Bibliografías temáticas / Polydepsipeptides

Literatura académica sobre el tema "Polydepsipeptides"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de mayo de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Polydepsipeptides"

1

Feng, Yakai y Jintang Guo. "Biodegradable Polydepsipeptides". International Journal of Molecular Sciences 10, n.º 2 (13 de febrero de 2009): 589–615. http://dx.doi.org/10.3390/ijms10020589.

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2

MAMMI, STEFANO y MURRAY GOODMAN. "Polydepsipeptides. 13". International Journal of Peptide and Protein Research 28, n.º 1 (12 de enero de 2009): 29–44. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-3011.1986.tb03227.x.

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3

Dijkstra, Pieter J. y Jan Feijen. "Synthetic pathways to polydepsipeptides". Macromolecular Symposia 153, n.º 1 (marzo de 2000): 67–76. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3900(200003)153:1<67::aid-masy67>3.0.co;2-f.

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4

Becktel, W. J., G. Wouters, D. M. Simmons y Murray Goodman. "Polydepsipeptides. 11. Conformational analysis of polydepsipeptides containing methyl, isopropyl, and isobutyl side chains". Macromolecules 18, n.º 4 (julio de 1985): 630–34. http://dx.doi.org/10.1021/ma00146a009.

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5

Dijkstra, Pieter J. y Jan Feijen. "ChemInform Abstract: Synthetic Pathways to Polydepsipeptides". ChemInform 31, n.º 47 (21 de noviembre de 2000): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200047264.

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6

Mammi, Stefano y Murray Goodman. "Polydepsipeptides. A systematic investigation of guest-host effects". Journal of Peptide Science 11, n.º 5 (2005): 273–77. http://dx.doi.org/10.1002/psc.665.

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7

Ohya, Yuichi, Hidetoshi Yamamoto, Koji Nagahama y Tatsuro Ouchi. "Effects of polydepsipeptide side-chain groups on the temperature sensitivity of triblock copolymers composed of polydepsipeptides and poly(ethylene glycol)". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 47, n.º 15 (12 de junio de 2009): 3892–903. http://dx.doi.org/10.1002/pola.23456.

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8

Yoshida, Masaru, Masaharu Asano, Minoru Kumakura, Ryoichi Katakai, Tooru Mashimo, Hisako Yuasa, Kyoichi Imai y Hidetoshi Yamanaka. "Sequential polydepsipeptides as biodegradable carriers for drug delivery systems". Journal of Biomedical Materials Research 24, n.º 9 (septiembre de 1990): 1173–84. http://dx.doi.org/10.1002/jbm.820240904.

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9

Ouchi, Tasuro, Tatsuya Nozaki, Yoshifumi Okamoto, Masahiro Shiratani y Yuichi Ohya. "Synthesis and enzymatic hydrolysis of polydepsipeptides with functionalized pendant groups". Macromolecular Chemistry and Physics 197, n.º 6 (junio de 1996): 1823–33. http://dx.doi.org/10.1002/macp.1996.021970604.

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10

Yoshida, Masaru, Masaharu Asano, Minoru Kumakura, Ryoichi Katakai, Tooru Mashimo, Hisako Yuasa y Hidetoshi Yamanaka. "Sequential polydepsipeptides containing tripeptide sequences and α-hydroxy acids as biodegradable carriers". European Polymer Journal 27, n.º 3 (enero de 1991): 325–29. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(91)90113-3.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Polydepsipeptides"

1

Burton, Tobias. "Synthèse de morpholine-2,5-diones et de (co)polydepsipeptides pour la valorisation d'acides aminés". Electronic Thesis or Diss., Montpellier, 2020. http://www.theses.fr/2020MONTS110.

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Resumen
Au cours de ce travail, l’élaboration, la polymérisation et la copolymérisation organocatalysée des morpholine-2,5-diones, des monomères cycliques produits à partir d’acides α-aminés, ont été étudiés. Dans un premier temps un protocole de synthèse de morpholine-2,5-diones, commun à plusieurs acides α-aminés a été développé. Celui-ci a pu être mis en application sur un mélange d’acides aminés, afin de produire des mélanges de morpholine-2,5-diones. Ces dernières ont alors été copolymérisées à l’aide de différents catalyseurs afin de démontrer le potentiel des copolydepsipeptides pour la valorisation de biomasse protéinée. Dans un second temps, la polymérisation organocatalysée de la 3S-(isobutyl)morpholine-2,5-dione et sa copolymérisation avec le lactide ont été étudiées en employant la 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undéc-7-ène et une thiourée comme système co-catalytique. Celui-ci permet de synthétiser les polydepsipeptides et copolymères poly(depsipeptide-r-lactide)s de manière contrôlée. Finalement, afin de réduire l’impact environnemental de la synthèse des morpholine-2,5-diones et des polydepsipeptides, nous avons fait appel à la synthèse assistée par mécanochimie et par micro-ondes. A l’aide de ces techniques, une gamme de morpholine-2,5-diones a pu être produite avec bien plus de rapidité et de facilité qu’en solution, en utilisant considérablement moins de solvants et d’énergie. La mécanochimie a également été employée avec succès pour la polymérisation organocatalysée de la 3S-(isobutyl)morpholine-2,5-dione et pour sa copolymérisation avec le lactide. Cette étude permet une comparaison directe entre la ROP en solution et la ROP assistée par mécanochimie qui est, à ce jour, un domaine largement inexploré
Over the course of this work, the elaboration and the organocatalysed polymerisation and copolymerisation of morpholine-2,5-diones, monomers derived from α-amino acids, was studied. Firstly, an experimental protocol was developed, allowing for the synthesis of morpholine-2,5-diones from different amino-acids. The latter was then used for the production of a mix of morpholine-2,5-diones from a blend of amino-acids. This mixture of morpholine-2,5-diones was subsequently copolymerised using different catalysts. Next, the ring-opening polymerisation of 3S-(isobutyl)morpholine-2,5-dione as well as its copolymerisation with lactide was investigated via organocatalysis using 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene and a thiourea co-catalyst. This catalytic system granted great control over the synthesis of polydepsipeptides and poly(depsipeptide-r-lactide) copolymers. Finally, with the aim of reducing the environmental impact of the different reactions developed herein, mechanochemical and microwave-based procedures were investigated. Using these techniques, a range of morpholine-2,5-diones were successfully produced in a much simpler and faster manner whilst using considerably less solvent and energy. Mechanochemistry also proved successful for the organocatalysed ring-opening polymerisation of 3S-(isobutyl)morpholine-2,5-dione and its copolymerisation with lactide. This study grants access to the direct comparison between solution and mechanochemical based ROPs which is, to date, a mostly unexplored field
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2

Feng, Yakai [Verfasser]. "Synthese und Charakterisierung von bioabbaubaren Polymeren auf der Basis von Polydepsipeptiden = Synthesis and characterization of biodegradable polymers based on polydepsipeptides / vorgelegt von Yakai Feng". 2000. http://d-nb.info/961960450/34.

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Capítulos de libros sobre el tema "Polydepsipeptides"

1

Abdelmelek, Mena, Mary Nguyen, Valerie Bradford, Brent Iverson y Laura Suggs. "Synthesis of Morpholine-2,5-dione Monomers for the Preparation of Polydepsipeptides". En ACS Symposium Series, 185–96. Washington, DC: American Chemical Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2010-1054.ch010.

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2

Samyn, C., M. Van Beylen y A. Maes. "Biodegradable Polymers: Polydepsipeptides". En Encyclopedia of Biomedical Polymers and Polymeric Biomaterials, 732–38. Taylor & Francis, 2015. http://dx.doi.org/10.1081/e-ebpp-120051878.

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3

Dijkstra, P. J., M. J. D. Eenink y J. Feijen. "Alpha-Hydroxy Acid Based Biodegradable Polymers Poly(L-Lactide) And Polydepsipeptides". En Degradable Materials, 99–142. CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9781351071321-5.

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4

Ouchi, T., Y. Okamoto, M. Shiratani, M. Hirao, M. Jinno y Y. Ohya. "Synthesis of polydepsipeptide with pendant carboxylic acid groups and its hydrolysis behavior". En Studies in Polymer Science, 528–33. Elsevier, 1994. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-444-81708-2.50061-0.

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