trois topiques assistent à ce conflit langagier : la présence, l’identité et l’affectivité. Véritable processus de discours en acte, le théâtre novarinien est alchimique, mettant en relief la valeur organique des mots et leur pouvoir de transformation.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Processus de dissolution"

Azzolini-Manouk, Maryvonne. "Le processus de dissolution des firmes post-industrielles". Aix-Marseille 3, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX32014.

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Resumen

Le déclin du système productif fordien a imposé une redéfinition stratégique de la grande entreprise, afin d'y intégrer les nouveaux paramètres relevant d'un processus global de dématérialisation. Les changements majeurs que connaissent les firmes, accentués par le phénomène de la mondialisation, semblent mettre en défaut les principales valeurs issues des doctrines matérialistes de la période antérieure : rationalisme, cartésianisme, mécanisme, positivisme, etc. , grâce auxquelles l'entreprise capitaliste et institutionnelle a pu se développer dans une forme de cohérence, d'ordre, de sécurité et de durabilité, satisfaisante pour la mentalité dominante. Différents signes manifestes permettent de s'interroger sur l'avenir incertain des firmes post-industrielles. La crise de sens et de légitimité qui les affecte est suffisamment préoccupante pour avoir suscité des réactions parmi les chercheurs, et laisse entrevoir qu'elle tend à devenir une donnée première et incontournable pour toute étude de prospective. .
The decline of the "Henry Ford" system of manufacture has led us to make a strategic redefinition of the big business organization, with a view to incorporating in it new parameters which form part of a global process of dematerialisation. The major changes affecting firms - changes that are accentuated by the phenomenom of globalisation - appear to highlight the insufficiency of those key values which come out of materialist doctrines of the previous period : rationalism, cartesianism, mecanism, positivism, etc. , thanks to which the capitalist, institutional business entity was able to form itself in a coherent, orderly, secure and long-lasting, all of which satisfied the prevailing mentality at the time. Various different clear signs enable us to ask questions about the uncertain future of the post-industrial firms. The crisis about sense and legitimacy affecting them is worrying to a point that is has led to reactions amongst researchers, and suggests that this crisis will tend to become a primary and unavoidable fact for anyone studying this matter in depth. .

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Desboeufs, Karine. "Processus de dissolution des aérosols atmosphériques au sein des gouttes d'eau nuageuses". Phd thesis, Université Paris-Diderot - Paris VII, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005175.

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Resumen

Les nuages sont des éléments essentiels de notre atmosphère qui agissent à la fois sur le bilan radiatif terrestre et sur sa capacité oxydante en transformant chimiquement une grande variété d'espèces solubles. Ces nuages se forment par la condensation de vapeur d'eau sur des particules d'aérosols, appelés noyaux de condensation. La fraction soluble de ces particules conditionne l'hygroscopie des particules et détermine ainsi la taille des gouttes du nuage. Ce paramètre est déterminant pour définir les propriétés optiques des nuages. De plus, la dissolution des particules est la source primaire en phase aqueuse de différentes espèces dont les métaux de transition. Ces éléments sont impliqués dans divers processus d'oxydoréduction et en particuliers dans les processus responsables de la formation des pluies acides. Il est par conséquent très important de connaître, de manière fiable, les processus aboutissant à la solubilisation de l'aérosol dans les gouttes d'eau nuageuses. Le principal objectif de ce travail a donc été de développer un outil expérimental puis une approche de modélisation afin de comprendre et de simuler la dissolution des particules piégées dans une phase nuageuse liquide. Dans un premier temps, ce travail a consisté à mettre en oeuvre un dispositif expérimental, comportant un réacteur de dissolution en circuit ouvert, qui permet de suivre la cinétique de dissolution dans des conditions proches des conditions nuageuses. Cet outil expérimental a ensuite été utilisé pour une caractérisation systématique des différents facteurs d'influence recensés jusqu'alors sur la dissolution, c'est à dire le pH, la nature des aérosols, leur degré d'altération... mais également sur des facteurs jusqu'alors non expérimentés que sont la force ionique, la nature des acides et les cycles d'évapocondensation nuageuse. Les expériences de dissolution menées sous ces différentes conditions nuageuses ont permis de mettre en avant et de quantifier l'effet important des ions H+ et OH- sur la dissolution, ainsi que du degré de solubilisation de la particule. Ces observations ont ensuite été utilisées pour l'élaboration d'un mécanisme de dissolution des particules en phase aqueuse. Une quantification de ce mécanisme a enfin été réalisée en paramétrisant les principaux facteurs impliqués dans la dissolution. La comparaison des résultats calculés et expérimentaux montre une assez bonne adéquation, validant la paramétrisation effectuée. Finalement ce travail permet d'apporter des informations qualitatives et surtout quantitatives des interactions entre l'eau et les particules d'aérosols qui étaient encore manquantes et montrent notamment l'importance du processus de dissolution pour comprendre le rôle des aérosols dans l'implication climatique et chimique des nuages.

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Desboeufs, Karine. "Processus de dissolution des aerosols atmospheriques au sein des gouttes d'eau nuageuses". Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077020.

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Resumen

Les nuages sont des elements essentiels de notre atmosphere qui agissent a la fois sur le bilan radiatif terrestre et sur sa capacite oxydante en transformant chimiquement une grande variete d'especes solubles. Ces nuages se forment sur des particules d'aerosols, appeles noyaux de condensation. Le processus de dissolution de ces particules en phase aqueuse conditionne la microphysique du nuage, et donc ses proprietes optiques, et represente egalement une source importante d'especes impliques dans les processus chimiques en phase aqueuse. Il est par consequent essentiel de connaitre les processus aboutissant a la solubilisation de l'aerosol dans les gouttes d'eau nuageuses. Le principal objectif de ce travail a donc ete de developper une approche experimentale puis de modelisation afin de comprendre et de simuler l'alteration des particules piegees dans une phase nuageuse liquide. A partir des travaux menes jusqu'alors, un certain nombre de facteurs pouvant jouer sur la dissolution des particules a deja ete identifie. Toutefois, aucune connaissance precise du processus de solubilisation n'a pu etre apportee du fait de l'utilisation de moyens d'etude peu adaptes a la complexite des systemes nuageux. Dans un premier temps, ce travail a donc consiste a mettre en oeuvre un dispositif experimental, compose d'un reacteur de dissolution en circuit ouvert, qui permet de suivre la cinetique de dissolution dans des conditions proches des conditions nuageuses. Cet outil experimental a ete utilise pour une caracterisation systematique des differents facteurs d'influence recenses sur la dissolution, c'est a dire le ph, la nature des aerosols, leur degre d'alteration mais egalement sur des facteurs jusqu'alors non experimentes que sont la force ionique, la nature des acides et les cycles d'evapocondensation nuageuse. Les experiences de dissolution menees sous ces differentes conditions nuageuses ont permis de mettre en avant des parametres cinetiques qui ont ensuite ete utilises pour l'elaboration d'un modele simple de dissolution des particules en phase aqueuse. Ce modele permet de capturer les parametres essentiels impliques dans la dissolution et ainsi abouti a l'elaboration d'un mecanisme general de solubilisation des particules dans les gouttes nuageuses.

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Wagener, Thibaut. "Le fer à l'interface océan-atmosphère : Flux et processus de dissolution dans l'eau de mer". Phd thesis, Université de la Méditerranée - Aix-Marseille II, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00270558.

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Resumen

L'étude des flux et du devenir du fer atmosphérique dans l'eau de mer est essentielle pour estimer sa contribution au stock de fer dans l'océan de surface et donc sa contribution dans les cycles biogéochimiques. Pour de larges zones océaniques de l'hémisphère Sud, inexplorées en ce qui concerne les aérosols, ce travail montre que les apports de fer atmosphérique sont liés à de très faibles concentrations de particules d'origine lithogénique ayant voyagé sur de très longues distances. Les flux de fer vers l'océan, déterminés au cours de ce travail, sont largement inférieurs (de 1 à 2 ordres de grandeur) aux estimations récentes par des modèles globaux de poussières minérales, qui sont largement utilisés dans les modèles biogéochimiques. En ce qui concerne le devenir du fer atmosphérique dans l'eau de mer, ce travail propose de considérer le processus de dissolution comme la combinaison d'un processus rapide (considéré instantané) et d'un processus lent (à l'échelle de plusieurs jours). Le processus instantané est contrôlé par des paramètres physico-chimiques des particules qui dépendent à la fois de la nature (source) et de l'histoire (transport dans l'atmosphère des particules) des aérosols à l'interface océan-atmosphère. Le processus « lent » dépend de la quantité de ligands libres dans l'eau de mer et est proportionnel à la quantité de matière organique dissoute. La dissolution du fer transporté par les particules atmosphériques est donc liée à la fois aux sources, au transport et à la nature de l'eau de mer où elles se déposent, illustrant l'impossibilité de considérer une valeur unique de dissolution du fer atmosphérique à l'échelle globale. Une paramétrisation intégrant ces différents forçages est proposée. Ce travail, en estimant à la fois les flux et la dissolution, montre que pour certaines zones océaniques, la connaissance des flux présente une incertitude au moins aussi importante que celle de la dissolution.

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Duportal, Malo. "Impact de la concentration en hydrogène sur les processus de dissolution et de passivation d’un acier inoxydable austénitique". Thesis, La Rochelle, 2020. http://www.theses.fr/2020LAROS024.

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Resumen

De nombreux phénomènes sont susceptibles d’occasionner l’adsorption puis l’absorption d’hydrogène à la surface d’un matériau, modifiant ainsi ses propriétés intrinsèques de cœur comme de surface. En particulier, l’hydrogène introduit peut impacter les processus de corrosion, sujet encore que peu exploré et qui reste à interroger. Dans ce cadre, le présent travail a pour objet d’évaluer l’impact de l’absorption d’hydrogène sur les mécanismes de dissolution et passivation d’un acier inoxydable austénitique AISI 316L. Dans un premier temps, une caractérisation fine de la distribution d’hydrogène a été conduite. Les résultats obtenus ont montré un fort gradient de concentration permettant d’estimer le coefficient de diffusion ainsi que la concentration locale d’hydrogène. De plus, des techniques de caractérisation telles que le MET et la nano-indentation ont révélé que cette localisation induit une augmentation de la dureté, la formation de défauts de type dislocations, ainsi qu’une transformation locale de phase (γ→ε). Dans un deuxième temps, l’impact de l’absorption d’hydrogène sur les processus anodiques de l’alliage a été questionné. En particulier, les essais électrochimiques réalisés ont montré une augmentation des cinétiques dans le domaine anodique après absorption d’hydrogène. En présence du soluté le pic d’activité et la densité de courant passif sont sensiblement augmentés, et la résistance à la corrosion par piqûre est nettement altérée. Des analyses XPS ex-situ ont souligné le peu de modifications de la couche passive alors qu’une diminution significative de résistance a été clairement observée par EIS. Une augmentation des cinétiques de dissolution a clairement été établie par de analyses ICP, même si les poids respectifs de la dissolution et de l’oxydation de l’hydrogène n’ont pu être clairement quantifiés. Les modifications observées après chargement semblent en partie réversibles avec la désorption de l’hydrogène. Les résultats démontrent donc que l’hydrogène mobile est majoritairement responsable des effets observés, et que l’hydrogène piégé irréversiblement et les modifications métallurgiques induites par l’hydrogène et n’ont que peu d’effet sur les processus de corrosion même s’ils peuvent expliquer la non-réversibilité totale des effets observés
Different processes can lead to hydrogen absorption on the surface of the materials and can decrease their inherent materials properties, especially their surface characteristics. Interactions between these modifications and corrosion processes have to be more thoroughly studied. In this context, this work aims to investigate the role of hydrogen absorption on the dissolution and passivation mechanisms of the AISI 316L. First, the total absorbed hydrogen concentration has been quantified after an electrochemical charging process. Then, we evaluated the different hydrogen states in the material and its distribution from surface to the bulk. Results suggest a strong concentration gradient and allows to estimate both an apparent coefficient of diffusion and a local hydrogen concentration. In addition, we observed that the local hydrogen increased hardness enhanced the dislocations density and induced an occasionally phase transformation to martensite (γ→ε). In the second time, the influence of hydrogen on anodic processes on the AISI 316L have been investigated. For that purpose, electrochemical tests have been conducted and show an increase of anodic kinetics after hydrogen absorption. Hydrogen induced an increase of the passive current density while the pitting resistance is widely degraded. XPS analyses attest of a similar passive layer (thickness and composition) before and after H-charging even though EIS results show a decrease of the resistance. Inductively Coupled Plasma showed that hydrogen promotes dissolution processes. The modifications induced by hydrogen are partially reversible with hydrogen desorption. Our results illustrate that mobile hydrogen is mainly responsible for the decrease of the properties and that trapped hydrogen and / or metallurgical modifications induced by electrochemical charging have few effects on the corrosion process even they highlight the partial non-reversibility of the observed effects

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Saad, Alice. "Influence du changement climatique et des conditions extrêmes sur les massifs fracturés : rôle des fluides (H2O, CO2) dans leur processus d’altération". Thesis, Paris Est, 2011. http://www.theses.fr/2011PEST1117/document.

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Resumen

L'objectif de ce travail est de comprendre le processus d'altération des calcaires oolithiques et d'estimer leur cinétique d'altération en fonction des conditions climatiques présentes en France. Pour y répondre, des cycles de vieillissement accéléré, basés sur les paramètres issus de l'étude bibliographique et sur les données de température et de précipitations réelles, ont été définis. Ensuite, des lots d'échantillons de deux calcaires oolithiques ont subis ces vieillissements. Les mesures réalisées pour déterminer l'endommagement ont été choisies en fonction de leurs caractéristiques métrologiques et de leur pertinence. Les résultats obtenus ont été comparés avec les mêmes mesures réalisées sur des calcaires altérés de façon naturelle prélevés sur site. Ainsi, les liens entre le processus d'altération des calcaires et les caractéristiques mécaniques, physiques et surtout microstructurales des calcaires ont été établis. Cette analyse a également abouti à des cinétiques d'altération. Les résultats ont été validés par l'étude d'un autre calcaire oolithique sous d'autres conditions climatiques. Enfin, l'influence de changements climatiques éventuels sur les cinétiques d'altération a été déterminée à l'aide d'un outil statistique
The objective of this work is to understand the weathering process of oolitic limestone and estimate their weathering kinetics under French climatic conditions. Accelerated ageing cycles, based on parameters deduced from a literature review and on temperature and precipitation data, have been defined. Then samples of two oolitic limestones have undergone these ageing. The measurements used to determine damage were chosen based on their metrological characteristics and their relevance. The results were compared with the same measurements performed on naturally weathered limestone. Thus, the relationships between the weathering process of oolitic limestone and their mechanical, physical and microstructural characteristics have been established. This analysis also led to weathering kinetics. The results were validated by the study of another oolitic limestone under different climatic conditions. Finally, the influence of a potential climate change on the weathering kinetics was determined using a statistical tool

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Devigne, Vincent. "Ecoulements et conditions aux limites particulières appliquées en hydrogéologie et théorie mathématique des processus de dissolution/précipitation en milieux poreux". Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00132036.

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Resumen

En sciences de l'environnement et plus particulièrement en hydrogéologie les
problèmes de nature phénoménologique nombreux conduisent bien souvent à
l'étude des Équations aux Dérivées Partielles (EDP's) au travers des non
moins nombreux modèles qui en découlent.

Si chaque phénomène physique, mécanique, chimique ou autres pris
indépendamment et à une échelle suffisamment fine est aujourd'hui bien
compris et relativement aisé à modéliser il n'en est pas de même pour les
problèmes multiphysiques, physico-chimique, les écoulements au voisinage de
domaines de structures différentes ou même dans l'appréhension de ces
phénomènes à des échelles plus grandes méso et macroscopique.

La compréhension des conditions aux limites et leur modélisation reste une
étape clef dans l'étude de ces phénomènes naturels.

Nous verrons au travers du (dé)couplage de problèmes multi-domaines par les
lois de paroi (Navier, Beavers et Joseph), des processus chimiques (Modèle de
Duijn-Knabner) ou la dispersion de Taylor comment il est possible de résoudre
numériquement et en partie ces difficultés par des techniques d'analyse
mathématique récentes (homogénéisation, raisonnement multi-échelles et
développements asymptotiques).

Des résultats de simulations réalisées au moyen d'un logiciel de résolution
d'EDP's baptisé SciFEM (Scilab Finite Element Method) conçu pour les besoins
de la thèse illustreront notre démarche.

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Devigne, Vincent. "Écoulements et conditions aux limites particulières appliquées en hydrogéologie et théorie mathématique des processus de dissolution / précipitation en milieux poreux". Lyon 1, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/13/20/36/PDF/UCBL_manuscrit.pdf.

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Resumen

En sciences de l'environnement et plus particulièrement en hydrogéologie les problèmes de nature phénoménologique nombreux conduisent bien souvent à l'étude des équations aux dérivées partielles (EDP's) au travers des non moins nombreux modèles qui en découlent. Si chaque phénomène physique, mécanique, chimique ou autres pris indépendamment et à une échelle suffisamment fine est aujourd'hui bien compris et relativement aisé à modéliser il n'en est pas de même pour les problèmes multiphysiques, physico-chimique, les écoulements au voisinage de domaines de structures différentes ou même dans l'appréhension de ces phénomènes à des échelles plus grandes méso et macroscopique. La compréhension des conditions aux limites et leur modélisationreste une étape clef dans l'étude de ces phénomènes naturels. Nous verrons au travers du (dé)couplage de problèmes multi-domaines par les lois de paroi (Navier, Beavers et Joseph), des processus chimiques (Modèle de Duijn-Knabner) ou la dispersion de Taylor comment il est possible de résoudre numériquement et en partie ces difficultés par des techniques d'analyse mathématique récentes (homogénéisation, raisonnement multi-échelles et développements asymptotiques). Des résultats de simulations réalisées au moyen d'un logiciel de résolution d'EDP's baptisé SciFEM (Scilab Finite Element Method) conçu pour les besoins de la thèse illustreront notre démarche.

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Rembert, Flore. "Development of geo-electrical methods to characterize dissolution and precipitation processes in a carbonate context". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS114.pdf.

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Resumen

La précipitation et la dissolution de la calcite sont des processus primordiaux dans les roches carbonatées et le fait de pouvoir les surveiller in situ est un enjeu majeur. Les méthodes hydrogéophysiques sont fondées sur le développement de techniques géophysiques appropriées pour le suivi des processus hydrologiques et biogéochimiques de manière non-intrusive et à faible coût. Parmi les techniques existantes, les méthodes électriques ont déjà prouvé leur capacité à surveiller de tels processus. Pour cette raison, les méthodes du potentiel spontané (PS) et de la polarisation provoquée spectrale (PPS) ont été choisies pour investiguer les processus de dissolution et de précipitation de la calcite. La PS est une technique passive consistant à mesurer le champ électrique naturel généré par les flux d’eau et les gradients de concentration, tandis que la PPS est une méthode active mesurant la conductivité électrique complexe aux basses fréquences (mHz-kHz). Ses composantes réelle et imaginaire peuvent être reliées respectivement à la microstructure et à l’état de surface des minéraux le constituant. Cette thèse présente des développements expérimentaux et théoriques afin d'améliorer l’interprétation des méthodes PS et PPS. Un nouveau modèle de conductivité électrique est développé et montre un bon ajustement avec les résultats numériques de dissolution et de précipitation. Des données PS remarquables ont été obtenues et ont pu être reliées quantitativement grâce à de la modélisation de transport réactif. Les résultats PPS nourrissent la réflexion sur les mécanismes responsables des variations de polarisation engendrés par la réactivité de la calcite
Precipitation and dissolution of calcite are key processes in carbonate rocks and being able to monitor them in situ is a major issue. Hydrogeophysical methods are based on the development of appropriate geophysical techniques for monitoring hydrological and biogeochemical processes in a non-intrusive and low-cost manner. Among the existing techniques, electrical methods have already proven their ability to monitor such processes. For this reason, the methods of self-potential (SP) and spectral induced polarization (SIP) were chosen to investigate the processes of dissolution and precipitation of calcite. SP is a passive technique consisting in measuring the natural electric field generated by water flows and concentration gradients, while SIP is an active method measuring the complex electrical conductivity at low frequencies (mHz-kHz). Its real and imaginary components can be related respectively to the microstructure and surface state of the minerals constituting it. This thesis presents experimental and theoretical developments in order to improve the interpretation of SP and SIP methods. A new electrical conductivity model is developed and shows a good fit with the numerical results of dissolution and precipitation. Remarkable SP data have been obtained and could be quantitatively linked through reactive transport modeling. The SIP results provide further insights into the mechanisms responsible for the polarization variations caused by the reactivity of calcite

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Pauwels, Hélène. "Etude theorique et experimentale du comportement des elements traces lors des processus d'interaction eau-roche". Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077136.

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Resumen

Le modele de dissolution d'une solution solide est etendu aux mineraux silicates faisant intervenir des reactions acido-basiques. Ce modele permet une approche theorique du comportement des elements en traces lors des processus d'interaction eau-roche: la dissolution et la precipitation. L'evolution de la solution aqueuse jusqu'a l'etat stationnaire est decrite. Une liste des parametres fixant la concentration des elements traces est donnee. Leur comportement est etudie experimentalement et il est compare a celui des elements majeurs

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Más fuentes

Libros sobre el tema "Processus de dissolution"

Azzolini-Manouk, Maryvonne. Le processus de dissolution des firmes post-industrielles. Grenoble: A.N.R.T, Université Pierre Mendes France (Grenoble II), 2001.

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Symposium, on High Rate Metal Dissolution Processes (1995 Chicago Ill ). Proceedings of the Symposium on High Rate Metal Dissolution Processes. Pennington, NJ: Electrochemical Society, 1996.

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McKee, Gregory J. The development, operation, and dissolution of a value-added cooperative: United Spring Wheat Processors. Fargo, ND: Dept. of Agribusiness and Applied Economics, Agricultural Experiment Station, North Dakota State University, 2006.

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Datta, Madhav. Electrodissolution Processes. Taylor & Francis Group, 2020.

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Datta, Madhav. Electrodissolution Processes: Fundamentals and Applications. Taylor & Francis Group, 2020.

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Datta, Madhav. Electrodissolution Processes: Fundamentals and Applications. Taylor & Francis Group, 2020.

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Electrodissolution Processes: Fundamentals and Applications. Taylor & Francis Group, 2023.

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Electrodissolution Processes: Fundamentals and Applications. Taylor & Francis Group, 2020.

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Serafeimidis, Konstantinos. On the Dissolution, Precipitation and Transport Processes in Sulphatic Swelling Rocks. vdf Hochschulverlag ETH Zurich, 2014.

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Serafeimidis, Konstantinos. On the Dissolution, Precipitation and Transport Processes in Sulphatic Swelling Rocks. vdf Hochschulverlag ETH Zurich, 2014.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Processus de dissolution"

Datta, Madhav. "Open-Circuit Metal Dissolution Processes". En Electrodissolution Processes, 1–25. First edition. | Boca Raton : CRC Press, 2021.: CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9780367808594-1.

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Datta, Madhav. "Anodic Dissolution of Metals in Electropolishing Electrolytes". En Electrodissolution Processes, 151–73. First edition. | Boca Raton : CRC Press, 2021.: CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9780367808594-7.

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Gottman, John Mordechai. "Marital Processes that Predict Dissolution". En What Predicts Divorce?, 73–111. New York: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.4324/9781003429807-5.

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Policastro, Steve. "Atomistic Monte-Carlo Simulations of Dissolution". En Molecular Modeling of Corrosion Processes, 99–124. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, Inc, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781119057666.ch4.

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Datta, Madhav. "High-Rate Anodic Dissolution of Ti, W, and Their Carbides". En Electrodissolution Processes, 131–50. First edition. | Boca Raton : CRC Press, 2021.: CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9780367808594-6.

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Datta, Madhav. "High-Rate Anodic Dissolution of Fe, Ni, Cr, and Their Alloys". En Electrodissolution Processes, 93–130. First edition. | Boca Raton : CRC Press, 2021.: CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9780367808594-5.

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Fruehan, R. J. "The Thermodynamics and Kinetics of Gas Dissolution and Evolution from Iron Alloys". En Foundry Processes, 411–25. Boston, MA: Springer US, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1013-6_16.

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Meng, Sheng y Enge Wang. "Microscopic Processes of Salt Dissolution and Nucleation". En Water, 253–93. Singapore: Springer Nature Singapore, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-1541-5_12.

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Grathwohl, Peter. "Modelling of Diffusion Processes". En Diffusion in Natural Porous Media: Contaminant Transport, Sorption/Desorption and Dissolution Kinetics, 43–81. Boston, MA: Springer US, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-5683-1_3.

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Dreybrodt, Wolfgang. "Dissolution and Precipitation of Calcite: The Chemistry of the Heterogeneous Surface". En Processes in Karst Systems, 103–39. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-83352-6_6.

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Actas de conferencias sobre el tema "Processus de dissolution"

Kaneba, Hikaru y Takahiro Kozawa. "Dissolution mechanism of color resist materials". En Advances in Patterning Materials and Processes XLII, editado por Douglas Guerrero y Ryan Callahan, 105. SPIE, 2025. https://doi.org/10.1117/12.3055001.

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Ikegwu, Ugochukwu M., Victor M. Zavala y Reid C. Van Lehn. "Screening Green Solvents for Multilayer Plastic Films Separation". En Foundations of Computer-Aided Process Design, 763–70. Hamilton, Canada: PSE Press, 2024. http://dx.doi.org/10.69997/sct.162050.

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Resumen

This paper introduces a computational framework for selecting green solvents to separate multilayer plastic films, particularly those challenging to recycle through mechanical means. The framework prioritizes the selective dissolution of polymers while considering solvent toxicity. Initial screening relies on temperature-solubility dependence, utilizing octanol-water partition coefficients (LogP) to identify non-toxic solvents (LogP = 3). Additionally, guidelines from GlaxoSmithKline (GSK), Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemical Regulation (REACH), and the US Environmental Protection Agency (EPA) are employed to screen for green solvents. Molecular-scale models predict temperature-dependent solubilities and LogP values for polymers and solvents. The framework is applied to identify green solvents for separating a multilayer plastic film composed of polyethylene (PE), ethylene vinyl alcohol (EVOH), and polyethylene terephthalate (PET). The case study demonstrates the framework's effectiveness in identifying environmentally friendly solvents and balancing trade-offs between solvent toxicity and solubility. Furthermore, the framework informs process design by screening for suitable green solvents in selective dissolution processes, potentially leading to the development of more sustainable dissolution processes and the identification of easily recyclable polymer blends in multilayer plastic films.

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Neureuther, Andrew R., Luke Long y Patrick Naulleau. "Algebraic model for extremely unlikely resist dissolution events". En Advances in Patterning Materials and Processes XXXVII, editado por Roel Gronheid y Daniel P. Sanders. SPIE, 2020. http://dx.doi.org/10.1117/12.2553048.

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de Oliveira, H., H. Vieira, J. Furtado y L. de Oliveira. "Lime Dissolution in the BOF Process". En AISTech2019. AIST, 2019. http://dx.doi.org/10.33313/377/217.

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Kohitlhetse, Itumeleng, Hilary Rutto, Kentse Motsetse, Malibongwe S. Manono y Moshe Mello. "Semi-Empirical Modelling for Dissolution of Calcium from Ironmaking Slag in Ammonium Acetate for CO2 Utilization". En International Electronic Conference on Processes. Basel Switzerland: MDPI, 2023. http://dx.doi.org/10.3390/ecp2023-14743.

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Garza, Cesar M., Charles R. Szmanda y Ronald L. Fischer, Jr. "Resist Dissolution Kinetics And Submicron Process Control". En 1988 Microlithography Conferences, editado por Scott A. MacDonald. SPIE, 1988. http://dx.doi.org/10.1117/12.968333.

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Yang, Lina, Hui Chen y Baochen Liang. "Research of Dissolution Crystallization Process of Chlorantraniliprole". En 2017 International Conference on Material Science, Energy and Environmental Engineering (MSEEE 2017). Paris, France: Atlantis Press, 2017. http://dx.doi.org/10.2991/mseee-17.2017.40.

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Santillan, Julius Joseph S. y Toshiro Itani. "Investigations on EUVL metal resist dissolution behavior using in situ high-speed atomic force microscopy". En Advances in Patterning Materials and Processes XXXV, editado por Christoph K. Hohle y Roel Gronheid. SPIE, 2018. http://dx.doi.org/10.1117/12.2294585.

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Alqahtani, M. F., F. M. Alissa, J. K. El-Demellawi y S. A. Bamigdad. "Calcium Sulfate Dissolution Using Lactic Acid". En SPE Caspian Technical Conference and Exhibition. SPE, 2023. http://dx.doi.org/10.2118/217562-ms.

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Resumen

Abstract There has been a global surge in scale challenges across the oilfield industry, surpassing other flow assurance challenges. In principle, scale refers to the deposition of mineral solids (primarily inorganic), such as calcium carbonate, calcium sulfate, or barium sulfate, that can accumulate and obstruct flow pathways in various industries, including oil and gas production, water treatment, and other industrial processes. Scale formation can lead to reduced production rates, increased energy consumption, equipment damage, and operational disturbances. Hence, the mitigation and prevention of scale deposition have become pivotal for maintaining high-performing production processes. In this regard, among the known scales, the calcium sulfate scale, in the form of gypsum (CaSO2.2H2O), is deemed challenging for many applications. This type of scale is usually caused by mixing incompatible waters. CaSO2.2H2O is an acid-insoluble scale; thus, it requires an effective scale dissolving recipe. Herein, we demonstrate the use of lactic acid (C3H6O3) as an emerging green chemical to remove gypsum deposits in the presence of different bases, including potassium and sodium carbonates and hydroxides. Different scale removal recipes were developed comprising mixtures of lactic acid with individual bases or a mixture of two bases. We show that, generally, hydroxide bases have exhibited lower performance, particularly potassium hydroxide, compared to their carbonate counterparts. Nonetheless, potassium carbonate, in particular, has offered a better performance compared to sodium carbonate. Incorporating lactic acid with the experimented bases has further improved the performance of the developed recipes, thanks to the induced synergistic effect, specifically with potassium carbonate. The latter has also demonstrated the ability to polymerize lactic acid when coupled with another base, such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. Noteworthy, using sodium carbonate has resulted in much lower performances when coupled with the other hydroxide bases. Therefore, mixing two bases when dissolving calcium sulfate is not always the optimum choice as it brings other negative consequences.

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Nurgazizov, Niaz I., Anastas A. Bukharaev, Roza M. Aminova y Denis V. Ovchinnikov. "Investigation of dissolution process of implanted silicon dioxide". En SPIE Proceedings, editado por Kamil A. Valiev y Alexander A. Orlikovsky. SPIE, 2004. http://dx.doi.org/10.1117/12.557439.

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Informes sobre el tema "Processus de dissolution"

Ford, D. C. Processus de Dissolution [Chapitre 9: Processus Géomorpholofiques au Canada]. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1989. http://dx.doi.org/10.4095/131653.

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Suitner, Niels. Data set on the dissolution experiments available. OceanNets, marzo de 2023. http://dx.doi.org/10.3289/oceannets_d5.1.

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Resumen

Abiotic laboratory-based experiments were undertaken to determine the characteristics of mineral dissolution in seawater and thereby examine the potential for ocean alkalinization applications. As part of the mesocosm campaigns on Gran Canaria 2021 (WP5.3) and Bergen 2022 (WP5.4) we contributed to the impact assessment of OAE by conducting labbased experiments, focused on the carbonate chemistry and the stability of alkalinity in TA enhanced seawater. Due to extensive precipitation of secondary Ca-carbonates during the dissolution experiments, the focus of WP5.1 changed from mineral dissolution experiments to describing and avoiding the process of runaway precipitation while studying the generation of alkalinity. Understanding when, why and how precipitation is triggered in an OAE context might be an essential factor to determine the potential as a negative emission technology. All data sets for the dissolution experiments, the precipitation process and critical thresholds are available for project members.

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Cicero, C. A. HEME and HEPA filter element dissolution process. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), noviembre de 1992. http://dx.doi.org/10.2172/10145620.

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Cicero, C. A. HEME and HEPA filter element dissolution process. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), noviembre de 1992. http://dx.doi.org/10.2172/6593961.

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CROWDER, MARKL. Dissolution of Plutonium Metal Using a HAN Process. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junio de 2004. http://dx.doi.org/10.2172/825741.

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Qureshi, Z. H. y D. K. Strege. Pilot-scale tests of HEME and HEPA dissolution process. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junio de 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10186263.

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Jerden, J., J. Bailey, L. Hafenrichter y G. F. Vandegrift. Full-Scale Testing of the Ambient Pressure, Acid-Dissolution Front-End Process for the Current Mo-99 Recovery Processes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), octubre de 2013. http://dx.doi.org/10.2172/1132247.

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Jerden, J., J. Bailey, L. Hafenrichter y G. F. Vandegrift. Optimization of an Acid-Dissolution Front-End Process to Produce a Feed for the Current Mo-99 Recovery Processes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junio de 2014. http://dx.doi.org/10.2172/1134007.

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Jerden, James. Optimization of an Acid-Dissolution Front-End Process to Produce a Feed for the Current Mo-99 Recovery Processes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), septiembre de 2014. http://dx.doi.org/10.2172/1157668.

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Jerden, J., J. Bailey, L. Hafenrichter y G. F. Vandegrift. Full-Scale Testing of the Ambient Pressure, Acid-Dissolution Front-End Process for the Current {sup 99}Mo Recovery Processes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junio de 2014. http://dx.doi.org/10.2172/1134012.

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