Literatura académica sobre el tema "Photoorganocatalysi"

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Artículos de revistas sobre el tema "Photoorganocatalysi"

1

Schiza, Andriana, Nikoleta Spiliopoulou, Adelajda Shahu y Christoforos G. Kokotos. "Combining organocatalysis with photoorganocatalysis: photocatalytic hydroacylation of asymmetric organocatalytic Michael addition products". New Journal of Chemistry 42, n.º 23 (2018): 18844–49. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj04274h.

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2

Ravelli, Davide, Maurizio Fagnoni y Angelo Albini. "Photoorganocatalysis. What for?" Chem. Soc. Rev. 42, n.º 1 (2013): 97–113. http://dx.doi.org/10.1039/c2cs35250h.

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3

Kaplaneris, Nikolaos, Aikaterini Bisticha, Giorgos N. Papadopoulos, Dimitris Limnios y Christoforos G. Kokotos. "Photoorganocatalytic synthesis of lactones via a selective C–H activation–alkylation of alcohols". Green Chemistry 19, n.º 18 (2017): 4451–56. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc01903c.

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4

Jia, Jiaqi, Quentin Lefebvre y Magnus Rueping. "Reductive coupling of imines with redox-active esters by visible light photoredox organocatalysis". Organic Chemistry Frontiers 7, n.º 3 (2020): 602–8. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo01428d.

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Resumen
The direct alkylation of imines with redox-active esters by visible light photoorganocatalysis provides a direct way for accessing α-branched secondary amines which are found in numerous bioactive molecules.
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5

Ravelli, Davide, Maurizio Fagnoni y Angelo Albini. "ChemInform Abstract: Photoorganocatalysis. What for?" ChemInform 44, n.º 18 (11 de abril de 2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201318242.

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6

Ciszewski, Łukasz W., Sabina Smoleń y Dorota Gryko. "Photoorganocatalytic α-oxyamination of aldehydes". Arkivoc 2017, n.º 2 (20 de septiembre de 2016): 251–59. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p009.769.

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7

Ravelli, Davide y Maurizio Fagnoni. "Aromatic Aldehydes as Energy-Transfer Photoorganocatalysts". ChemCatChem 7, n.º 5 (6 de febrero de 2015): 735–37. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201403024.

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8

Kokotos, Christoforos, Ioanna Sideri y Errika Voutyritsa. "Green Photoorganocatalytic Synthesis of Phenols from Arylboronic Acids". Synlett 29, n.º 10 (24 de noviembre de 2017): 1324–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591837.

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Resumen
A green and cheap protocol for the photocatalytic hydroxylation of arylboronic acids is presented. 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone proved to be the best photoinitiator, among a range of organocatalysts in promoting this reaction. This photocatalytic protocol can be expanded into a wide substrate scope of aromatic boronic acids bearing various functional groups, leading to the corresponding phenols in good to high yields under mild reaction conditions, which include water as solvent, light irradiation provided from standard light-bulbs at room temperature.
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9

Ravelli, Davide y Maurizio Fagnoni. "ChemInform Abstract: Aromatic Aldehydes as Energy-Transfer Photoorganocatalysts". ChemInform 46, n.º 19 (23 de abril de 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201519312.

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10

Barata-Vallejo, Sebastián, Damian E. Yerien, Beatriz Lantano y Al Postigo. "Transition Metal-free Photoorganocatalytic Fluoroalkylation Reactions of Organic Compounds". Current Organic Chemistry 20, n.º 27 (28 de octubre de 2016): 2838–47. http://dx.doi.org/10.2174/1385272820666160614080432.

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Libros sobre el tema "Photoorganocatalysi"

1

Fagnoni, Maurizio, Stefano Protti y Davide Ravelli. Photoorganocatalysis in Organic Synthesis. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2018. http://dx.doi.org/10.1142/q0180.

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2

Fagnoni, Maurizio, Stefano Protti y Davide Ravelli. Photoorganocatalysis in Organic Synthesis. World Scientific Publishing Co Pte Ltd, 2019.

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Capítulos de libros sobre el tema "Photoorganocatalysi"

1

Anselmo, Manuel, Andrea Basso y Lisa Moni. "Photoorganocatalysis in Flow". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 519–58. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0012.

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2

Gigmes, Didier, Frédéric Dumur, Nicolas Zivic, Ségolène Villotte, Jason C. Morris, Jacques Lalevée y Aude Héloïse Bonardi. "Photoorganocatalysts for Polymerization". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 471–518. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0011.

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3

Kamijo, Shin. "Ketones and Aldehydes". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 1–37. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0001.

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4

Itoh, Akichika. "Quinones". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 39–70. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0002.

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5

Protti, Stefano y Davide Ravelli. "Aromatics and Cyanoaromatics". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 71–111. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0003.

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6

Goliszewska, Katarzyna, Katarzyna Orłowska y Dorota Gryko. "Sulfur Heterocycles". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 113–81. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0004.

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7

Bonesi, Sergio M. y Al Postigo. "Oxygen Heterocycles: Pyrylium Salts". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 183–242. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0005.

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8

Xiao, Wen-Jing, Xiao-Qiang Hu y Jia-Rong Chen. "Oxygen Heterocycles: Eosin Derivatives". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 243–86. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0006.

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9

Leonori, Daniele y Fabio Juliá. "Oxygen Heterocycles: Fluorescein, Rhodamines, Rose Bengal". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 287–315. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0007.

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10

García, Hermenegildo y Sonia Remiro-Buenamañana. "Nitrogen Heterocycles: Porphyrins". En Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 317–57. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0008.

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