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Literatura académica sobre el tema "Procédé en cellules entières"
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Artículos de revistas sobre el tema "Procédé en cellules entières"
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Emery, Gregory. "Je mène donc tu suis". médecine/sciences 39, n.º 8-9 (agosto de 2023): 619–24. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023095.
Texto completoResumen
Lors du développement et de la cicatrisation, les cellules se déplacent souvent par un processus de « migration cellulaire collective ». Un procédé identique est employé par les cellules de certaines tumeurs cancéreuses lors de la formation de métastases. Un remarquable modèle d’étude de la migration cellulaire collective est celui de l’étude du groupe (cluster) de cellules de bordure de la drosophile, qui permet d’observer et de manipuler une migration collective dans son environnement naturel. Cette revue décrit la machinerie moléculaire qui permet à ce groupe de cellules de migrer directionnellement, en se concentrant sur les mécanismes permettant aux cellules de détecter et réagir aux chimioattractants et d’organiser le groupe en cellules leaders et suiveuses.
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El Amrani, Abdelkader, Achour Mahrane, Mohamed Fathi Moussa y Yacine Boukennous. "Procédé d’encapsulation des modules photovoltaïques type mono-verre". Journal of Renewable Energies 9, n.º 1 (30 de abril de 2006): 37–42. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v9i1.812.
Texto completoResumen
L’une des étapes importante dans l’industrie photovoltaïque réside dans l’encapsulation des cellules solaires. Elle consiste à regrouper des cellules en série ou en parallèle afin de permettre leur utilisation à des tensions et courants pratiques tout en assurant leur isolation électrique et leur protection contre les facteurs extérieurs tels que l’humidité, la pluie, la neige, les poussières, la corrosion, les chocs mécaniques, etc. Nous nous proposons dans le cadre de ce travail de présenter le procédé d’encapsulation que nous avons mis en oeuvre au niveau de l’Unité de Développement de la Technologie du Silicium (UDTS). Nous nous focaliserons plus particulièrement sur le traitement thermique, car il constitue l’étape la plus critique dans le procédé conditionnant par là même la qualité et la fiabilité du module. Ce traitement thermique est conduit en deux temps : la lamination suivie de la polymérisation. A l’issue du traitement thermique, nous obtenons un ensemble compact. Différents tests de réticulation de l’EVA ont été nécessaires afin de déterminer les paramètres technologiques (niveau du vide, pression, température et temps), conduisant à un procédé performant. Ces résultats ont confirmé par les tests effectués au laboratoire européen Joint Research Centre (JRC) d’Ispra (Italie). En outre, nous avons constaté une amélioration des performances électriques du module après encapsulation (gain en courant de l’ordre de 4 à 6 % et gain en puissance de l’ordre de 4 à 7 %), principalement due à l’utilisation d’un verre traité en surface permettant le piégeage de la lumière incidente réduisant ainsi la réflexion à moins de 8 %.
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Williams, J. C., M. G. Peacock y R. E. Race. "Immunisation de chiens avec des vaccins contre la fièvre Q: comparaison entre des vaccins de Coxiella burnetii de phase I, phase II et du RCM de phase I". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, n.º 1-2 (1 de enero de 1993): 87–94. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9404.
Texto completoResumen
Des vaccins contre la fièvre Q ont été testés sur des chiens de races croisées en utilisant des cellules entières de Coxiella burnetii inactivées à la formaline dans la phase I (CEI) ou phase II (CEII) ou le résidu obtenu par extraction par chloroforme/méthanol (RCM) de cellules en phase I. Le vaccin CEI mélangé (1 : 1) à l'adjuvant incomplet de Freund (AIF) a provoqué des réponses immunitaires humorales aux antigènes des phases I et II, comme il a été mesuré par le test de microagglutination. Le vaccin RCM mélangé (1 : 1) à l'AIF a engendré des titres d'anticorps spécifiques aux antigènes de phases I et II plus élevés que le vaccin CEI. Le vaccin CEII a produit seulement des anticorps contre des antigènes de phase II. La durée d'un érythème et d'une induration après des tests dermiques avec des antigènes de Coxiella burnetii, fait penser à une immunité cellulaire. Les résultats des tests dermiques montrent que le vaccin RCM est le meilleur choix comparé aux vaccins CE, étant donné l'absence de formation tardive des granulomes par le premier. D'autres études seront nécessaires pour déterminer l'origine des réactions indésirables et pour évaluer l'efficacité des vaccins contre la coxiellose des chiens.
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Sabeh, Gabriel, Michel Sabe, Salah Ishak, Rodrigue Sweid, Mohamad Ayoubi y Abdel Majid Chahal. "Greffes Séquentielles de Cellules Cutanées Premiers Résultats d’un Nouveau Procédé et Revue de la Littérature". Lebanese Medical Journal 63, n.º 2 (2015): 47–58. http://dx.doi.org/10.12816/0012551.
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Gomez, M. A. Marigil, M. A. Munoz Navas y F. J. Pardo Mindan. "Tumeur à cellules granulaires de ľœsophage: résection endoscopique un procédé simple et efficace dans les tumeurs de petites dimensions". Acta Endoscopica 16, n.º 4 (agosto de 1986): 239–42. http://dx.doi.org/10.1007/bf02962922.
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Gharbi, Olfa, Amel Trabelsi, Makram Hochlef, Soulef Kriaa, Sami Limam, Leila Ben Fatma, Amel Landolsi et al. "Ostéosarcome primitif du rein avec évolution métastatique au foie.Étude de cas et revue de la littérature". Canadian Urological Association Journal 3, n.º 2 (25 de abril de 2013): 163. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1054.
Texto completoResumen
L’ostéosarcome primitif du rein est une pathologie très rare dontl’histogénèse n’est pas claire. Les récidives locales et les métastasessont fréquentes et le pronostic est très mauvais. Nous décrivons icile cas d’une patiente de 59 ans qui présentait des douleurs lombairesgauches et un amaigrissement. Une échographie abdominaleet une tomodensitométrie abdominale ont révélé une masserétropéritonéale de 13 × 8 × 9 cm avec macrocalcifications. Lebilan d’extension n’a pas révélé d’autres lésions. On a procédé àune néphrectomie élargie gauche; l’examen histologique a révéléune prolifération tumorale constituée de cellules fusiformes de taillevariable, ces cellules manifestement atypiques produisant directementdu tissu ostéoïde évoquant un ostéosarcome rénal. Dix moisplus tard, la patiente présentait des lésions métastatiques au niveauhépatique sans autre lésion secondaire ni récidive locale. La patienteest actuellement en cours de traitement par chimiothérapie pardoxorubicine et cisplatine avec un recul de 17 mois. Les caractéristiquesanatomocliniques et les modalités thérapeutiques decette pathologie rare sont discutées ci-dessous.Primary osteosarcoma of the kidney is very rare. Its exact histogenesisremains unclear. It has a tendency to recur locally and metastasize,and the prognosis is very poor. We present a case of a59-year-old woman with left flank pain and weight loss. Abdominalultrasonography and bone scan revealed a large solid retroperitonealmass with calcifications. The patient underwent radicalnephrectomy; microscopic examination showed atypical cells withthe characteristic pattern of classic osteosarcoma with immatureneoplastic osteoid. Ten months later, the patient developedmetastatic lesions in the liver, without local recurrence or othersites of metastases. The patient is currently receiving chemotherapywith doxorubicin and cisplatin, with a follow-up in 17 months.The most important clinical findings, the pathogenesis and thetreatment modalities of this rare neoplasm are discussed.
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DIRRENBERGER1, P. "Méthanisation (partie 2) : technologies de digestion et procédés utilisés – état de l’art". Techniques Sciences Méthodes, n.º 9 (21 de septiembre de 2020): 33–56. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202009033.
Texto completoResumen
La méthanisation est un processus biologique de dégradation anaérobie de la matière organique, poursuivant deux buts principaux : une valorisation énergétique par la production de biogaz, composé en majorité de méthane (CH4) et de gaz carbonique (CO2), et une valorisation agronomique par la production de digestat (résidu organique liquide ou pâteux des déchets non digérés), riche en nutriments (azote, phosphore, potassium) et pouvant être utilisé comme fertilisant ou amendement (épandage direct ou compostage). La méthanisation suit un schéma global relativement générique (prétraitement des déchets entrants; digestion; posttraitement du digestat produit et valorisation du biogaz), mais les technologies existantes et les procédés qui leur sont associés sont souvent complexes et variés. Certaines technologies ont été développées en voie humide (réacteurs infiniment mélangés, à lit fixe, à lit fluidisé ou à lit de boues) et d’autres en voie sèche (réacteurs verticaux à recirculation de digestat ou de biogaz, horizontaux à piston, batch à percolation ou cellules de méthanisation). Les procédés qui sont associés à ces diverses technologies se différencient par les choix de prétraitement et de posttraitement appliqués en amont et en aval de la méthanisation, avec une contrainte principale : la nature des déchets à méthaniser. Toutes les variantes sont ensuite possibles à décliner afin d’optimiser l’efficacité du procédé choisi.
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Jacquemod, G., Y. Charlon, Z. Wei, Y. Leduc y P. Lorenzini. "Application de la technologie FDSOI pour la conception de nouvelles topologies de circuits analogiques et mixtes". J3eA 18 (2019): 1021. http://dx.doi.org/10.1051/j3ea/20191021.
Texto completoResumen
Pour poursuivre la loi de Moore avec des noeuds technologiques de 22 nm et en deçà, les transistors MOS bulk ont été remplacés par des transistors FinFET ou UTBB-FDSOI. Ces derniers disposent d’une grille arrière permettant de réaliser de nouvelles topologies de circuits analogiques et mixtes, offrant des performances jamais atteintes et réduisant certaines limitations, comme par exemple celles liées à la réduction de la longueur du canal. Partant de la caractéristique de la tension de seuil d’un transistor UTBB-FDSOI en fonction de la polarisation de la grille arrière, nous proposons aux élèves-ingénieurs d’étudier quelques nouvelles topologies de cellules par des simulations statiques et transitoires, associés à des analyses de Monte Carlo pour évaluer l’impact des variations du procédé de fabrication sur leurs performances finales. La première étude concerne la réalisation d’un inverseur en logique complémentaire basé sur le couplage croisé des grilles arrières de deux inverseurs permettant une symétrisation des signaux de sortie complémentaires. Ce concept peut être étendu à toutes les portes logiques et permet de réaliser des oscillateurs en anneau aux performances inédites. Une approche similaire est également appliquée à un miroir de courant permettant de réduire de façon drastique les effets de canal court.
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Le Curieux, F., F. Erb y D. Marzin. "Identification de composés génotoxiques dans les eaux de boisson". Revue des sciences de l'eau 11 (12 de abril de 2005): 103–18. http://dx.doi.org/10.7202/705333ar.
Texto completoResumen
Depuis la mise en évidence de trihalométhanes dans les eaux potables en 1974, de multiples travaux ont démontré la présence de nombreux composés génotoxiques dans l'eau de boisson. L'eau potable obtenue à partir d'eau de surface subit un traitement incluant généralement une étape de chloration. Il est aujourd'hui largement admis que l'activité génotoxique des eaux de boisson provient principalement de la chloration des substances humiques, composés organiques naturels contenus dans l'eau brute et issus de la dégradation des déchets animaux et végétaux. Les très faibles concentrations en composés génotoxiques dans les eaux potables nécessitent la concentration des échantillons, procédé qui risque toutefois de modifier la génotoxicité. Plusieurs tests mettant en oeuvre des cellules procaryotes ou eucaryotes, des plantes ou des mammifères, ont permis de mettre en évidence les effets génotoxiques dans des eaux potables chlorées. L'identification des composés génotoxiques est réalisée au moyen des données de la spectrométrie de masse et de la spectroscopie UV ou RMN (proton ou carbone). Ces agents sont généralement non volatils, acides et polaires. Bien que certains composés inorganiques interviennent parfois, la majeure partie de la génotoxicité est attribuée aux agents organohalogénés (bromés ou/et chlorés), les principaux étant les trihalométhanes, acides acétiques, acétonitriles, cétones, et hydroxyfuranones. La fixation de normes contribue à limiter l'exposition des populations aux agents potentiellement dangereux. La qualité des eaux de boisson peut être accrue en utilisant une eau brute moins chargée en matière organique, et en améliorant le traitement chimique tout en veillant à conserver la qualité microbiologique de l'eau produite.
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Iyeghe-Erakpotobor, G. T., J. O. Omirinde, A. E. Enaohwo y P. P. Barje. "Semen Characteristics and Testiculo-Epididymal Histology of Red Sokoto Bucks Fed Whole Cottonseed and Cottonseed Cake". Nigerian Journal of Animal Production 49, n.º 5 (26 de mayo de 2023): 75–86. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i5.3766.
Texto completoResumen
This study evaluated the effect of cotton products (whole cottonseed and cottonseed cake) on semen characteristics and testiculo-epididymal histology of Red Sokoto bucks. A total of twenty-four (24) healthy red Sokoto bucks were used and randomly allocated to six dietary treatments of four animals (n=4) per group in a completely randomized design. The treatments contained 10, 20 and 30% inclusion levels of either Whole cottonseed (WCS) or Cottonseed cake (CSC) in the diets fed to the bucks over a period of 98 days. Semen obtained via electroejaculator was analyzed; semen parameters assessed include pH, volume, concentration, motility, live-dead ratio and sperm morphological abnormalities. Testes and epididymides were excised and processed routinely for histological evaluation. Spermatozoa motility, concentration and live to dead ratio decreased significantly with increasing WCS compared to the increasing trend observed in bucks fed CSC diets. Testicular histopathological lesions of moderate to severe seminiferous tubular depletion, reduced germ cell layers, emptied luminal contents and disrupted interstitial tissue in the bucks fed 20 and 30% of WCS compared to their others fed CSC diets. Also, epididymal parenchyma were remarkably distorted in bucks fed 30% WCS relative to CSC groups. In conclusion, this study has demonstrated that the higher inclusion levels of cotton products up to 30% had deleterious effect on semen characteristics and testiculo-epididymal histomorphology. Hence, farmers are encouraged to be cautious in the inclusion of cotton products in the buck’s feed.
Cette étude a évalué l’effet des produits de coton (graines de coton entières et tourteaux de coton) sur les caractéristiques du sperme et l’histologie testiculo-épididymaire des boucs Red Sokoto. Un total de vingt-quatre (24) mâles Red Sokoto en bonne santé ont été utilisés et répartis au hasard dans six traitements alimentaires de quatre animaux (n = 4) par groupe dans une conception entièrement randomisée. Les traitements contenaient des niveaux d’inclusion de 10, 20 et 30 % de graines de coton entières (GCE) ou de tourteaux de graines de coton (TGC) dans les régimes alimentaires des boucs sur une période de 98 jours. Le sperme obtenu par électroéjaculateur a été analysé ; les paramètres du sperme évalués comprennent le pH, le volume, la concentration, la motilité, le rapport morts-vivants et les anomalies morphologiques du sperme. Les testicules et les épididymes ont été excisés et traités en routine pour une évaluation histologique. La motilité, la concentration et le rapport vivants/morts des spermatozoïdes ont diminué de manière significative avec l’augmentation du GCE par rapport à la tendance à la hausse observée chez les boucs nourris avec des régimes TGC. Lésions histopathologiques testiculaires de déplétion tubulaire séminifère modérée à sévère, couches de cellules germinales réduites, contenu luminal vidé et tissu interstitiel perturbé chez les boucs nourris avec 20 et 30% de GCE par rapport à leurs autres nourris avec des régimes TGC. De plus, le parenchyme épididymaire était remarquablement déformé chez les boucs nourris avec 30 % de GCE par rapport aux groupes TGC. En conclusion, cette étude a démontré que les niveaux d’inclusion plus élevés des produits en coton jusqu’à 30% avaient un effet délétère sur les caractéristiques du sperme et l’histomorphologie testiculo-épididymaire. Par conséquent, les agriculteurs sont encouragés à être prudents dans l’inclusion de produits en coton dans l’alimentation du bouc.
Tesis sobre el tema "Procédé en cellules entières"
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Erdem, Elif. "NADPH dependent oxyfunctionalization by Baeyer-Villiger monooxygenases in cyanobacteria". Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2022. http://www.theses.fr/2022AIXM0119.
Texto completoResumen
Le poly-ɛ-caprolactone (PCL) est un polymère biodégradable d’intérêt, synthétisé par action de peracides, explosifs à large échelle, sur la cyclohexanone. Des Baeyer-Villiger monooxygénases (BVMO) catalysent cette oxydation dans des conditions douces mais nécessitent l'apport stœchiométrique de composés organiques auxiliaires pour le recyclage de cofacteurs. De plus, en cellules entières, l'approvisionnement en O2, limité par la vitesse de transfert et la respiration des cellules, plafonne la densité cellulaire utilisable et donc la productivité volumétrique. Récemment, des cyanobactéries recombinantes produisant une BVMO ont permis d’utiliser H2O comme donneur d'électrons et d’exploiter la production photosynthétique d’O2, mais avec une productivité faible. Nous décrivons ici un procédé alternatif reposant sur le clonage d'une nouvelle BVMO, issue de la bactérie Burkholderia xenovorans, dans Synechocystis PPC6803 et dans une souche modifiée de celle-ci, Synechocystis ∆flv1, pour laquelle la chaîne de transport d'électrons photosynthétiques (PETC) a été partiellement réorientée via la délétion de protéines de flavodiiron. Une activité spécifique de 25 U.gDCW-1 a ainsi été atteinte à haute densité cellulaire. Nous avons ainsi démontré le potentiel des cyanobactéries oxygéniques comme châssis pour l'oxydation enzymatique de cétones, améliorant l'économie d’atomes de la biocatalyse redox et fournissant du dioxygène pour les réactions d'oxy-fonctionnalisation. Le procédé décrit est un procédé soutenable, utilisant la lumière comme source d’énergie, l’eau et le gaz carbonique comme sources d’hydrogène, d’oxygène et de carbone, et qui répond aux exigences de la chimie vertePoly-ɛ-caprolactone (PCL) is a biodegradable polymer of interest, synthesised by the action of peracetic acid, a large-scale explosive reagent, on cyclohexanone. Baeyer-Villiger monooxygenases (BVMOs) catalyse this oxidation under mild conditions but require the stoichiometric addition of organic auxiliary compounds for NADPH cofactor recycling. Furthermore, in whole-cell processes, the oxygen supply, often limited by the transfer rate and cell respiration, caps the usable cell density and thus the volumetric productivity. Recently, recombinant cyanobacteria producing BVMO made possible to use H2O as an electron donor and exploit photosynthetic O2 production, albeit with low productivity (by-product formation). Here, we described an alternative process based on the cloning of a new BVMO, from the bacterium Burkholderia xenovorans, in Synechocystis PPC6803 and in an engineered strain, Synechocystis ∆flv1, for which the photosynthetic electron transport chain (PETC) was partially redesigned via the deletion of flavodiiron proteins. Thus, high specific activities (25 U.gDCW-1) were achieved at high cell densities. We thus demonstrated the potential of oxygenic cyanobacteria as a chassis for the enzymatic oxidation of ketones, improving the atom economy of redox biocatalysis and providing oxygen for oxyfunctionalisation reactions. The process described is a sustainable process, using light as an energy source, water and carbon dioxide as sources of hydrogen, oxygen and carbon, and meets the requirements of green chemistry
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Bilodeau, Philippe. "Mesure par microscopie holographique numérique des propriétés viscoélastiques des cellules entières". Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/37528.
Texto completoResumen
L’étude des propriétés viscoélastiques des cellules entières par microscopie optique permet de soutirer de l’information unique sur les caractéristiques des cellules. Il est d’autant plus pertinent d’analyser ces propriétés tout au long de la maturation des cellules en culture pour en extraire de l’information sur le développement ainsi que sur la santé de celles-ci. Cependant, la grande majorité des techniques d’imagerie nécessite l’ajout d’un agent de marquage, alors que les méthodes permettant de mesurer les propriétés viscoélastiques cellulaires sont d’autant plus invasives. L’emploi de la microscopie holographique numérique est proposé, car cette méthode permet d’imager en temps réel des cellules en culture sans technique de marquage et d’en tirer des données quantitatives. De plus, la microscopie holographique numérique permet d’observer à l’échelle nanoscopique des déformations induites sur ces cellules, sans contact physique entre les cellules et un instrument externe. Le but de ce projet est de développer des tests en écoulement cisaillé permettant d’obtenir les propriétés viscoélastiques des cellules entières de façon précise et non invasive. Les réponses en déformation des cellules, face à la contrainte induite par le fluide en mouvement, sont ensuite interprétées par des modèles viscoélastiques auxquels les propriétés, telles que les constantes de rigidité et de viscosité, sont extraites pour toute la culture simultanément. Les résultats ont montré que les tests en écoulement cisaillé permettent de mesurer les propriétés viscoélastiques des cellules entières de façon non invasive. Une différence significative a été observée entre les propriétés des cellules NIH 3T3, HEK 293T/17 et des neurones. La constante de rigidité E1, ainsi que la constante de viscosité h2 des modèles Standard et Burgers sont des propriétés viscoélastiques des cellules entières permettant la distinction de ces types cellulaires.The study of viscoelastic properties of whole-cell by optical microscopy allows one to obtain unique information on cell features. It is all the more important to assess those properties all along cultured cell maturation to extract information on its development and health. However, a vast majority of imaging techniques require a marking agent, whilst methods to measure viscoelastic properties are equally invasive. The use of digital holographic microscopy is proposed, since this method allows to image cell culture in real-time without a marking technique and provides quantitative images. Moreover, digital holographic microscopy provides screening deformation at nanoscopic scale induced on cells, without physical contact between the cells and an external instrument. The goal of this project is to develop shear flow assays allowing precise and non-invasive measurements of whole-cell viscoelastic properties. Cell deformation responses caused by the fluid shear stress are interpreted by viscoelastic models where rigidity and viscosity constants are extracted for the whole cell culture simultaneously. Results have shown that shear flow assays allow non-invasive whole-cell measurements of viscoelastic properties. A significant difference between cell properties of NIH 3T3, HEK 293T/17 and neurons have been found. The rigidity constant E1 and the viscosity constant h2 from Standard and Burgers models are viscoelastic properties to be used to discriminate those cell type.
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El, Maataoui Mohamed. "Embryogénèse somatique chez le chêne liège (Quercus suber L. ) : induction, étude cytohistologique et essai de régénération de plantes entières". Aix-Marseille 3, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX30039.
Texto completoResumen
Des embryons somatiques ont ete obtenus chez le chene liege (quercus suber l. ) a partir d'explants caulinaires herbaces, preleves sur des semis ages de 6 a 8 mois et a partir d'embryons zygotiques excises au stadce cotyledonaires precoce. Dans le premier cas, il s'agit d'un phenomene assez rare, ne se produisant que chez 3% des explants alors que dans le second cas, les pourcentages d'embryogenese peuvent atteindre la majorite des explants. Une etude cytohistologique a permis de suivre aux niveaux cellulaire et tissulaire les modalites de mise en place des elements embryogenes et de preciser l'ontogenese des embryons somatiques. Ces derniers se forment le plus souvent d'une maniere indirecte, au sein de proliferations tissulaires de type friable. Ils sont edifies par des cellules embryogenes qui subissent une segmentation similaire a celle qui intervient dans l'embryogenese zygotique. Ces cellules embryogenes sont en rapport avec des cellules volumineuses et vacuolisees dont la morphologie rappelle les suspenseurs rencontres dans l'embryogenese des gymnospermes. Les embryons somatiques obtenus deviennent rapidement le siege de deviations morphogenetiques comme la monocotylie, la germination precoce et l'embryogenese adventive, qui interferent considerablement avec la regeneration de plantes entieres. Dans nos conditions experimentales, celle-ci n'a ete possible que moyennant une longue periode de maturation pendant laquelle il se produit une importante accumulation de reserves, en particulier amylacees
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L'Écuyer-Coelho, Hélène. "Développement d'un procédé pour la culture à haute concentration de cellules végétales". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0009/MQ60902.pdf.
Texto completo
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Mandon, Céline. "Mise au point d'un bioessai à cellules entières, pour la détection de pollutions, basé sur la technologie du promoteur de stress". Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10276.
Texto completoResumen
L'objectif de ce travail est la mise au point d'un bioessai luminescent, permettant d'apprécier rapidement la toxicité globale d'un milieu complexe, grâce à des systèmes biologiques génétiquement modifiés. Le principe est basé sur l'association d'un promoteur de stress (hsp22 ou hsp23 de drosophile) et d'un gène rapporteur, codant une protéine bioluminescente (luciférase) ou fluorescente (EGFP), insérés dans une matrice cellulaire. Les premiers essais, réalisés grâce à des levures, ont montré que cet organisme ne correspondait pas aux critères de sensibilité de ce système. La génération de promoteurs génétiquement manipulés a permis de produire des clones recombinants de lignées cellulaires humaines (HeLa ou HepG2) et d''améliorer les performances du test. Les résultats en présence de composés toxiques tels que des métaux lourds, des perturbateurs endocriniens et d'échantillons environnementaux, ont permis l'induction de la transcription du gène rapporteur avant la manisfestatin de cytotoxicité
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Daligault, Franck. "Contribution à l'étude de bioconversions utilisant la microalgue Chlorella sorokiniana : : aspects mécanistiques de la désaturation ; oxydation de thioéthers par des cellules entières". Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN10063.
Texto completoResumen
Dans l'optique de mieux cerner le mécanisme moléculaire des désaturases, une étude consistant à incuber des cellules entières en présence d'analogues soufrés d'acides gras a été menée sur la microalgue verte Chlorella sorokiniana. L'analyse de la régiocryptochimie des D9 et D12-désaturases a permis de mettre en évidence l'implication d'un mécanisme séquentiel. L'utilisation d'analogues soufrés adéquats a également permis de démontrer la présence d'un transfert d'oxygène hautement stéréosélectif du site actif vers l'atome de soufre pour la D12-désaturase. La détermination des configurations absolues des sulfoxydes obtenus a été envisagée par l'intermédiaire de la résonance magnétique nucléaire à l'aide de réactifs de déplacement chimique. La validité de cette approche a été vérifiée sur des sulfoxydes synthétisés sous forme énantiomériquement pure. Enfin, l'aptitude de cellules entières à oxyder des thioéthers prochiraux a été déterminée en terme de rendement et d'énantiosélectivité.
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Valverde, Lucas. "Conception de cellules bipolaires commutables pour la technologie « Resistive Random Access Memory »". Mémoire, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/6041.
Texto completoResumen
Avec le développement des technologies portables, les mémoires de type flash sont de plus en plus utilisées. Les compétences requises pour répondre au marché florissant augmentent chaque année. Cependant, les technologies actuelles sont basées sur l’intégration de transistors. Leurs performances impliquent un long temps d’écriture et des tensions d’opérations importantes.
La technologie Resistive Random Access Memory (RRAM) permet de répondre aux problématiques liées aux mémoires de type flash. La simplicité de fabrication de ces mémoires permet une forte densité d’intégration à faible coût. Également, les performances attendues par cette technologie dépassent les performances actuelles de Dynamic Random Access Memory (DRAM).
Les études réalisées actuellement au sein de la communauté scientifique permettent de déterminer les meilleures performances selon le choix des matériaux. Les premières études se concentraient sur l’oxyde de titane TiO2 en tant qu’isolant, puis avec l’augmentation de l’intérêt envers cette technologie le nombre d’oxydes étudiés s’est élargi. Les dispositifs conventionnels utilisent une couche d’oxyde comprise entre deux électrodes métalliques. En augmentant la densité de dispositifs dans des circuits en matrices croisées, l’isolation entre les points mémoires n’est pas garantie et les courants de fuites deviennent un facteur limitant. Pour éviter ces problèmes, le contrôle de chaque cellule est réalisé par un transistor, on parle d’architecture 1T1R avec n transistors nécessaires pour n points mémoires.
En 2008 Dubuc[1] propose un nouveau procédé de fabrication: le procédé nanodamascène. En adaptant ce procédé, et en disposant deux cellules dos à dos, nous créons un composant qui ne nécessite plus de transistor de contrôle [2]. Cela permet, en outre, de réduire les courants de fuite et simplifie l’adressage de chaque cellule. Les dispositifs sont incorporés dans une couche offrant une surface planaire. Il n’y a pas de limite technique à la superposition des couches, ce qui permet une haute densité d’intégration dans le Back-end-of-line du CMOS (Complementary Metal Oxyde Semiconductor), offrant de nouveaux horizons à la technologie RRAM.
Suivant les éléments précédents, mon projet de maîtrise a pour objectif de démontrer la possibilité de fabriquer des cellules RRAM en utilisant le procédé nanodamascène. Ce développement implique la fabrication, pour la première fois, de dispositifs micrométriques de type croisés et planaires en utilisant des architectures dont la fabrication est maîtrisée au sein du laboratoire. Cela permettra de mettre au point les différentes procédés de fabrication pour les deux types de dispositifs, de se familiariser avec les techniques de caractérisation électrique, d’acquérir des connaissances sur les matériaux actifs, et proposer des premiers dispositifs RRAM.
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Thepenier, Cédric. "Optimisation d'un procédé de culture d'épiderme autologue : influence d'un feeder humanisé et d'une faible tension d'oxygène". Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077083.
Texto completoResumen
Notre objectif général est l'amélioration de la technique de culture d'épiderme autologue pour le traitement des grands brûlés. Pour cela nous avons rapproché de la physiologie cutanée les conditions de culture de kératinocytes primaires humains en prenant en compte le taux d'oxygène. D'autre part nous testé l'effet que ce paramètre produisait sur la croissance des kératinocytes cultivés sur cellules nouricières murines (méthode de Green) et sur leur remplacement par des cellules nourricières humaines dans l'éventualité d'une interdiction des produits xénogéniques au sein des greffons. Nous avons pu montrer tout d'abord que la densité optimale de cellules nourricières murines dépendait de la P02, et qu'une densité optimale pour une P02 de 20% pouvait s'avérer inhibitrice à 3%. A leurs densités de feeder optimales, les cultures à basse concentration d'02 (3%) ont montré un rendement 4,2 fois supérieur à ce qu'il est à 20% pour un même jour d'arrêt de culture. Cette augmentation de prolifération est un effet stable sur plusieurs passages, et s'accompagne d'une augmentation de la clonogénicité sur les passages tardifs. Pour les cultures issues de certains donneurs, abortives dans les conditions usuelles de culture (20% de p02), une basse concentration d'02 a par ailleurs rendu la culture possible sur un plus grand nombre de passage, montrant que cet effet ne se produit pas au détriment de la capacité d'autorenouvellement de la population. Enfin, les kératinocytes issus de cette modification de la méthode classique de culture conservent leur potentiel à engendrer un épiderme in vivo sur souris NOD/SCID. Par ailleurs, l'augmentation de prolifération a également pu être observée sur deux sources de cellules nourricières humaines, des cellules stromales mésenchymateuses de moelle et des fibroblastes dermiques. La capacité à engendrer un épiderme différencié in vivo après culture sur cellules humaines en hypoxie est là aussi maintenue. Enfin, il semble que cet effet d'une basse concentration d'oxygène passe par plusieurs mécanismes : directs, la prolifération de kératinocytes de lignées HaCat sans cellules nourricières étant augmentée pour une P02 à 3%; et indirects, le milieu conditionné par des cellules nourricières murines à 3% de p02 ayant plus d'effet sur la prolifération que celui issu de 20%. Ces résultats préliminaires sont en faveur d'une modification du protocole de culture d'épiderme utilisé en clinique depuis 1981 par la culture à basse concentration d'oxygène. Les bénéfices attendus pour le patient, outre la réduction du délai de culture, portent sur le sauvetage de cultures abortives et sur l'apport de kératinocytes moins différenciés, paramètre associé à une réduction de l'évolution vers la fibrose cutanée sur des modèles murinsTo enhance the production conditions for cultured epidermal autografts (CEA) for large burns, we sought to study the in vitro effect of a low oxygen level on epidermal growth. We tested this parameter on CEA grown on murin feeder cells (Green's method) as well as human feeder cells. We first could evidence that the optimal feeder density depended on the oxygen level. A feeder density made optimal at 20% 02 could prove inhibitory on keratinocyte growth at 3% 02. At their respective best feeder densities, low oxygen level (3%) led to an average 4,2 fold increase in keratinocyte yield for a same arrest day as compared with 20% culture. This effect proved to be stable on several successive passagings, showing the increase in proliferation did not take place at the expense of tell self renewal. Keratinocytes grown at a low oxygen level kept their ability to form a stratifying epidermis on an in vivo NOD/SCID mouse excisional model. In parallel, the increase in proliferation was also observed when keratinocytes were cultured on human feeder cells, bone marrow mesenchymal stroma' cells and dermal fibroblasts. This effect of a low oxygen tension on keratinocytes appears to be partly direct, as the growth rate of HaCat feederless keratinocytes was enhanced at 3% vs 20% 02. It is also partly an indirect effect, as conditioned medium from murin feeder cells cultured in hypoxia has a more pronounced positive effect on keratinocyte growth than its normoxic counterpart. These preliminary resuits could lead to the modification on the culture protocol currently in use for the majority of CEA grafts for large burns. The expected benefits for the patients, beyond slightly shortening culture time, would include salvaging abortive cultures and bringing less differentiated keratinocytes, a parameter linked with a decrease in fibrotic evolution on murin models
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Bouhlel, Wafa. "Procédé d'encapsulation à base d'hydrogels pour le développement de micro-tissus cellulaires". Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS414.
Texto completoResumen
Cette thèse concerne l'amélioration d'un procédé d'encapsulation à base d'hydrogels pour la culture cellulaire tridimensionnelle. Des capsules submillimétriques sont formées via la co-extrusion à haute vitesse de solutions de macromolécules, formant ainsi un jet composé. Les gouttes résultant de la fragmentation du jet possèdent une géométrie de type cœur/coque dont l'enveloppe est composée d'alginate qui est ensuite solidifiée après immersion dans un bain de gélification. L'utilisation de matériaux biologiques a nécessité la mise en place d'un système d'injection séquentiel afin de manipuler de faibles volumes, inférieurs au mL. Cette approche est alors accompagnée d'une variation longitudinale de la concentration de particules en suspension lors de leur écoulement dans le tube d’injection. Cette dispersion peut être inhibée en ajoutant une bulle à chaque extrémité de l'échantillon afin de le compartimenter. Une déstabilisation de la suspension initialement homogène est observée lorsque l’inertie du fluide porteur rentre en jeu à l’échelle des particules. Ces particules micrométriques induisent un battement et des fluctuations de vitesse du jet entrainant la coalescence des gouttes et ainsi une polydispersité. Enfin, un hydrogel de collagène, mimant la matrice extracellulaire, a été implémenté au cœur des capsules afin de favoriser l'adhésion des cellules épithéliales de l’intestin et des canaux biliaires. Les cellules forment alors au sein de ces matrices un épithélium polarisé et fonctionnel. La formation de ces capsules a nécessité la formulation de la solution de collagène compatible avec le procédé et aux conditions physiologiques des cellulesThis thesis concerns the improvement of a hydrogel encapsulation process for three-dimensional cell culture. Submillimetric capsules are formed via high speed co-extrusion of macromolecules solutions, thereby forming a compound jet. The drops resulting from the fragmentation of the jet have a core/ shell type geometry where shell is composed of alginate. This layer is then solidified after immersion in a gelling bath. The use of biological materials required the implementation of a sequential injection system to manipulate small volumes, less than 1 mL. This approach is then accompanied by a longitudinal variation of the concentration of the suspended particles flowing in the injection tube. This dispersion can be inhibited by adding air bubbles at each end of the sample to segment it. A destabilization of the suspension initially homogeneous is observed when liquid inertia comes into play at the particle’s scale. These micrometric particles induce a flapping motion and jet speed fluctuations causing the coalescence of the drops and thus a size polydispersity. Finally, a collagen hydrogel, which mimics an extracellular matrix, has been implemented in the capsule’s core to promote adhesion of epithelial cells forming intestine and bile ducts. Within this matrix, the cells form a polarized and functional epithelium. The formation of these collagen capsules required the formulaiton of the collagen solution compatible with the process and the physiological conditions of the cells
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Trouillard, Martin. "L'organisation de la chaîne de transfert d'électrons respiratoire : développement d'une nouvelle méthode pour l'étude spectrophotométrique en temps réel des transferts d'électrons respiratoires dans des cellules entières". Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066647.
Texto completoResumen
Le moyen principal par lequel la majorité des êtres vivants parvient à disposer de l'énergie nécessaire à l'entretien et au développement cellulaires est la respiration, ensemble de réactions d'oxydo-réduction couplées à la synthèse d'ATP, « monnaie » énergétique de la cellule, par le biais d'une translocation de protons de part et d'autre de la membrane interne des mitochondries. Un sujet central dans l'étude de la chaîne de transfert d'électrons (CTE) respiratoire réside dans le mode d'organisation des éléments qui la constituent. En particulier, un nombre important d'expériences récentes ont démontré la possibilité d'isoler par des moyens biochimiques des « supercomplexes » constitués de plusieurs des complexes de la chaîne respiratoire physiquement associés entre eux, menant à une remise en cause du « modèle des collisions aléatoires » prédominant jusqu'alors. Afin de contribuer à répondre à cette question, nous avons développé une méthode permettant l'observation spectrophotométrique en temps réel des transferts d'électrons respiratoires dans des cellules intactes de S. Cerevisiae, et possiblement d'autres organismes. Cette technique est basée sur l'approche « flow-flash » inventée par Gibson & Greenwood en 1963, et largement mise en oeuvre par la suite dans l'étude de la cytochrome c oxydase in vitro. Nous démontrons par cette approche l'absence de contraintes pesant sur la diffusion du cytochrome c, suggérant que les supercomplexes ne canalisent pas les transporteurs solubles de la respiration dans la CTE des cellules entières.