Artículos de revistas sobre el tema "Polr3g"
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Wang, Xiaoling, Alan Gerber, Wei-Yi Chen y Robert G. Roeder. "Functions of paralogous RNA polymerase III subunits POLR3G and POLR3GL in mouse development". Proceedings of the National Academy of Sciences 117, n.º 27 (23 de junio de 2020): 15702–11. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1922821117.
Texto completoLautré, Wiebke, Elodie Richard, Jean-Paul Feugeas, Hélène Dumay-Odelot y Martin Teichmann. "The POLR3G Subunit of Human RNA Polymerase III Regulates Tumorigenesis and Metastasis in Triple-Negative Breast Cancer". Cancers 14, n.º 23 (22 de noviembre de 2022): 5732. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14235732.
Texto completoMalcolm, Jodie R. y Robert J. White. "Alternative isoforms of RNA polymerase III impact the non-coding RNA transcriptome, viability, proliferation and differentiation of prostate cancer cells". Journal of Translational Genetics and Genomics 6 (2022): 126–33. http://dx.doi.org/10.20517/jtgg.2021.50.
Texto completoRenaud, M., V. Praz, E. Vieu, L. Florens, M. P. Washburn, P. l'Hote y N. Hernandez. "Gene duplication and neofunctionalization: POLR3G and POLR3GL". Genome Research 24, n.º 1 (9 de octubre de 2013): 37–51. http://dx.doi.org/10.1101/gr.161570.113.
Texto completoCheng, Ruiying, Sihang Zhou, Rajendra K C, Simon Lizarazo, Leela Mouli, Anshita Jayanth, Qing Liu y Kevin Van Bortle. "A Combinatorial Regulatory Platform Determines Expression of RNA Polymerase III Subunit RPC7α (POLR3G) in Cancer". Cancers 15, n.º 20 (15 de octubre de 2023): 4995. http://dx.doi.org/10.3390/cancers15204995.
Texto completoLiu, Xianhui, Weiyu Zhang, Huanrui Wang, Chin-Hui Lai, Kexin Xu y Hao Hu. "Increased expression of POLR3G predicts poor prognosis in transitional cell carcinoma". PeerJ 8 (3 de noviembre de 2020): e10281. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.10281.
Texto completoPopovich, Sofia G., Lyudmila M. Kuzenkova, Olga B. Kondakova, Alexey I. Firumyants, Tatyana V. Podkletnova y Eugeniya V. Uvakina. "A clinical case of POL3A-associated hypomyelinating leukodystrophy with spinal cord lesion with a debut in early childhood". L.O. Badalyan Neurological Journal 3, n.º 3 (30 de septiembre de 2022): 122–26. http://dx.doi.org/10.46563/2686-8997-2022-3-3-122-126.
Texto completoKang, Daeun, Chang Ryul Park, Minhyeok Lee, Su Yel Lee, Se Jin Park, Wan Jin Hwang, Gwan Woo Ku et al. "Abstract 817: microRNA-26a-5p is a prognostic factor that regulates cancer stemness". Cancer Research 82, n.º 12_Supplement (15 de junio de 2022): 817. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-817.
Texto completoYang, Hui-Jun, Gyeongmin Park, Il Seong Nam-Goong, Jun-Woo Ahn y Young Cheol Weon. "The First Korean Siblings With Adult-Onset 4H Leukodystrophy Related to Nonsynonymous POLR3B Mutations". Neurology Genetics 8, n.º 3 (13 de abril de 2022): e667. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000667.
Texto completoAhmed, Hakim Si, Ouardia Belarbi, Smail Daoudi, Pierre Labauge, Carra Dallier Clarisse, Schmitt Perrine, Sanchez Pauline, Séverine Drunate y Hélène Cavé. "A new rare homozygous mutation in the POLR3A gene causes ataxo-spasmodic leukodystrophy". Romanian Journal of Neurology 21, n.º 2 (30 de junio de 2022): 115–18. http://dx.doi.org/10.37897/rjn.2022.2.4.
Texto completoPelletier, F., A. Mirchi, FK Cayami, LT Tran, N. Ulrick, C. Polychronakos, A. Vanderver, NI Wolf y G. Bernard. "P.004 Endocrine and growth abnormalities in 4H leukodystrophy patients with a molecular diagnosis". Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 43, S2 (junio de 2016): S22. http://dx.doi.org/10.1017/cjn.2016.110.
Texto completoDorboz, Imen, Hélene Dumay-Odelot, Karima Boussaid, Yosra Bouyacoub, Pauline Barreau, Simon Samaan, Haifa Jmel et al. "Mutation in POLR3K causes hypomyelinating leukodystrophy and abnormal ribosomal RNA regulation". Neurology Genetics 4, n.º 6 (diciembre de 2018): e289. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000289.
Texto completoKessler, Alan C. y Richard J. Maraia. "The nuclear and cytoplasmic activities of RNA polymerase III, and an evolving transcriptome for surveillance". Nucleic Acids Research 49, n.º 21 (26 de noviembre de 2021): 12017–34. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab1145.
Texto completoKungurtseva, A. L., A. V. Popovich, Y. V. Tikhonovich y A. V. Vitebskaya. "Wiedemann-Rautenstrauch syndrome. The first description of a clinical case in the Russian Federation". Problems of Endocrinology 70, n.º 2 (8 de octubre de 2023): 86–93. http://dx.doi.org/10.14341/probl13369.
Texto completoMusumeci, Antonino, Francesco Calì, Carmela Scuderi, Mirella Vinci, Girolamo Aurelio Vitello, Sebastiano Antonino Musumeci, Valeria Chiavetta et al. "Identification of a Novel Missense Mutation of POLR3A Gene in a Cohort of Sicilian Patients with Leukodystrophy". Biomedicines 10, n.º 9 (14 de septiembre de 2022): 2276. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10092276.
Texto completoKungurtseva, A. L. y A. V. Vitebskaya. "Differential Diagnosis of Progeroid Neonatal Syndrome". Doctor.Ru 22, n.º 7 (2023): 37–42. http://dx.doi.org/10.31550/1727-2378-2023-22-7-37-42.
Texto completoGauquelin, L., FK Cayami, L. Sztriha, G. Yoon, LT Tran, K. Guerrero, F. Hocke et al. "P.075 Clinical spectrum of POLR3-related leukodystrophy caused by biallelic POLR1C pathogenic variants". Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 46, s1 (junio de 2019): S34. http://dx.doi.org/10.1017/cjn.2019.175.
Texto completoDash, Soma, Maureen C. Lamb, Jeffrey J. Lange, Mary C. McKinney, Dai Tsuchiya, Fengli Guo, Xia Zhao et al. "rRNA transcription is integral to phase separation and maintenance of nucleolar structure". PLOS Genetics 19, n.º 8 (28 de agosto de 2023): e1010854. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1010854.
Texto completoGauquelin, Laurence, Ferdy K. Cayami, László Sztriha, Grace Yoon, Luan T. Tran, Kether Guerrero, François Hocke et al. "Clinical spectrum of POLR3-related leukodystrophy caused by biallelic POLR1C pathogenic variants". Neurology Genetics 5, n.º 6 (30 de octubre de 2019): e369. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000369.
Texto completovan Spaendonk, Rosalina, Miriam Nickel, Annette Bley, Kether Guerrero, Luan Tran, Marjo van der Knaap, Geneviève Bernard, Ferdy Cayami, Roberta La Piana y Nicole Wolf. "POLR3A and POLR3B Mutations in Unclassified Hypomyelination". Neuropediatrics 46, n.º 03 (8 de mayo de 2015): 221–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1550148.
Texto completoMcQueen, Caitlin, Gideon L. Hughes y Mary E. Pownall. "Skeletal muscle differentiation drives a dramatic downregulation of RNA polymerase III activity and differential expression of Polr3g isoforms". Developmental Biology 454, n.º 1 (octubre de 2019): 74–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.ydbio.2019.06.001.
Texto completoWong, Raymond Ching-Bong, Sara Pollan, Helen Fong, Abel Ibrahim, Ellen L. Smith, Mirabelle Ho, Andrew L. Laslett y Peter J. Donovan. "A Novel Role for an RNA Polymerase III Subunit POLR3G in Regulating Pluripotency in Human Embryonic Stem Cells". STEM CELLS 29, n.º 10 (27 de septiembre de 2011): 1517–27. http://dx.doi.org/10.1002/stem.714.
Texto completoLund, Riikka J., Nelly Rahkonen, Maia Malonzo, Leni Kauko, Maheswara Reddy Emani, Virpi Kivinen, Elisa Närvä et al. "RNA Polymerase III Subunit POLR3G Regulates Specific Subsets of PolyA + and SmallRNA Transcriptomes and Splicing in Human Pluripotent Stem Cells". Stem Cell Reports 8, n.º 5 (mayo de 2017): 1442–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2017.04.016.
Texto completoSawaguchi, Sui, Rimi Suzuki, Hiroaki Oizumi, Katsuya Ohbuchi, Kazushige Mizoguchi, Masahiro Yamamoto, Yuki Miyamoto y Junji Yamauchi. "Hypomyelinating Leukodystrophy 8 (HLD8)-Associated Mutation of POLR3B Leads to Defective Oligodendroglial Morphological Differentiation Whose Effect Is Reversed by Ibuprofen". Neurology International 14, n.º 1 (16 de febrero de 2022): 212–44. http://dx.doi.org/10.3390/neurolint14010018.
Texto completoCayami, Ferdy, Marianna Bugiani, Petra Pouwels, Geneviève Bernard, Marjo van der Knaap y Nicole Wolf. "4H Leukodystrophy: Lessons from 3T Imaging". Neuropediatrics 49, n.º 02 (27 de noviembre de 2017): 112–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1608780.
Texto completoMarszałek-Kruk, Bożena Anna, Piotr Wójcicki, Krzysztof Dowgierd y Robert Śmigiel. "Treacher Collins Syndrome: Genetics, Clinical Features and Management". Genes 12, n.º 9 (9 de septiembre de 2021): 1392. http://dx.doi.org/10.3390/genes12091392.
Texto completoLamzouri, A., A. EL Rherbi, I. Ratbi, FZ Laarabi, R. Chahboune, SC Elalaoui, H. Hamdaoui, RS Bencheikh y A. Sefiani. "Misdiagnosis of Tracher-Collins Syndrome Initially Attributed to Drug Teratogenicity: A Moroccan Case Report". Balkan Journal of Medical Genetics 26, n.º 2 (1 de diciembre de 2023): 69–72. http://dx.doi.org/10.2478/bjmg-2023-0018.
Texto completoWolf, N. I., A. Vanderver, R. M. L. van Spaendonk, R. Schiffmann, B. Brais, M. Bugiani, E. Sistermans et al. "Clinical spectrum of 4H leukodystrophy caused by POLR3A and POLR3B mutations". Neurology 83, n.º 21 (22 de octubre de 2014): 1898–905. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000001002.
Texto completoYan, Huifang, Haoran Ji, Thomas Kubisiak, Ye Wu, Jiangxi Xiao, Qiang Gu, Yanling Yang et al. "Genetic analysis of 20 patients with hypomyelinating leukodystrophy by trio-based whole-exome sequencing". Journal of Human Genetics 66, n.º 8 (18 de febrero de 2021): 761–68. http://dx.doi.org/10.1038/s10038-020-00896-5.
Texto completoTakanashi, Jun-ichi, Hitoshi Osaka, Hirotomo Saitsu, Masayuki Sasaki, Harushi Mori, Hidehiro Shibayama, Manabu Tanaka et al. "Different patterns of cerebellar abnormality and hypomyelination between POLR3A and POLR3B mutations". Brain and Development 36, n.º 3 (marzo de 2014): 259–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.braindev.2013.03.006.
Texto completoChen, Qiuxiang, Xiaojing Du, Sunkuan Hu y Qingke Huang. "NF-κB-Related Metabolic Gene Signature Predicts the Prognosis and Immunotherapy Response in Gastric Cancer". BioMed Research International 2022 (4 de enero de 2022): 1–30. http://dx.doi.org/10.1155/2022/5092505.
Texto completoPerrier, Stefanie, Laurence Gauquelin, Catherine Fallet-Bianco, Megan K. Dishop, Mackenzie A. Michell-Robinson, Luan T. Tran, Kether Guerrero et al. "Expanding the phenotypic and molecular spectrum of RNA polymerase III–related leukodystrophy". Neurology Genetics 6, n.º 3 (11 de mayo de 2020): e425. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000425.
Texto completoHamdan, Zulfiqar y Diana Alasmar. "Uncertain significance mutation in the POLR3B gene in a Syrian boy with leukodystrophy: a case report". Annals of Medicine & Surgery 85, n.º 8 (28 de junio de 2023): 4126–30. http://dx.doi.org/10.1097/ms9.0000000000001033.
Texto completoSaitsu, Hirotomo, Hitoshi Osaka, Masayuki Sasaki, Jun-ichi Takanashi, Keisuke Hamada, Akio Yamashita, Hidehiro Shibayama et al. "Mutations in POLR3A and POLR3B Encoding RNA Polymerase III Subunits Cause an Autosomal-Recessive Hypomyelinating Leukoencephalopathy". American Journal of Human Genetics 89, n.º 5 (noviembre de 2011): 644–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2011.10.003.
Texto completoMichell-Robinson, Mackenzie, Kristin Watt, Vladimir Grouza, Julia Macintosh, Maxime Pinard, Marius Tuznik, Xiaoru Chen et al. "Recapitulation of POLR3-related hypomyelinating leukodystrophy phenotypes in mice using a PDGFRΑ-dependent POLR3B exon-loss genetic model". Journal of the Neurological Sciences 455 (diciembre de 2023): 121280. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2023.121280.
Texto completoPaolacci, Stefano, Yun Li, Emanuele Agolini, Emanuele Bellacchio, Carlos E. Arboleda-Bustos, Dido Carrero, Debora Bertola et al. "Specific combinations of biallelic POLR3A variants cause Wiedemann-Rautenstrauch syndrome". Journal of Medical Genetics 55, n.º 12 (15 de octubre de 2018): 837–46. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105528.
Texto completoXu, Na, Hanyin Liang, Dongmei Luo, Ziyu Wen, Zicheng Gao, Zherou He, Hong Chen, Xiaoli Liu y Qifa Liu. "Single-Cell RNA Sequencing Uncovers Abnormal Differentiation of Neutrophil and Megakaryocyte Might Mediated Ruxolitinib Resistance for Patinets with PMF". Blood 142, Supplement 1 (28 de noviembre de 2023): 6341. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-184551.
Texto completoRamanathan, Aravind, Michael Weintraub, Natalie Orlovetskie, Raphael Serruya, Dhivakar Mani, Orly Marcu, Polina Stepensky et al. "A mutation in POLR3E impairs antiviral immune response and RNA polymerase III". Proceedings of the National Academy of Sciences 117, n.º 36 (25 de agosto de 2020): 22113–21. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2009947117.
Texto completoChurski, Paweł. "Od Redakcji". Rozwój Regionalny i Polityka Regionalna, n.º 70 (3 de julio de 2024): 7. http://dx.doi.org/10.14746/rrpr.2024.70s.02.
Texto completoColona, Vito Luigi, Enrico Bertini, Maria Cristina Digilio, Adele D’Amico, Antonio Novelli, Stefano Pro, Elisa Pisaneschi y Francesco Nicita. "A New Case of Autosomal-Dominant POLR3B-Related Disorder: Widening Genotypic and Phenotypic Spectrum". Brain Sciences 13, n.º 11 (8 de noviembre de 2023): 1567. http://dx.doi.org/10.3390/brainsci13111567.
Texto completoZanette, Vanessa, Aurelio Reyes, Mark Johnson, Daniel do Valle, Alan J. Robinson, Vaneisse Monteiro, Bruno Augusto Telles et al. "Neurodevelopmental regression, severe generalized dystonia, and metabolic acidosis caused by POLR3A mutations". Neurology Genetics 6, n.º 6 (7 de octubre de 2020): e521. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000521.
Texto completoShimada, Kenji, Monika Tsai-Pflugfelder, Niloofar Davoodi Vijeh Motlagh, Neda Delgoshaie, Jeannette Fuchs, Heinz Gut y Susan M. Gasser. "The stabilized Pol31–Pol3 interface counteracts Pol32 ablation with differential effects on repair". Life Science Alliance 4, n.º 9 (5 de julio de 2021): e202101138. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202101138.
Texto completoThomas, Aby y Anna Kalathil Thomas. "POLR3-related Leukodystrophy". Journal of Clinical Imaging Science 9 (24 de octubre de 2019): 45. http://dx.doi.org/10.25259/jcis_116_2019.
Texto completoTuyishimire, B., H. Irere, C. Muhizi, A. Ndatinya, O. R. Karangwa, F. Rutarama, C. Nsanzabaganwa y L. Mutesa. "Diagnosis of Treacher-Collins Syndrome: The role of the multidisciplinary team in patient management and family genetic counseling". Rwanda Medical Journal 79, n.º 4 (31 de diciembre de 2022): 9–12. http://dx.doi.org/10.4314/rmj.v79i4.10.
Texto completoChure, Ming Cheng, Ping Cheng Chen, Long Wu, Bing Huei Chen y King Kung Wu. "Influence of Poling Conditions on the Characteristics of PZT Ceramics". Advanced Materials Research 284-286 (julio de 2011): 1375–80. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.284-286.1375.
Texto completoSawaguchi, Sui, Kenji Tago, Hiroaki Oizumi, Katsuya Ohbuchi, Masahiro Yamamoto, Kazushige Mizoguchi, Yuki Miyamoto y Junji Yamauchi. "Hypomyelinating Leukodystrophy 7 (HLD7)-Associated Mutation of POLR3A Is Related to Defective Oligodendroglial Cell Differentiation, Which Is Ameliorated by Ibuprofen". Neurology International 14, n.º 1 (22 de diciembre de 2021): 11–33. http://dx.doi.org/10.3390/neurolint14010002.
Texto completoKovalskaia, Valeriia A., Anastasiia L. Kungurtseva, Fatima M. Bostanova, Peter A. Vasiliev, Vyacheslav Y. Tabakov, Mariia D. Orlova, Inna S. Povolotskaya et al. "The Genetic Basis of the First Patient with Wiedemann–Rautenstrauch Syndrome in the Russian Federation". Genes 15, n.º 2 (29 de enero de 2024): 180. http://dx.doi.org/10.3390/genes15020180.
Texto completoVarela-Gómez, Fernando Fernández, Santiago Vallarta-Compeán, Ingrid Luna-López y Camila Ortiz Tirado-Calderón. "Treacher Collins syndrome: current and emerging treatment options". International Surgery Journal 11, n.º 8 (29 de julio de 2024): 1444–49. http://dx.doi.org/10.18203/2349-2902.isj20242150.
Texto completoBlagić, Dragan y Zdravko Grujić. "Criminal Law protection of sexual integrity of a child". Bezbednost, Beograd 65, n.º 3 (2023): 83–106. http://dx.doi.org/10.5937/bezbednost2303083b.
Texto completoIska, Fachrul Rohimin, Heni Purnamawati y Juang Gema Kartika. "Evaluasi Produktivitas Kacang Tunggak (Vigna unguiculata (L.) Walp) pada Dataran Menengah". Buletin Agrohorti 6, n.º 2 (21 de mayo de 2018): 171–78. http://dx.doi.org/10.29244/agrob.v6i2.18804.
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